检测波长

摘要： 目的:为大黄中游离蒽醌的含量测定探索更加适宜的检测条件.方法:通过对在254 nm和440 nm检测波长处获得的5种指标性蒽醌类成分图谱形状、分离程度的分析,对比此两个波长处检出结果的优劣.结果:在440 nm处芦荟大黄素和大黄酸受干扰最小,图谱基线平稳,干扰峰较少,分离效果理想.结论:大黄中游离蒽醌含量测定在440 nm检测波长处测定结果更加准确,建议将440 nm作为游离蒽醌的检测波长.

摘要： 建立了高效液相色谱法测定兽用注射用氨苄西林钠含量的优化方法.以C18色谱柱,;流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾一甲醇(60:40),流速1.0 mL/min,进样量为20 μL,测定波长230 nm,柱温30 °C.采用外标法定量计算含量.氨苄西林在50?500 μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈现出良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为100.1％.方法有良好的稳定性、精密度,能够用于测定兽用注射用氨苄西林钠的含量,对该注射剂的质量控制起到重要作用.

摘要： 选择高效液相色谱分析仪对N-丁基硝氧乙基硝胺的(Bu-NENA)特性进行分析测试,通过多次试验探索,确定合适的仪器测试参数、内标物;采用溶液萃取法,制取Bu-NENA标样,确定合适的测试浓度,最终建立Bu-NENA纯度测试方法,其分析结果的相对标准偏差仅为0.043％,稳定性高,操作简便,可用于Bu-NENA纯度分析研究.同时,通过对萃取溶剂、测试浓度等方面的分析,建立了真实推进剂中Bu-NENA含量的测试方法,验证了该方法的稳定性,可为开展真实推进剂内Bu-NENA含量的监控提供可靠的检测手段.

摘要： 选择高效液相色谱分析仪对N-丁基硝氧乙基硝胺的(Bu-NENA)特性进行分析测试,通过多次试验探索,确定合适的仪器测试参数、内标物;采用溶液萃取法,制取Bu-NENA标样,确定合适的测试浓度,最终建立Bu-NENA纯度测试方法,其分析结果的相对标准偏差仅为0.043%,稳定性高,操作简便,可用于Bu-NENA纯度分析研究。同时,通过对萃取溶剂、测试浓度等方面的分析,建立了真实推进剂中Bu-NENA含量的测试方法,验证了该方法的稳定性,可为开展真实推进剂内Bu-NENA含量的监控提供可靠的检测手段。

摘要： 建立黄柏中小檗碱含量测定方法,了解不同产地的黄柏中小檗碱的含量。方法 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂;以乙腈-0.1% 磷酸溶液(50:50)(每100mL 加十二烷基磺酸钠0.1g) 为流动相;检测波长为265nm;进样量:5μL。结果 该方法在20 ~ 200μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.1 ~ 103.2%。结论该方法操作简单、方便快捷、准确可靠、灵敏度高,可应用于黄柏 的质量控制。

摘要： 目的 建立一种二极管阵列检测器—液相色谱法同时测定糕点中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的分析方法.方法 根据5种物质紫外吸收光谱选择最佳检测波长,改变洗脱溶剂pH值以及乙酸铵、甲醇比例对洗脱效果进行比较选择最适合的洗脱体系,同时采用出峰时间及紫外吸收谱图对5种物质进行定性,外标法定量.结果 山梨酸选择255 nm检测波长,其余4种物质选择225nm检测波长,洗脱体系采用甲醇+乙酸铵(0.02mol/L,pH=9)=15+85等度洗脱条件下,各组分分离效果好,在线性范围0.1-5.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),精密度高(RSD<0.5％),回收率均在90-110％,可有效排除假阳性.结论 本研究所采用的方法能实现5种添加剂的有效分离,适用于糕点中5种添加剂的检测.

摘要： 目的:通过反相高效液相色潽法对复方甘草酸苷注射液中甘草酸苷的含量进行有效测定.方法:通过反相高效液相色潽法、C18色谱柱,流动相采用0.1mol·L-1的醋酸铵溶液-乙腈-冰醋酸,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254纳米,进量则为20μL.结果:当甘草酸处于0.05mg·mL-1至0.25mg·mL-1的线性范围时(r=0.9999),平均的回收率达100.3%时,最小的检出量为2.75ng.结论:通过反相高效液相色潽法对复方甘草酸苷注射液进行甘草酸苷含量的检测,其结果具有较好的准确性和可靠性,并且能对制剂的质量进行有效的控制.

