氟乙酰胺

摘要： 目的建立同时测定全血和尿中毒鼠强、氟乙酰胺和溴敌隆3种杀鼠剂的气相色谱-串联质谱测定法。方法2022年5月至6月,在惠州市农产品质量安全监督检测中心实验室开展实验。于全血或尿液样品中加入适量氯化钠脱水,用乙酸乙酯萃取,采用GC-MS/MS法测定,利用特征离子定性,特征定量离子峰面积外标法定量。结果该方法的检出限:毒鼠强为0.07μg/m(l血)、0.10μg/m(l尿);氟乙酰胺为0.01μg/ml(血)、0.02μg/ml(尿);溴敌隆为0.06μg/ml(血)、0.04μg/ml(尿)。方法的重现性好,相对标准偏差:毒鼠强为2.3%~8.1%,氟乙酰胺为2.2%~9.9%,溴敌隆为2.0%~6.4%。平均加标回收率:毒鼠强为81.5%~101.8%,氟乙酰胺为79.5%~103.2%,溴敌隆为87.6%~98.7%。结论该方法检出限低,精密度和回收率好,适用于疑似鼠药中毒病人的全血和尿液样品中3种鼠药的测定。

摘要： 近日,记者从山东聊城市农业农村局了解到,聊城市政府第86次常务会议通过《聊城市禁止销售使用剧毒高毒农药管理规定》,该规定已于2021年1月起施行。按照规定,聊城市全面禁止销售、使用下列农药:六六六、滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷类、铅类、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅、甲胺磷、对硫磷。

摘要： cqvip:2018年,本实验室开展疑似中毒死亡犬猫动物样本的生物检材取样工作,主要采集样品包括动物血液、胃内容物以及异常的内脏器官等。截至2019年底,共计对13只疑似中毒死亡犬猫进行解剖检查、生物检材样品采集,经北京市公安局朝阳分局检验检测确诊8只动物为中毒死亡,主要的致毒药物为氟乙酰胺、氟乙酸、异烟肼。根据以上结果,本实验室对中毒犬猫的流行病学情况进行调查。

摘要： 目的建立同时快速测定鲜猪肉中氟乙酰胺与毒鼠强的气相色谱-质谱法(GC-MS)。方法样品经乙腈提取,用增强型基质去除净化管Emr-Lipid净化,氮吹后乙酸乙酯复溶,经VF-624ms(30 m×0.25 mm×1.4μm)色谱柱程序升温分离,采集模式选择离子模式(SIM),外标法定量。结果氟乙酰胺与毒鼠强在0.1~2.0 mg/L范围内线性关系良好(r>0.997);方法检出限分别为0.08 mg/kg和0.09 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为67.9%~75.4%,毒鼠强加标回收率为94.8%~104.0%。结论建立的方法样本处理简单,检测快速准确,能够满足突发中毒事件快速反应的要求。

摘要： 磷化锌一旦进入猪胃,在胃酸的作用下,放出剧毒的磷化氢气体,使动物迅速中毒死亡;敌鼠钠是一种抗凝血的灭鼠药,猪的急性半数致死量为每千克体重14.7mg;氟乙酰胺是一种有机氟农药,家畜误食灭鼠毒饵、被毒饵污染的饲料或被鼠药毒死的鼠而发生中毒。预防鼠药中毒的关键是避免摄入毒物,故应做好日常管理工作。一旦发现家畜中毒,应初判可能的中毒物质,再根据临床特点进行诊断,进而拿出有效的解毒方案。

摘要： 磷化锌一旦进入猪胃,在胃酸的作用下,放出剧毒的磷化氢气体,使动物迅速中毒死亡;敌鼠钠是一种抗凝血的灭鼠药,猪的急性半数致死量为每千克体重14.7 mg;氟乙酰胺是一种有机氟农药,家畜误食灭鼠毒饵、被毒饵污染的饲料或被鼠药毒死的鼠而发生中毒.预防鼠药中毒的关键是避免摄入毒物,故应做好日常管理工作.一旦发现家畜中毒,应初判可能的中毒物质,再根据临床特点进行诊断,进而拿出有效的解毒方案.

