欧洲甜樱桃

摘要： 据今年5月发表于学术期刊《环境昆虫学》上的一项研究称,樱桃果蝇是种植者最烦心的问题,现研发的一种光滑的有机涂层,可涂抹于樱桃表面,以防止雌性樱桃果蝇(学名欧洲甜樱桃绕实蝇,Rhagoletis indifferens)用产卵器刺破果实。园艺学家凯泽博士(Clive Kaiser)解释道,一旦雌性樱桃果蝇落在樱桃上,会用前腿牢牢地支撑住,并将腹部向上倾斜,以便将产卵器直接向下推入樱桃果实中,但涂层会导致雌性果蝇的后腿滑落,无法固定在樱桃果实上,以至于无法刺破果实产卵。

摘要： 根据欧洲甜樱桃的生长结果习性,黄河故道地区土壤气候特点和作者多年的栽培实践,从园地的选择、栽植方式、品种选择、树体整形修剪、结果枝的培养、土肥水管理、病虫害防治等方面进行归纳总结,旨在推动黄河故道地区欧洲甜樱桃栽培精细化管理,提升果品质量,增加果农收入,促进欧洲甜樱桃产业转型升级,助推乡村振兴。

摘要： 目的:基于微滴式数字PCR技术(Droplet Digital PCR,ddPCR)建立欧洲甜樱桃中掺假苹果成分定量检测的方法。方法:通过筛选欧洲甜樱桃、苹果成分特异性引物探针,建立ddPCR定量检测方法,构建质量和DNA含量的拟合曲线及DNA含量与拷贝数之间的拟合曲线,以DNA含量作为中间值,获得质量和扩增拷贝数的计算公式。其中线性拟合曲线R2均在0.99以上,且建立了相应的掺假模型以验证方法的准确性。结果:欧洲甜樱桃和苹果的质量和扩增DNA拷贝数的计算公式:M_(樱)=0.0833C−3.8420、M_(苹)=0.4084C−1.5747。在欧洲甜樱桃与苹果的掺假模型中相对误差最大为−19.17%,符合统计学要求。结论:建立欧洲甜樱桃制品快速检测方法为打击欧洲甜樱桃掺杂使假提供了强有力手段,保障了消费者的权益,对促进小浆果及其制品行业健康发展具有重要意义。

摘要： 欧洲甜樱桃是我国北方落叶果树中果实成熟较早的果树品种,享有"春果第一枝"的美誉.但在欧洲甜樱桃栽培过程中易出现挂果晚、产量低、养护难等问题,导致欧洲甜樱桃产量较低.为提高欧洲甜樱桃产量,给种植地区带来更高的经济效益,从建园、水肥管理、整形修剪、病虫害防治方面总结欧洲甜樱桃丰产栽培技术.

摘要： 在水果圈里有很多同物异名的现象,比如车厘子就是欧洲甜樱桃,奇异果就是猕猴桃。但菠萝和凤梨,有人认为二者差异极大,因为凤梨的"叶子"不扎手、果眼很浅,吃的时候也不用泡盐水。菠萝和凤梨究竟是不是一个东西?吃菠萝会"扎嘴"的原因又是什么呢?菠萝并不是简单的果子,而是由多个小花组成的聚花果。菠萝的可食用部分包括没有产生种子的花朵,以及支撑这些花朵的花序轴(菠萝中心的那根圆圆硬硬的柱子)。吃菠萝的时候挖眼,是要把孔洞中残存的花蕊结构去掉,否则会"剌嗓子"。

摘要： 欧洲甜樱桃,又称甜樱桃、大樱桃、洋樱桃,原产于欧洲黑海岸和亚洲西部。据史料记载,我国栽培欧洲甜樱桃始于19世纪70年代,近年来,在我国甜樱桃适生地区均有广泛栽培。相对于幼树建园,使用成年欧洲甜樱桃大树建园虽然成本较高,但是见效快。选择4年生的甜樱桃大树定植,如果管理得当,定植后第一年即可结果,第二年进入丰产期。

