氟环唑

摘要： 创建一种QuEChERS结合气相色谱串联质谱法测定莲花白中氟环唑残留量,样品采用QuEChERS前处理,DB-5MS色谱柱分离,动态多反映监测(DMRM)扫描,内标法定量,在线性10~200 ng/mL范围内,相关系数值R2为0.9993,添加水平在10、20、50 μg/kg时,回收率在89.2%~109.4%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~2.4%之间。该方法操作快捷,回收率高,精密度好,适用于莲花白中氟环唑残留量的测定。

摘要： 为了降低小麦赤霉病菌潜在抗药性的产生,筛选出高效防治药剂,本研究测定氟环唑和氟唑菌酰羟胺及其5种不同配比混剂的室内毒力,并进行了增效组合筛选及田间防效验证试验。结果表明,氟环唑、氟唑菌酰羟胺的EC50分别为0.8702、0.2895 mg/L;氟环唑和氟唑菌酰羟胺按照1∶1质量比混配后的EC50为0.2706 mg/L,协同增效系数为1.6056,具有增效作用。其按质量比1∶1复配后的组合物防效显著优于其单剂的防效及市场上其他单剂防效,最高可达90.16%。

摘要： 目的 建立气相色谱法检测苹果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚和氟环唑残留的分析方法.方法 匀浆样品加入1％乙酸乙腈振荡,再加入3 g NaCl、2 g无水Na2SO4高速振荡10 min,以5000 r/min离心5 min提取,之后经N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)净化,采用气相色谱法进行检测,外标法定量.结果 苹果中3种农药在0.01～2.0 mg/L范围内呈良好线性(r2=0.999).方法定量限为10～20μg/kg.平均回收率为74％～108％,相对标准偏差为2.90％～9.55％.结论 该方法准确、快速、可靠,适用于苹果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚和氟环唑残留量的检测.

摘要： 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,以甲醇+0.2％磷酸水溶液为流动相,利用外标法对有效成分定量分析,建立同时测定17％吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱检测方法.结果 表明,该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,对2种有效成分的分离度佳,吡唑醚菌酯和氟环唑具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999和0.997,标准偏差分别为0.083和0.023,变异系数分别为0.65％和0.51％,平均回收率分别为99.78％和99.45％.

摘要： 近日辉丰股份发布公告称,根据试生产要求,公司于近日接受盐城市应急管理局组织的专家对年产1000吨氟环唑原药、年产5000吨草铵膦原药两个产品试生产方案的复核,审核后,专家组认为公司年产1000吨氟环唑原药、年产5000吨草铵膦原药生产线技改项目试生产(使用)方案可行,满足试生产要求,试生产(使用)期一年。

摘要： 20世纪70年代,三唑类杀菌剂开始投入农业生产,主要通过抑制病原菌细胞膜的C14脱甲基甾醇的合成而导致细胞死亡,对锈病、壳针孢菌和镰刀菌等均具有良好的防治效果,目前主要作用于大豆、果树和蔬菜等农产品。三唑类杀菌剂因其良好的内吸性、预防活性和治疗作用而被广泛使用。据统计,2008年三唑类产品在欧洲的市场份额已超过60%,2018年其在全球的销售额更是高达33.23亿美元。然而,传统三唑类杀菌剂因抗性问题导致防效显著下滑,据2011-2019年的田间测评统计,氟环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇和丙环唑对小麦叶枯病菌(Zymoseptoria tritici)的杀菌效果分别从91%、81%、62%、66%下降至36%、56%、23%和24%,其中,氟环唑尤为显著。还有研究指出,戊唑醇对于水生环境以及多种非靶标水生生物的安全存在威胁,并会对其产生长期的负面影响。美国环保署(EPA)也已将烯效唑、己唑醇、戊唑醇、丙环唑和氟环唑传统三唑类杀菌剂列入可能的人类致癌物名单。上述矛盾成为当前三唑类杀菌剂实际应用上的科学难题,导致其面临被禁用的可能,新型三唑类农药的研发与创制是解决该科学难题的有效途径。

摘要： 建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱联用法同时测定土壤中苯醚甲环唑、氟环唑和戊菌唑微量残留的分析方法.苯醚甲环唑、氟环唑和戊菌唑质量浓度在10.0～150μg·L-1范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;检出限分别为0.005、0.004和0.003mg·kg-1,样品加标回收率在91.0％～103.5％之间,6次测定结果的相对标准偏差均小于4％.该方法有机试剂使用量少,前处理自动化程度较高,方法检出限低,重现性好,测定结果准确可靠.

