梅毒螺旋体明胶凝集试验

摘要： 目的探究梅毒螺旋体(TP)感染中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断的临床价值。方法 150例疑似梅毒螺旋体感染患者,分别采用酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)进行诊断,以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测结果为金标准,分析梅毒螺旋体感染阳性和阴性患者的检测结果,并对比酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验诊断梅毒螺旋体感染的价值。结果 150例疑似梅毒螺旋体感染患者中,经梅毒螺旋体明胶凝集试验检测后阳性100例、阴性50例。阳性患者经酶联免疫吸附试验检测的S/CO值高于阴性患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论酶联免疫吸附试验的应用对梅毒螺旋体感染患者的检测灵敏度较高,具有一定的临床应用及采纳价值。

摘要： 目的制订合适的血液梅毒筛查策略。方法2018年1-6月该地区采集的78997份标本采用两种不同的梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,共检出331份梅毒ELISA初筛阳性的标本(包括双试剂阳性标本227份,单试剂阳性标本104份),再进行梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、金标试纸条、快速血浆反应素试验(RPR)检测,以TPPA为金标准,比较各方法之间的检测结果差异。结果梅毒初筛ELISA单试剂阳性标本104份,TPPA检出3份阳性,金标试纸条检出1份阳性,RPR检出1份阳性,其余为阴性;梅毒初筛ELISA双试剂阳性标本227份,TPPA检出209份阳性,金标试纸条检出192份阳性,RPR检出39份阳性。结论梅毒ELISA试剂存在一定比例的假阳性,尤其是单试剂阳性,所以有必要进行确证试验,为献血者归队策略提供数据支持;另外建议献血前加做梅毒金标试纸条初筛,可有效降低因梅毒假阳性导致的血液报废;最后TPPA确证为阳性的标本,可补充RPR试验,以有效判断献血者所处的感染状态,便于接受献血者的试验咨询。

摘要： 目的比较高敏化学发光法(HISCL)和临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率。方法选择2018年11月~2019年12月山东省新泰市皮肤病防治所采集的1123份临床检测的血清样本为研究对象,对血清样本分别采取HISCL、TPPA与重组抗原免疫印迹法(RIBA)3种方法进行梅毒螺旋体检测,以RIBA为金标准,对2种检测方法的结果进行符合性分析。结果在1123份临床检测的血清样本中,HISCL与TPPA检测结果均为阳性的样本为116份,均为阴性的样本数为1001份,该检测结果与重组抗原免疫印迹法检测结果一致,检测结果不一致的样本数为6份,该6份样本中TPPA检测法均为阳性,HISCL检测法均为阴性,但在RIBA检测结果中仅1份为阳性,5份为阴性;HISCL检测结果与RIBA检测结果一致有1122份,符合性为99.91%,TPPA检测结果与RIBA检测结果1118例,符合性为99.55%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HISCL与TPPA 2种检测方法的检测结果与重组抗原免疫印迹法均具有较高的符合性,但在实际操作过程中HISCL方法具有可以更好地实现自动化、样本分析时间短、操作简单便捷、结果可靠的特点,在大批量样品检测中具有一定的优势。

摘要： 目的探讨全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的应用价值。方法选择2019年2月至2021年2月于医院接受治疗的260例疑似梅毒患者作为研究对象,均采用全自动化学发光免疫测定法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)测定血清中梅毒螺旋体抗体性质,以TPPA检测结果为金标准,比较CLIA、ELISA的诊断准确度、灵敏度、特异度。结果以TPPA检测结果为金标准,CLIA的诊断准确度、灵敏度、特异度分别为97.69%、99.46%、93.24%,均高于ELISA的83.46%、93.55%、58.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与ELISA相比,应用全自动化学发光免疫分析仪来检测梅毒螺旋抗体可取得较为理想的效果,CLIA检测的准确度、灵敏度、特异度均较高。

