丙酸

摘要： 介绍了河南龙宇煤化工有限公司乙酸装置概况,针对装置运行过程中丙酸含量偏高的问题,分析了可能的原因,并对工艺控制过程做了相应调整,实现了乙酸产品丙酸含量达标,优化了产品质量,满足了下游乙酸乙烯、PTA等高端客户的需求。

摘要： 短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)包括乙酸、丙酸、丁酸等,是肠道菌群的代谢产物,它对肠黏膜上皮细胞作用广泛,包括能量供应、免疫调节、调控肠道炎症、肠-脑轴等。目前,肠道SCFAs与肠黏膜屏障的关系尚未明确,本文主要从SCFAs来源、生理功能、肠道主要SCFAs对肠黏膜屏障的作用等方面进行概述,为深入研究和可能的临床应用提供帮助。

摘要： 目前,鲁西化工正在如期推进二期丙酸项目,该项目如果建成,全球丙酸产能合计63万吨,而鲁西化工将以20万吨的产能占全球丙酸产能的32%,成为全球丙酸的最大的供应商。

摘要： 众多植物多糖中,阿拉伯半乳聚糖对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,Akk)模式菌株(DSM22959)的促生长效果最佳。为进一步探究阿拉伯半乳聚糖对Akk代谢物的影响,本研究将阿拉伯半乳聚糖作为部分碳源对Akk进行体外发酵培养,确定了阿拉伯半乳聚糖的补充量以便于Akk发酵液样本的后续分析,采用高分辨非靶向代谢组学技术对Akk发酵液样本中的差异代谢物进行了检测及分析。研究发现,菌株发酵液中呈显著变化(VIP>1,P<0.05)的差异代谢物共85种,差异代谢通路共32条。结果表明,阿拉伯半乳聚糖可通过影响新陈代谢通路、氨基酸生物合成通路、2-氧代羧酸代谢通路、ABC转运蛋白通路等代谢途径,促使Akk产生更多具有特殊功效的代谢产物如次黄嘌呤、罗汉松酯酚、丙酸等,分别具有减肥、抗癌及降血压的潜能。本研究结果为未来将阿拉伯半乳聚糖作为Akk的益生元或与Akk联合作为合生元提供了理论依据。

摘要： 介绍了快速检测副反应生成丙酸的方法。采用安捷伦7890B气相色谱仪,样品用微量进样针注入1μL样品到进样口内,经过高温气化后再注入装有DB-FFA安捷伦色谱柱,配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行测定,测得的结果准确可靠。测定准确度高,速度快,重现性较好,完全可以满足目前现有工艺生产的需要,确保冰乙酸产品指标符合标准要求。提供了冰乙酸产品中丙酸的测定方法,希望对提高醋酸产品的质量有所帮助,为同行提供一种分析方法。

摘要： 为改善天然牧草青贮品质,研究不同丙酸浓度对天然牧草青贮品质及有氧稳定性的影响,以确定天然牧草青贮丙酸最适添加量。试验以锡林浩特市毛登牧场天然打草场的牧草为原料,共设四个处理组,丙酸添加量分别为0 mL·kg^(-1)(CK,对照组),2mL·kg^(-1)(T1),4mL·kg^(-1)(T2),6mL·kg^(-1)(T3),在厌氧发酵60天后测定其营养品质、发酵品质、微生物数量及有氧稳定性。结果表明:与对照组比较,各丙酸浓度处理组均显著提高了可溶性碳水化合物(Water soluble carbohydrates,WSC)含量(P<0.05)、提高了粗蛋白质(Crude protein,CP)含量、显著降低了pH值(P<0.05)、显著提高了乳酸含量(P<0.05);各丙酸浓度处理组中乳酸菌含量均显著提高(P<0.05)、大肠杆菌含量均显著降低(P<0.05)、有氧稳定性均显著提高。说明添加丙酸可以改善天然牧草青贮品质且提高有氧稳定性,在丙酸添加量为2mL·kg^(-1)时即可达到较好效果。

