比表面

摘要： 看过肝脏图片的人应该都有印象:从正面看这个倒三角形的棕红色器官时,它有一个比较大的右叶,再加一个比较小的左叶。事实上,肝脏还有更多的叶,但单凭外观基本上只能看出左、右两叶的存在。最早意识到肝脏内部分区比表面更为复杂的,是曾在"伦敦蒙难"事件中营救孙中山的英国名医康德黎。他在解剖尸体时,已观察到右半叶上仿佛有道隐形的分界线。在后来的1950年代,法国医师奎诺用塑料灌入尸体的肝脏血管,用这种方式得到器官内部的血管模型,并由血管走向找出八个分区——这就是现在外科手术常用的奎诺分段法。这些区块光从肝脏外观是看不出端倪的。

摘要： 为探讨煤氧化后煤样的微观物理结构变化特征,采用液氮吸附实验分别对六家褐煤、四台褐煤、同忻烟煤和白芨沟无烟煤进行比表面积和孔隙结构测试,得出煤样比表面积、孔径分布及孔体积等随预氧化温度和预氧化时间的变化规律.结果表明:各煤矿预氧化煤样比表面积值具有相同的变化规律:50°C预氧化煤样>原始煤样>120°C预氧化煤样>200°C预氧化煤样,且预氧化温度一定时,预氧化时间越长,煤样比表面积越小;各煤矿预氧化煤样孔径均集中分布于2～10 nm范围内,煤样50-6(在50°C下预氧化6 h)具有最高的累计孔体积终值,而煤样200-24(在200°C下预氧化24 h)累计孔体积终值最低;煤样50-6内部孔隙网络最为发达,同条件下更易与氧气结合发生煤氧复合反应,自燃危险性最高,煤样200-24则相反,自燃危险性最低.

摘要： 运用实验室自主研发的高温高压热跟踪补偿仪器开展了吉七稠油在近绝热条件下的低温氧化实验,分析了初期温度、石英砂、岩屑和介质比表面对油样低温氧化热释放的影响.实验结果表明:温度是影响原油低温氧化放热的重要因素,随着初期温度的增加,耗氧能力显著增加,氧化放热量增加,系统压力降低.在初期温度为160°C时,前26 h内温度升高10.7°C,系统压力降低2.26 MPa,产出气中氧气体积分数仅为2.5％,这表现出稠油明显的低温氧化热效应.介质比表面的增加与石英砂和岩屑的加入均能有效促进油样低温氧化热效应,但介质比表面效应对稠油低温氧化放热的贡献较小.

摘要： 荷兰埃因霍温理工大学的研究人员与中国、新加坡和日本的研究人员合作,研发出一种活性比目前的铂催化剂高20倍的替代品:一种由镍和铂合金制成的空心纳米催化剂。铂金属昂贵且稀缺,限制了其大规模应用,而该团队研发的铂镍合金可以降低催化剂的成本,且增加其活性。研究人员利用量子化学技术证明了纳米材料的比表面结构可进一步增加催化剂的活性。此外,研究人员在燃料电池中对该催化剂进行了5万次循环测试,发现其活性几乎没有下降。

摘要： 正荣真正的财务状况要比表面的更加严峻。经过了野蛮生长和高速发展,房地产业黄金时代不再,突如其来的疫情加速了地产人的焦虑,不少地产企业开始考虑“用时间换空间”。正荣地产用20年时间闯进千亿行列,当下,创始人欧宗荣给职业经理人黄仙枝的新要求是——高质量发展。退居幕后的欧宗荣仍然给他创办的企业谋划航向,但在竞争加剧、行业增速下滑的当下,接班人黄仙枝能完成他的任务吗?

摘要： 挥发性有机物(VOCs)是加重大气复合污染的重要前驱体之一。根据“十三五”规划纲要,2020年VOCs排放总量较2015年要下降10%以上。要实现总量减排,亟需加大VOCs污染控制力度。催化燃烧技术是去除VOCs的主流技术之一,应用最为广泛的催化剂为贵金属催化剂。催化剂载体能提升贵金属分散和改变贵金属化学态,在VOCs转化活性、稳定性等方面有显著影响。传统的载体以氧化物如Al2O3、SiO2、TiO2等为主,新兴的三维有序孔材料如Mn2O3、Co3O4及多孔分子筛如Beta、SBA-15等越来越受到重视。由于VOCs燃烧要求催化剂具备优良的反应活性及传质、传热性能和热稳定性,因此开发新型高效催化剂是目前该技术得以应用的关键。

摘要： 在岩石样品比表面的测量过程中,诸多因素影响检测结果.主要探讨样品的烘干温度、粉碎粒级对样品比表面值测量的影响,以及对岩石比表面仪测量结果准确性的评价分析.通过实验我们发现,样品烘干的最适合温度为105°C;样品粉碎的粒级对于比表面测量值的影响可以忽略不计,并通过对标准样品的重复测量校正,对其主要校准参数示值相对误差的不确定度进行了合理的评定,为岩石比表面仪测量结果的准确性提供了可靠严密的理论依据.