摘要： 目的评价化学发光法在临床筛查中检测梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)特异性抗体的特异性。方法选取2020年1—12月万江医院检验科1000份患者的术前检查血清标本,采用化学发光法进行检测,对于初筛阳性标本加用甲苯胺红不加热血清试验(tolulized red unheated serum test,TRUST),通过梅毒螺旋体明胶凝集试验(treponema pallidum particle assay,TPPA)复检,对所得结果采用SPSS 24.0统计学软件分析。结果1000份术前患者检查的标本中,总计筛选出46份抗-TP抗体阳性标本,通过TPPA复检后,38份为阳性,8份为阴性;TRUST试验检测结果阳性20份,阴性26份;化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性为99.85%。结论化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性较高,TPPA试验作为特异性抗体筛查试验的补充试验方法,效果显著。

摘要： 目的探讨不同梅毒血清学检测策略应用于梅毒诊断中的价值。方法本研究所选取的是深圳市宝安区石岩人民医院2019年11月-2020年11月收治的80例梅毒患者作为观察组,并且选取同时期体检的50例非梅毒患者作为对照组。所纳入的全部患者均需要收集血液标本,通过应用酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)3种检测方法,以临床病理诊断为金标准,比较三种不同的检测方法对梅毒诊断阳性检测率以及诊断价值(确诊率、误诊率以及敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值)的不同。结果TP-ELISA和TPPA法诊断阳性率均高于TRUST,差异具有统计学意义(χ2=17.644,P0.05);TP-ELISA的敏感性及阴性预测值高于TRUST,TPPA的特异性及阳性预测值高于TP-ELISA及TRUST,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于TRUST,TP-ELISA和TPPA法可提高对梅毒患者的检测诊断。

摘要： 目的 分析武汉地区无偿献血者梅毒螺旋体明胶凝集实验(TPPA)阳性人群结构特征.方法 收集武汉地区2018年1月～6月无偿献血者梅毒初筛ELISA阳性样本,进行TPPA确证,结合献血者信息进行人群结构特征分析.结果 无偿献血者78997人中,男性献血者51738人,女性献血者27259人;梅毒ELISA初筛阳性331例,经TPPA确证实验有212例呈阳性,其中男性献血者119例,阳性率0.23％(119/51738),女性献血者93例,阳性率0.34％(93/27259),梅毒确证阳性率在不同性别间差异有统计学意义(χ2=8.24,P<0.05);已婚139例,未婚73例,不同婚姻状况间差异有统计学意义(χ2=36.13,P<0.05);按年龄段划分以18～25岁最低,阳性率为0.08％,36～45岁最高,阳性率为0.66％,不同的年龄组间差异有统计学意义(χ2=149.80,P<0.05);按文化程度分析,以中专学历献血者最高,确证阳性率为0.76％,本科阳性率最低为0.10％,不同的文化程度间差异有统计学意义(χ2=141.04,P<0.05);按职业划分以农民和工人最高,阳性率均为0.66％,学生阳性率最低为0.05％,在不同的职业组间差异有统计学意义(χ2=177.10,P<0.05).结论 献血者招募时要重点关注低学历已婚女性献血者,属于梅毒高危人群,在血液采集前做好献血前的征询工作,降低血液风险,提高血液安全.

摘要： 目的:探讨梅毒检测中酶联免疫吸附试验(ELISA)和甲苯胺红不加热试验(TRUST)的应用价值。方法:选取2018年1月至2019年5月于郑州市第七人民医院进行梅毒检测的人群73例为研究对象,均空腹采集静脉血,分别进行ELISA和TRUST,以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检验结果作为金标准,比较两种检验的结果。结果:研究对象经TPPA检测出55例阳性、18例阴性。ELISA检测出阳性51例、阴性22例,阳性率为69.86 %;TRUST出阳性42例、阴性31例,阳性率为57.53 %;ELISA检测的准确率为89.04 %、灵敏度为89.09 %、特异度为88.89 %,TRUST的准确率为73.97 %、灵敏度为70.91 %、特异度为83.33 %。结论:梅毒检测中ELISA和TRUST各有优点,ELISA的灵敏度、特异度略高于TRUST,实际应用中可酌情优先选用。