摘要： γ⁃氨基丁酸B型受体γ⁃aminobutyric acid receptor type B(GABABR)α⁃氨基⁃3⁃羟基⁃5⁃甲基⁃4⁃异唑丙酸1受体α⁃amino⁃3⁃hydroxy⁃5⁃methyl⁃4⁃isoxazole propionic acid 1 receptor(AMPA1R)α⁃氨基⁃3⁃羟基⁃5⁃甲基⁃4⁃异唑丙酸2受体α⁃amino⁃3⁃hydroxy⁃5⁃methyl⁃4⁃isoxazole propionic acid 2 receptor(AMPA2R)伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion(MERS).

摘要： 以废弃鸡蛋壳为原料用直接中和法制备丙酸钙.通过实验探究得出直接中和法制备丙酸钙的最佳物料比,最佳反应温度,最佳反应时间.反应温度为80°C,反应时间为4h,物料比为1:2.此条件下丙酸钙产率达97.80％,纯度高达98.50％,符合国家食品级丙酸钙添加剂标准.

摘要： 为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞(GIEC)糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集细胞提取总RNA;第2个部分分为2个处理组,分别添加0和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,培养3、6、12和24 h时,收集细胞提取总RNA.通过qRT-PCR对糖异生途径关键基因的mRNA表达量进行测定.结果 表明,0.75和1.50 mmol/L丙酸对PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达量无显著影响(P＞0.05);1.50 mmol/L丙酸可显著增加PCK2的mRNA表达量(P＜0.05);3.00 mmol/L丙酸可显著增加PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.05),还可上调PC和FBP1 mRNA表达量但无差异(P＞0.05).与未处理组相比,3.00 mmol/L丙酸在6h时可极显著上调PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.01),还可增加PC和FBP1的mRNA表达量(P＞0.05);在12～24 h对糖异生途径关键基因没有影响(P＞0.05).综上,丙酸可以在山羊小肠细胞中诱导糖异生途径关键基因PCK2、PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达,并且PCK2在山羊小肠上皮细胞糖异生途径中发挥关键作用.

摘要： 为简化合成工艺、降低样品损耗,以丙酸作为添加剂,通过改变丙酸与九水硝酸铬浓度比,合成含有微-介孔分级结构的MIL-101(Cr).利用X射线衍射仪、全自动比表面及孔隙度分析仪及扫描电子显微镜等表征手段对不同浓度比的MIL-101(Cr)的粒径、BET比表面积、孔体积、N2吸附性能和微观结构进行研究.结果表明:选择适量的丙酸可以合成含有微-介孔分级结构的MIL-101(Cr),其具有更强的吸附性能.在该反应体系中,丙酸的浓度可以改变MIL-101(Cr)的结构,且合成方式简易方便,为拓展MIL-101(Cr)的应用提供可行的方案.

摘要： 本文采用溶胶凝胶法制备TiO2、Nd-TiO2催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(N2ad-de)及固体紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等技术对催化剂进行了表征.在紫外光下,检测了催化剂对丙酸的降解性能.实验结果表明,所制备的样品均为TiO2锐钛矿晶体结构,在浓度为70mg·L-1的丙酸溶液中,负载量为1.0％的Nd-TiO2光催化剂对丙酸的降解率最佳,最佳降解率可达25.8％.

摘要： 选用大孔阳离子交换树脂作催化剂,250mL的三口烧瓶作为搅拌釜反应器,研究了莰烯与丙酸在不同反应条件下(搅拌速率、树脂类型、树脂含量、配比、温度、催化剂重复使用次数)对合成丙酸异龙脑酯的影响,并得到了优化的工艺条件.采用UNIFAC基团贡献法估算活度系数,获得了不同温度下反应的平衡常数以及该反应的焓变、熵变、吉布斯自由能等热力学数据.采用拟均相模型计算出此反应的反应速率常数及反应活化能等动力学数据.此外,在固定床反应器上进行了对比实验,结果表明该反应在两种反应器中的效果基本相似.

