气道慢性炎症

摘要： 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是指以咳嗽为主要临床表现,表现为慢性持续性干咳,清晨或夜间咳嗽特别明显[1],气道慢性炎症、气道高反应性、气道重塑和遗传因素是咳嗽变异性哮喘的重要发病机制[2-3]。目前西医治疗CVA的一线方案为吸入性糖皮质激素加长效P2受体激动剂等西药。

摘要： 支气管扩张症是各种原因引起的支气管树的病理性、永久性扩张,导致反复发生化脓性感染的气道慢性炎症。非囊性支气管扩张病因包括特发性、感染后、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)、免疫缺陷、炎症肠病、类风湿关节炎、胃食管反流等,研究表示明确病因有可能导致13%的患者接受特殊护理[1]。

摘要： 家住杭州的郑女士(化名)突发哮喘,家属紧急送往医院救治,但因各种原因,错过最佳抢救时机,不幸去世。哮喘发作如果不能及时处理会危及生命,那么家人应该如何识别、急救及预防哮喘发作呢?如何识别哮喘发作支气管哮喘,简称哮喘,是以气道慢性炎症为特征的异质性疾病。

摘要： 支气管哮喘,简称哮喘,以气道慢性炎症、气道重构及气道高反应性为特征,临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间及凌晨发作或加重[1]。我国大约有4570万哮喘患者[2],已成为全球哮喘高病死率国家之一。2018年我国哮喘控制水平调查结果显示,我国哮喘总体控制率为28.5%[3]。目前临床对于哮喘的治疗药物主要为糖皮质激素、β2受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱类、抗胆碱药等药物。

摘要： 支气管哮喘(bronchial asthma,哮喘)是最常见的慢性呼吸道疾病,以气道慢性炎症为特征,发病机制复杂,是一种由身体内外环境共同作用的结果。外部环境中空气混浊程度和可吸入颗粒物是关键因素,而长链非编码RNA(lncRNA)可能在机体内部环境中发挥不可或缺的作用,调控细胞周期、细胞凋亡、转录等生理病理过程。研究ln⁃cRNA对评估发生发展、病理机制的影响以及作为生物标志物的潜力,对今后的临床诊治具有重要的参考价值,为哮喘的早期防治提供理论依据。

摘要： 目的 探讨支气管哮喘患者常规规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂同时叠加口服小剂量阿奇霉素对气道炎症的疗效.方法 选择2018年7月至2020年5月就诊于解放军南部战区空军医院的200例轻、中度支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组与治疗组,每组100例,所有研究对象均规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组叠加口服小剂量阿奇霉素,250mg/d.治疗3个月后检测肺通气功能(第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最高呼气流速)及炎症相关指标(C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、呼出气一氧化氮),并观察疗效与药物不良反应.结果 所有研究对象的肺功能检查,包括第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最高呼气流速,均有不同程度的改善,而治疗3个月后,治疗组的肺功能改善更显著.两组患者在治疗后炎症相关指标白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、呼出气一氧化氮水平均下降,治疗组下降更显著,两组的血清C反应蛋白水平无明显改变.两组患者的总治疗有效率、支气管哮喘的完全控制率、药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 在常规吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂的基础治疗上,叠加口服小剂量阿奇霉素,能有效下调支气管哮喘患者的气道炎症,改善肺功能,而且药物耐受性良好,可作为部分支气管哮喘患者的辅助治疗手段.

摘要： 哮喘是一种会对患者生活造成很大影响的气道慢性炎症疾病,部分患者在哮喘发作时可自行缓解,但也有部分患者可能会因为哮喘发作没有得到及时治疗失去生命。那什么是哮喘呢?如何通过中医中药治疗哮喘?哮喘患者在平时的生活中又要注意些什么呢?下文进行简单的科普!

摘要： 支气管哮喘是多种细胞以及细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病,临床上患者常常表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和/或咳嗽等症状,多数患者可以自行缓解或经过治疗后缓解。慢性期以减少复发为目标,急性发作期则应以尽快缓解症状为目标。

摘要： 支气管哮喘属于中医学"哮病"范畴,自古即有瘀血乘肺致喘的理论基础,丹参是活血化瘀法治疗支气管哮喘的常用中药之一.近年来,现代医学研究发现,丹参治疗支气管哮喘的机制体现在哮喘发病的多个环节,主要与调节血液流变学、改善气道慢性炎症、抑制气道重塑及免疫调节等有关,这为其临床应用提供了理论依据.

