毛茛科植物

摘要： 附子为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的子根的加工品。6月下旬至8月上旬采挖,除去母根、须根及泥沙,习称“泥附子”。加工规格:①盐附子:选择个大、均匀的泥附子,洗净,浸入胆巴的水溶液中过夜,再加食盐,继续浸泡,每日取出晒晾,并逐渐延长晒晾时间,直至附子表面出现大量结晶盐粒(盐霜)、体质变硬为止,习称“盐附子”。

摘要： 白芍,又名白芍药、金芍药等,为毛茛科植物芍药的干燥根,具有养血调经、敛阴止汗、柔肝止痛、平抑肝阳之功效。常用于血虚萎黄、月经不调、自汗、盗汗、胁痛、腹痛、四肢挛痛、头痛眩晕等症。主要分布于东北、华北、陕西及甘肃等地区。白芍喜温暖湿润气候,耐寒,喜土层深厚、质地疏松、排水良好的壤土或沙质壤土。每年3月萌发出土,4-6月为生长发育旺盛时期,8月上中旬地上部分开始枯萎,是采收最佳时期。种子为上胚轴休眠类型,播后当年生根,再经过一段低温时期打破休眠,翌春破土出苗,种子寿命约1年,发芽率45%左右。

摘要： 黄连的来源为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”“雅连”“云连”。其性味苦、寒,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。能清热燥湿、泻火解毒。可用于治疗湿热痞满、呕吐吞酸、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、心烦不寐、心悸不宁、血热吐衄、目赤、牙痛、消渴、痈肿疔疮,外治湿疹、湿疮、耳道流脓等。黄连有不同炮制品,如酒黄连善清上焦火热,多用于目赤、口疮;姜黄连清胃和胃止呕,用于寒热互结、湿热中阻、痞满呕吐;萸黄连舒肝和胃止呕,用于肝胃不和、呕吐吞酸。黄连内服剂量一般为2~5克,外用适量。

摘要： 乌头为毛茛科植物乌头的母根,味辛、苦,性大热,有大毒,具有祛风除湿、温经止痛等功效。外用乌头治疗痛证,历代医籍均有记载。乌头外用止痛,一般单用即可奏效,也可酌加五灵脂、桂枝、威灵仙、全蝎、白芥子、薤白、荜拨、丹皮、牙皂、细辛等药。将药物用打粉机打粉研磨后用100目筛过筛,所得药粉用醋或酒、猪油等调成膏状,贴敷痛处。现代药理研究发现,醋制乌头的镇痛效果更佳。

摘要： 升麻,毛茛科植物大三叶升麻、兴安升麻或升麻的干燥根茎。秋季采挖,除去泥沙,晒至须根干时,燎去或除去须根,晒干。升麻的主要功能为发表透疹、清热解毒、升举阳气。用于风热头痛、齿痛、口疮、咽喉肿痛、麻疹不透、阳毒发斑、脱肛、子宫脱垂等症。升麻原植物为多年生草本,高1~2米。根茎为不规则块状,多分枝,呈结节状,有洞状茎痕,表面黑褐色,须根多而细。茎直立,有疏柔毛。

摘要： 目前国内以＂白附子＂之名入药有两种,即天南星科植物禹白附和毛茛科植物关白附。《中华人民共和国药典》1977年版一部收载：关白附,为毛茛科植物黄花乌头Aconitum coreanum（Levl.）Raipaics的干燥母根,即子根;禹白附为天南星科植物独角莲Typhonium giganteum Engl.的干燥块茎。《中华人民共和国药典》1985年版至2010年版一部删除了关白附,只收载天南星科植物独角莲为法定药用品种白附子。