摘要： 对于行动迟缓又没有翅膀的毛毛虫来说,生存真是一场不小的考验。刚孵化出来的毛毛虫看起来很无助,它们柔软又多汁,脱离父母的保护,很容易就成为别人的盘中餐。但以桦叶为食的毛毛虫或许比表面看上去更有力量:它们会成群结队地聚集在一起,在一定程度上保证自身的安全。

摘要： 近些年来,随着石墨烯、MOF等新型多孔纳米粉体材料的出现,材料表面特性的表征与测试越来越显示出重要的意义,与此同时,比表面及孔径分析仪也迎来了一个发展的新高潮.作者结合自身的实践,就当前国内外比表面及孔径分析仪的发展动向提出一些看法.根据用户的实际需求，努力扩展物理吸附仪的功能，是当前发展的主要动向之一。新的扩展功能主要包括:静态化学吸附功能、容量法蒸汽吸附功能以及高压吸附功能等。

摘要： 泥质烃源岩中有机碳含量的多寡与细颗粒矿物密切相关，因而，关注细颗粒矿物的属性对揭示有机质的富集特征具有重要的意义。比表面是矿物的重要属性之一，由矿物晶格内部的内表面积与晶格外部的外表面积之和构成。不同矿物类型的比表面存在巨大的差异，如石英和长石等比表面极低，而粘土矿物的比表面较高。比表面与TOC的关系与矿物类型、有机质类型、吸附有机质的方式以及比表面的检测方法等因素有关，这在探讨烃源岩中有机质的富集规律，特别是非常规气的赋存特征的研究，都应引起高度的重视。

摘要： 采用溶胶-凝胶方法制备气凝胶SiO2呈纳米多孔状固体.利用超临界干燥或常压干燥的方法能使SiO2内部的孔洞率最高可达90％以上;体积密度仅为3.03cm3/g,;孔径尺寸20nm左右;表面积约1000cm2/g.通过使用表面修饰剂和后处理调整纳米孔洞内比表面尺寸及活性,能够形成亲水或疏水表面,并对各类不同的气体具有很高的吸附能力,试验表明对四氯化碳和苯的吸附量是活性炭和碳纤维的3-4倍,经过与其他结构材料复合可形成适应性广泛的特殊气体吸附体.

摘要： 本文以3种表面活性剂(阳离子型表面活性剂CTAB,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子嵌段型表面活性剂P123)为模板剂,Ce(NO3)3作为前驱体,制备了CeO2.考察了不同沉淀剂(尿素,氨水,NaOH和Na2CO3)的影响.结果表明,表面活性剂的性质对CeO2的比表面和孔结构的影响较大.发现采用CTAB为模板剂,以氨水为沉淀剂,经高温焙烧后制得的CeO2,具有高比表面的介孔结构,比表面积大于160m2·g-1,孔径在8nm左右,孔分布较窄.

摘要： 以三聚氰胺甲醛树脂为原料，对其进行高温炭化制备出一系列电容炭材料。采用氮吸附法对其比表面积和孔结构进行了表征，采用恒流充放电对其在6moL/L KOH电解液中的电化学电容性能进行了评价。600°C炭化制备的MFC600的比表面积217m2/g，由于兼有双电层电容和残留的氮原子的准电容共同贡献，其质量比电容160F/g，体积比电容高达141F/cm3，远高于现有电容炭。

摘要： 因分子筛具有大的比表面积和可调的酸性质等特点而广泛用于加氢裂化催化剂中。但由于其孔径较小，重油分子难以进入其孔道内部而限制催化剂的裂化和异构化性能，此外较小的孔径也不利于中间馏分油选择性的提高。因而开发拥有丰富二次孔结构、大比表面和适宜酸性质的分子筛是实现重油加氢裂化，并同时富产中间馏分油的关键。本研究设想在较高的处理温度下通过配位剂与母体USY分子筛作用，以期制备出理想的加氢裂化催化剂组分。

摘要： 为获得结构和性能优化的铈锆固溶体,将固相反应-结构导向法引入制备过程,分别考察了碱度、Ce/Zr、晶化温度、晶化时间和表面活性剂加量等因素对固溶体结构的影响.结果表明,采用固相反应-结构导向法可以得到比表面较大的四方相铈锆固溶体,但其热稳定性还有待于进一步改善.碱度是影响固溶体结构的主导因素,它不仅影响着比表面的大小,还控制着晶相转化过程.

