毛细管区带电泳

摘要： 以H_(3)PO_(4)-NaH_(2)PO_(4)(NaH_(2)PO_(4)浓度为39 mmol/L,pH=4.31)为运行缓冲溶液,加入体积比为2.0%正丁醇和10%乙腈为添加剂,采用20 kV分离电压,25°C柱温,214 nm检测波长,进样5 s(3.447 kPa)的仪器条件,建立了一种毛细管区带电泳同时分离分析长春花中长春碱、长春新碱、长春质碱和文多灵4种生物碱新方法。目标物分离可在14 min内完成,各目标分析物峰面积与其浓度之间线性关系良好。同时将方法应用于不同颜色的长春花茎叶和花瓣药材中这4种目标成分的分离分析,加标回收率在93.7%~108.9%之间,且相对标准偏差不大于4.1%。说明建立的新方法准确、可靠,可用于长春花药材中相关成分的质量控制。

摘要： 目的比较高效液相色谱法和毛细管区带电泳测定血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)对轻型α地贫的诊断性能。方法选取2019年1月到2021年12月在广东省第二人民医院进行α地贫筛查的患者纳入研究,收集所有患者HbA2和地贫基因结果等临床信息,根据地贫基因结果分为对照组和轻型α地贫组,分析不同组间上述指标的差异,使用ROC曲线评价并比较高效液相色谱法和毛细管区带电泳检测HbA2对轻型α地贫的诊断性能及截断值。结果与对照组相比,轻型α地贫组的HbA2在高效液相色谱法[(2.78±0.39)%vs.(2.57±0.21)%,P<0.001)]和毛细管区带电泳[(2.62±0.46)%vs.(2.34±0.31)%,P<0.001)]检测的人群中均降低。使用高效液相色谱法检测HbA2时,其诊断轻型α地贫ROC曲线的AUC为0.715(95%CI:0.682~0.747,P<0.001),截断值为2.8%,对应的灵敏度和特异度分别为82.6%和55.7%;使用毛细管区带电泳检测HbA2时,其诊断轻型α地贫ROC曲线的AUC为0.786(95%CI:0.751~0.821,P<0.001),截断值为2.6%,对应的灵敏度和特异度分别为91.1%和57.4%。结论毛细管区带电泳检测HbA2对轻型α地贫的诊断性能优于高效液相色谱法。

摘要： 板蓝根多糖的药理活性与板蓝根的功效一致,其部分降解产物的毛细管区带电泳(CZE)图谱特征性强,可用于板蓝根颗粒中多糖类成分的定性分析.首先采用酶法去除板蓝根颗粒中糊精等辅料的干扰,所得板蓝根多糖在盐酸浓度0.5 mol/L,温度80 °C条件下部分降解4 h,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,采用毛细管区带电泳法测定其部分降解产物图谱.电泳条件:未涂层弹性石英毛细管柱(70 cm×50 μm,i.d,有效长度61 cm),运行缓冲液为40 mmol/L硼砂缓冲液(pH 10.1),检测波长245 nm,运行电压17 kV,室温下重力进样10 cmX15 s,进而运用聚类分析(CA)对该产物的CZE谱图进一步探讨.结果表明:CZE图谱在低聚糖部分具有差异,而单糖组成相对稳定,均含木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖和半乳糖等,结合板蓝根药材相应谱图,从低聚糖和单糖上进行比对可达到鉴别目的,且发现不同厂家产品之间多糖含量存在较大差异.板蓝根顆粒中多糖部分降解产物CZE图谱的建立完善了该药品的质量控制,同时也为其药效物质研究及其他相关中药制剂中多糖的质量控制提供参考.