摘要： 两头尖,又名＂竹节香附＂、＂草乌喙＂,是毛茛科植物多被银莲花的干燥根茎。多被银莲花多生长在海拔800m左右的山地林中或草地阴处,分布于东北等地,一般在夏季采挖,除去根须,洗净,干燥可得。两头尖呈类长纺锤形,两端尖细,微弯曲,其中一端处较膨大,长1~3cm,直径2~7mm。表面棕褐色至棕黑色,具微细纵皱纹,膨大部位常有1~3个呈鱼鳍状突起支根痕,偶见不明显的3~5环节。质硬而脆,易折断,断面略平坦,类白色或灰褐色,

摘要： 白芍（Radix Paeoniae Alba）为毛茛科植物芍药fPaeonia lactif lorapan）经水煮去皮后晒干使用的根，具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等作用。用于头痛眩晕，肋痛，腹痛，四肢挛痛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗。研究表明白芍中的芍药苷具有多种生物活性，对免疫、心血管、中枢神经以及平滑肌等方面均有肯定的药理作用，对肿瘤有抑制作用，还可保护心脑、肝脏、肾脏。

摘要： 花瓣通常是花中最显眼的器官，具有吸引传粉者的功能，但是有些被子植物没有花瓣。导致花瓣缺失的原因尚不清楚，但在毛茛科植物中被认为与APETALA3-3基因（简称AP3-3）的沉默有关，但具体机制尚不清晰。

摘要： 中药材白芍是毛茛科植物芍药的干燥根。芍药为多年生植物，株高50～80厘米，根粗大，圆柱形，种植后3～4年采收。

摘要： 本文通过文献整理对蒙药中毛茛科植物的种类及在中国现行药材标准中的品种收载和质量标准进行了分析.结果表明,有关文献记载的蒙药中毛茛科植物约17属34种;在《部颁药品标准·蒙药分册》《内蒙古蒙药材标准》中收载的品种也是34种;在相关蒙药的标准及专著文献中,毛茛科蒙药材的名称及基原植物的记载存在很大差异;除与中药材交叉使用的品种在《中国药典》中有较为完善的标准规定外,《部颁药品标准·蒙药分册》《中华本草·蒙药卷》《内蒙古蒙药材标准》和地方标准中绝大多数品种都仅有性状、粉末及理化鉴别项,标准极不完善.对上述存在问题的解决方法建议应采取文献考证、资源和使用现状调查,药效物质、生物活性评价与比较的系统研究思路,完善蒙药材的品种整理和质量标准体系建立.

摘要： 毛茛科植物活性多样,本文主要对毛茛科植物具有农药活性的六个属:乌头属(Aconitum)、铁线莲属(Clematis)、黄连属(Coptis)、翠雀属(Delphinium)、白头翁属(Pulsatilla)和黑种草属(Nigella)进行了综述.其中六个属均有杀虫和抑菌活性;具有杀线虫活性的有黄连属和白头翁属;具有除草活性的有乌头属和黄连属;此外,白头翁属还具有杀螺活性.

摘要： 目的：检测附子离体培养愈伤组织和离体苗的生物碱量,建立附子乌头类总生物碱和同时测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析方法。方法：用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量,色谱柱为Zorbax extend-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙二胺,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为240 nm,柱温30°C。结果：愈伤组织和离体苗中总生物碱的量分别为3.972、2.904mg/g;新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量分别为;0.678、0.448、0.887mg/g,0.464、0.234、0.339mg/g。3种生物碱得到很好分离,线性关系良好。结论：愈伤组织中生物碱的量高于离体苗,该方法快速简便、灵敏准确、回收率高,可以为附子质量控制提供科学依据。

摘要： 目的：检测附子离体培养愈伤组织和离体苗的生物碱量,建立附子乌头类总生物碱和同时测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析方法。方法：用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量,色谱柱为Zorbax extend-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙二胺,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为240 nm,柱温30°C。结果：愈伤组织和离体苗中总生物碱的量分别为3.972、2.904mg/g;新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量分别为;0.678、0.448、0.887mg/g,0.464、0.234、0.339mg/g。3种生物碱得到很好分离,线性关系良好。结论：愈伤组织中生物碱的量高于离体苗,该方法快速简便、灵敏准确、回收率高,可以为附子质量控制提供科学依据。