摘要： cqvip:支气管哮喘(简称哮喘)作为一种全球性慢性呼吸系统疾病,以气道慢性炎症及高反应性为特征,临床表现为反复发作性咳嗽、喘息、气促及呼气性呼吸困难。可发生在任何年龄,但以儿童时期最常见,严重威胁患儿身心健康。近年来儿童哮喘发病率逐渐升高。据报道,美国17岁以下儿童哮喘患病率从2001年的5.1%增加到2016年的6.5%,约有840万美国儿童患有哮喘[1]。在我国14岁以下儿童哮喘的累积发病率由1990年的1.09%到2010年上升至3.02%,20年来上升约3倍[2~3]。哮喘的发病机制十分复杂,尚未完全清楚,国内外学者研究认为是由多基因遗传和环境因素共同作用的结果。

摘要： 支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分共同参与气道慢性炎症性疾患。免疫异常导致气道炎症是哮喘发病的中心环节。儿童和成人的哮喘通常与特应性(Atopy)变态反应有关.哮喘轻中度发作如果处理不当会转化为重度和危重状态而危及生命，由于哮喘的病理基础是慢性和非特异性炎症，所以目前治疗重点以缓解平滑肌痉挛转向预防和治疗气道炎症。本文探讨了速效型GCS在支气管哮喘的临床应用，临床验证:玻拍氢可是水溶性、速效型糖皮质激素；不含醇，避免醇制剂所引起皮肤潮红、心悸、兴奋烦躁和肝脑损伤；体内直接活性形式被利用，不需肝脏转化，减少肝脏受损；对血糖浓度影响不大:增加肾小球过滤率和肾血流，能抑制抗利尿作用，有利尿作用。上述药理学特性，在治疗哮喘及危重伴有肝功能低下，血糖偏高的患者都可以使用，而且起效快达峰迅速，安全副作用少，应用诸多的变态反应性疾病尤其哮喘急性发作的抢救和治疗。

摘要： 缓解上气道炎症、控制上气道过敏反应的中药组合物、其制备方法及其应用，原料药重量份组成如下：桔梗5‑7，紫苏叶8‑10，桑叶9‑11，炙甘草5‑7，栀子3‑5，淡豆豉9‑11，莱菔子13‑17，决明子5‑7，白芷5‑7，玉竹5‑7，生姜5‑7，大枣9‑11，薄荷5‑7，青果8‑10。组成形式是：薄荷冷冻干燥制粉，他药沸腾提取制备浓缩液，再喷雾干燥得到粉剂。全方在经典名方基础上结合上气道咽喉部疾患特征拟定而成，经临床试验证明能有效控制上气道炎症及过敏反应，对急慢性咽喉炎、慢性气管炎及慢性支气管炎等所致的慢性咳嗽有确切疗效。

摘要： 本发明涉及用于气道壁密度和气道壁炎症的同时评估的方法和系统。一种评估气道壁密度和炎症的方法包括：分割支气管树以创建气道壁映射图；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的虚拟非造影图像中的值进行采样，以及，给定造影前密度的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁密度，从而产生密度度量；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的造影剂映射图中的值进行采样，以及，给定造影剂摄入的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁摄取，从而产生炎症度量；以及通过使用密度和炎症度量来为患者确定治疗或预测结果。

摘要： 本发明提供了SS‑31在制备预防和/或治疗香烟诱导的气道炎症及慢性阻塞性肺疾病的药物中的用途，属于制药领域。实验结果表明，SS‑31能够有效改善香烟烟雾提取物诱导的气道炎症反应，能够有效降低香烟烟雾诱导的慢性阻塞性肺疾病气道炎症小鼠模型的炎症因子IL‑6、TNF‑α、MMP9浓度，能够用来制备预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病引起的气道炎症的药物，应用前景广阔。

