梅兰芳先生

摘要： 老字号小档案:德华楼创始于1924年,最初由天津人李焕庭开办,京津风味。红案的百菜十八式和白案的众多精致点心,不光吸引武汉食客,也吸引着包括梅兰芳先生在内的京城各大名角。历经百年蜕变与改革,德华楼依然扎根武汉,包子、年糕、饺子经过代代传承改进,闻名遐迩,成为招牌,相继认定为“中华名小吃”。2015年,德华楼认定为“湖北老字号”。

摘要： 京剧表演艺术家梅兰芳先生是享有国际盛誉的表演艺术大师,他的一生与上海结下了不解之缘。梅兰芳的形象留存在上海的一些经典老地方,至今依旧散发着幽幽梅香。

摘要： 进入新世纪,中国舞剧创作异军突起,渐入佳境,喷涌而出,绚烂多姿。其中,郑州市歌舞剧院创作的舞剧《风中少林》与上海歌舞团创作的舞剧《永不消逝的电波》呈现两种截然不同的美学范式。一、舞剧《风中少林》:“移步不换形”郑州歌舞剧院创作的舞剧《风中少林》,遵循梅兰芳先生提出的中国传统戏曲艺术的核心规律“移步不换形”,通过中华武术与中国舞蹈的融合,渐进式推动中国传统文化的转化与融合。(一)“移步不换形”的提出1949年11月3日,梅兰芳先生接受天津《进步日报》记者张颂甲采访,在张颂甲撰写的《“移步”而不“换形”:梅兰芳谈旧剧改革》的报道中,记录了梅兰芳先生提出的“移步不换形”观点:“‘自然,旧剧改革又岂是一桩轻而易举的事’!他说,不过在今天戏剧怎样让它来为人民服务,却又是一个急需解决的问题。

摘要： 它是北京最早的湘菜馆之一,1953年开张之时,京剧大师梅兰芳先生亲自为其剪彩;它更是很多老北京人的儿时味道,老主顾们对经典菜肴如数家珍。2004年,它因地铁修建和道路拓宽工程而迁出地安门。阔别近15年后,它于2018年12月完成原址复建、开门迎客。北京人对它的思念,成为这家老字号“隐形的翅膀”。试营业三天,它就成为美食点评门户网站的湘菜热门榜首,上演了一出“网红餐厅”速成记。它就是“北中轴线上的美食明珠”一一鼓楼马凯餐厅。

摘要： 在旧日梨园行,齐如山先生的名讳如雷贯耳。齐先生学问大,给梅兰芳先生写剧本,又企划助他赴欧美演出,把中国京剧艺术带入世界。齐如山的父亲令辰公是前清翰林,熟悉天文、数学,主张维新,学习科学,废除八股,于是遽遭家变。保皇派传言令辰公里通外国,时令辰公尚在京师,而家在保定府高阳县,几位家人遂遭戕害,甚凄惨。从此令辰公不允许齐家三兄弟再参加科举考试,不在清朝为官。

摘要： 梅兰芳纪念馆坐落在北京市西城区护国寺街,是一座典型的北京四合院式建筑,其前身为清庆王府的一部分。纪念馆是戏曲表演艺术家梅兰芳先生1951年至1961年的居所,1986年,梅兰芳纪念馆正式对外开放,主要收藏、展示与梅兰芳相关的文物文献,开展梅兰芳表演艺术研究,推动梅派艺术的传承和传播。文化是一个国家、一个民族的灵魂,展览是文化创造性转化的重要手段,梅兰芳纪念馆使优秀的中华传统戏曲文化步入公众视野,让观众感悟梅兰芳表演艺术的厚重与魅力,从而增强文化自信。

摘要： 1961年8月8日,我的恩师、京剧梅派创始人梅兰芳先生不幸因突发心肌梗塞在北京逝世。时光荏苒,整整一个甲子过去了,在这六十年里,恩师的音容笑貌不时映现在我的脑海里。当年,恩师收我为弟子、给我说戏、对我无微不至的关怀和谆谆教诲,这一幕幕我至今记忆犹新。

摘要： 《霸王别姬》是梅派经典剧目之一,也是梅兰芳先生的代表作之一,讲述了楚汉相争之时,楚霸王项羽英雄末路,其爱妃虞姬自刎殉情的故事。提及虞姬,大家脑海里总会映现出头戴如意冠、身穿鱼鳞甲这个舞台专属的艺术人物造型。

摘要： 江苏省演艺集团京剧院原创新编现代京剧《梅兰芳·蓄须记》(下文称《蓄须记》),由泰州市委宣传部与江苏省演艺集团联合出品。泰州是京剧艺术大师梅兰芳先生的故乡,《蓄须记》从1956年梅兰芳回乡祭祖演出这一历史时刻开端,以家乡人民的盛情欢迎表现梅兰芳艺术超越时空的巨大魅力,又由这饱含深情的返乡时刻回溯抗战期间梅兰芳告别舞台、蓄须明志的抗争事迹。可以说,这部作品的创排,缘起于泰州人民对梅兰芳先生的情感,也是当代京剧人向梅兰芳大师的坚守进行致敬,高扬着中国艺术家的民族气节与文化担当。