摘要： 一、禁止生产销售和使用的农药名单（41种）1.禁止生产销售和使用的农药名单（1）2002年6月5日农业部公告第199号：六六六,滴滴涕,毒杀芬,二溴氯丙烷,杀虫脒,二溴乙烷,除草醚,艾氏剂,狄氏剂,汞制剂,砷、铅类,敌枯双,氟乙酰胺,甘氟,毒鼠强,氟乙酸钠,毒鼠硅禁用。

摘要： 有机磷、氟乙酰胺作为常规农药,在我国农业生产中应用较为广泛.在法医毒理学实践过程中,合并中毒较为少见.在对此类尸体检验过程中,单纯从尸体特征等方面不易做出准确判断,需结合现场勘查和现场物证的固定综合分析判断.故在此以一例有机磷、氟乙酰胺合并中毒结合现场勘查综合分析合并毒物中毒现场勘查证据固定的重要性.

摘要： 近日，农业部发布第2445号公告，决定自公告发布之日起，撤销三氯杀螨醇的农药登记，自2018年10月1日起，全面禁止三氯杀螨醇销售、使用。至此，我国全面禁用农药数量继续增加。现汇总如下：农业部第199号公告：六六六，滴滴涕，毒杀芬，二溴氯丙烷，杀虫脒，二溴乙烷，除草醚，艾氏剂，狄氏剂，汞制剂，砷、铅类，敌枯双，氟乙酰胺，甘氟，毒鼠强，氟乙酸钠，毒鼠硅以上18种农药全面禁止销售和使用。

摘要： 本文以6名急性食物中毒患者为例,探讨了高效液相色谱法在氟乙酰胺检测中的应用,为争取抢救时间,提高治疗效果提供帮助.

摘要： 氟乙酰胺是一种高效剧毒的有机氟灭鼠药,因其毒性大,有关部门已明文规定禁止使用,但目前民间仍有私自出售,因误服或自服而中毒时有发生。本文针对急性氟乙酰胺中毒的临床治疗进行了总结，迅速明确中毒的成分是救治的关键，急性氟乙酰胺中毒容易引起多脏器功能衰竭（MOF），因此预防MOF的发生十分关键。

摘要： 本文对急性敌鼠药氟乙酰胺中毒26例抢救体会进行了介绍。文章指出，敌鼠药氟乙酞胺是一种高效、剧毒而内吸性强的细胞酶毒物，进入人体后在酞氨酶作用下产生氟乙酸，进而生成氟柠檬酸，阻断三淡酸循环。解毒机制为乙酞胺进入体内水解成乙酸后与氟乙酸产生竞争性作用，从而限制了氟柠檬酸的生成，能有效地减少毒物对三攒酸循环的恶性影响。因此，在该类中毒患者的抢救中，应予尽早彻底洗胃，彻底清除毒物，最大限度减少毒物对机体产生的危害。

摘要： 敌鼠药氟乙酰胺是一种剧毒鼠药，中毒时发病急，病情危重，死亡率高，临床上必须争分夺秒抢救，是急诊科经常见到的抢救病例。本文回顾性分析了收治的26例急性氟乙酰胺中毒患者的救治情况，现将护理体会进行总结。

摘要： 本文建立了SPME-GC/MS法同时分析尿液和血液中氟乙酰胺极其衍生物氟乙酸的方法。取尿样、血液以乙酰胺为内标，加入四乙基澳化胺在溶液中性条件下，采用直接固相微萃取模式，将100umPDMs纤维头分别浸入尿液和血液70°C恒温水浴25min，进入GC中热解吸4min，GC/Ms检测选用HP-PLOT Q毛细管柱进行测定。氟乙酰胺及内标完全分离，实验测得氟乙酰胺在5-90ug/ml浓度范围呈良好的线性关系，检测限为1ug/ml，血液中的平均回收率为92.2%。该方法简便、快速、准确，可用于尿液、血液中氟乙酰胺鼠药的检测。

摘要： 氟乙酰胺是一种高效剧毒的有机氟灭鼠药,因其毒性大,有关部门已明文规定禁止使用,但目前民间仍有私自出售,因误服或自服而中毒时有发生.本文分析了从1998年1月至2004年2月某医院收治的急性氟乙酰胺中毒致多脏器功能损害90例。

摘要： 目的：探讨急性氟乙酰胺中毒的抢救和护理方法,以便提高抢救成功率.方法：对近年来20例急性氟乙酰胺中毒患者的对症治疗、支持疗法、特效解毒剂的使用方法和针对各种临床表现所采取的护理措施进行汇总和分析.结果：通过积极抢救治疗和护理配合,20例患者均痊愈出院,无死亡病例.结论：急性氟乙酰胺中毒通过及时抢救、合理治疗、使用特效解毒剂、实施整体护理,均可抢救成功并获得良好效果.

