植物发育

摘要： WOX(WUSCHEL-related homeobox)转录因子与植物发育密切相关,包括植物胚胎发育和体胚发生、花和根发育、愈伤组织的形成和维持,以及干细胞维持等过程。越来越多的研究表明WOX在植物发育过程中扮演着极其重要的角色。WOX调控植物发育的机理研究在促进植物发育以及构建植物良好表型等研究提供了突破口。主要对WOX调控植物发育的相关研究进行综述,并结合表观遗传学调控,探讨了WOX调控植物发育的过程,以期为WOX转录因子调控植物的作用机制提供启示。

摘要： 植物激素在调节植物生长和发育过程中起着重要作用.首次建立了同时分析地黄叶片和块茎中脱落酸、水杨酸、吲哚乙酸、赤霉素和玉米素等5种植物激素含量的液相色谱-质谱法.目标植物激素在线性范围内的相关系数范围为0.9959～0.9992,方法检出限范围为0.013～0.038μg/mL,定量限范围为0.043～0.127μg/mL.日内相对标准偏差范围为1.7％～3.2％,日间标准差范围为3.0％～10.5％.地黄叶片和块茎中5种植物激素的回收率范围分别是81.9％～106.7％和78.4％～96.7％.接着利用此方法分析了不同地黄生长期中叶片和块茎中目标植物激素含量的变化特征,这将有助于了解这些植物激素在地黄生长和发育中的作用.

摘要： 近期,山东大学生命科学学院植物发育与环境适应生物学教育部重点实验室侯丙凯教授课题组在《The Plant Journal》在线发表相关研究论文,报道了一个病原菌响应的糖基转移酶UGT73C7通过对苯丙烷代谢物的糖基化.调节苯丙烷代谢途径的重编程,激发抗病基因SNC1的表达,进而调控植物免疫的分子机制。

摘要： "笃学慎思,明辨尚行。"自踏上农业基础科研的道路之时,张翠便以求真务实的态度做学问。这些年以植物发育学基础理论为出发点开展研究,为玉米育种工作提供科学依据,时间越久,她越深刻地体会到研究落地服务一方百姓的快乐感和成就感。"国家越来越重视基础研究,也越来越关怀女性科学家,而我作为其中的获益者一定会响应国家需求,树立远大理想,坚持不懈,为国家农业发展贡献自己最大的力量。"说到目标,张翠目光坚定。

摘要： 蔗糖代谢在植物发育、应激响应和产量形成中起关键作用。糖类的合成和分解推动植物整个生长发育过程,蔗糖作为信号因子参与调节相关基因表达,并能与其他基因、激素、以及防御信号发生互作;然而,蔗糖代谢和细胞内外信号传递之间的耦合以及蔗糖代谢酶发挥其信号转导作用的机制并不相同。本文综述了蔗糖代谢关键酶在植物发育和非生物胁迫响应中的作用,并结合当前研究现状,对糖代谢及其信号转导研究的未来方向提出建议,以更好地理解和改善植物的生长发育及抗逆特性。

摘要： 自1970年袁隆平院士、李必湖研究员在海南发现野生稻不育株以来,湖南师范学院生物学系植物学科一直承担杂交水稻基础理论研究。陈梅生教授为首的课题组率先开展野败不育水稻花粉发育的细胞学研究。随后,周广洽教授率领以谭周磁老师、陈良碧老师、李训贞老师为骨干的课题组创建了杂交水稻研究室,主攻杂交水稻应用基础理论研究,周广洽教授担任湖南杂交水稻研究开发协作组基础理论研究小组组长。1999年,陈良碧教授担任湖南省超级杂交稻研究开发协作组副组长兼基础理论研究小组组长。2002年,陈良碧教授、姜孝成教授、徐孟亮教授、李东屏教授、梁满中教授等创建植物发育与分子生物学研究室。

摘要： 温度是影响植物发育的最重要环境因素之一,本文简述了植物温度感受研究方面的最新进展,特别是在最近一些研究工作中发现了植物中存在几种直接感受并快速响应温度变化的感受器,为揭示植物感知和适应环境温度变化机制提供了重要基础.