摘要： 近日,河南农业大学植物保护学院周琳教授团队在期刊《Journal of Hazardous Materials》上在线发表研究论文,揭示了我国常用农药氟环唑在不同土壤中降解差异的生物因素及其对土壤功能的影响,该研究对指导农药合理使用和维持土壤健康具有重要意义。

摘要： 目的：评价18％烯肟菌酯·氟环唑悬浮剂对小麦锈病的田间防效.方法：田间药效试验.结果：18％烯肟菌酯·氟环唑悬浮剂对小麦锈病具有良好的防效,同时表现出对小麦白粉病的控制作用和对小麦生长的促进作用.结论：18％烯肟菌酯·氟环唑悬浮剂对小麦锈病的田间药效突出,值得进一步研究开发.

摘要： 采用小苗法测定了吡唑醚菌酯和氟环唑对小麦白粉病菌(Erysiphe graminis)的毒力,并通过田间试验评价其对小麦白粉病的田间防治效果.吡唑醚菌酯和氟环唑对小麦白粉病菌抑制作用的EC50值分别为0.3867μg/mL和6.3471μg/mL;吡唑醚菌酯、氟环唑5∶1、3∶1、1∶1、1∶3和1∶5复配的增效值(SR)分别为0.66、0.52、0.58、0.63、0.56,各配比均表现为加成作用.田间药效试验表明:吡唑醚菌酯和氟环唑复配对小麦白粉病的防效达83.87％～86.56％,与它们单用的防效差异不显著,但显著优于常用药剂三唑酮的防效.

摘要： 本文通过查阅国内外关于氟环唑合成和生产的大量文献，结合其工业化生产主要路线，设计出了一条成本低且安全环保的绿色合成新工艺。结果表明，用氟苯和邻氯苯乙酞氯为原料合成氟环唑，总收率可以达到50.3%，含量可达98%以上。该路线原料易得，操作简便，没有特殊的工艺，设备及操作条件相对方便，且三废少，收率高，含量高，最终的原材料成本约为16万人民币左右，有很强的市场竞争力。

摘要： 本文报道了高效液相色谱法测定40％氟环唑·多菌灵·SC复配制剂的定量分析方法。采用C18 HPLC色谱柱，N-苯甲酰苯胺为内标，乙腈/O.2％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，在246nm处进行分析。结果表明本方法测定氟环唑和多菌灵的线性相关系数分别为1和0.9999，变异系数分别为0.21％和0.19%，平均回收率分别为100.41%和99.43%。

摘要： 手性是自然界普遍存在的现象，其中医用药物和农药的手性对药性的表现有很大的影响，有些甚至会有完全不同的作用。近年来，在手性化合物光学异构体的分离技术中发展最快，应用最广的分离技术是手性色谱分离技术，其中最简便，最有效的分离技术就是高效液相色谱手性固定相法。在众多的手性固定相中最常用、应用最广的是由Okmoto小组开发的多糖衍生物类手性固定相。氟环唑是由德国巴斯夫公司首先研发的具有预防和防治效果的一种新型植物源广谱杀菌剂，具有活性高，毒性低，与环境相容性好等优点。对一系列禾谷类作物病害如立枯病，白粉病，眼纹病等十多种病害有很好的防治作用，并能防治糖用甜菜、花生、油菜、草坪、咖啡、水稻及果树等中的病害。氟环唑是具有两个手性中心的手性农药，到目前为止仅有M.Hutta等人在微晶纤维素三乙酸酯(MCTA)手性固定相上、反相条件下，对其进行手性拆分的报道，其中第一对对映异构体未获基线拆分(Rs=1.15)，因此，建立氟环唑的最佳手性拆分条件，对进一步研究其生物活性十分有意义。本文在Chiralcel AD-H手性柱上正相条件下对氟环唑外消旋体进行了手性拆分，其两对对映异构体均获基线拆分。