摘要： 目的：检测附子离体培养愈伤组织和离体苗的生物碱量,建立附子乌头类总生物碱和同时测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析方法。方法：用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量,色谱柱为Zorbax extend-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙二胺,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为240 nm,柱温30°C。结果：愈伤组织和离体苗中总生物碱的量分别为3.972、2.904mg/g;新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量分别为;0.678、0.448、0.887mg/g,0.464、0.234、0.339mg/g。3种生物碱得到很好分离,线性关系良好。结论：愈伤组织中生物碱的量高于离体苗,该方法快速简便、灵敏准确、回收率高,可以为附子质量控制提供科学依据。

摘要： 目的：检测附子离体培养愈伤组织和离体苗的生物碱量,建立附子乌头类总生物碱和同时测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析方法。方法：用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量,色谱柱为Zorbax extend-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙二胺,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为240 nm,柱温30°C。结果：愈伤组织和离体苗中总生物碱的量分别为3.972、2.904mg/g;新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量分别为;0.678、0.448、0.887mg/g,0.464、0.234、0.339mg/g。3种生物碱得到很好分离,线性关系良好。结论：愈伤组织中生物碱的量高于离体苗,该方法快速简便、灵敏准确、回收率高,可以为附子质量控制提供科学依据。

摘要： 目的：检测附子离体培养愈伤组织和离体苗的生物碱量,建立附子乌头类总生物碱和同时测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析方法。方法：用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量,色谱柱为Zorbax extend-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙二胺,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为240 nm,柱温30°C。结果：愈伤组织和离体苗中总生物碱的量分别为3.972、2.904mg/g;新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的量分别为;0.678、0.448、0.887mg/g,0.464、0.234、0.339mg/g。3种生物碱得到很好分离,线性关系良好。结论：愈伤组织中生物碱的量高于离体苗,该方法快速简便、灵敏准确、回收率高,可以为附子质量控制提供科学依据。

摘要： 本发明涉及在芸苔科转基因植物中生产γ-亚麻酸(18:3

摘要： 本发明一种用于防治十字花科植物根肿病的植物源组合提取液，所述植物源组合提取液包括以下质量百分比的组成成分：艾蒿提取物：40‑60％；以及黄花蒿提取物：40‑60％。该爱好提取物包括艾蒿(Artemisia argyi)和黄花蒿(Artemisia annua)等量组合物提取液。其中提取液分离方法如下步骤：将植株叶片40°C‑55°C低温烘干粉碎至60目；用无水乙醇(AR级)于40°C‑55°C水浴提取，将提取物与水混合。此外，本发明还涉及了提取液用作防治根肿病的生物防治剂的方法，本发明可以实现较好的根肿病防治效果；本发明生物原料廉价易得，用于防治根肿病使用成本低，适应性好。

摘要： 本发明要解决的问题是提供一种具有阻碍番茄斑萎病毒即TSWV感染的性质、抑制感染后的TSWV的增殖的性质、和/或抑制TSWV的感染症状的表达的性质的具有TSWV抗性的茄科植物、茄科植物细胞、以及茄科植物的制作方法。本发明提供一种具有番茄斑萎病毒抗性的茄科植物，其中，从由受体样激酶RLK基因及其同源基因构成的组中选择的至少一种基因具有突变，通过该突变，使得具有突变的基因的表达受到抑制，或者使得具有突变的基因所编码的蛋白质对于番茄斑萎病毒是非功能性的。

