毒鼠强

摘要： 目的建立同时测定全血和尿中毒鼠强、氟乙酰胺和溴敌隆3种杀鼠剂的气相色谱-串联质谱测定法。方法2022年5月至6月,在惠州市农产品质量安全监督检测中心实验室开展实验。于全血或尿液样品中加入适量氯化钠脱水,用乙酸乙酯萃取,采用GC-MS/MS法测定,利用特征离子定性,特征定量离子峰面积外标法定量。结果该方法的检出限:毒鼠强为0.07μg/m(l血)、0.10μg/m(l尿);氟乙酰胺为0.01μg/ml(血)、0.02μg/ml(尿);溴敌隆为0.06μg/ml(血)、0.04μg/ml(尿)。方法的重现性好,相对标准偏差:毒鼠强为2.3%~8.1%,氟乙酰胺为2.2%~9.9%,溴敌隆为2.0%~6.4%。平均加标回收率:毒鼠强为81.5%~101.8%,氟乙酰胺为79.5%~103.2%,溴敌隆为87.6%~98.7%。结论该方法检出限低,精密度和回收率好,适用于疑似鼠药中毒病人的全血和尿液样品中3种鼠药的测定。

摘要： 目的:对食物中毒的可疑中毒食品和呕吐物进行分析,以确定引起中毒原因.方法:结合现场卫生学调查、流行病学调查、临床症状及实验室检验结果等相关资料,分析调查可疑食物中毒的原因[1].结果:在被检可疑食物中检出毒鼠强.结论:食用毒鼠强为引起此次食物中毒的原因.

摘要： 目的建立同时快速测定鲜猪肉中氟乙酰胺与毒鼠强的气相色谱-质谱法(GC-MS)。方法样品经乙腈提取,用增强型基质去除净化管Emr-Lipid净化,氮吹后乙酸乙酯复溶,经VF-624ms(30 m×0.25 mm×1.4μm)色谱柱程序升温分离,采集模式选择离子模式(SIM),外标法定量。结果氟乙酰胺与毒鼠强在0.1~2.0 mg/L范围内线性关系良好(r>0.997);方法检出限分别为0.08 mg/kg和0.09 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为67.9%~75.4%,毒鼠强加标回收率为94.8%~104.0%。结论建立的方法样本处理简单,检测快速准确,能够满足突发中毒事件快速反应的要求。

摘要： 对2018年8月21日至12月13日浙江省温州市某地的一起毒鼠强中毒事件过程进行调查,对毒鼠强中毒患者的临床诊治过程进行分析.中毒事件因人为毒鼠强投毒致6人中毒,间断发病,确诊延迟,昏迷伴抽搐为其重症表现;连续性肾脏替代治疗对治疗重症疗效好,6人均痊愈.提示不明原因的昏迷伴抽搐要考虑中毒可能,毒鼠强虽禁用,仍需高度警惕,避免延误诊治发生.

摘要： 建立食品中毒鼠强残留量的气相色谱-串联质谱检测方法及科学的不确定度评定模型,提高检测的质量控制水平.结果表明,毒鼠强质量浓度在25.0～250.0 ng/mL线性关系良好,Y=1.181×103X+5.203×103(R2=0.9953),加标回收率为96.57％,RSD为2.7％,方法检出限为0.098μg/kg,当食品中毒鼠强含量为0.1867 mg/kg时,其扩展不确定度为0.00021 mg/kg.该方法为气相色谱-串联质谱法测定毒鼠强时的不确定度的评定提供了参考依据.

摘要： 目的 对深圳市一起鼠药中毒事件进行应急检测.方法 样品经过处理后, 采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定, 确定中毒情况后, 采用气相色谱-质谱联用法进行复查, 外标法定量.结果 血样及药物样品中均检测出毒鼠强, 浓度分别为55 μg/L、39.2 mg/kg.结论 本次食物中毒事件是由于食用了含有毒鼠强的药物所致, 市民应加强食品安全意识.

