氟哌噻吨美利曲辛

摘要： 目的:分析布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛用于治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者的效果。方法:选取某院2017年12月~2019年12月伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者92例,按照奇偶分组法将其分为观察组和对照组各46例,对照组采用布拉酵母菌治疗,观察组采用布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛治疗方案。观察两组患者治疗后胃肠道症状改善情况和不良反应情况以及治疗前、后的HANA评分、HAMD评分情况、临床症状缓解时间。结果:治疗后观察组胃肠道症状改善率,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的HANA评分为(38.62±3.66)分、HAMD评分为(35.17±3.38)分,与对照组患者的HANA、HAMD评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹泻缓解时间为(2.68±0.25)d、腹痛缓解时间为(2.35±0.21)d、恶心呕吐缓解时间为(2.76±0.25)d,与对照组患者的腹泻缓解时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐缓解时间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:予以伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者应用布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛治疗方案,可明显改善其胃肠道功能,使患者的腹痛、腹泻症状快速好转,减轻患者焦虑和抑郁状态,且不良反应较少,应用价值较高。

摘要： 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合多潘立酮对难治性胃食管反流病的疗效。方法选取难治性胃食管反流病患者86例,随机分为观察组和对照组。对照组单用多潘立酮治疗,观察组多潘立酮联用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组反酸、烧心、反食及胸骨后疼痛评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);HAMA和HAMD评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在常规质子泵抑制剂治疗效果不佳的情况下,氟哌噻吨美利曲辛联合多潘立酮能使难治性胃食管反流病患者的精神及躯体症状得到明显的改善,效果显著,且不良反应少,可作为首选的治疗方案之一。

摘要： 目的探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征(IBS)治疗效果及不良反应。方法选取2019年1月~2020年6月冠县新华医院内科收治的92例难治性腹泻型IBS患者,利用随机数表法将其分为对照组、观察组,每组46例,分别实施美沙拉秦治疗、美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间、血液学指标(生长抑素、神经肽Y)、情绪状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、睡眠质量(PSQI)及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对难治性腹泻型IBS患者应用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,可提升治疗效果、缩短病程,改善患者血液学指标、情绪状态及睡眠质量,且安全性理想。

摘要： 氟哌噻吨美利曲辛导致的迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)少见文献报告。本文报告1例高龄女性混合性焦虑抑郁障碍患者,服用氟哌噻吨美利曲辛1年后,出现不自主口-舌-颊动作,异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS)评分为12分,诊断为TD,停用氟哌噻吨美利曲辛,未作其它处理。停药后TD症状在短暂加重后逐渐减轻,1年后完全消除,再评AIMS为0分。其转归较为特殊,有别于以往关于TD“不可逆”的普遍认识,值得同行关注和讨论。

摘要： 目的探讨艾司奥美拉唑镁治疗两种胃食管反流病(GERD)亚型糜烂性食管炎(EE)和非糜烂性反流病(NERD)的疗效差异,并分析其联合氟哌噻吨美利曲辛治疗单用艾司奥美拉唑镁疗效欠佳的NERD患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月解放军海军陆战队医院收治的GERD患者100例为研究对象进行回顾性分析,根据临床表现及胃镜检查结果分为EE组(32例)和NERD组(68例)。两组患者均接受艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组患者治疗后2、4周临床疗效,对艾司奥美拉唑镁治疗4周无效的NERD患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗并观察治疗后2、4周临床疗效。结果治疗2、4周后,EE组患者临床总有效率分别为62.50%、68.75%,明显高于NERD组患者的41.18%、45.59%(P<0.05)。68例NERD患者接受单纯艾司奥美拉唑镁治疗4周后无效者37例,后均接受艾司奥美拉唑镁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程为4周;治疗4周后患者临床总有效率为78.38%,明显高于治疗2周的54.05%(P<0.05)。结论单纯艾司奥美拉唑镁治疗EE的临床疗效优于NERD,而针对单用艾司奥美拉唑镁无效的NERD患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗后临床疗效显著,值得临床积极推广。

摘要： 目的探讨中医护理联合氟哌噻吨美利曲辛在脑卒中后抑郁(PSD)中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年4月的江西省高安市中医院收治的60例PSD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组予以氟哌噻吨美利曲辛,观察组加以中医护理,连续4周。比较两组患者抑郁评分、临床疗效、不良反应。结果两组患者治疗前的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2、4周后的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医护理联合氟哌噻吨美利曲辛能够减轻PSD患者的抑郁症状,且无严重不良反应,安全可行,值得推广应用。