摘要： 【目的】建立欧洲甜樱桃果实VIGS体系。【方法】利用In-Fusion cloning技术,构建欧洲甜樱桃的烟草脆裂病毒(TRV)介导基因沉默表达载体pTRV2-ANS,转入农杆菌GV3101中,采用注射压迫法侵染欧洲甜樱桃果实,通过分子检测、qRT-PCR和表型观察技术评价TRV介导VIGS沉默体系的效果。【结果】TRV::ANS侵染的欧洲甜樱桃果实ans基因的表达显著低于TRV::00侵染的果实。与TRV::00比较,TRV::ANS侵染的欧洲甜樱桃果实的果皮和果肉颜色都没有发生着色,果皮和果肉颜色呈绿色,而TRV::00侵染的欧洲甜樱桃果实的果皮和果肉正常着色。【结论】研究建立的TRV介导欧洲甜樱桃VIGS体系可有效沉默欧洲甜樱桃果实内源基因表达。该体系为欧洲甜樱桃果实品质基因的功能验证及分子机制研究奠定了技术基础。

摘要： 汉源是四川省欧洲甜樱桃栽培面积和产量最大的地区,欧洲甜樱桃已成为当地经济的主导产业之一.截至2016年,汉源县甜樱桃栽培面积达3333 hm2,投产面积2333 hm2,产量1万多t;2015年收入达3亿元.简介汉源县欧洲甜樱桃产业发展现状,分析产业发展存在的问题,提出促进汉源甜樱桃产业发展的建议:大力推广欧洲甜樱桃标准化栽培技术,加大政府扶持力度和科技投入,建立多元化栽培模式,完善销售渠道.

摘要： 文章从区域选择、苗木培育、授粉品种配置、栽植技术、整形修剪、土水肥管理、花果管理、病虫害防治等方面,总结欧洲甜樱桃高效栽培技术.

摘要： 以欧洲甜樱桃试管苗为材料,采用正交设计,研究了几种生长调节物质(6-BA、IBA、NAA、IAA、TDZ)对欧洲甜樱桃快速繁殖的影响。试验结果表明,继代培养中,6-BA和IBA对提高培养效果的影响均极显著,6-BA可诱导丛生芽的形成,IBA配合6-BA可促进丛生芽和叶的生长,而微量的TDZ即可极显著地抑制培养效果。生根培养中,N从和IBA可极显著地促进生根培养效果,其中N从主要诱导根的发生并促进根的伸长,IBA刺激根数的增加并促进根和苗的生长,而IAA对试管苗生根无显著作用。试验筛选出选出适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3m/L+砂糖30g/L+琼脂6.0g/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.8mg/L+IBA0.6mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.0g/L。这些结果为促进欧洲甜樱桃的快繁应用奠定了研究基础。

摘要： 樱桃种质资源是樱桃育种、遗传理论等生物科学研究和樱桃生产的物质基础,包括樱桃亚属(Cerasus L.)植物的种、品种(系)及近缘植物,其具有特定的遗传物质,在樱桃生产和育种上有利用价值.遗传多样性的研究不仅与资源的收集、保存和更新密切相关,而且是种质创新和品种改良的基础,研究遗传多样性对了解物种起源、预测种源适应性、估算基因资源分布、进行种质资源开发与利用、确定核心种质并保存、进行杂交育种的亲本选配等均具有重要意义.本研究通过对中国农业科学院郑州果树研究所樱桃资源圃近15年观察记载的欧洲甜樱桃(Prunus avium L.)品种资源的物候期主要性状数据的统计分析，探讨其遗传多样性，将有助于欧洲甜樱桃种质资源的收集、保存、评价与利用。rn 欧洲甜樱桃的物候期性状与其他农艺性状相比较，更容易受到气候的影响，特别是萌芽期、花期和果实成熟期受冬季气温和春天气温的影响较大。当冬季出现暖冬时，有些品种的始花期和果实成熟期就会相对推迟。如有时先锋花期会晚于红灯2天开花，有时先锋与红灯同期开花，成熟期也会提前，这可能与先锋需冷量或需热量有关。rn 从结果与分析中看到，始花期与盛花期的分布虽然大致吻合，但由于品种花期持续时间不同，或花期温度的变化，使两个时期存在部分差异。盛花期和果实成熟期的分布变化较大，说明花期与成熟期相关性不明显。如拉宾斯和雷尼尔等早花晚熟，塞尔维亚等晚花中熟，也有少数品种开花早，成熟期也早，花期晚，成熟期晚。rn 由于收集的资源数量还不足够多、结构类群不全，数据为人为观测所得，可能会存在一定的误差，需要进一步收集数据，或采用其他的分析方法及分子手段进行验证。

摘要： 取欧洲甜樱桃和山桃稠李带叶腋茎节为外植体,研究了欧洲甜樱桃和山桃稠李组织培养和快速繁殖的适宜条件.结果表明:欧洲甜樱桃的芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA0.3mg/L;增殖培养基为(1/2～3/5)MS+6-BA(0.4～0.5)mg/L+NAA(0.1～0.15)mg/L+附加成分；生根培养基为3/4MS,生根率达89.5％.山桃稠李的芽诱导培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.01 mg/L;增殖培养基为( 1/2～1 )MS(改良)+6-BA (0.05～0.5)mg/L+NAA (0～0.15)mg/L+附加成分；生根培养基为1/3GW+ NAA2.8mg/L+IAA0.3mg/L,生根率达100％.