摘要： 目的 建立用氮磷检测器气相色谱测定中毒样品中毒鼠强含量的方法.方法 样品经三氯甲烷提取,用无水硫酸钠脱水,选用DB-17毛细管色谱柱分离,气相色谱氮磷检测器测定.结果 该方法相对标准偏差为0.54％～ 5.70％;加标回收率为94.0％～98.6％;方法检出限为0.028 mg/kg;线性范围1.0μg/ml～ 100 μg/ml,相关系数为0.999 9.结论 该方法灵敏度高、精密度好、回收率高,能够满足实验要求,适合于中毒样品中毒鼠强的初筛和定量测定.

摘要： 目的 探讨毒鼠强所致癫痫持续状态的治疗方法及疗效.方法 对26例毒鼠强中毒所致癫痫持续状态患者进行回顾性分析,了解毒鼠强中毒的临床表现,尤其是癫痫持续状态的特点.结果 经洗胃、排毒、缓解抽搐及对症支持等治疗后25例患者头晕及恶心、呕吐、抽搐消失,心电图及肝功能恢复正常,尿常规未见异常,1例患者因癫痫持续状态控制不佳而死亡.结论 积极治疗毒鼠强中毒所致癫痫持续状态是决定毒鼠强中毒预后的重要因素之一.

摘要： 一、外卖有毒这天下午,刑警队长赵峰正要下班,突然接到指令,说是德信小区19号楼发生食物中毒致死案件,让他火速带队前往勘查。赵峰不敢耽搁,赶紧带领手下往德信小区赶去。赵峰他们来到案发现场,看到一个中年女子蜷缩在客厅地板上,脸色黑紫,嘴角满是白沫;茶几上摆着两份牛肉面,其中一份原封未动。

摘要： 目的 建立气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定人体血液中的毒鼠强的方法.方法 血液样品用乙酸乙酯提取后,用GC-MS进行测定.通过单离子检测扫描模式(single ion monitoring,SIM)确定毒鼠强的特征离子进行定性,并以毒鼠强的3个特征离子(m/zl21、m/z212、m/z240)作为母离子,使用不同的碰撞能进行碰撞,得到相应的子离子.选择分别来自3个母离子的离子对,以响应值较高的离子对作为定量离子对,其余2个离子对作为定性离子对,采样选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)方式进行测定.结果 毒鼠强浓度范围在0.01～0.2 μg/mL范围内呈正相关,相关系数r为0.9998,回收率为92.0％～104.5％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.62％～5.32％,血液样品的检出限为0.0005 μg/mL.结论 该方法灵敏度高,选择性好,检出限低,适合食物中毒人体血液中毒鼠强的痕量检测.

摘要： 目的：建立尸食性昆虫幼虫检测毒鼠强的方法,比较昆虫幼虫与腐败检材检测毒鼠强的优缺点.方法：毒鼠强犬灌胃后置于室外,观察尸食性昆虫及幼虫出现时间.尸食性昆虫幼虫经蒸馏水反复冲洗,用滤纸吸干后,匀浆,苯萃取二次,氮气挥干,无水乙醇定容, GC/MS检测,质谱特征碎片定性分析.结果：毒鼠强犬灌胃置于室外后,太原市区出现尸食性昆虫,出现大量幼虫.尸食性昆虫幼虫体内可检测到毒鼠强,没有生物检材中腐败内源性物质干扰.结论：尸食性昆虫幼虫体内可以有毒鼠强聚集,经处理后比腐败检材更容易检测,可应用于毒鼠强中毒死亡时检材因腐败或其他情况不可获得的法医学鉴定,为法医昆虫毒理学的研究提供了新思路.