摘要： 目的 比较分析三种梅毒检测方法的效果及阳性率,为梅毒患者诊断与治疗提供依据.方法 选取2018年3月至2018年8月万宁市人民医院诊治的308例住院和门诊梅毒患者作为研究对象.同时采用TPPA、TRUST、TP-ELISA方法进行梅毒血清学检测,比较三种方法的梅毒阳性率、灵敏度、准确度及最低检测浓度.结果 TPPA法与TP-ELISA法检测梅毒阳性率分别为26.62％、26.30％;TRUST法检测梅毒阳性率为16.88％,低于TPPA法,差异具有统计学意义(P＜0.05);TRUST法检测灵敏度、准确度分别为59.76％、88.31％,均低于TPPA法,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);TRUST法所需最低检测浓度高于其他两种方法,差异具有统计学意义(P＜0.05);梅毒患者治疗前后TRUST滴度水平、阳性率均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 TPPA法、TP-ELISA法检测梅毒阳性率、灵敏性、准确度高,所需最低检测浓度低,可用于大量梅毒样本的筛查、诊断;TRUST法可作为患者临床疗效辅助观察指标.

摘要： 目的 分析不同梅毒血清学试验在孕产妇梅毒诊断中的应用效果.方法 选择2017年6月至2018年7月于我院确诊为梅毒的80例孕产妇的血清标本作为观察样本,分别采用甲苯胺红不加热血清试验(Trust)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)进行检测.对两种不同检测方法对孕产妇梅毒诊断的准确度、特异度、灵敏度进行判定和比较.结果 TPPA诊断孕产妇梅毒的准确度、特异度、灵敏度分别为97.50％、96.25％、93.75％,均明显高于Trust的75.00％、66.25％、68.75％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Trust、TPPA对孕产妇梅毒筛查均具有良好的诊断价值,且两种梅毒血清学检验方法的优势和缺点各有不同,临床可根据不同的检验目的并结合患者的临床症状表现,对梅毒血清学试验方法进行合理选择.

摘要： 目的了解海南省妇女收容教育所1992～2000年收容的3939例暗娼的梅毒感染情况.方法(1)快速血浆以应素环状卡片试验(RPR),(2)梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA),(3)暗视野显微镜检查梅毒螺旋体.结果3939例暗娼中梅毒检出率为10.81﹪(426/3939),其中一期梅毒占3.52﹪(15/426),二期梅毒占18.54﹪(79/426),早期潜伏梅毒占77.93﹪(332/426).结论暗娼中梅毒检出率高,加强对该人群性病知识的宣传教育、加强梅毒控制已刻不容缓.

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的制备及应用，是利用细胞工程、抗体工程技术，获得分泌抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的杂交瘤细胞系，抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID No.4所示，鉴定为IgG1、κ型，再通过亲和纯化、电泳、免疫等技术实现对该抗体的应用。本发明的优点在于提供了一种抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体。制备方法简单易行，更为重要的是该方法制备的单克隆抗体可以有多种用途，如对临床和实验室的梅毒抗原诊断奠定了物质基础。

摘要： 本发明提供了一种用于检测苍白螺旋体(TP)抗体的重组TP47抗原，所述重组TP47抗原的制备方法，以及所述重组TP47抗原在制备用于检测苍白螺旋体(TP)的试剂盒中的应用。

摘要： 本发明提供了一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，属于分子生物技术与基因工程领域。本申请提供一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，通过分析梅毒螺旋体p15‑17‑47融合蛋白中蛋白酶酶切位点，标记可能在发酵表达、纯化过程中容易断裂的位点，并对其关键氨基酸进行定点突变，得到具有高稳定性，以及特异性强和灵敏度高的特点的梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体，具备较高的实际应用价值。

摘要： 一种磁凝集法梅毒螺旋体抗体检测试剂，涉及人血清中梅毒螺旋体抗体的检测。本发明的目的是将重组梅毒抗原包被在磁性微粒表面上，采用磁凝集法对梅毒螺旋体抗体进行检测试剂及检测方法。本发明中制成磁粒的有效成分的原料重量份组成为：NaOH、HCl、FeCl