摘要： 分析了在硝胺改性双基推进剂中炭黑对其燃烧性能的影响.实验结果表明,炭黑的加入可明显提高推进剂燃速,降低压力指数,增强铅铜复合催化剂的催化效果;不同品种的炭黑对推进剂燃烧特性的影响不同,从炭黑工艺技术指标及推进剂燃速结果来看,影响最大的是炭黑的粒径、DBP吸收值及吸附比表面积;同时针对不同发动机设计参数的需求,在能量不变的情况下,燃速大范围可调.

摘要： 本文阐述了采用溶胶-凝胶(sol-gel)法和超临界流体干燥技术制得的NiO-SiO2二元纳米材料的组成对其结构的影响规律；用比表面与孔隙度分析仪、TEM等分析手段研究了这种复合材料的结构特性.结果发现:随着NiO含量的不断提高,二元纳米材料的比表面积和孔体积不断减小,而堆密度和孔尺寸不断变大,同时显微形貌由纤维放射状、束状变为椭圆状并逐渐过渡到颗粒更大的圆球状。

摘要： 纳米钨粉是制备超细WC或纳米WC粉的原料,在硬质合金制造领域具有重要的意义,但由于纳米钨粉的表面活性大,采用常规方法制取的钨粉容易氧化而自燃,本研究方法生产的纳米钨粉具有颗粒细而均匀,解决了钨粉氧化自燃问题。

摘要： 本发明提供了一种高比表面纳米W粉和高比表面纳米WC粉的制备方法；所述高比表面纳米W粉的制备方法以蓝钨粉体为原料，采用逆氢还原，氢还原炉的加热带分为低温带、中温带和高温带，低温带的温度设置在500～800°C，中温带的温度设置在600～900°C，高温带的设置在700～1000°C，反应时间为5～9h；所述高比表面纳米WC的制备方法，以上述方法制备的高比表面纳米W粉和碳源为原料，反应温度设置为900～1300°C，反应时间为2～6h。本发明所述方法得到的纳米W粉，其BET值达到了25.55m2/g，本发明所述方法得到的纳米WC粉，其BET值＞4.0m2/g。

摘要： 本发明涉及一种多站串联动态氮吸附比表面仪及比表面测量的方法，包括多个四通电磁阀，多个U形的样品管多个液氮杯，热导池和定量氮气管路；每个四通电磁阀分别与一个样品管和液氮杯组成一个吸附单元，四通电磁阀的第三连接口和第四连接口分别与样品管的两个连接端连接；多个吸附单元间串联连接，位于首端的吸附单元中的四通电磁阀的第一连接口与热导池的参考壁口连通，位于尾端的吸附单元中的四通电磁阀的第二连接口经过定量氮气管路与热导池的测量臂口连通，每两个相邻的吸附单元中的靠近首端的四通电磁阀的第二连接口与靠近尾端的四通电磁阀的第一连接口连通。本发明在测量小比表面时大大改善吸、脱附峰的形状，提高测试精度、缩短测试时间。

摘要： 本发明涉及一种利用半导体激光器诱导聚酰亚胺表面碳化制备纳米高比表面积碳颗粒的方法。该制备方法是以聚酰亚胺为原料，通过半导体激光器对其表面进行诱导扫描处理，从而制得纳米高比表面积碳颗粒材料。本发明工艺简单，反应条件温和，所采用的原料廉价易得，所制备的纳米多孔碳颗粒材料具有比表面积大、石墨化程度高、氧含量少等特点，是一种有望应用于吸附、催化、导电、导热等领域的新型材料。

摘要： 本发明公开了一种含DLC表面修饰层的超高比表面积梯度掺硼金刚石电极及其制备方法和应用，所述梯度掺硼金刚石电极是以陶瓷衬底作为电极基体，于电极基体表面设置梯度硼掺杂金刚石层，再于金刚石层表面修饰DLC层；所述梯度硼掺杂金刚石层中硼含量从下至上逐步减少；所述DLC过渡层厚度范围为1μm～200μm；所述梯度硼掺杂金刚石层，由下至上，依次包括硼掺杂金刚石底层、硼掺杂金刚石过渡层、硼掺杂金刚石外层。本发明中在陶瓷衬底表面设置硼含量梯度减少的硼掺杂金刚石层，在与衬底接触的最底层硼含量最高，导电性最强，从而可以赋予陶瓷材料较高的导电性，拓宽陶瓷材料在BDD衬底材料领域的应用范围，同时设置的DLC层可以进一步提升电极材料的亲水性。