摘要： 作为一种可以预防动脉粥样硬化和冠心病的潜在药物洛伐他汀,其绝对淌度m0和解离常数pKa值的测定有助于其性质与应用的研究.在前期相关研究基础上,该文提出了一种基于毛细管区带电泳(CZE)和离子淌度经验公式测定洛伐他汀m0和pKa的新方法.首先,根据经验公式由实际淌度(mact)、有效淌度(meff)和m0之间的关系推导出m0的计算公式.对于一元酸HA,根据之前m0的计算公式,以氢离子的浓度为自变量,meff的倒数为因变量可得到一条直线.根据这条直线的斜率计算得到pKa.为了验证该方法的可行性和可靠性,应用该方法测定了巴比妥酸、苯甲酸、苄胺、苯酚、间甲酚等有机酸碱的m0和pKa值.同时,对于pH值低于6的缓冲体系,采用反向毛细管电泳技术,测定其pKa,并将测得的实验结果与理论参考值进行对比,发现两者具有较高的一致性,m0的标准偏差小于6.0％,pKa的标准偏差小于6.2％,且由线性回归方程的相关系数(R)可以看出测定pKa时的线性回归直线拟合度较好,说明该文建立的新方法具有较高的可靠性.最后基于这种CZE与经验公式结合的新方法,采用二甲基亚砜(DMSO)作为电渗流标记物测定了洛伐他汀的m0和pKa,得到的值分别为-1.70×10-8 m2/(V·s)和9.00.该方法适用于酸性和碱性分析物m0和pKa等理化参数的测定,在药物分析尤其是新药理化特性研究中具有重要意义.

摘要： 目的 采用高效毛细管电泳法,建立快速、简便的测定太子参多糖中单糖的组成及其含量的方法.方法 采用水提醇沉法提取太子参多糖,酸水解后经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化.以单糖标准品作为对照,采用高效毛细管电泳(HPCE)法分析太子参多糖的单糖组成.电泳分离条件为100 mmol/L硼酸缓冲溶液(pH=10.5),0.5 psi压力下进样5 s,检测波长245 nm,柱温25°C,分离电压20 kV.8种单糖在20 min内实现分离.结果 所分离的太子参多糖组成有阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸及半乳糖醛酸,其物质的含量比为21.99:105.56:0.62:4.89:31.69:1.00:8.09.各组分在一定范围内线性关系良好,方法精密度RSD≤1.63％,重复性RSD≤2.98％,48 h内的稳定性RSD≤2.67％,回收率为95％～105％,表明该方法好.结论 建立快速简便的测定太子参多糖中单糖测定的毛细管电泳方法,为太子参多糖中单糖的测定及其质量标准的完善提供参考.

摘要： 本研究旨在建立一种快速检测食品组分与巨噬细胞相互作用的方法。在前期建立毛细管电泳检测和分析河蚬汤纳米胶粒的基础上,利用毛细管区带电泳分离分析大鼠外周血巨噬细胞,以及河蚬汤的溶质、胶粒等多尺度组分与巨噬细胞共孵育后汤的组分变化和巨噬细胞的电泳行为及形态学改变。结果表明:巨噬细胞可被毛细管电泳分离成多个迁移时间的细胞群,且迁移时间随细胞浓度的增加而延长;巨噬细胞吞噬河蚬汤可溶性组分和纳米胶粒,平均单个细胞吞噬纳米胶粒的数量从24 h的8.70×10^(2)个增至48 h的2.13×10^(3)个;河蚬汤组分在2 h内即可刺激巨噬细胞分泌,其中纳米胶粒降低了巨噬细胞的表面电荷,加快其电泳迁移率,并促进细胞分化。可见,毛细管区带电泳可快速检测巨噬细胞与食品多尺度组分的互作过程,定量分析互作导致的食品成分、胶粒数量和表面性质的变化,有望成为一个快速检测食品-人体直接相互作用的新技术。

摘要： 本文采用柠檬酸钠还原法合成了纳米金,并以L-半胱氨酸对其进行表面修饰,得到络合物L-Cys-GNPs.然后以该络合物为手性选择剂,采用毛细管区带电泳法对盐酸异丙肾上腺素进行手性拆分.对络合物浓度、缓冲液的浓度、pH值、运行电压等方面进行考察和优化.结果表明,当L-半胱氨酸的络合浓度为2.61×10-3 mmol·L-1时,以15mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=7.0)为运行缓冲液、运行电压20kV、分离柱温25°C、进样量0.5Psi×5s以及214nm的检测波长下,盐酸异丙肾上腺素达到了基线分离,在7min内分离度达到10.49.