摘要： 表观遗传调控是指基于非DNA序列的改变所致基因功能的变化,最终导致生物多效性表型.表观遗传调控因子通过多种途径调控基因表达,参与植物几乎所有的生长发育过程.本文介绍了DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA甲基化、染色质重塑、非编码RNA、基因印记和母性效应等植物表观遗传修饰主要类型的分子机制,以及它们在细胞增殖、细胞分化、生物与非生物胁迫、开花、果实成熟和胚胎发育中的作用机制和生物学功能,并对其在农业上的应用作了展望.

摘要： 青海省湟源县是山的世界,山峰与山峰相连,亿万年前的造山运动,山峰围在一起,像一条串起的项链,镶嵌在右旋的白海螺上,使原本气候温暖,海洋动、植物发育繁盛,被称为“特提斯海”或“古地中海”的地域,成了纵横交错的高山峡谷,海拔高,气候寒冷。白海螺是湟源县的地形形状。地势西高东低。东壤大峨博山、南接华石山、西引祁连山脉、北依河拉大山,高峻陡峭的山峰,把湟源围得水泄不通。

摘要： 叶片(包括子叶)是茎端分生组织产生的第一类侧生器官,在植物发育中具有重要地位.早期叶片发育包括三个主要过程:叶原基的起始,叶片腹背性的建立和叶片的延展.大量证据表明叶片发育受到体内遗传机制和体外环境因子的双重调节.植物激素,尤其是生长素在协调体内外调节机制中起着不可或缺的作用.生长素的稳态调控、极性运输和信号转导影响叶片发育的全过程.本文着重介绍生长素在叶片生长发育和形态建成中的调控作用,试图了解复杂叶片发育调控网络。

摘要： 植物体细胞胚发生不仅是离体研究植物发育机制的良好实验体系，而且在种苗的产业化生产上具有重要的应用潜力。但是，体细胞胚发育的不同步性使得不同发育期的体细胞胚并存，严重降低了体细胞胚发育成完整植株的效率，成了该体系得以应用的最大障碍。最近，研究者从生理、生化的角度出发，在体细胞胚发育同步化促进的研究中取得了很大的进展，为体细胞胚发生体系的广泛应用莫定了基础。

摘要： 开花是植物发育过程中一个重要的质变过程.试管成花以其方法简便、不受季节限制等优点逐步成为人们研究植物成花的重要实验体系.本文主要综述了试管开花在植物成花研究中的应用,并对其应用前景进行了讨论.

摘要： 光周期是植物开花的重要诱导因子.通过对植物开花光周期生理途径的分析,概述了光周期在植物开花中的具体应用,指出了应用中要考虑其它影响的环境因素,为设施农业花卉种殖业高效发展提供了有益的思路,也为LED厂家生产植物生长灯提供科学依据.

摘要： 光周期是植物开花的重要诱导因子.通过对植物开花光周期生理途径的分析,概述了光周期在植物开花中的具体应用,指出了应用中要考虑其它影响的环境因素,为设施农业花卉种殖业高效发展提供了有益的思路,也为LED厂家生产植物生长灯提供科学依据.

摘要： 光周期是植物开花的重要诱导因子.通过对植物开花光周期生理途径的分析,概述了光周期在植物开花中的具体应用,指出了应用中要考虑其它影响的环境因素,为设施农业花卉种殖业高效发展提供了有益的思路,也为LED厂家生产植物生长灯提供科学依据.