摘要： 目的:探究伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性。方法:将赣南医学院第三附属医院2018年5月至2021年6月收治的82例功能性消化不良患者作为研究对象,按抽签法分为观察组和对照组,每组各41例,对照组给予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组采用伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗2周后对比两组患者临床疗效、症状评分、不良反应、胃蛋白酶原及胃泌素指标等。结果:观察组临床总有效率与对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后饱胀、上腹痛、灼烧感各症状评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),但同组治疗后饱胀、上腹痛、灼烧感各症状评分明显低于治疗前(P0.05),但同组治疗后PG、G-17各指标明显高于治疗前(P0.05)。结论:伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良均能明显提高临床疗效,减低症状评分,能较好地调节胃动力作用,患者可根据经济情况选择药物。

摘要： 目的探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎(BRG)并睡眠障碍的疗效及安全性。方法将陕西省核工业二一五医院老年病科2018年1月至2019年4月收治的89例BRG并睡眠障碍患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组44例和观察组45例,对照组患者给予雷贝拉唑联合右佐匹克隆治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以氟哌噻吨美利曲辛治疗,持续治疗8周。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况;于治疗前及治疗8周后根据患者临床资料评估其临床症状评分,并使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和Epworth嗜睡量表(ESS)评估患者睡眠质量。结果观察组患者的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛可提高胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者的治疗效果,改善患者睡眠质量,且安全性较高。

摘要： 目的探析氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰在脑卒中后抑郁(PSD)患者中的疗效。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的PSD患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组采用西酞普兰治疗,研究组采用氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、抑郁程度、神经损伤程度、神经递质水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P0.05);治疗后,研究组HAMD、NIHSS评分分别为(13.28±1.93)分和(8.56±1.05)分,低于对照组的(16.43±1.98)分和(10.38±1.24)分,NE、5-HT、DA水平分别为(72.14±4.58)ng/L、(331.52±14.17)μg/L和(219.53±11.46)μg/L,高于对照组的(52.79±3.60)ng/L、(274.13±12.68)μg/L和(168.49±10.12)μg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合西酞普兰能够有效改善PSD患者机体神经递质水平,减轻神经损伤,起到良好的抗抑郁之效,疗效确切,安全可靠。

摘要： 目的:探究伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性。方法:选自2018年5月至2021年6月赣南医学院第三附属医院收治的82例功能性消化不良患者作为研究对象,按抽签法分为研究组和对照组,每组各41例,对照组给予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,研究组采用伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗2周后对比两组患者临床疗效、症状评分、不良反应、胃蛋白酶原及胃泌素指标等。结果:研究组临床总效率与对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后饱胀、上腹痛、灼烧感各症状评分差异无统计学意义(P>0.05),但同组治疗后饱胀、上腹痛、灼烧感各症状评分明显低于治疗前(P0.05),但同组治疗后PG、G-17水平明显高于治疗前(P0.05)。结论:伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良均能明显提高临床疗效,减低症状评分,能较好地调节胃动力作用,患者可根据经济情况选择药物。

摘要： 目的：探讨胃溃疡伴抑郁症患者在常规治疗的同时服用氟哌噻吨美利曲辛的效果.rn 方法：选取2015年2月～2016年2月收治的胃溃疡伴抑郁症患者110例,随机分为两组各55例,按胃溃疡常规治疗方案,观察组同时服用氟哌噻吨美利曲辛片(剂量l0mg/次,1次/d),对比两组胃溃疡症状积分、HAMD评分、临床疗效.rn 结果：治疗后观察组腹胀(0.35±0.14)、腹痛(0.28±0.25)、嗳气(0.31±0.24)、恶心(0.13±0.15)、呕吐(0.09±0.32)症状积分低于对照组(1.03±0.65,1.10±0.45,1.24±0.52,0.52±0.23,0.44±0.34)(P＜0.05);治疗后观察组HAMD评分低于对照组(P＜0.05);观察组有效率高于对照组(P＜0.05).rn 结论：胃溃疡伴抑郁症患者在常规治疗的同时服用氟哌噻吨美利曲辛能够明显改善胃溃疡症状,缓解抑郁情绪,提高治疗有效率.