摘要： 本文通过国家专利检索与服务系统检索近50年的毛细管电泳技术相关专利,从专利分析的角度,揭示全球毛细管电泳技术创新的发展态势、技术布局、技术发展动向以及核心专利等,希望能够为我国毛细管电泳技术的发展与创新提供技术支撑.

摘要： 建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03～0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%～4.78%)。

摘要： 本文提供两种毛细管区带电泳(CZE)分析饲料、混合饲料及其原料中氨基酸含量的方案.第一种方案是利用在硼酸盐缓冲溶液中氨基的特征吸收(190 nm),快速分析四种重要的氨基酸(赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、胱氨酸),定量分析检测限为0.2％.第二种方案是使用异硫氰酸苯酯(PITC)对氨基酸进行毛细管前衍生,由CZE分离苯胺硫甲酰基(PTC)衍生物,然后在254nm处检测,可使检测对象扩大至19种(除色氨酸外),并大大改善了检测限,使其降低至0.01％.样品处理使用了酸解法.本文对使用CZE,离子交换色谱(氨基酸分析仪)和反相(RP)HPLC(梯度洗脱技术)三种饲料中氨基酸方法进行了考察,并对其结果进行了比对.

摘要： 本文通过对毛细管区带电泳(CZE)条件及场放大样品堆积(FASS)条件进行优化,建立了简单、灵敏、快速的11种常见毒品的检测方法.采用pH 3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(其中含20％甲醇)为分离缓冲液,0.3psi下引入甲醇柱3s后电迁移进样20s,在毛细管中浓缩样品组分,对11种常见毒品进行分离测定,10分钟内实现完全分离.最小检测限达到0.5 ng/mL,与常规CZE比较检测的灵敏度可提高约2000倍.该方法可用于生物检材中毒品的检测.

摘要： 本文研究了毛细管区带电泳(CZE)模式在冰毒和海洛因毒品分析中的应用,采用磷酸盐缓冲体系,离子强度80mmoL/L,pH值3.57,有机调整剂甲醇20％,可在20分钟内有效分离12种毒品成分,该方法重复性良好,适用于对冰毒和海洛因毒品成分的筛分和定性分析.

摘要： 对毛细管区带电泳(CZE)紫外间接检测测定果汁中柠檬酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸等常见有机酸的方法进行了研究.探讨了缓冲溶液组成、pH值等因素对检测的影响.最佳缓冲液组成为:pH 7.0的20mmoL/L吡啶2,6-二羧酸-100mmol/L硼酸-0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵-0.5mmol/L乙二胺四乙酸混合溶液,分析条件为:-10 kV,2 s进样,温度20°C,分离电压-15 kV,紫外检测波长214 nm,甲酸作内标校正峰面积.果汁中4种有机酸6 min内可实现基线分离,迁移时间和峰面积相对标准偏差分别小于1％和5％,样品的加标回收率为98％～ 107％.该方法简便、快捷、准确、重现性高、运行成本低,可用于果汁、果酒、果味饮料中有机酸的检测.