摘要： 目的:为比较滇芹两个主产地样品中的阿魏酸、咖啡酸及绿原酸的含量,建立HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的HPLC分析方法。方法:采用Waters Sun Fire C18(150mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,体积流量1mL/min,柱温30°C,检测波长350 nm,进样量10μL。

摘要： 各类芳烃组分特别是重芳烃组分在近地表土壤中的含量甚微,因此,在芳烃组分的液相色谱测试中,选择适当的检测波长使用方法达到其最大灵敏度是该技术关键所在.

摘要： 目的：建立西司他丁钠的含量测定方法,改进西司他丁钠的检验标准.rn 方法：采用高效液相法进行测定,色谱柱为Thermo C18柱(150×4.6mm,5μm);流动相为0.1％磷酸溶液(取磷酸2mL,加水溶解至2000mL)-乙腈(85∶15)等度洗脱,流速为1.5mL/min,检测波长为210rim,柱温50°C,进样体积20μL.rn 结果：建立了一个测定西司他丁钠含量的可靠方法,该方法西司他丁钠在浓度为45.9-551μg/mL范围内,线性方程为y=20.309x+499.07,r=0.9986(n=7),线性良好,进样精密度RSD为0.33％,重复性的RSD为0.13％,稳定性为0.14％,平均回收率为100.1％.rn 结论:该高效液相法简便,准确度高,重现性好,适用于西司他丁钠含量的大批量测定.

摘要： 本文建立了一种利用高效液相色谱同时分析10种有机酸的方法,在Venusil MP C18(5μm 4.6mm×250 mm)色谱柱上,0.1 mol/L,K2HPO4(pH2.05)溶液和乙腈做梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30°C,紫外检测波长为210nm时,可以很较好地分离常见的10种有机酸。

摘要： 本文研究目的：建立清热除湿合剂中黄芩苷的含量测定方法. 　　研究方法：采用HPLC法,色谱柱:SupelcosilLC-18-DB(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长280nm. 　　研究结果：黄芩苷在0.237～9.472μg范围内线性关系良好,(r=0.9999,n=7),平均加样回收率为100.48﹪,RSD为1.06﹪. 　　研究结论：本法简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制.

摘要： 本发明提出一种波长检测器及使用波长检测器的接触探头，其中所述接触探头包括触针以及用于以光学方式检测触针姿势的光学检测器。照明对象部形成在触针上并具有三个或更多个反射面。光学检测器包括三个或更多个光纤、光源、聚光透镜组以及波长检测器。波长检测器基于由聚光透镜组和三个或更多个反射面之间的间隔变化分别引起的反射光束的波长变化来计算触针的姿势信息。接触探头基于光学检测器获得的姿势信息得到与待测物体的接触位置的坐标。

摘要： 本发明公开了一种采用双波长拟合相邻单波长实现食品安全快速检测的方法，按照如下步骤进行：采用基准波长一的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；采用基准波长二的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；采用被替代波长的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；根据前述三组数据，采用多元回归拟合法得到拟合公式；测试过程中，将基准波长一照射待测样品的结果数据和基准波长二照射待测样品的结果数据代入多元回归拟合法得到拟合公式中，计算得到被替代波长的LED灯照射待测样品的结果数据。本发明通过2个波长的LED，实现了4个波长LED检测功能，使检测仪实现快速检测、小型化和便于携带。

摘要： 本发明提出一种波长检测器及使用波长检测器的接触探头，其中所述接触探头包括触针以及用于以光学方式检测触针姿势的光学检测器。照明对象部形成在触针上并具有三个或更多个反射面。光学检测器包括三个或更多个光纤、光源、聚光透镜组以及波长检测器。波长检测器基于由聚光透镜组和三个或更多个反射面之间的间隔变化分别引起的反射光束的波长变化来计算触针的姿势信息。接触探头基于光学检测器获得的姿势信息得到与待测物体的接触位置的坐标。

摘要： 本专利说明一种波长检测器。该波长检测器把输入的光信号引进两条路径，路径中至少一条随光信号的波长而改变。在该两条路径中的光，被光电检测器检测，同时对输出的电信号进行对数放大。把对数放大了的信号加在差分放大器上，差分放大器的输出表示入射光信号的波长。