摘要： 本发明公开了一种高比表面O掺杂表面修饰蚕沙基微孔炭材料及其制备方法与应用。先将蚕沙与水混合溶胀后冷冻干燥，再将冻干后蚕沙在保护气下制备成碳化蚕沙；再将碳化蚕沙和KOH混合，在保护气体中进行活化扩孔反应，然后再清洗、离心以及烘干后得到高比表面蚕沙基微孔炭材料，再通入氧气气氛在等离子体反应器中制备高比表面O掺杂表面修饰蚕沙基微孔炭材料，该材料可以应用于农药缓控释方面。本发明在高温下利用保护气条件对蚕沙进行碳化和活化处理，再通过等离子体改性的方式对该材料进行O掺杂表面修饰，所得到的炭材料具有较高的比表面积和可控的含O极性基团，能对农药有较高的吸附容量和较好的缓控释作用。

摘要： 本发明提供了一种高比表面纳米W粉和高比表面纳米WC粉的制备方法；所述高比表面纳米W粉的制备方法以蓝钨粉体为原料，采用逆氢还原，氢还原炉的加热带分为低温带、中温带和高温带，低温带的温度设置在500～800°C，中温带的温度设置在600～900°C，高温带的设置在700～1000°C，反应时间为5～9h；所述高比表面纳米WC的制备方法，以上述方法制备的高比表面纳米W粉和碳源为原料，反应温度设置为900～1300°C，反应时间为2～6h。本发明所述方法得到的纳米W粉，其BET值达到了25.55m2/g，本发明所述方法得到的纳米WC粉，其BET值＞4.0m2/g。

摘要： 本发明涉及测定方法领域，具体地，涉及一种微介孔固体材料总比表面积的测定方法和微孔比表面积的测定方法。所述微介孔固体材料总比表面积的测定方法包括以下步骤：(1)脱气处理并测得样品的质量m；(2)测定吸附等温线，记录P、P0和V；(3)绘制BET图，然后计算得到S总，其中，所述P/P0选自0.005‑0.05范围内的至少5个点。所述微介孔固体材料微孔比表面积的测定方法包括：(i)测得S总；(ii)选用P/P0在0.1‑0.3的范围内的至少5个点计算所述样品的非微孔比表面积SM；(iii)微孔比表面积SZ＝S总－SM。采用本发明的测定方法能够很好地适用于微介孔固体材料，并准确地测定微介孔固体材料的总比表面积和微孔比表面积。

摘要： 本发明涉及一种多站串联动态氮吸附比表面仪及比表面测量的方法，包括多个四通电磁阀，多个U形的样品管多个液氮杯，热导池和定量氮气管路；每个四通电磁阀分别与一个样品管和液氮杯组成一个吸附单元，四通电磁阀的第三连接口和第四连接口分别与样品管的两个连接端连接；多个吸附单元间串联连接，位于首端的吸附单元中的四通电磁阀的第一连接口与热导池的参考壁口连通，位于尾端的吸附单元中的四通电磁阀的第二连接口经过定量氮气管路与热导池的测量臂口连通，每两个相邻的吸附单元中的靠近首端的四通电磁阀的第二连接口与靠近尾端的四通电磁阀的第一连接口连通。本发明在测量小比表面时大大改善吸、脱附峰的形状，提高测试精度、缩短测试时间。

摘要： 本发明公开一种沥青胶浆‑集料比表面积的表面能匹配性指标计算方法，包括：采用蒸气吸附法测定集料的表面能参数；采用改进毛细上升法测定填料的表面能参数；通过比表面积系数法来确定沥青混合料集料的比表面积；采用全自动比表面积及孔隙分析仪测试填料的比表面积；根据集料的表面能参数和填料的表面能参数，计算沥青混合料黏附结合能和有液体条件下的黏附结合能；根据沥青混合料黏附结合能、有水条件下的黏附结合能、沥青混合料集料的比表面积和填料的比表面积，计算得到基于比表面积沥青胶浆‑集料的表面能匹配性指标。本发明的有益效果是：考虑沥青胶浆‑集料比表面积的表面能匹配性指标带来的影响后，提高了沥青混合料水稳定性。

摘要： 本发明公开了一种含DLC表面修饰层的超高比表面积梯度掺硼金刚石电极及其制备方法和应用，所述梯度掺硼金刚石电极是以陶瓷衬底作为电极基体，于电极基体表面设置梯度硼掺杂金刚石层，再于金刚石层表面修饰DLC层；所述梯度硼掺杂金刚石层中硼含量从下至上逐步减少；所述DLC过渡层厚度范围为1μm～200μm；所述梯度硼掺杂金刚石层，由下至上，依次包括硼掺杂金刚石底层、硼掺杂金刚石过渡层、硼掺杂金刚石外层。本发明中在陶瓷衬底表面设置硼含量梯度减少的硼掺杂金刚石层，在与衬底接触的最底层硼含量最高，导电性最强，从而可以赋予陶瓷材料较高的导电性，拓宽陶瓷材料在BDD衬底材料领域的应用范围，同时设置的DLC层可以进一步提升电极材料的亲水性。