摘要： 目的：探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合益生菌对肠易激综合征的疗效. 方法：采用前瞻性、随机、对照方法,2015年1月-2015年6月就诊于天津医科大学总医院的肠易激综合征患者120例,随机分为2组,联合治疗组(n=60例)和对照组(n=60例),联合治疗组予黛力新,1片,2次/天,双岐杆菌三联活菌,0.42g,3次/天,疗程8周,对照组予双岐杆菌三联活菌;分别于入组、第8周末评估肠易激综合征症状、情绪状态以及睡眠质量. 结果：治疗8周后,联合治疗组总有效率疗效显著优于对照组(88.3％vs.45.0％,P＜0.01);联合治疗组焦虑及抑郁指数较对照组明显降低、睡眠质量显著改善(P＜0.01). 结论：氟哌噻吨美利曲辛联合益生菌能够有效治疗肠易激综合征,且伴有情绪及睡眠质量改善.

摘要： 目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症状的临床疗效.方法：选取符合条件的胃溃疡伴抑郁症状的患者74例,随机分为治疗组和对照组,分别为39例和35例,比较分析其临床疗效.结果：两组治疗方案有效率分别为94.9％,80.0％,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症状,具有良好的临床效果和安全性,值得临床上推广和应用.

摘要： 目的:旨在观察抗焦虑抑郁药物治疗伴焦虑抑郁障碍的慢性每日头痛的有效性.rn 方法:本研究收集了我科门诊65例符合纳入标准的患者,并随机分组,对照组采用小剂量阿米替林(25mg/晚)预防头痛,实验组加用氟哌噻吨美利曲辛片(早中各1片)治疗,评估焦虑抑郁改善的有效性,观察头痛程度及次数改善程度.rn 结果:两组在治疗后一个月及三个月HAMD及HAMA评分改善例数差异明显(P值分别为0.002、0.000),实验组较对照组评分改善例数明显增多.治疗后一个月两组头痛发作程度及次数改善例数差别无统计学意义(P值分别为0.385、0.478),治疗后三个月实验组头痛发作程度及次数改善例数较对照组明显增多(P值分别为0.013、0.017).rn 结论:对伴有焦虑抑郁障碍的慢性每日头痛患者,小剂量阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗对改善焦虑抑郁评分及头痛发作程度和次数是有效且安全的.

摘要： 目的:探讨联合应用氟哌噻吨美利曲辛、埃索美拉唑和伊托比利治疗新疆维吾尔族难治性胃食管反流病(r-GERD)的临床疗效.rn 方法:98例rGERD患者随机为治疗组和对照组,分别采用氟哌噻吨美利曲辛+埃索美拉唑+伊托比利(A组)、埃索美拉唑+伊托比利+安慰剂(B组),治疗8周后活评价临床症状及内镜下有效率.rn 结果:治疗8周后,治疗组和对照组临床症状总有效率分别为85.11％,63.04％,两组相比差异显著(P＜0.5).治疗8周后治疔组抑郁症状和焦虑症状明显改善,治疗组HAMD评分及HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:氟哌噻吨美利曲辛、埃索美拉唑和伊托比利治疗rGERD有较高的临床疗效.

摘要： 目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合甲钴胺治疗灼口综合症(BMS)的临床疗效.方法:选择68例灼口综合症患者,随机分为实验组及对照组,每组34例.实验组采用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合甲钴胺治疗,对照组采用谷维素、核黄素、维生素E治疗.治疗4周后观察两组的临床疗效进行对比分析.结果:两种治疗方法对BMS患者均有一定的治疗效果.实验组有效率为85.29％,对照组有效率为41.18％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:灼口综合症的发生与精神心理及神经因素有关.氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合甲钴胺治疗灼口综合症可以明显缓解症状,效果显著,副作用小.