摘要： 作物健康绿色增产技术是实现农药减量增效的有效途径,是实现农药使用量零增长目标的重要方式,也是保障农产品质量安全和农业生态环境安全的重要手段.为了探索吡唑醚菌酯、氟环唑、灭菌唑等药剂对小麦的健康作用、保护治疗效果及增产作用,2015-2016年笔者在河南正阳县做了小麦作物健康绿色增产技术的试验研究.结果表明小麦健康绿色增产技术对小麦增产效果显著。

摘要： 为筛选和复配防治小麦赤霉病的有效防治药剂,本文采用菌丝生长速率抑制法测定了氟环唑和氰烯菌酯对小麦赤霉病菌的毒力作用.结果表明:氟环唑和氰烯菌酯对安徽13个地区小麦赤霉病菌菌株菌丝生长的抑制作用明显,平均EC5.分别为0.4762μg/ml和0.2806μg/rrl,且13个菌株间对药剂的敏感性差异不大.比较发现,氰烯菌酯比氟环唑表现出更佳的抑制效果.

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法，所述的氟环唑中间体为结构式Ⅲ所示化合物，(式Ⅲ)，其中，X为Br或Cl。本发明的制备原料廉价易得，步骤简单，安全性高，三废污染少，反应条件更为温和，试剂和反应过程绿色清洁环保，适于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：

摘要： 本发明涉及一种含有四氟醚唑的杀菌剂组合物，具体涉及一种四氟醚唑与氟环唑的复配组合物。其特征在于：有效活性成分四氟醚唑与氟环唑重量百分比为1～60∶60～1。本发明组合物四氟醚唑与氟环唑复配后具有明显的协同增效作用，用于防治谷物、果树和蔬菜作物上的多种病害。

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法，所述的氟环唑中间体为结构式Ⅲ所示化合物，(式Ⅲ)，其中，X为Br或Cl。本发明的制备原料廉价易得，步骤简单，安全性高，三废污染少，反应条件更为温和，试剂和反应过程绿色清洁环保，适于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150°C下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60°C下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯；1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：；以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为：；氟环唑中间体的结构式为：。本发明使用Corey环氧化反应法，该工艺具备原料易得，操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含有丙苯烯氟菌唑和氟环唑的杀菌组合物，有效成分为丙苯烯氟菌唑和氟环唑，丙苯烯氟菌唑和氟环唑在组合物中的重量份数比为1：10～10：1，丙苯烯氟菌唑和氟环唑重量总和在组合物中重量百分比为5％～80％；本发明杀菌组合物可制备成为悬浮剂、水分散粒剂中的一种，用于防治水稻稻瘟病；本发明降低了农药的使用剂量，减少了用药次数，降低了用药成本，对农作物安全。

摘要： 本发明涉及一种含有四氟醚唑的杀菌剂组合物，具体涉及一种四氟醚唑与氟环唑的复配组合物。其特征在于：有效活性成分四氟醚唑与氟环唑重量百分比为1～60∶60～1。本发明组合物四氟醚唑与氟环唑复配后具有明显的协同增效作用，用于防治谷物、果树和蔬菜作物上的多种病害。

摘要： 含氟环唑和三环唑的杀菌悬浮剂，涉及农药制备技术领域，由氟环唑、三环唑、助剂和填料组成，本发明采用氟环唑和三环唑两种有效成份进行复配，具有明显的增效作用，同时扩大了杀菌谱，可在防治水稻、小麦、大麦、棉花、大豆、香蕉、西瓜、花生、葡萄等各类病害中应用，表现出极强的抗菌和杀菌活性，病害防治效果好，超过氟环唑、三环唑两个乳单剂单用，而且两者之间无交互抗性，且对农作物具有保护作用和治疗作用。

摘要： 本发明涉及农药领域，具体地讲是涉及一种锰催化剂及其催化三唑烯环氧化制备氟环唑的应用。锰催化剂，由通式(I)的吡啶‑2‑甲酸衍生物作为配体与锰盐在反应溶剂中生成催化剂体系；所述催化剂体系可应用于催化三唑烯合成氟环唑，即在催化剂存在下，三唑烯和浓度为10‑30％的过氧化氢水溶液在溶剂中的环氧化反应。本发明的催化剂现场制备、操作简单，价廉，应用于催化三唑烯合成氟环唑时，底物转化率高，所需双氧水浓度低，收率高、稳定性好，反应条件温和。