摘要： 丙酸是重要的基础原料和溶剂,具有高效、低毒、抗菌防霉、反应温和等优点,其酯类、盐类是重要的医药、生物和化工中间体,已广泛应用在多领域.本文结合近年来的文献资料和专利,对丙酸及其酯类、盐类等衍生产品在制备和应用方面的研究开发技术进行了详细归纳.介绍了α-氯丙酰氯的具体制备方法,概述了丙酸对木质纤维素的综合利用的开发应用进展,为实现资源的高效开发利用提供借鉴.

摘要： 在外加电源电压下,微生物将有机物催化转化为无机物与氢的过程.利用单池电解协助发酵产氢装置来研究丙酸利用厌氧活性污泥作为接种物和醋酸钠为底物电解电压对电化学协助生物产氢的的影响,反应条件在35°C、pH=7并且厌氧条件下.结果表明,电解电压是控制电解协助产氢的主要参数.当电解电压从0.2V到1.6V的反应过程中最佳的产氢电解电压为1.2V,在研究表明的1.2V最佳电解电压下,电解电流达到最大值并且氢含量达到33.6％,丙酸的氢气最大转化效率为0.012molH2/mol丙酸.

摘要： 为了改善氢辅助型原位沼气提纯系统中高氢分压对丙酸降解的抑制,考察和对比了不同颗粒型厌氧生物膜(有无载体、导电和非导电载体)培养初期和末期的丙酸降解性能;并通过微生物形态和群落分析探讨了颗粒型生物膜丙酸降解机制.结果表明,导电碳毡厌氧生物膜和厌氧颗粒污泥能有效改善高氢分压下丙酸降解抑制问题.其最大丙酸降解速率分别达到2.2和1.2mM/h.碳毡厌氧生物膜可能主要通过产酸细菌(Thermovirga、Levilinea、Syntrophomonas属)和产甲烷古菌(Methanosaeta属)的电子直接传递(DIET)途径实现丙酸的降解;而厌氧颗粒污泥降解丙酸的途径可能主要依靠产酸细菌(Syntrophobacter属)与嗜氢型甲烷菌(Methanolinea、Methanobacterium属)的共生营养代谢过程.

摘要： 采用包埋法的细胞固定化技术,以聚乙烯醇(PVA)与海藻酸钠互配作为载体对FS1026包埋进行固定化发酵,对其最佳的固定条件进行优化,得到的最佳固定化条件:PVA10.8g/L,海藻酸钠1.5g/L的固定化材料,2％CaCl2和50g/L硼酸混合的固定液,以12％菌体包埋量固定8h后,取得较理想固定化细胞效果.通过Plackett-Burman实验设计筛选培养条件中的6个成分,结果表明葡萄糖、蛋白胨和pH是对丙酸产量影响最大的3个显著因素.接着采用Box-Behnken设计对这3个因素进行组合优化,获得最适发酵培养基成分为:葡萄糖75.41g/L,酵母粉30g/L,蛋白胨16.31g/L,K2HPO424g/L,MgSO40.7g/L.以最佳的固定条件和发酵条件为基础,分别采用10％的氨水和Ca(OH)2调控此过程中的pH值,发现氨水的效果突出.且补糖对分批发酵的丙酸产量的提高具有积极作用,将发酵液中的葡萄糖补充到35g/L的补糖方式,可以使丙酸的产量达到42.76g/L.以每个96h更换新鲜的发酵培养基,考察此种批次发酵的稳定性,发现批次发酵10批次后丙酸产量依旧稳定.

摘要： 多级AO工艺以丙酸为碳源,在进水COD为300mg/L、NH4+-N为44mg/L和PO43-p为8.9mg/L条件下,系统对TN和PO43-p的去除率分别为75.5％和96.6％.以丙酸为碳源时,系统对氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌活性均有抑制作用.以丙酸为碳源时,反硝化速率较低.磷释放作用对反硝化速率影响较小,但会促进NO2--N积累.由于采用缺氧时间较短且受到电子受体限制,多级AO工艺中主要富集PAOs,而DNPAOs活性较小.