摘要： 植物在一个完整的生命周期中,需要经历幼年期到成年期的转换.已有的研究表明,植物幼年至成年期的转换由miR156负责.miR156在幼年期高度积累,随着年龄的增长,miR156表达量逐渐减少,植物随之进入成年期.过量表达miR156会导致植物幼态化;与之相反,降低miR156的含量会造成植物提前进入成年期.发现植物体内的糖分子是miR156的上游调控分子.糖处理可以迅速降低体内miR156的含量;相反当植物处于糖饥饿状态时,体内miR156的表达升高.进一步的研究表明,糖既可以在转录水平抑制miR156前体的表达,又能在转录后水平促进miR156前体的降解,从而降低体内miR156的含量.去除植物叶片，即切断光合作用产物—糖的供给,会提高体内miR156的含量，造成植物幼年期的延长。这些结果表明:光合作用产物—糖分子作为一个内源年龄信号,通过调节体内miR156的含量控制了植物幼年期至成年期的转换。在番茄、烟草和小立宛醉中,糖对miR156有着类似抑制作用，提示这一机制在进化中可能是保守的。这一研究成果与动物中通过能量限制延长寿命的理论相一致，暗示着多细胞生命体采取了类似的年龄调控策略。

摘要： 植物在一个完整的生命周期中,需要经历幼年期到成年期的转换.已有的研究表明,植物幼年至成年期的转换由miR156负责.miR156在幼年期高度积累,随着年龄的增长,miR156表达量逐渐减少,植物随之进入成年期.过量表达miR156会导致植物幼态化;与之相反,降低miR156的含量会造成植物提前进入成年期.发现植物体内的糖分子是miR156的上游调控分子.糖处理可以迅速降低体内miR156的含量;相反当植物处于糖饥饿状态时,体内miR156的表达升高.进一步的研究表明,糖既可以在转录水平抑制miR156前体的表达,又能在转录后水平促进miR156前体的降解,从而降低体内miR156的含量.去除植物叶片，即切断光合作用产物—糖的供给,会提高体内miR156的含量，造成植物幼年期的延长。这些结果表明:光合作用产物—糖分子作为一个内源年龄信号,通过调节体内miR156的含量控制了植物幼年期至成年期的转换。在番茄、烟草和小立宛醉中,糖对miR156有着类似抑制作用，提示这一机制在进化中可能是保守的。这一研究成果与动物中通过能量限制延长寿命的理论相一致，暗示着多细胞生命体采取了类似的年龄调控策略。

摘要： 植物在一个完整的生命周期中,需要经历幼年期到成年期的转换.已有的研究表明,植物幼年至成年期的转换由miR156负责.miR156在幼年期高度积累,随着年龄的增长,miR156表达量逐渐减少,植物随之进入成年期.过量表达miR156会导致植物幼态化;与之相反,降低miR156的含量会造成植物提前进入成年期.发现植物体内的糖分子是miR156的上游调控分子.糖处理可以迅速降低体内miR156的含量;相反当植物处于糖饥饿状态时,体内miR156的表达升高.进一步的研究表明,糖既可以在转录水平抑制miR156前体的表达,又能在转录后水平促进miR156前体的降解,从而降低体内miR156的含量.去除植物叶片，即切断光合作用产物—糖的供给,会提高体内miR156的含量，造成植物幼年期的延长。这些结果表明:光合作用产物—糖分子作为一个内源年龄信号,通过调节体内miR156的含量控制了植物幼年期至成年期的转换。在番茄、烟草和小立宛醉中,糖对miR156有着类似抑制作用，提示这一机制在进化中可能是保守的。这一研究成果与动物中通过能量限制延长寿命的理论相一致，暗示着多细胞生命体采取了类似的年龄调控策略。

摘要： 本发明公开了一种增强植物侧根发育和增加植物根系总表面积的方法，在植物体中过表达SEQ ID NO：1所示的基因或其突变体/等位基因/衍生物序列，提升植物的总侧根数量及侧根的平均长度，得到侧根发育加强和根系总表面积增加的转基因植物。本发明的研究首次显示了过表达SEQ ID NO：1相关基因可以显著促进大豆的侧根发育，从而明显增加了大豆的根系表面积，这强烈的提示了相关基因在农业生产当中改进植物根系方面的潜在和实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种培育植物根系发育增强并延缓叶片衰老的转基因植物的方法，将SEQ ID NO：1所示基因导入倒目的植物体内并稳定表达和遗传，得到与非转基因对照植物相比根系发育增强且延缓衰老的转基因植物。转基因植物能够明显促进根系的生长和发育，并在生育后期明显增强功能叶片的光合作用，延迟叶片叶绿素的降解，延缓转基因植株的衰老，进而提高作物产量。