摘要： 目的：考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物手性拆分三唑类化合物的影响。rn 方法：采用CZE对7个三唑类化合物的手性分离进行研究。Agilent(3D) CE高效毛细管电泳仪，二极管阵列检测器。未涂渍熔融石英毛细管50μm×48.5 cm(有效长度40 cm);正极压力进样50 mbar×3 S，检测波长200 nm。β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物做为手性添加剂。rn 结果：羟丙基-β-环糊精为手性选择剂使其中4个化合物都能达到较好的手性分离，而β-环糊精、γ-环糊精和羟丙基-γ-环糊精对这7个化合物无手性分离能力。rn 在羟丙基-β-环糊精环境下，优化选择30 mmol／L的NaH2PO4缓冲液含羟丙基-β-环糊精30mmol/L，用H3PO4调节pH2.2，温度20°C，电压20 KV，在此条件下4个化合物都能达到良好的手性分离。rn 结论：环糊精的种类和缓冲液的pH是影响这7对三唑类对映异构体分离的关键因素。

摘要： 建立快速检测土壤中吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylicacid,PCA)的毛细管区带电泳方法。优化的分离条件是;15mml/LpH10.5的Gly-NaOH缓冲溶液,毛细管全长为53cm,有效长度为44cm,I.D.为75μm,分离电压为25kV,13mbar10s上样,248nm紫外检测。

摘要： 建立了一种毛细管区带电泳的分离模式同时分离检测4种灵芝酸(灵芝酸T、灵芝酸Mk、灵芝酸Me、灵芝酸S)的新方法。为获得最合适的分离度和检测时间,对缓冲液pH及浓度、添加剂种类及浓度、操作电压等条件进行逐步优化。在最优实验条件下,以甘草次酸(GTA)为内标,测得4种样品的线性范围在0.5～100μg/mL之间(r≥0.9979),最低检测限(LOD)在0.3000～O.5505μg/mL之间。该方法已用于灵芝酸样品的检测。

摘要： 本实验在相同电泳分离条件下，比较了毛细管未涂层管和涂层管区带电泳在不同缓冲体系中对乳蛋白的分离效果，表明PVA涂层管区带电泳分离效果优于未涂层管区带电泳。采用PVA涂层柱子在两种缓冲体系中对乳蛋白组成进行定性分析，发现在相同的分离条件下，在电泳缓冲体系B中的分离时间较短，重现性和稳定性较好。

摘要： 本实验在相同电泳分离条件下，比较了毛细管未涂层管和涂层管区带电泳在不同缓冲体系中对乳蛋白的分离效果，表明PVA涂层管区带电泳分离效果优于未涂层管区带电泳。采用PVA涂层柱子在两种缓冲体系中对乳蛋白组成进行定性分析，发现在相同的分离条件下，在电泳缓冲体系B中的分离时间较短，重现性和稳定性较好。

摘要： 本实验在相同电泳分离条件下，比较了毛细管未涂层管和涂层管区带电泳在不同缓冲体系中对乳蛋白的分离效果，表明PVA涂层管区带电泳分离效果优于未涂层管区带电泳。采用PVA涂层柱子在两种缓冲体系中对乳蛋白组成进行定性分析，发现在相同的分离条件下，在电泳缓冲体系B中的分离时间较短，重现性和稳定性较好。

摘要： 本发明涉及一种基于低pH值毛细管区带电泳的复合物收集方法，属于生物分离分析技术领域。该方法如下：将蛋白质与荧光标记ssDNA库混合后在冰上孵育；用低pH值毛细管区带电泳对孵育后的混合样品分离，电泳运行缓冲液pH值＜3；电泳分离时，混合样品中游离蛋白质、游离ssDNA和蛋白质与ssDNA形成的复合物据所带电荷性质分别向与其电荷性质相反方向移动；对在毛细管出、入口端收集的收集物进行CE-LIF分析，验证所述方法可行。所述方法可抑制电渗流、抑制带正电荷样品和碱性蛋白质在毛细管内壁的吸附；实现不同电荷类型样品的在线分离；增加进样量可增大样品在线富集量，单次分析收集得到较多的蛋白质与ssDNA复合物。