摘要： 建立了食品中丙酸的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经破碎、10％的磷酸酸化、乙醇提取，过滤后用GC-MS测定其中丙酸的含量。GC-MS分析时间为17min。实验结果表明，丙酸的定量检测限为0.01g/kg。添加回收实验回收率为90％～105％(n=7)，相对标准偏差(RSD)为1.16％～2.70％(n=7)。该法可实现对样品进行简便、快速、准确的定性定量分析。同时通过对大量腌制食品中丙酸的检测，探讨了腌制食品中引入丙酸的原因。

摘要： 以羊草为原料，分别添加甲酸(0.3％、0.6％)、丙酸(0.3％，0.6％)和siloguard(0.05％，0.1％)来探讨不同添加剂对青贮羊草饲料发酵品质和化学成分的影响。结果表明：添加甲酸和siloguard均显著降低肯贮料饲料的Ph值(P<0.05)；所有添加有添加剂的青贮饲料均能显著降低青贮料的氨态氮含量(P<0.05)；添加0.1％silguard的青贮的乳酸含量明显高于对照组(P<0.05)；所有饲料中均为检测出丁酸：添加0.05％siloguard可以显著提高羊草青贮料的机蛋白含量(P<0.05)。综合可知，添加0.05％siloguard的青贮饲料的效果最好。

摘要： 以全株玉米为试验材料，添加丙酸(0.3％)和尿素(0.5％)，研究添加剂对全株玉米青贮发酵和有氧稳定性的影响。结果表明：添加丙酸可降低全株玉米青贮饲料的pH值、氨态氮(P<0.05)和中性洗涤纤维含量，添加尿素可降低全株玉米青贮饲料的pH值，并提高青贮饲料的乳酸和粗蛋白含量(P<0.05);添加丙酸和尿素均可提高全株玉米青贮饲料的有氧稳定性。

摘要： 本发明涉及根据低自溶和耐胆盐倾向选择的丙酸菌在制备可由人或动物吸收的最新食品组合物或药膳组合物中的用途，以这样一种方式制备的组合物使所述细菌至少部分很好地耐胃液酸度，该组合物含有至少10

摘要： 本发明涉及由3‑羟基丙酸诱导表达的启动子系统以及使用该启动子系统生物生产3‑羟基丙酸的方法。为了在生物学上提高3‑HP生产，需要连续生产具有酶活性的新酶。从包括脱氮假单胞菌在内的几种微生物中筛选与3‑HP反应的启动子和转录调节因子的结果是，证实了这些转录调节因子和启动子由LysR蛋白和结合至该蛋白的特定基因核苷酸序列组成。因此，预期根据本发明的3‑HP诱导型系统可有效地用于调节3‑HP代谢途径。

摘要： 本发明公开了一种原位还原碱式碳酸铜/羟基氧化铝催化乙酰丙酸或乙酰丙酸酯到γ‑戊内酯的方法，反应过程为：将乙酰丙酸或其酯、仲醇和碱式碳酸铜/羟基氧化铝(Cu2(OH)2CO3/AlOOH)装入高压反应釜中，混合均匀，密封后在140～220°C下反应1～24小时，冷却后得到γ‑戊内酯溶液。该反应在5小时的短时间内有较好产率，实验过程操作简便，成本低廉，反应温度较低，具有良好的工业生产前景。

摘要： 本发明提供了一种化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯的检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑飞行时间质谱法进行定性确证，超高效液相色谱‑质谱法测定含量。色谱条件：色谱柱：C18色谱柱；检测器：二极管阵列检测器、四级杆‑飞行时间质谱仪；流动相：A‑0.1％甲酸溶液、B‑0.1％甲酸(甲醇‑乙腈＝1:1)；流速：0.2‑0.5mL/min；柱温：25‑40°C；进样量：0.1‑10μL；梯度洗脱程序：0‑1min，30％B；10‑10.2min，75％‑95％B；12‑12.2min，95％‑30％B；14min，30％B。本发明方法可特异、快速地筛查并确证化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯，主要适用于日用化妆品的分析。