摘要： 本发明公开了甜樱桃PaPME2基因在调控甜樱桃果实成熟或软化中的用途。本发明对12个甜樱桃果实的果胶甲酯酶(PME)基因进行功能研究发现，PaPME2和PaPME9基因的表达模式与甜樱桃果实成熟软化的过程密切关联。本发明进一步利用VIGS技术，分别沉默甜樱桃果实PaPMEs基因，结果发现，沉默甜樱桃果实PaPME2基因的果实，其硬度、可溶性固形物和可溶性果胶的含量等果实成熟软化相关生理指标呈显著变化，表明PaPME2基因是影响甜樱桃果实成熟软化的关键基因，能将其应用于调控甜樱桃果实的成熟或软化以及培育硬肉、耐储运甜樱桃新品种。

摘要： 本发明提供了利用甜樱桃树嫩芽制备甜樱桃酒的方法。该方法包括以下步骤：嫩芽的摘取、嫩芽的处理、甜樱桃预处理、分装、前发酵、后发酵、过滤、陈酿、再过滤、灌装、封口、包装。本发明充分利用了甜樱桃树嫩芽，将其加入甜樱桃酒发酵液中制备甜樱桃酒，随着甜樱桃果实的逐步发酵，嫩芽为酒体提供了更加浓郁的甜樱桃香味，有效改善酒体的味道，使之更具原果的芳香，同时实现废物利用，变废为宝，提高甜樱桃酒的营养价值。在此基础上，本发明细化了制备甜樱桃酒的工艺流程，通过感官评定结果，确定了最佳的制备工艺，在保证产品最佳口感风味的同时，使产品兼具风味浓郁、耐贮藏、易生产加工、抗氧化能力增强等多重优势。

摘要： 本发明公开了目的基因转化甜樱桃的方法及其在甜樱桃原生质体瞬时转化中的应用。本发明公开的甜樱桃转化方法包括：将甜樱桃果肉愈伤组织进行悬浮继代培养，得到悬浮细胞；将悬浮细胞用CPW13M进行处理，得到CPW13M处理的悬浮细胞，CPW13M为向细胞‑原生质体清洗液中加入甘露醇得到的甘露醇质量百分比浓度为11％‑15％的溶液；用纤维素酶和果胶酶酶解CPW13M处理的悬浮细胞得到甜樱桃原生质体；以甜樱桃原生质体为受体进行甜樱桃转化。实验证明，本发明的甜樱桃转化方法可以将目的基因在甜樱桃原生质体中进行瞬时表达，可以用来进行目的基因的功能验证及蛋白质和细胞器的定位，还可用来检测蛋白质互作及细胞代谢。

摘要： 一种将甜樱桃引种到南方后的早结丰产栽培技术，方法是直接在山林中采挖南方山林里10年生以上的山樱桃定植于果园，同时嫁接适于南方生长的甜樱桃品种，具体步骤包括：（1）果园整地挖定植穴；（2）采挖山樱桃做砧木；（3）定植山樱桃；（4）嫁接甜樱桃；（5）培育管理。本发明采用南方山林里丰富的山樱桃（或者叫野樱桃，属中国樱桃，品种有甜樱桃、酸樱桃和毛樱桃）资源直接嫁接甜樱桃，栽培方法简单，容易操作，嫁接后长势快、结果早。申请人经过实践证明：只需3年就可以开花结果，节约7年以上时间，并能够达到丰产的树冠要求，实现丰产丰收，使甜樱桃的南方种植成为现实。