摘要： 本发明公开了一种用于梅毒螺旋体全血抗体检测方法，涉及全血样本预处理技术领域，使用方法如下：指尖血取样针刺破指尖；用聚乙烯滴管吸取0.5毫升洗涤液洗脱约100ul指尖血(两滴)，滴入血液样本收集管中；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆，将血液样本收集管在室温10‑35摄氏度的环境静置10分钟；用第三支聚乙烯滴管从血液样本收集管中吸取已预处理的样品0.5毫升。本方法通过使用新设计的缓冲液和胶体金试纸，使对梅毒RPR抗体的检测敏感度得到提升，从而实现对梅毒患者更早的治疗和干预。

摘要： 本发明公开了检测梅毒的引物，其特征在于，所述引物包括：扩增梅毒的扩增引物和测序引物，测序引物与扩增引物相同；其碱基序列为：TV F1：CTGGTCTCGGCACACTCCTT；TV R1：GAGCGAAGCCAACGATGAAGAA。本发明具有高敏感，高特异和短检测窗口期等优点。

摘要： 本发明公开一种梅毒螺旋体16s RNA的实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒及其专用引物和探针，属于生物医学检测技术领域。本发明提供的试剂盒包括核酸提取液、检测液a、检测液b和SAT酶液，通过优化设计更适合于梅毒螺旋体16s RNA检测的引物和探针，并在检测过程中分步添加各组分进行分步反应可以实现对梅毒螺旋体16s RNA的快速、准确检测，并且灵敏度高，扩增产物RNA易降解不会引起样本交叉污染和环境污染。

摘要： 本实用新型属于检验科医疗器械技术领域，尤其是涉及一种用于非梅毒螺旋体抗原血清试验专用卡片的转运装置。技术包括安装块，所述安装块的前、后两侧壁上均水平安装有固定块，每块固定块上均铰接有前后摆动的固定杆，固定杆下方水平设置有放置板，放置板的左侧固定在安装块的右侧，固定杆的下表面与放置板的上表面在同一个平面上。本实用新型中，放置板用于放置实验卡片，固定杆在实验卡片移动过程中能对实验卡片起到夹持作用，避免实验卡片上的试剂和样本洒落，造成污染，固定杆搭接在水平旋转仪的旋转台的边缘能保证放置板的上平面与水平旋转仪的旋转台的上表面平齐，保证实验卡片转运流畅，避免实验卡片上的试剂和样本洒落污染环境。

摘要： 本实用新型公开了一种梅毒螺旋体抗体半定量检测装置，所述装置包括培养板，所述培养板上设有培养孔区，所述培养孔区内设有若干个培养孔；所述培养孔区的上方设有序号区，下方设有结果报告区；培养孔区的左侧设有备注区；所述培养板下方的四个角上各设有一根支柱；所述培养板上设有四搭扣；所述培养板的下方设有可拆卸的搅拌保温器；所述搅拌保温器内设有水槽，所述培养孔位于水槽内；所述水槽的外壁上设有超声波发生器和温控加热器，所述搅拌保温器上设有超声波发生器开关和温控加热器开关。本实用新型的装置无需使用平板混合器，可完成一系列检测操作，能够控制样品温度，实现超声搅拌；还可以直接根据致敏粒子的凝集情况报告结果。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体抗体检测结果的判断方法及装置，该方法包括：采用梅毒螺旋体明胶凝集试验方法，对待测病人的血清或血浆分别采用梅毒螺旋体抗原进行凝集反应和不采用梅毒螺旋体抗原进行反应，获得各自的反应板；获取待测样本组与自身对照组的样品反应板的图片；对图片进行图像处理，获取图片中若干像素点及对应的凝集颜色的像素值将图片转换为二维数据进行存储；将待测样本组和自身对照组凝集颜色灰度值曲线的形态、峰值、峰高与峰宽比值、峰谷、峰高峰谷差值、凝集圈大小等参数与标准阈值比较判断检测结果，本发明可更为准确的判断梅毒螺旋体抗体的检测结果，提高检测效率。