梅毒螺旋体感染

摘要： 目的探究梅毒螺旋体(TP)感染中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断的临床价值。方法 150例疑似梅毒螺旋体感染患者,分别采用酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)进行诊断,以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测结果为金标准,分析梅毒螺旋体感染阳性和阴性患者的检测结果,并对比酶联免疫吸附试验及快速血浆反应素环状卡片试验诊断梅毒螺旋体感染的价值。结果 150例疑似梅毒螺旋体感染患者中,经梅毒螺旋体明胶凝集试验检测后阳性100例、阴性50例。阳性患者经酶联免疫吸附试验检测的S/CO值高于阴性患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论酶联免疫吸附试验的应用对梅毒螺旋体感染患者的检测灵敏度较高,具有一定的临床应用及采纳价值。

摘要： 梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性性传播疾病,可以侵犯皮肤、黏膜及其他多种组织器官,可有多种多样的临床表现,病程中有时呈无症状的潜伏状态。其发病率逐年升高,近几年来我院皮肤性病科门诊就诊的老年梅毒血清阳性患者明显增多,这些梅毒血清学阳性的老年患者中除部分是主动就诊,还有相当一部分是在诊疗其他疾病时通过被动筛查发现的。

摘要： 目的 探究酶联免疫吸附试验(ELISA)法在梅毒螺旋体感染中的诊断价值.方法 选取我院168例疑似梅毒螺旋体感染患者(2018年6月～2020年6月)作为研究对象,均经梅毒螺旋体颗粒凝集实验(TPPA)检查明确病情,均行ELISA检查、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检查,以TPPA检查为"金标准",统计ELISA检查、TRUST检查的检查结果,并对比两种检查方式的诊断效能(灵敏度、特异度、准确度、漏诊率、误诊率、阳性预测值、阴性预测值).结果 168例疑似梅毒螺旋体感染患者经TPPA检查证实134例阳性,34例阴性,经ELISA检查检出133例阳性,35例阴性,经TRUST检查检出135例阳性,33例阴性;ELISA检查灵敏度97.76％、特异度94.12％、准确度97.02％、阳性预测值98.50％、阴性预测值91.43％高于TRUST检查的87.31％、47.06％、79.17％、86.67％、48.48％,漏诊率2.24％、误诊率5.88％低于TRUST检查的12.69％、52.94％(P<0.05).结论 ELISA法应用于梅毒螺旋体感染患者中可提高诊断灵敏度、准确度、特异度、阴性预测值、阳性预测值,降低漏诊率、误诊率,可为临床诊断提供有效信息支持,有利于指导临床治疗,可作为一种快速、准确、便捷的检测方法在临床上推广.

摘要： 目的探究酶联免疫吸附试验(ELISA)法在梅毒螺旋体感染中的诊断价值.方法选取我院168例疑似梅毒螺旋体感染患者(2018年6月~2020年6月)作为研究对象,均经梅毒螺旋体颗粒凝集实验(TPPA)检查明确病情,均行ELISA检查、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检查,以TPPA检查为"金标准",统计ELISA检查、TRUST检查的检查结果,并对比两种检查方式的诊断效能(灵敏度、特异度、准确度、漏诊率、误诊率、阳性预测值、阴性预测值).结果168例疑似梅毒螺旋体感染患者经TPPA检查证实134例阳性,34例阴性,经ELISA检查检出133例阳性,35例阴性,经TRUST检查检出135例阳性,33例阴性;ELISA检查灵敏度97.76%、特异度94.12%、准确度97.02%、阳性预测值98.50%、阴性预测值91.43%高于TRUST检查的87.31%、47.06%、79.17%、86.67%、48.48%,漏诊率2.24%、误诊率5.88%低于TRUST检查的12.69%、52.94%(P<0.05).结论ELISA法应用于梅毒螺旋体感染患者中可提高诊断灵敏度、准确度、特异度、阴性预测值、阳性预测值,降低漏诊率、误诊率,可为临床诊断提供有效信息支持,有利于指导临床治疗,可作为一种快速、准确、便捷的检测方法在临床上推广.