摘要： 2005年秦皇岛市青龙县木头凳村村民李某与妻子王某吃过午饭后突然死亡,通过气质联用仪检验,均检出毒鼠强成分,确定李某系毒鼠强中毒死亡,王某有重大嫌疑，但王某拒不交代.刑侦人员急于找到嫌疑人的投毒证据，最终脏水桶中检出毒鼠强，在证据面前嫌疑人终于承认了投毒杀死自己丈夫的过程。

摘要： 毒鼠强是一种结构特殊、性质稳定、毒性极强、不易灭活/分解的神经性杀鼠剂。本研究通过观察还原型谷胱甘肽对毒鼠强染毒大鼠心、脑组织的病理变化，及脑组织GABA表达水平的影响，以期为临床毒鼠强中毒的救治提供一种新途径。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)预处理时急性毒鼠强(TET)中毒大鼠的治疗作用。方法：将30只大鼠随机分为假手术组、对照组和GSH预处理组,每组10只。通过毒鼠强灌胃染毒大鼠制备动物实验模型,染毒前30 min对照组和GSH预处理组分别给予生理盐水及GSH(1000 mg/kg)腹腔注射。观察各组大鼠的死亡率,肝、肾功能和组织细胞病理学改变,肝肾细胞凋亡水平。结果：GSH预处理能明显降低急性毒鼠强中毒大鼠的病死率(P＜0.05),改善肝功能(P＜0.01),减少肝、肾组织细胞病变,降低肝肾细胞凋亡水平。结论：GSH预处理对急性毒鼠强中毒有治疗作用。

摘要： [目的]建立中毒样品中毒鼠强与有机磷农药同时测定的气相色谱快速分析方法。[方法]以毛细管色谱柱为分析柱,乙酸乙酯、二氯甲烷为萃取溶剂,用VarianCP-3800气相色谱仪、热离子专一检测器进行试验。[结果]根据各标准组分的保留时间,定性分析中毒样品中的中毒成分。[结论]毛细管气相色谱法同时测定毒鼠强与多种常用有机磷农药,方法简便快速、定性准确,结果可靠。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)预处理对急性毒鼠强(TET)中毒大鼠的治疗作用。rn 方法：将30只大鼠随机分为假手术组、对照组和GsH预处理组，每组10只，通过毒鼠强灌胃染毒大鼠制备动物实验模型，染毒前30 min对照组和GSH预处理组分别给予生理盐水及GSH(1000mg/kg)腹腔注射，观察各组大鼠的死亡率，肝、肾功能和组织细胞病理学改变。rn 结果：GSH预处理能明显降低急性毒鼠强中毒大鼠的病死率(P<0.05)，改善肝功能(P<0.01)，减少肝、肾组织细胞病变。rn 结论：GsH预处理对急性毒鼠强中毒有治疗作用。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠心脑的保护作用。rn 方法：健康SD大鼠30只,随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组，每组10只。通过TET灌胃染毒大鼠制备动物实验模型，染毒前30 min分别给予对照组、GSH预处理组腹腔注射生理盐水及GSH(1000mg/kg)，观察各组大鼠的心脑组织病理学改变，免疫化学方法评价脑组织γ-氨基丁酸(GABA)的表达水平。rn 结果：GSH能明显延长TET染毒大鼠的惊厥潜伏期、缓解中毒症状、降低中毒大鼠的病死率，增加脑组织GABA的水平，减轻染毒大鼠心脑组织损伤。rn 结论：GSH对TET中毒大鼠有保护作用，为进一步的临床使用提供理论依据。

摘要： 目的：探讨毒鼠强染毒后不同时间点大鼠器官组织发生的病理改变与相应器官组织中的毒鼠强含量之间的关系。方法：选用健康SD大鼠，将其随机分组，部分大鼠用不同剂量毒鼠强进行染毒，于相同时间处死;部分大鼠用相同剂量毒鼠强进行染毒，于不同时间处死。结果：光镜下，毒鼠强对染毒大鼠的脑干、心脏和肝脏均有一定损伤，无明显性别差异。结论：脑干、心、肝是毒鼠强毒性作用的主要靶器官，神经纤维脱髓鞘病变很可能是毒鼠强中毒症状的病理基础，是毒鼠强中毒时脑干发生的较为特异的病理改变。