摘要： 本发明涉及具有阻碍使番茄呈现黄化曲叶症状的菜豆金色花叶病毒属病毒的感染的性质、抑制感染后的该病毒的增殖的性质、和/或抑制该病毒的感染症状的表达的性质的、具有病毒抗性的茄科植物、茄科植物细胞及茄科植物的制作方法。本发明提供一种茄科植物，其中，从由翻译起始因子eIF4E基因、受体样激酶RLK基因、外被体复合体deltaCOP基因、核穿梭蛋白相互作用因子NSI基因、以及这些基因的同源基因中构成的群中选择的至少一种基因具有突变，通过该突变，使得具有该突变的基因的表达受到抑制，或者使得具有突变的基因所编码的蛋白质对该病毒为非功能性，所述茄科植物对该病毒具有抗性。

摘要： 本发明涉及在芸苔科转基因植物中生产γ-亚麻酸(18:3

摘要： 目前，我国各地种植的木瓜，除用作中药饮片，蜜饯、果蔬外，就是用于提取木瓜酶，几乎没有开发出木瓜的营养保健品。本发明人发现对木瓜催奶通乳作用的研究发现了利用微生物对木瓜进行发酵，制备的木瓜发酵素，营养全面丰富，风味特别，具有促进女性乳房发育的显著作用和促进为女性乳房快速恢复丰满、坚挺、自然美观的独特丰乳作用。总之，我国对木瓜医疗保健品的研究开发还处于尚待开发的阶段，本发明人利用微生物对木瓜进行发酵，开发出了医疗保健效果独特的木瓜发酵素，具有显著医疗保健价值和巨大经济价值，是木瓜产品深加工的一个创新发明，一种创新产品，有着巨大的市场开发空间和发展前景。

摘要： 本发明涉及在芸苔科转基因植物中生产γ－亚麻酸(18∶3

摘要： 本发明公开了一种植物学智能教科仪，属于植物学人工智能领域。包括立体种植器①、交互屏⑦和植物生长检测系统；立体种植器①包括植物灯②、植物台③和供给盘④；植物生长检测系统包括自动化控制面板⑤和拍摄装置⑥；立体种植器中种植有植物，植物生长检测系统在交互屏的控制下控制立体种植器中的植物的生长环境及监测立体种植器中植物的生长状态，将生长转台反馈给交互屏；交互屏可用于人机交互，设置植物生长环境、显示植物生长状态及预设拓展阅读资料。自动化控制面板控制植物环境，拍摄装置采集植物生长状态。本发明将自然搬进课堂，用户独立或在指导下自己动手种植，直接参与植物自然状态生长全过程，打造了一个线上线下融合的情景教学平台。

摘要： 本发明一种用于防治十字花科植物根肿病的植物源组合提取液，所述植物源组合提取液包括以下质量百分比的组成成分：艾蒿提取物：40‑60％；以及黄花蒿提取物：40‑60％。该爱好提取物包括艾蒿(Artemisia argyi)和黄花蒿(Artemisia annua)等量组合物提取液。其中提取液分离方法如下步骤：将植株叶片40°C‑55°C低温烘干粉碎至60目；用无水乙醇(AR级)于40°C‑55°C水浴提取，将提取物与水混合。此外，本发明还涉及了提取液用作防治根肿病的生物防治剂的方法，本发明可以实现较好的根肿病防治效果；本发明生物原料廉价易得，用于防治根肿病使用成本低，适应性好。

摘要： 本发明属于药材的鉴定领域，具体为一种毛茛科植物白芍药药材的检测方法。该检测方法以芍药苷为对照品，采用薄层色谱法进行定性检测。具体包括以下步骤：先取芍药的干燥根，然后进行粉碎，粉碎过200目筛；然后取粉碎后的芍药干燥根的粉末2g，加入提取缓冲液30ml后进行超声处理10-20min，离心得到滤液，将滤液作供试品溶液；取芍药苷对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作对照品溶液；取供试样品3-7μl，对照样品1μl，分别点于同一铝基片上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，加温至斑点出现，放在日光下显相同颜色。该检测方法简单易行、稳定性较强，成本低廉。