摘要： 本发明公开了一种基于毛细管区带电泳的寡核苷酸文库分级和评价方法，属于生物分离分析领域。所述方法包括以下步骤：步骤一、将寡核苷酸文库进行毛细管区带电泳，在寡核苷酸文库电泳峰宽时间范围内，按迁移时间分段收集得到次级库；步骤二、将各次级库分别与同种靶分子混合，进行毛细管区带电泳，比较各次级库与靶分子相互作用的强弱，得到与靶分子结合能力最强的次级库。所述分级和评价方法能实现复杂组成的寡核苷酸文库的分级分离，可获得与靶分子结合能力最强的次级库，以该结合能力最强的次级库作为后续CE-SELEX技术的筛选文库，缩小筛选范围，缩短了适配体筛选周期。

摘要： 磁性固相萃取-毛细管区带电泳测定生物样本中吡咯并喹呤醌含量的方法，属于生命分析技术领域。本发明采用SiO

摘要： 本发明涉及提高毛细管区带电泳(CZE)灵敏度的新方法和仪器。本发明尤其关注包含含有在线溶胶-凝胶的柱子形成的通道的用于浓缩毛细管区带电泳样品的装置和本装置提高毛细管区带电泳的灵敏度的用途。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，特别涉及一种采用毛细管区带电泳技术测定人精浆蛋白的方法。与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明采用四硼酸钠、乳酸钙、硫酸镁、氯化钠和EDTA配制运行缓冲液，能够显著的提高人精浆蛋白检测的分辨率；采用毛细管区带电泳技术，制作成商品化的检测人精浆蛋白的产品，简化了检测过程，提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为：40mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220nm，环境温度25°C，分离电压16kV；16cm的高度进行重力进样；进样时间60s，大体积进样的条件为：进样电压-12kV；分离电压16kV；进样时间352s。本发明的有益效果为：本发明提供的大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，与毛细管区带电泳法相比，具有富集倍数高、分离效果好、检测限低的特点。

摘要： 本发明公开了大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为：40mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220nm，环境温度25°C，分离电压16kV；16cm的高度进行重力进样；进样时间60s，大体积进样的条件为：进样电压-12kV；分离电压16kV；进样时间352s。本发明的有益效果为：本发明提供的大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚的方法，与毛细管区带电泳法相比，具有富集倍数高、分离效果好、检测限低的特点。

摘要： 本发明涉及一种基于低pH值毛细管区带电泳的复合物收集方法，属于生物分离分析技术领域。该方法如下：将蛋白质与荧光标记ssDNA库混合后在冰上孵育；用低pH值毛细管区带电泳对孵育后的混合样品分离，电泳运行缓冲液pH值＜3；电泳分离时，混合样品中游离蛋白质、游离ssDNA和蛋白质与ssDNA形成的复合物据所带电荷性质分别向与其电荷性质相反方向移动；对在毛细管出、入口端收集的收集物进行CE-LIF分析，验证所述方法可行。所述方法可抑制电渗流、抑制带正电荷样品和碱性蛋白质在毛细管内壁的吸附；实现不同电荷类型样品的在线分离；增加进样量可增大样品在线富集量，单次分析收集得到较多的蛋白质与ssDNA复合物。

摘要： 磁性固相萃取-毛细管区带电泳测定生物样本中吡咯并喹呤醌含量的方法，属于生命分析技术领域。本发明采用SiO

摘要： 本发明公开了一种基于毛细管区带电泳的寡核苷酸文库分级和评价方法，属于生物分离分析领域。所述方法包括以下步骤：步骤一、将寡核苷酸文库进行毛细管区带电泳，在寡核苷酸文库电泳峰宽时间范围内，按迁移时间分段收集得到次级库；步骤二、将各次级库分别与同种靶分子混合，进行毛细管区带电泳，比较各次级库与靶分子相互作用的强弱，得到与靶分子结合能力最强的次级库。所述分级和评价方法能实现复杂组成的寡核苷酸文库的分级分离，可获得与靶分子结合能力最强的次级库，以该结合能力最强的次级库作为后续CE-SELEX技术的筛选文库，缩小筛选范围，缩短了适配体筛选周期。