摘要： 目的：观察氟哌噻吨美利曲辛(F+M)治疗治疗精神因素密切相关的功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效,及其对胃容受性扩张和内脏敏感性的影响.方法：采用多中心、随机、开放、平行、对照方法进行研究.符合罗马Ⅲ标准的伴抑郁状态的FD患者随机分为研究组和对照组,试验为期8周,对照组给予常规抑酸药或动力药,研究组给予氟哌噻吨(0.5mg)美利曲新(10mg),每日2次,每次1粒,同时联合抑酸药或动力药.入组时(0周)及治疗4、8周末时对患者胃肠道症状采用分级和记分进行记录,疗效应用症状积分评定,汉密顿抑郁量表(Hamilton)评估精神改善情况,治疗前后水负荷试验(water load test,WLT)评估胃容受扩张和内脏敏感性,副反应量表评定其安全性.结果：治疗前治疗组与对照组间入口统计学特征、体格检查和疾病特征差异均无统计学意义(P＞0.05).250例受试者入选,根据ITT分析245例完成试验(治疗组129例,对照组116例).研究组胃肠道症状积分治疗前后分别为(12.23±4.45 vs.2.31±2.13,P=0.008),对照组(12.29±4.62 vs.8.58±3.76,P=0.184),治疗后两组间比较差异有显著性(p＜O.01).治疗4和8周末,胃肠道症状改善总有效率分别为76.3％和84.1％,对照组分别为14.3％和25.6％,两组间同期比较有显著性差异(P＜0.05).治疗4周、8周末,治疗组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分较对照组明显下降,抑郁焦虑改善总有效率分别为58.6％和71.3％,对照组为23.5％和36.2％(两者比较均P＜O.05).治疗组最大WLT治疗前(850±130ml)与治疗后(1400±210ml)比较有统计学差异(P＜0.01);对照组治疗前后分别为800±120mi和960±140ml(P＞0.05).两组间不良事件、不良反应等指标的差异均无统计学意义.结论：F+M治疗能提高FD患者的疗效,缓解抑郁焦虑状态,改善胃容受扩张和内脏敏感性,具有良好的安全性和耐受性.

摘要： 本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶，所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1，该共晶稳定性好，溶解度高，药效优于市售黛力新片剂，副反应更少。

摘要： 本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶，所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1，该共晶稳定性好，溶解度高，药效优于市售黛力新片剂，副反应更少。

摘要： 本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物的检测方法、新的可识别杂质及更安全的复方药物，其中所述检测方法包括在0～60min内，在含有十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的高效液相色谱柱内进行梯度洗脱，并进一步分析谱图的过程，该检测方法可识别出氟哌噻吨美利曲辛复方药物的多种杂质及其准确含量，特别可分离、识别出6种新的氧化降解杂质，并可据此得到更安全的氟哌噻吨美利曲辛复方药物控制标准。

摘要： 本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，包含盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和抗氧剂。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛复方制剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂Deanxit具有相似的体外溶出行为和生物等效性。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种氟哌噻吨美利曲辛微球及其制备方法。所述氟哌噻吨美利曲辛微球包括盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和聚酯材料，本发明具有不含有机溶剂、制备工艺简单、载药量高、缓释效果显著、可用于长效注射的优点。

摘要： 本发明提供一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方法，以及由所述组合物制成的氟哌噻吨美利曲辛片。所述氟哌噻吨美利曲辛药物组合物中，氟哌噻吨和美利曲辛按如下方法进行混匀：在对冲气流粉碎下，将美利曲辛均匀地分批地加入到氟哌噻吨中进行混合。本发明的操作方法简单、成本低，且能够显著提高氟哌噻吨美利曲辛药物组合物的均匀度，其氟哌噻吨和美利曲辛溶出度也得到显著提高。

摘要： 本发明涉及一种抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛的片剂组合物及其制备方法。该组合物包含氟哌噻吨（粒径分布为D

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种氟哌噻吨美利曲辛微球及其制备方法。所述氟哌噻吨美利曲辛微球包括盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和聚酯材料，本发明具有不含有机溶剂、制备工艺简单、载药量高、缓释效果显著、可用于长效注射的优点。

摘要： 本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，包含盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和抗氧剂。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛复方制剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂Deanxit具有相似的体外溶出行为和生物等效性。

摘要： 本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物杂质的检测方法、新的可识别杂质及更安全的复方药物，其中所述检测方法包括在0～60min内，在含有十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的高效液相色谱柱内进行梯度洗脱，并进一步分析谱图的过程，该检测方法可识别出氟哌噻吨美利曲辛复方药物的多种杂质及其准确含量，特别可分离、识别出6种新的氧化降解杂质，并可据此得到更安全的氟哌噻吨美利曲辛复方药物控制标准。