摘要： 目的：探讨急性氟乙酰胺中毒性脑病的临床表现、机理及其治疗效果.方法：对53例急性氟乙酰胺中毒性脑病的临床表现、实验室检查和急救对策进行回顾性分析.结果：本组53例患者多以意识障碍、癫痫样发作及精神异常为主要临床表现,96.9﹪的患者脑电图异常,提示大脑皮层广泛受累,救治主要以使用特效解毒剂氟乙酰胺为主,配合抗癫痫药物及精神药物,同时予以综合性对症支持疗法.

摘要： 采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析技术,首次建立了检测饮用水中新生致突变含氮消毒副产物(N-DBPs)二乙酰胺(DCAcAm)和三乙酰胺(TCAcAm)的分析方法。考察了GC/MS和GC/ECD两种检测仪器及不同样品前处理技术对氯代乙酰胺(CAcAms)的检测效果。对比发现,酸催化水解+GC/ECD的分析方法容易受其它消毒副产物(DBPs)的影响,直接液液萃取(LLE)+GC/MS更适合CAcAms的分析;乙酸乙酯(ETAC)的萃取效果优于DBPs分析常用萃取剂甲基叔丁基醚(MTBE)。在选定条件下,DAcAm和TAcAm在10-1000μg/L的范围内线性关系良好,r>0.9995;方法回收率在82.0%-111.9%之间;RSD小于10%;检出限(MDL)和检测下限(RQL)都在1μg/L以下。

摘要： 采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析技术,首次建立了检测饮用水中新生致突变含氮消毒副产物(N-DBPs)二乙酰胺(DCAcAm)和三乙酰胺(TCAcAm)的分析方法。考察了GC/MS和GC/ECD两种检测仪器及不同样品前处理技术对氯代乙酰胺(CAcAms)的检测效果。对比发现,酸催化水解+GC/ECD的分析方法容易受其它消毒副产物(DBPs)的影响,直接液液萃取(LLE)+GC/MS更适合CAcAms的分析;乙酸乙酯(ETAC)的萃取效果优于DBPs分析常用萃取剂甲基叔丁基醚(MTBE)。在选定条件下,DAcAm和TAcAm在10-1000μg/L的范围内线性关系良好,r>0.9995;方法回收率在82.0%-111.9%之间;RSD小于10%;检出限(MDL)和检测下限(RQL)都在1μg/L以下。

摘要： 一种鉴定可能对包含化合物的治疗有反应的患有癌症的受试者，或者预测患有或被怀疑患有癌症的受试者对包含所述化合物的治疗的反应性的方法，所述方法包括：提供来自所述受试者的样品；测量所述样品中一种或多种基因的基因表达水平；以及如果所述基因的表达水平不同于参考水平，则鉴定所述受试者为可能对包含所述化合物的治疗有反应，并且其中所述基因是参与mTOR信号传导的基因，或所述基因是ILF2或ILF3。

摘要： 本发明公开了包含2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺的固体形式、包含所述固体形式的组合物、制备所述固体形式的方法以及其使用方法。

摘要： 本发明公开了一种2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，2,2‑二氯乙酰胺衍生物在催化剂N‑[二(二乙基氨基)亚甲基]‑N‑乙基‑乙烷卤化铵和有机溶剂的作用下，经氟化钾氟化生成2,2‑二氟乙酰胺衍生物。本发明公开的2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法生产工艺简单、收率高、催化剂可重复使用、能有效降低生产成本，适于大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应，高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

摘要： 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺作为二氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体、和碱的作用下，于有机溶剂中与芳基硼酸化合物反应，高效地高选择性地转化为二氟苯乙酮类化合物。本发明所述的二氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NDFTS作为二氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

摘要： 本文提供了2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物的冻干制剂。本文还提供了使用所述制剂和剂型用于治疗、控制和/或预防癌症的方法。

摘要： 本发明公开了一种芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途，芳基二氟乙酰胺化合物结构如式A所示，其中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的芳基二氟乙酰胺化合物，能够预防或治疗角膜新生血管性疾病。

摘要： 本申请提供了用于制备2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺的方法。

摘要： 本文提供了治疗、预防、管理和/或改善癌症患者的与2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水合物、共晶、包合物或多晶型物的施用相关的低血压的方法，其中所述方法包括施用包含2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水合物、共晶、包合物或多晶型物和糖皮质激素受体激动剂、白介素‑1受体拮抗剂或白介素‑1β阻断剂的组合。

摘要： 本文提供了2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物的冻干制剂。本文还提供了使用所述制剂和剂型用于治疗、控制和/或预防癌症的方法。