摘要： 单四极杆气质联用仪因价格便宜，操作简单，灵敏度高，适用于多种类型化合物，便携甚至可以移动使用等特点，已成为许多领域的常规分析仪器。借助谱库检索(如NIST谱库)该类仪器已广泛应用于已知化合物的常规分析，由于其相对的单位质量分辨和不具有串联质谱功能，该类仪器往往还不满足未知化合物或新化合物定性分析的要求。

摘要： 本文介绍了一例水中尸体死亡方式判断的案例资料，并对尸体检查的情况进行了简述。本案中，法医根据尸体的腐败程度、蛆虫的长度、胃内食物的消化程度，结合调查访问情况分析了死亡时间。常规提取死者的肝脏进行理化检验，结果显示死者肝脏中均检出毒鼠强成分。通过审讯最后确定了犯罪嫌疑人。

摘要： 本发明提供一种毒鼠强纳米抗体及应用。利用毒鼠强人工抗原免疫动物分离外周血的B淋巴细胞，提取其RNA，构建纳米抗体文库，利用噬菌体展示技术，筛选得到毒鼠强纳米抗体。利用本发明提供的毒鼠强纳米抗体能够快速检测样品中的毒鼠强，在毒鼠强酶联免疫吸附法(Enzyme‑linked immunosorbent assay，ELISA)检测方法中，该抗体的IC50值为1.04ng/mL，线性检测范围为0.057‑18.94ng/mL，本发明为实现毒鼠强的低成本、大批量现场检测提供有力工具。

摘要： 本发明提出了一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法，包括：将含毒鼠强的呕吐物提取液与SERS基底混合，利用拉曼光谱仪进行SERS检测，采集得到毒鼠强的SERS光谱信号。本发明提出的一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法，通过对样品进行前处理后，取样滴于SERS基底上即可进行检测，相比于传统的毒鼠强检测来说，具有检测结果准确、时间短，操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及生物化工技术领域，具体公开了一种毒鼠强半抗原及单克隆抗体的制备方法与应用。本发明以氯磺酰异腈酸酯、二磺酰胺为主要原料，合成毒鼠强半抗原；用活泼酯法将其与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或血蓝蛋白(KLH)偶联制备偶联物。经试验验证表明，本发明制得的偶联物可使生物体产生针对毒鼠强的抗体，即所制得的偶联物为一种毒鼠强人工抗原。本发明所制备的毒鼠强人工抗原适合用于毒鼠强的酶联免疫分析。

摘要： 本发明公开了一种GC/MS快速检测中毒病人胃内容物中的毒鼠强的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，检测周期短的中毒病人胃内容物中的毒鼠强的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备：取胃内容物2ml，加入10％盐酸4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液过HLB固相萃取小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上安捷伦7890A‑5975C气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种快速检测中毒病人血液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种灵敏度好，检测效率高的毒鼠强的检测方法；其技术方案为：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备取血液5ml置15ml离心管中，加入5ml乙腈，漩涡震荡2min；3200r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种气质联用检测中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确的测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备：准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备：取尿液5ml置15ml离心管中，加入5ml丙酮，漩涡震荡2min；4000r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备，取血液、胃内容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液4ml过C18‑SPE小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明涉及一种应急救治急性毒鼠强中毒的组合药物，它包括苯巴比妥钠、安定、速尿、纳络酮、肾上腺糖皮质激素、阿拓莫兰、维生素B6，对因毒鼠强急性中毒出现的中枢神经呈现过度的兴奋而导致恶心、呕吐、惊厥、抽搐和癫痫样发作等病症有明显的治疗效果，是根据毒鼠强中毒机制及临床表现制定的比较好的急救方案。