摘要： 本发明提供了一种具有波长漂移检测功能的高隔离度波长选择开关，包括：光纤阵列、光信号处理装置、波长检测模块，所述光纤阵列包括输入端口、输出端口以及输出端口波长检测端口，入射光由所述光纤阵列的输入端口输入，经所述光信号处理装置获得不同波长的信号附加不同的相位，经所述光纤阵列的输出端口和输出端口波长检测端口输出，经所述输出端口波长检测端口输出的波长输入至所述波长检测模块。在输出端口之间设置输出端口波长检测端口，增大了输出端口之间的距离，从而增加了输出端口之间的隔离度，提升了信号质量。集成了信道波长漂移检测功能，从而实现信道光波长的实时检测，且不损失信道光信号的能量。

摘要： 一种波长范围以及波长连续可调谐的多气体检测系统，包括光纤激光器、声光调制器、准直器、气体吸收池、光电探测器、光谱信号分析模块、激光驱动控制模块和射频驱动系统；光纤激光器、声光调制器、准直器、气体吸收池和光电探测器依次设置；光纤激光器与激光驱动控制模块的输出端连接，光电探测器与光谱信息分析模块相连；射频驱动系统与声光调制器和光谱信号分析模块连接；声光调制器与频率合成器产生，频率合成器与光谱信号分析模块中的微处理器连接。该系统分析速度快；转换速度快；检测激光波长可连续调谐；可实时在线检测，亦可远传分析监控；检测稳定性、准确性好；造价成本低，只需要一个可调谐激光器即可完成大多数气体成分的检测。

摘要： 本发明公开了一种采用双波长拟合相邻单波长实现食品安全快速检测的方法，按照如下步骤进行：采用基准波长一的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；采用基准波长二的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；采用被替代波长的LED灯照射标准浓度分级样品组得到一组基础数据；根据前述三组数据，采用多元回归拟合法得到拟合公式；测试过程中，将基准波长一照射待测样品的结果数据和基准波长二照射待测样品的结果数据代入多元回归拟合法得到拟合公式中，计算得到被替代波长的LED灯照射待测样品的结果数据。本发明通过2个波长的LED，实现了4个波长LED检测功能，使检测仪实现快速检测、小型化和便于携带。

摘要： 本实用新型提供了一种全波长酶标仪波长检测装置，涉及酶标仪辅助设备技术领域，包括检测板，所述检测板上开设有多个检测孔和多个用于放置钬玻璃且与检测孔连通的固定孔，沿垂直于多个检测孔的排布方向，所述固定孔贯穿检测板的一端，且所述检测板的另一端开设有连通固定孔的置物槽；所述检测板上还设置有用于防止钬玻璃从固定孔贯穿检测板的开口方向滑出的限位机构。本实用新型具有改善不便使用工具安装或者取下钬玻璃，导致检测效率不高，使用效果不佳的问题的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种全波长酶标仪波长检测装置，涉及一种酶标仪辅助用具技术领域，包括检测底座和固定在检测底座上表面的检测板，所述检测板表面设置有至少一个检测孔，所述检测孔内设置有固定孔，所述固定孔内设置有钬玻璃，所述检测孔的一端设置有固定孔，所述固定孔上方设置有固定装置，所述固定装置的一端通过螺钉固定在检测板上，所述固定装置的另一端与钬玻璃上表面相抵。本实用新型根据不同的钬玻璃可以测得不同的波长。将本装置放入全波长酶标仪内读数即可反映出波长的准确性，从而校准波长。

摘要： 一种波长范围以及波长连续可调谐的多气体检测系统，包括光纤激光器、声光调制器、准直器、气体吸收池、光电探测器、光谱信号分析模块、激光驱动控制模块和射频驱动系统；光纤激光器、声光调制器、准直器、气体吸收池和光电探测器依次设置；光纤激光器与激光驱动控制模块的输出端连接，光电探测器与光谱信息分析模块相连；射频驱动系统与声光调制器和光谱信号分析模块连接；声光调制器与频率合成器产生，频率合成器与光谱信号分析模块中的微处理器连接。该系统分析速度快；转换速度快；检测激光波长可连续调谐；可实时在线检测，亦可远传分析监控；检测稳定性、准确性好；造价成本低，只需要一个可调谐激光器即可完成大多数气体成分的检测。