摘要： 本发明涉及根据低自溶和耐胆盐倾向选择的丙酸菌在制备可由人或动物吸收的最新食品组合物或药膳组合物中的用途,以这样一种方式制备的组合物使所述细菌至少部分很好地耐胃液酸度,该组合物含有至少10

摘要： 丙酸型NSAID-β-环糊精复合物用于制备口服药物的用途，其特征是复合物在含有热水的溶液中服用。典型的NSAID物质为氟取苯丙酸、苯酮苯丙酸或甲氧萘丙酸。

摘要： 本发明涉及丙酸生产领域，尤其涉及一种丙酸生产用微生物发酵设备及丙酸发酵工艺。为了解决丙酸发酵工艺中，衰老的微生物不仅占用部分面积的膜材料，其产发酵效率也远低于正常的微生物，影响丙酸生产效率的技术问题。本发明提供了这样一种丙酸生产用微生物发酵设备，包括有升降单元和混合震动组件等；升降单元连接混合震动组件。本发明将搭载微生物的载菌膜设置为螺旋结构，不仅有利于微生物的连续增殖，也有利于更换载菌膜，载菌膜上衰老的微生物易从载菌膜表面震落，并随发酵舱内的流动液体排走，为载菌膜上的正常微生物让出增殖空间，提高载菌膜上的菌群产酸效率，最后收集筒内收集的检测液体通过下端的电磁阀流出。

摘要： 本发明属于环保领域，尤其涉及一种从3‑氨基丙酸废液中回收3‑氨基丙酸的方法。该方法包括以下步骤：a)将3‑氨基丙酸废液与NaOH混合进行水解反应，得到水解液；b)将水解液与NH3混合进行氨化反应，脱氨，得到脱氨液；c)将脱氨液进行双极膜分离，得到3‑氨基丙酸溶液。本发明提供的方法通过对3‑氨基丙酸废液进行水解和氨化处理，依次将废液中的3‑(3‑氨基丙酰氨基)丙酸和3,3'‑亚氨基二丙酸转化为了3‑氨基丙酸的钠盐，随后再通过双极膜分离将这些钠盐转化为了3‑氨基丙酸。该方法通过对3‑氨基丙酸废液中的常见杂质进行化学转化，大大降低了从废液中回收3‑氨基丙酸的难度，提升了3‑氨基丙酸的回收率。

摘要： 本发明提供了一种用于乙酰丙酸脱羧的催化剂及其制备方法、乙酰丙酸选择性脱羧制备丁酮的方法，该催化剂包括载体和活性组分，所述活性组分负载于所述载体上，所述活性组分包括CuO和PbO。该制备方法包括：将载体浸渍包含铜前驱体和铅前驱体的溶液，超声处理，然后干燥、煅烧，得到用于乙酰丙酸脱羧的催化剂。本发明用于乙酰丙酸脱羧的催化剂，活性组分包括氧化铜和氧化铅，在不使用缓冲液体系的情况下，可以使反应物乙酰丙酸具有较高的转化率、使产物丁酮具有较高的收率。

摘要： 本申请涉及丙酸合成设备领域，尤其是一种用于一步加氢合成丙酸的丙酸反应器。一种用于一步加氢合成丙酸的丙酸反应器，包括反应釜主体、丙烯酸添加管、出料管和氢气专用管，丙烯酸添加管固定连通于反应釜主体顶部；出料管固定连通于反应釜主体底部；氢气专用管固定连通于反应釜主体顶部，反应釜主体固定连接有隔热夹套；隔热夹套覆盖于反应釜主体外侧壁和外底面；隔热夹套的外壁喷涂形成有组合式隔热层；隔热夹套和反应釜主体之间形成有温控空腔；隔热夹套下部侧壁固定连通有导热油进管；隔热夹套上部侧壁固定连通有导热油出管。本申请通过可降低夹套层的导热系数，减少热散失，从而提升对丙烯酸原料的温控稳定性，保证生产的丙酸的质量。