摘要： 本发明公开了甜樱桃PaPME2基因在调控甜樱桃果实成熟或软化中的用途。本发明对12个甜樱桃果实的果胶甲酯酶(PME)基因进行功能研究发现，PaPME2和PaPME9基因的表达模式与甜樱桃果实成熟软化的过程密切关联。本发明进一步利用VIGS技术，分别沉默甜樱桃果实PaPMEs基因，结果发现，沉默甜樱桃果实PaPME2基因的果实，其硬度、可溶性固形物和可溶性果胶的含量等果实成熟软化相关生理指标呈显著变化，表明PaPME2基因是影响甜樱桃果实成熟软化的关键基因，能将其应用于调控甜樱桃果实的成熟或软化以及培育硬肉、耐储运甜樱桃新品种。

摘要： 本发明提供了利用甜樱桃树嫩芽制备甜樱桃酒的方法。该方法包括以下步骤：嫩芽的摘取、嫩芽的处理、甜樱桃预处理、分装、前发酵、后发酵、过滤、陈酿、再过滤、灌装、封口、包装。本发明充分利用了甜樱桃树嫩芽，将其加入甜樱桃酒发酵液中制备甜樱桃酒，随着甜樱桃果实的逐步发酵，嫩芽为酒体提供了更加浓郁的甜樱桃香味，有效改善酒体的味道，使之更具原果的芳香，同时实现废物利用，变废为宝，提高甜樱桃酒的营养价值。在此基础上，本发明细化了制备甜樱桃酒的工艺流程，通过感官评定结果，确定了最佳的制备工艺，在保证产品最佳口感风味的同时，使产品兼具风味浓郁、耐贮藏、易生产加工、抗氧化能力增强等多重优势。

摘要： 本发明公开了目的基因转化甜樱桃的方法及其在甜樱桃原生质体瞬时转化中的应用。本发明公开的甜樱桃转化方法包括：将甜樱桃果肉愈伤组织进行悬浮继代培养，得到悬浮细胞；将悬浮细胞用CPW13M进行处理，得到CPW13M处理的悬浮细胞，CPW13M为向细胞‑原生质体清洗液中加入甘露醇得到的甘露醇质量百分比浓度为11％‑15％的溶液；用纤维素酶和果胶酶酶解CPW13M处理的悬浮细胞得到甜樱桃原生质体；以甜樱桃原生质体为受体进行甜樱桃转化。实验证明，本发明的甜樱桃转化方法可以将目的基因在甜樱桃原生质体中进行瞬时表达，可以用来进行目的基因的功能验证及蛋白质和细胞器的定位，还可用来检测蛋白质互作及细胞代谢。

摘要： 本发明涉及一种家庭自制欧洲甜樱桃罐头及其制作方法。本发明家庭自制欧洲甜樱桃罐头的主料为甜樱桃，辅料为白砂糖和水，所述主料和辅料的组成按质量份计为：欧洲甜樱桃50份，白砂糖18～20份，水30～35份。本发明家庭自制欧洲甜樱桃罐头的制作方法包括选材、预处理、装瓶、灭菌、贴标签步骤。本发明家庭自制欧洲甜樱桃罐头富含人体所需的Fe、蛋白质、花青素和抗氧化物质，常食可调气活血、美容养颜，同时本发明家庭自制欧洲甜樱桃罐头成本低、制作方法简单，还能够弥补鲜食欧洲甜樱桃存放期短的不足。

摘要： 本发明公开了一种欧洲甜樱桃的育苗方法，涉及樱桃育苗技术领域，包括如下步骤：(1)、选择插穗；(2)、配置发根基质；(3)、制作发根袋；(4)、母体生根；(5)、准备苗床；(6)、扦插；(7)、日常管理。本发明有效提高了生根率和成活率，同时还缩短了育苗时间。

摘要： 本发明涉及植物杂交育种领域，尤其涉及一种南方地区适栽甜樱桃与中国樱桃种间杂交胚挽救成苗方法。该方法结合欧洲甜樱桃和中国樱桃的优点，以‘欧洲甜樱桃’为母本，‘中国樱桃’为父本进行了种间远缘杂交。针对远缘杂交胚败育的问题，对杂交胚进行了胚挽救。确定了各杂交组合胚挽救适宜取材时期，杂种幼胚萌发、继代扩繁、生根培养各自所需外源生长调节剂的浓度和比例以及适宜炼苗移栽方法。应用该技术建立的南方地区甜樱桃与中国樱桃种间胚挽救体系，胚萌发率达到80.00%，继代培养杂种新梢增殖系数达到了5.0，生根培养生根率90.91%，胚培苗长势好，生长健壮，叶色绿，炼苗移栽成活率达到77.27%。