桉柠蒎肠溶软胶囊

摘要： 目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻—鼻窦炎伴分泌性中耳炎的效果及对嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法:选取2019年1月—2020年1月我院收治的慢性鼻—鼻窦炎伴分泌性中耳炎患者70例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。两组均采用糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗,观察组加服桉柠蒎肠溶软胶囊。观察两组疗效,鼻腔分泌物、耳分泌物的ECP、IgE、ICAM-1水平以及不良反应。结果:观察组慢性鼻—鼻窦炎治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%(P0.05)。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻—鼻窦炎伴分泌性中耳炎能提高疗效,其机制可能与抑制耳鼻腔内的ECP、IgE、ICAM-1表达有关。

摘要： 目的:探讨鼻内镜术后不同填塞材料联合药物治疗在术腔恢复中的应用效果。方法:将2019年3月—2020年3月在南通大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科住院的慢性鼻窦炎150例患者随机分为5组,每组30例。所有患者行功能性内镜鼻窦手术后,A组采用膨胀海绵填塞;B组采用纳吸棉填塞;C组采用吸入布地奈德混悬液1 mL浸润的纳吸棉填塞;D组在B组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊;E组在C组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊。对5组患者心理状态、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)、黏膜恢复情况、嗅觉功能、鼻腔阻力、术后出血量以及复发的情况进行分析。结果:(1)术后第1天,A组患者焦虑评分高于其余4组(P0.05)。结论:用含有布地奈德混悬液的纳吸棉填塞术腔联合桉柠蒎肠溶软胶囊干预可促进鼻窦炎患者的术后快速恢复,值得推广。

摘要： 目的:观察桉柠蒎肠溶软胶囊结合纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染效果。方法:纳入98例支气管扩张合并感染患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组,各49例。对照组进行常规治疗+纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗,观察组患者在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊。观察对比两组的疗效、康复情况、血清相关指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者治疗后感染控制时间及住院时间均比对照组更短,每日排痰量多于对照组;治疗后,各组患者超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)及降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平均显著降低,且观察组的hs-CRP及PCT水平低于对照组;两组均未发现严重不良反应。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊结合纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染效果显著,患者恢复快,安全可行,值得应用。

摘要： 目的探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期布地奈德混悬液雾化吸入联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的效果。方法选择2021年1月至2022年2月我院收治的慢阻肺急性加重期患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组接受常规治疗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能、炎症因子、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FEV_(1)、PEF、FEF 50%、FEV_(1)/FVC均明显提高(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和桉柠蒎肠溶软胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可以有效提高治疗效果,有利改善患者肺功能和降低患者的炎性因子表达,且安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的:观察香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的效果。方法:选取2017年5月至2019年11月该院收治的116例慢性鼻窦炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为观察组与对照组各58例,对照组采用桉柠蒎肠溶软胶囊,观察组在对照组基础上联合香菊胶囊治疗,比较两组疗效、治疗前后疼痛数字评分法(NRS)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的74.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组面部疼痛、头痛NRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.45%,低于对照组的13.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者可提高治疗总有效率,降低NRS评分、血清炎性因子水平和不良反应发生率,优于单纯桉柠蒎肠溶软胶囊治疗效果。

摘要： 目的:观察儿童分泌性中耳炎(SOM)采用桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗对听力及中耳功能的影响。方法:选取2021年3月—2022年3月在我院耳鼻咽喉科治疗的120例SOM患儿作为观察对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。所有患儿均行常规治疗,同时给予观察组患儿桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组的听力水平、中耳功能、治疗总有效率、不良反应发生率等。结果:治疗结束后,观察组的听力水平、中耳功能均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:儿童分泌性中耳炎在常规治疗基础上加以桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,可有效改善患儿的中耳功能,提高听力水平,且安全性高。

摘要： 目的 分析桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2、MMP-9水平的影响.方法 选取2017年10月至2018年12月本院收治的社区获得性肺炎患者50例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组25例.对照组采用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊口服治疗,连续治疗7 d后,比较两组血清MMP-2、MMP-9水平、不良反应发生率及治疗总有效率.结果 观察组治疗总有效率为92.0％,高于对照组的68.0％(P<0.05);观察组不良反应发生率为4％,低于对照组的24％(P<0.05);连续治疗7 d后,观察组血清MMP-9、MMP-2水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果显著,有利于调节血清MMP-2、MMP-9水平,安全性及可行性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:系统评价桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性与安全性.方法:使用计算机系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、Embase、Pubmed,筛选出桉柠蒎肠溶软胶囊治疗COPD的随机对照试验(RCT),由2名独立评价员分别进行试验筛选和质量评价;提取有效数据,采用RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃(Meta)分析.结果:共纳入15项RCTs,病例共计1582例.Meta分析结果显示,桉柠蒎肠溶软胶囊联合常规治疗COPD在总有效率、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1/FVC相较于单纯常规治疗均具有统计学差异(P0.05).结论:桉柠蒎肠溶软胶囊用于治疗COPD患者的总有效率、FVC、FEV1、FEV1％、FEV1/FVC等方面效果更好、安全性更高,但在临床还需更多设计严谨的高质量、大样本、多中心的随机双盲对照试验,以提供数据依据.