摘要： 众所周知,戏剧表演的要求是在舞台上行动,而真正的戏剧行动是人物性格的行动。法国雕塑艺术家指出:“在艺术中,有性格的作品,才算是完美的。”戏剧家焦菊隐指出:“写戏,就是写人。写人,就是写性格。”京剧艺术大师梅兰芳先生在演出《游园惊梦》一剧中,也是一部让一系列的出色的性格行动来说话的典范作品。这出戏表现了杜丽娘和柳梦梅在梦中的幽会,梅先生边唱边做,就是一把折扇与水袖翩跹而舞,把一个古代贵族少女初恋时那种娇羞、兴奋、热烈的心情和神态,惟妙惟肖地表现出来了。

摘要： 通过包括以下步骤的方法来制备具有对聚氨酯基体树脂的优异的粘合性和优异的拉伸强度优异的芳纶织物：(i)使用芳纶纱线作为经纱和纬纱来编织方平结构的芳纶织物；然后(ii)将所编织的芳纶织物浸入由作为上浆剂的水性聚氨酯树脂和水组成的上浆剂溶液中，然后进行挤压和干燥。在本发明中，将上浆剂施加到所编织的芳纶织物，从而与在编织之前将上浆剂施加到芳纶纱线的方法相比，可以有效防止由于在编织过程中上浆剂的分离而导致的编织效率的降低。此外，在本发明中，将水性聚氨酯树脂附着或浸渍到芳纶织物的表面和内部中，因此改善了芳纶织物对聚氨酯基体树脂的粘合性，并且增加了芳纶织物中芳纶纱线的内聚力，从而增强了芳纶织物的拉伸强度。

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。

摘要： 本发明提供了新颖的N‑(3‑杂芳基芳基)‑4‑芳基芳基甲酰胺和类似物，其由式I所示:其中环C，D1‑D4，Q1，Q2，R5为本文所定义。式I的化合物是hedgehog通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对hedgehog活性的抑制响应的临床疾病，例如癌症。

摘要： 本发明涉及芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族。具体而言，本发明涉及下列式(I)的化合物，以及其制备方法，包含其的药学组合物，及其用途，特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂，特别是用于治疗或预防糖尿病，并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化，以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物。

摘要： 本发明涉及下列式（I）的化合物，以及其制备方法，包含其的药学和化妆品学组合物，及其用途，特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂，特别是用于治疗或预防糖尿病，并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化，以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物，或者用于使皮肤亮化、漂白、脱色，从皮肤上除去污点，特别是老年斑和雀斑，或者用于预防皮肤的色素沉着。

摘要： 本申请涉及N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类。本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。

摘要： 本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。

摘要： 通过包括以下步骤的方法来制备具有对聚氨酯基体树脂的优异的粘合性和优异的拉伸强度优异的芳纶织物：(i)使用芳纶纱线作为经纱和纬纱来编织方平结构的芳纶织物；然后(ii)将所编织的芳纶织物浸入由作为上浆剂的水性聚氨酯树脂和水组成的上浆剂溶液中，然后进行挤压和干燥。在本发明中，将上浆剂施加到所编织的芳纶织物，从而与在编织之前将上浆剂施加到芳纶纱线的方法相比，可以有效防止由于在编织过程中上浆剂的分离而导致的编织效率的降低。此外，在本发明中，将水性聚氨酯树脂附着或浸渍到芳纶织物的表面和内部中，因此改善了芳纶织物对聚氨酯基体树脂的粘合性，并且增加了芳纶织物中芳纶纱线的内聚力，从而增强了芳纶织物的拉伸强度。

摘要： 提供一种增大平均粒径、提高粒子强度的粒状聚亚芳基硫醚(PAS)的制造方法，粒状PAS的平均粒径增大方法，粒状PAS的粒子强度提高方法以及粒状PAS。本发明的粒状PAS的制造方法包括：工序1：制备含有有机酰胺溶剂、硫源、水、二卤芳香族化合物以及碱金属氢氧化物的混合物的装料工序；工序2：加热混合物而引发聚合反应，在相对于1摩尔硫源为小于等摩尔量的碱金属氢氧化物的存在下，生成二卤芳香族化合物的转化率为50％以上的预聚物的前期聚合工序；工序3：在相对于1摩尔硫源为等摩尔量以上的碱金属氢氧化物的存在下，继续聚合反应，得到反应生成混合物的后期聚合工序；以及工序4：后期聚合工序后，对反应生成混合物进行冷却的冷却工序，在羧酸盐等至少1种助剂的存在下进行工序4。

摘要： 本发明提供了制备可用于治疗癌症的式(VIII)化合物和式(I)中间体的方法。