摘要： 目的:探究在梅毒螺旋体感染诊断中应用酶联免疫吸附试验检测法所取得的效果.方法:选取2020年3月至9月于我院检验科门诊检查的400例梅毒螺旋体疑似患者作为研究对象,按照其血样检测手段的不同将其随机平均分为对照组与观察组各200例,其中对照组患者采取甲苯胺红不加热检测,观察组患者采取酶联免疫吸附试验,比较两组患者的诊断情况.结果:对照组真阳性患者104例,假阳性患者96例,真阴性患者117例,假阴性患者83例,灵敏度为55.61％、特异度为54.93％;观察组真阳性患者146例,假阳性患者54例,真阴性患者157例,假阴性患者43例,灵敏度为77.25％、特异度为74.41％,两组患者的特异度、灵敏度对比具有差异性,观察组明显高于对照组(p<0.05).结论:相比于传统的检测手段,酶联免疫吸附试验能够快速、有效的检测出梅毒螺旋体感染,并为主治医师的临床诊断提供更多有利的证据,值得我国临床医学大力推崇.

摘要： 目的:探讨在梅毒螺旋体感染诊断中使用ELISA法的效果.方法:抽取时间为2018年4月至2019年4月,纳入74例疑似梅毒螺旋体感染患者,对其人员均实施ELISA和TRUST检验,依照最后诊断结果,比较两种诊断方法的效果.结果:ELISA检验方法的灵敏度、特异度、阳性诊断率相比于TRUST检验方法较高,组间差异性明显(P<0.05).结论:在梅毒螺旋体感染诊断中使用ELISA法,具有较高的灵敏度、特异度,为临床诊断提供可靠、科学依据.

摘要： 目的 观察梅毒螺旋体(TP)酶联免疫吸附法(ELISA)和化学发光法(CLIA)在梅毒螺旋体抗体检测中的作用及准确性.方法 选取某中心接诊的疑似梅毒螺旋体感染患者60例,全部患者均行TP-ELISA和CLIA检测,以免疫印迹法(WB)为金标准,比较TP-ELISA和CLIA在梅毒螺旋体抗体检测中的结果,评价诊断准确性.结果 60例疑似梅毒螺旋体感染者中包括39例未感染患者,21例梅毒螺旋体感染患者;CLIA诊断梅毒螺旋体感染的敏感性(95.24％)、特异性(100.00％)、漏诊率(4.76％)、误诊率(0.00％)与TP-ELISA(85.71％)、(87.18％)、(14.29％)、(12.82％)比较无明显差异(P＞0.05);CLIA诊断梅毒螺旋体感染的准确性(98.33％)高于TP-ELISA(86.67％)(P＜0.05).结论 与TP-ELISA比较,在梅毒螺旋体抗体检测中应用CLIA检测能够有效提高梅毒螺旋体感染的诊断准确性,具有重要的应用价值.

摘要： 目的 分析酶联免疫吸附试验(ELISA)在梅毒螺旋体(TP)感染患者诊断中的价值.方法 选取2018年3月至2020年3月郏县人民医院收治的84例疑似TP感染患者作为研究对象,均接受ELISA、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)诊断,以临床检查结果为"金标准",分析ELISA检测与TRUST检测结果,并对比两种检测方式准确率、敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值以及分期诊断符合率与一致性.结果 84例疑似TP感染者中,临床检查结果为阳性67例,阴性17例;ELISA检测TP感染准确率为97.62％(82/84)、敏感性为98.51％(66/67)、特异性为94.12％(16/17)、阳性预测值为98.51％(66/67)、阴性预测值为94.12％(16/17),较TRUST检测[77.38％(65/84)、86.57％(58/67)、41.18％(7/17)、85.29％(58/68)、43.75％(7/16)]高(P<0.05);ELISA检测的分期符合率为90.48％(76/84),较TRUST检测[71.43％(60/84)]高,且Kappa指数(0.729)较TRUST检测(0.511)高(P<0.05).结论 ELISA在TP感染诊断中具有较高准确率、特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值,且具有较高分期诊断符合率,可作为临床诊断首选检测方式,为临床治疗方案制定提供参照依据.