摘要： 本发明公开了一种培育植物不育系的方法，包括降低所述植物植株中花粉发育相关的ABC转运蛋白的表达或活性的步骤。以及一种将植物从不育转为可育的方法，包括降低花药绒毡层细胞转运蛋白的合成、和/或延缓花粉发育速度的步骤。另外本发明提供了花粉发育相关的ABC转运蛋白或其编码基因在培育植物不育系、或制备培育植物不育系的试剂或试剂盒中的用途。本发明的优点为：(a)提供了一种通过降低植物中花粉发育相关的ABC转运蛋白的表达或活性来创制植物不育系的方法；(b)提供了一种通过降低花粉细胞外壁合成速度、和/或延缓花粉发育速度来使不育植株的性状转化为可育的方法。

摘要： 本发明公开了山核桃miR171d在延迟植物花期或植物叶片发育中的应用。应用山核桃miR171d，有望人为地调控植物的花期或叶片发育。

摘要： 本发明公开了山核桃miR166d在提前植物花期或植物分生组织发育中的应用。应用山核桃miR166d，有望调控植物的花期和分生组织发育。

摘要： 本公开内容提供了具有改变的果实发育表型，特别是无籽或籽粒减少表型的植物。这些植物经由下一代植物育种技术利用靶向基因编辑而产生。

摘要： 本发明公开了TPPI基因在调控植物根系发育和促进植物茉莉酸积累方面的应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供TPPI基因在调控植物根系发育方面的应用以及TPPI基因在促进正常情况下和轻度冷胁迫条件下植物茉莉酸积累中的应用，所述TPPI基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明可以直接通过过量表达TPPI基因促进植物主根生长，不仅可以减少深施土壤所带来的劳动力消耗，还可以少施肥料，减少肥料污染，在喜硝态氮作物上和氮素容易流失的土壤中具有潜在应用；本发明可以直接通过过量表达TPPI基因促进植物在正常情况下和轻度冷胁迫条件下茉莉酸的积累，可以帮助植物抵御寒冷，适应轻度冷胁迫。

摘要： 本发明公开了一种增强植物侧根发育和增加植物根系总表面积的方法，在植物体中过表达SEQ ID NO：1所示的基因或其突变体/等位基因/衍生物序列，提升植物的总侧根数量及侧根的平均长度，得到侧根发育加强和根系总表面积增加的转基因植物。本发明的研究首次显示了过表达SEQ ID NO：1相关基因可以显著促进大豆的侧根发育，从而明显增加了大豆的根系表面积，这强烈的提示了相关基因在农业生产当中改进植物根系方面的潜在和实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种培育植物不育系的方法，包括降低所述植物植株中花粉发育相关的ABC转运蛋白的表达或活性的步骤。以及一种将植物从不育转为可育的方法，包括降低花药绒毡层细胞转运蛋白的合成、和/或延缓花粉发育速度的步骤。另外本发明提供了花粉发育相关的ABC转运蛋白或其编码基因在培育植物不育系、或制备培育植物不育系的试剂或试剂盒中的用途。本发明的优点为：(a)提供了一种通过降低植物中花粉发育相关的ABC转运蛋白的表达或活性来创制植物不育系的方法；(b)提供了一种通过降低花粉细胞外壁合成速度、和/或延缓花粉发育速度来使不育植株的性状转化为可育的方法。

摘要： 本发明公开了山核桃miR166d在提前植物花期或植物分生组织发育中的应用。应用山核桃miR166d，有望调控植物的花期和分生组织发育。