摘要： 缓解上气道炎症、控制上气道过敏反应的中药组合物、其制备方法及其应用，原料药重量份组成如下：桔梗5‑7，紫苏叶8‑10，桑叶9‑11，炙甘草5‑7，栀子3‑5，淡豆豉9‑11，莱菔子13‑17，决明子5‑7，白芷5‑7，玉竹5‑7，生姜5‑7，大枣9‑11，薄荷5‑7，青果8‑10。组成形式是：薄荷冷冻干燥制粉，他药沸腾提取制备浓缩液，再喷雾干燥得到粉剂。全方在经典名方基础上结合上气道咽喉部疾患特征拟定而成，经临床试验证明能有效控制上气道炎症及过敏反应，对急慢性咽喉炎、慢性气管炎及慢性支气管炎等所致的慢性咳嗽有确切疗效。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及质子泵抑制剂在制备降低肺部炎症及治疗急性、慢性气道炎症性疾病的药物中的应用。本发明首次通过体外和体内实验证实了质子泵抑制剂(例如奥美拉唑)可以有效抑制吞噬细胞(巨噬细胞，单核细胞)和支气管上皮细胞的炎症反应，包括有效抑制Toll样受体激活产生的多个炎性细胞因子，例如白介素‑6、白介素‑8，MCP‑1,TNF‑α等，并在脂多糖诱导小鼠气道炎症反应上展示显著的抑制作用。此类药物在指定浓度区间内无毒副作用，可用于控制气道炎症反应及治疗呼吸系统炎症性疾病，在控制气道炎症方面具有广阔的临床转化前景。

摘要： 本发明涉及用于气道壁密度和气道壁炎症的同时评估的方法和系统。一种评估气道壁密度和炎症的方法包括：分割支气管树以创建气道壁映射图；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的虚拟非造影图像中的值进行采样，以及，给定造影前密度的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁密度，从而产生密度度量；针对每个分支，从映射图中取形成每个分支的壁的位置集合并对支气管树的造影剂映射图中的值进行采样，以及，给定造影剂摄入的样本集，计算值以产生针对每个分支的支气管壁摄取，从而产生炎症度量；以及通过使用密度和炎症度量来为患者确定治疗或预测结果。

摘要： 本发明公开了一种建立无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症小鼠模型的方法。该方法包括步骤：(1)小鼠的准备：SPF级雌性Balb/c小鼠，5～6周龄；(2)小鼠造模：在实验第0、7和14天分别用10μg鸡卵清蛋白+1.3mg氢氧化铝的生理盐水混悬液200μl给予小鼠腹腔内注射，进行致敏；在实验第21、22和23天对小鼠进行浅麻醉，予质量百分比浓度0.02％的鸡卵清蛋白溶液50ul进行滴鼻激发；(3)小鼠的处理：在末次激发24～48h后对小鼠进行创肺功能检测和支气管肺泡灌洗液细胞分类计数分析，收集小鼠的肺以观察肺组织学变化，即获得类似人类的无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症的小鼠模型。

摘要： 本发明公开了他汀类药物气雾吸入剂在气道炎症性疾病的应用。该类气雾剂为非氟利昂（CFC）溶液型配方，该配方细微子分数（FPF）高。该类药物的气雾吸入剂药效学试验结果显示起效快、作用强，可用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD)，具有良好的抗气道炎症作用，可减少大剂量口服引起的不良反应。

摘要： 本发明提供了磺酰胺类化合物(即式I所示的通式化合物)在气道慢性炎症性疾病中的应用，具体地，为Compound A或其类似物(Compound A1)的用途，用于制备治疗气道慢性炎症相关疾病的药物组合物。本发明Compound A或其类似物可用减少炎症细胞尤其是中性粒细胞的侵润与募集，并诱导炎症细胞的凋亡，从而用于支气管哮喘、COPD等气道慢性疾病，尤其是糖皮质激素治疗无效的气道慢性疾病的治疗。

摘要： 本发明提供了磺酰胺类化合物(即式I所示的通式化合物)在气道慢性炎症性疾病中的应用，具体地，为Compound？A或其类似物(Compound？A1)的用途，用于制备治疗气道慢性炎症相关疾病的药物组合物。本发明Compound？A或其类似物可用减少炎症细胞尤其是中性粒细胞的侵润与募集，并诱导炎症细胞的凋亡，从而用于支气管哮喘、COPD等气道慢性疾病，尤其是糖皮质激素治疗无效的气道慢性疾病的治疗。