摘要： 目的 探讨ELISA联合TRUS对梅毒螺旋体感染的诊断价值.方法 选择2019年1月至2019年10月疑似梅毒螺旋体感染患者50例作为研究对象,所有患者均经梅毒螺旋体明胶颗粒检测(TPPA)检查确诊(金标准),确诊前患者均行酶联免疫吸附法(ELISA)和甲基胺红不加热血清试验(TRUST)检测,并将ELISA、TRUST及联合检测检查结果与TPPA结果进行比较;绘制ROC曲线,分析ELISA、TRUST检测在梅毒螺旋体感染患者中的诊断效能.结果 ELISA检测确诊47例,诊断符合率为95.92％(P>0.05);TRUST检测确诊41例,诊断符合率为83.67％(P0.05).ROC曲线结果表明:ELISA联合TRUST检测用于梅毒螺旋体感染患者中灵敏度、特异度均高于ELISA和TRUST单一检测(P<0.05).结论 ELISA联合TRUST检测梅毒螺旋体感染患者能获得较高的诊断符合率,二者联合诊断能提高患者诊断效能,指导临床诊疗,值得应用.

摘要： 目的探讨ELISA联合TRUS对梅毒螺旋体感染的诊断价值。方法选择2019年1月至2019年10月疑似梅毒螺旋体感染患者50例作为研究对象,所有患者均经梅毒螺旋体明胶颗粒检测(TPPA)检查确诊(金标准),确诊前患者均行酶联免疫吸附法(ELISA)和甲基胺红不加热血清试验(TRUST)检测,并将ELISA、TRUST及联合检测检查结果与TPPA结果进行比较;绘制ROC曲线,分析ELISA、TRUST检测在梅毒螺旋体感染患者中的诊断效能。结果 ELISA检测确诊47例,诊断符合率为95.92%(P> 0.05);TRUST检测确诊41例,诊断符合率为83.67%(P 0.05)。ROC曲线结果表明:ELISA联合TRUST检测用于梅毒螺旋体感染患者中灵敏度、特异度均高于ELISA和TRUST单一检测(P <0.05)。结论 ELISA联合TRUST检测梅毒螺旋体感染患者能获得较高的诊断符合率,二者联合诊断能提高患者诊断效能,指导临床诊疗,值得应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的制备及应用，是利用细胞工程、抗体工程技术，获得分泌抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的杂交瘤细胞系，抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID No.4所示，鉴定为IgG1、κ型，再通过亲和纯化、电泳、免疫等技术实现对该抗体的应用。本发明的优点在于提供了一种抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体。制备方法简单易行，更为重要的是该方法制备的单克隆抗体可以有多种用途，如对临床和实验室的梅毒抗原诊断奠定了物质基础。

摘要： 本发明提供了一种用于检测苍白螺旋体(TP)抗体的重组TP47抗原，所述重组TP47抗原的制备方法，以及所述重组TP47抗原在制备用于检测苍白螺旋体(TP)的试剂盒中的应用。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体抗体检测结果的判断方法及装置，该方法包括：采用梅毒螺旋体明胶凝集试验方法，对待测病人的血清或血浆分别采用梅毒螺旋体抗原进行凝集反应和不采用梅毒螺旋体抗原进行反应，获得各自的反应板；获取待测样本组与自身对照组的样品反应板的图片；对图片进行图像处理，获取图片中若干像素点及对应的凝集颜色的像素值将图片转换为二维数据进行存储；将待测样本组和自身对照组凝集颜色灰度值曲线的形态、峰值、峰高与峰宽比值、峰谷、峰高峰谷差值、凝集圈大小等参数与标准阈值比较判断检测结果，本发明可更为准确的判断梅毒螺旋体抗体的检测结果，提高检测效率。

摘要： 本发明提供了一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，属于分子生物技术与基因工程领域。本申请提供一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，通过分析梅毒螺旋体p15‑17‑47融合蛋白中蛋白酶酶切位点，标记可能在发酵表达、纯化过程中容易断裂的位点，并对其关键氨基酸进行定点突变，得到具有高稳定性，以及特异性强和灵敏度高的特点的梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体，具备较高的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于感染性疾病HBV、TP、HIV和HCV诊断的基因芯片,并提供了用于诊断基因芯片的适合各种亚型扩增的高检出率的新引物。该基因芯片包括检测监控系统(A)和疾病诊断系统(B)两个系统。由于所说的芯片可以同时对多种感染性病毒进行检测,并设有检测监控系统,不仅大大缩短了诊断时间,且大大提高了诊断的准确性,降低了诊断成本,尤其可以用于血站的血液检测,将具有十分深远的意义。

摘要： 本发明公开了一种用于梅毒螺旋体全血抗体检测方法，涉及全血样本预处理技术领域，使用方法如下：指尖血取样针刺破指尖；用聚乙烯滴管吸取0.5毫升洗涤液洗脱约100ul指尖血(两滴)，滴入血液样本收集管中；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆，将血液样本收集管在室温10‑35摄氏度的环境静置10分钟；用第三支聚乙烯滴管从血液样本收集管中吸取已预处理的样品0.5毫升。本方法通过使用新设计的缓冲液和胶体金试纸，使对梅毒RPR抗体的检测敏感度得到提升，从而实现对梅毒患者更早的治疗和干预。

摘要： 本发明公开了检测梅毒的引物，其特征在于，所述引物包括：扩增梅毒的扩增引物和测序引物，测序引物与扩增引物相同；其碱基序列为：TV F1：CTGGTCTCGGCACACTCCTT；TV R1：GAGCGAAGCCAACGATGAAGAA。本发明具有高敏感，高特异和短检测窗口期等优点。

摘要： 本发明公开一种梅毒螺旋体16s RNA的实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒及其专用引物和探针，属于生物医学检测技术领域。本发明提供的试剂盒包括核酸提取液、检测液a、检测液b和SAT酶液，通过优化设计更适合于梅毒螺旋体16s RNA检测的引物和探针，并在检测过程中分步添加各组分进行分步反应可以实现对梅毒螺旋体16s RNA的快速、准确检测，并且灵敏度高，扩增产物RNA易降解不会引起样本交叉污染和环境污染。

摘要： 本实用新型属于检验科医疗器械技术领域，尤其是涉及一种用于非梅毒螺旋体抗原血清试验专用卡片的转运装置。技术包括安装块，所述安装块的前、后两侧壁上均水平安装有固定块，每块固定块上均铰接有前后摆动的固定杆，固定杆下方水平设置有放置板，放置板的左侧固定在安装块的右侧，固定杆的下表面与放置板的上表面在同一个平面上。本实用新型中，放置板用于放置实验卡片，固定杆在实验卡片移动过程中能对实验卡片起到夹持作用，避免实验卡片上的试剂和样本洒落，造成污染，固定杆搭接在水平旋转仪的旋转台的边缘能保证放置板的上平面与水平旋转仪的旋转台的上表面平齐，保证实验卡片转运流畅，避免实验卡片上的试剂和样本洒落污染环境。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体感染依赖性抗原及其试剂盒和应用，其中，梅毒螺旋体感染依赖性抗原为Tp0971、Tp0768和Tp0462，其氨基酸序列分别为：Tp0971：SEQ ID NO.3、Tp0768：SEQ ID NO.2和Tp0462：SEQ ID NO.1。Tp0971、Tp0768和Tp0462可以作为梅毒诊断的候选抗原，并且有望为新的梅毒判愈试验方法的研究奠定基础。