摘要： 目的:探讨通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床效果.方法:选取2019年3月～2020年2月收治的分泌性中耳炎患者88例,根据抽签法分为对照组和观察组,各44例.对照组口服桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组在此基础上联合通气复聪汤治疗.治疗2周后,比较两组血清及中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平.结果:治疗2周后,两组血清白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊可有效降低分泌性中耳炎患者血清、中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平,减轻患耳炎症反应.

摘要： 目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎的效果.方法 选取2018年1月～2019年12月我院收治的肺炎患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组细菌总清除率显著高于对照组(P＜0.05);观察组各项体液免疫指标显著低于对照组(P＜0.05);观察组临床症状消退时间显著短于对照组(P＜0.05).结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎,能获得更为理想的效果.

摘要： 目的：探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效. 方法：采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组各50例.比较3组的临床疗效、临床症状评分、C反应蛋白水平、抗生素应用时间、总住院时间、感染复发情况及不良反应发生情况. 结果：经1个疗程(7d)治疗后,桉柠蒎组患者的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0％vs76.0％vs％56.0,均P＜0.05),桉柠蒎组患者的临床症状评分[(3.9±1.2)分]和CRP水平[(13.5±12.6)mg]均明显低于氨溴索组[(6.1±1.9)分,(27.5±39.5)mg]和对照组[(9.1±2.1)分,(35.2±40.1)mg],差异有统计学意义(均P＜0.05).桉柠蒎组的抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均比氨溴索组[(14.3±5.3)d,(15.1±4.9)d]和对照组[(15.2±5.4)d,(17.5±5.1)d]明显缩短(均P＜0.05).出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0％vs20.0％vs16.0％,均P＜0.05).3组不良反应的发生率均较低(6.0％vs8.0％vs6.0％),症状轻微,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素的使用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,并且安全性良好,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效. 方法：采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组各50例.比较3组的临床疗效、临床症状评分、C反应蛋白水平、抗生素应用时间、总住院时间、感染复发情况及不良反应发生情况. 结果：经1个疗程(7d)治疗后,桉柠蒎组患者的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0％vs76.0％vs％56.0,均P＜0.05),桉柠蒎组患者的临床症状评分[(3.9±1.2)分]和CRP水平[(13.5±12.6)mg]均明显低于氨溴索组[(6.1±1.9)分,(27.5±39.5)mg]和对照组[(9.1±2.1)分,(35.2±40.1)mg],差异有统计学意义(均P＜0.05).桉柠蒎组的抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均比氨溴索组[(14.3±5.3)d,(15.1±4.9)d]和对照组[(15.2±5.4)d,(17.5±5.1)d]明显缩短(均P＜0.05).出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0％vs20.0％vs16.0％,均P＜0.05).3组不良反应的发生率均较低(6.0％vs8.0％vs6.0％),症状轻微,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素的使用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,并且安全性良好,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效. 方法：采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组各50例.比较3组的临床疗效、临床症状评分、C反应蛋白水平、抗生素应用时间、总住院时间、感染复发情况及不良反应发生情况. 结果：经1个疗程(7d)治疗后,桉柠蒎组患者的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0％vs76.0％vs％56.0,均P＜0.05),桉柠蒎组患者的临床症状评分[(3.9±1.2)分]和CRP水平[(13.5±12.6)mg]均明显低于氨溴索组[(6.1±1.9)分,(27.5±39.5)mg]和对照组[(9.1±2.1)分,(35.2±40.1)mg],差异有统计学意义(均P＜0.05).桉柠蒎组的抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均比氨溴索组[(14.3±5.3)d,(15.1±4.9)d]和对照组[(15.2±5.4)d,(17.5±5.1)d]明显缩短(均P＜0.05).出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0％vs20.0％vs16.0％,均P＜0.05).3组不良反应的发生率均较低(6.0％vs8.0％vs6.0％),症状轻微,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素的使用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,并且安全性良好,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效. 方法：采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组各50例.比较3组的临床疗效、临床症状评分、C反应蛋白水平、抗生素应用时间、总住院时间、感染复发情况及不良反应发生情况. 结果：经1个疗程(7d)治疗后,桉柠蒎组患者的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0％vs76.0％vs％56.0,均P＜0.05),桉柠蒎组患者的临床症状评分[(3.9±1.2)分]和CRP水平[(13.5±12.6)mg]均明显低于氨溴索组[(6.1±1.9)分,(27.5±39.5)mg]和对照组[(9.1±2.1)分,(35.2±40.1)mg],差异有统计学意义(均P＜0.05).桉柠蒎组的抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均比氨溴索组[(14.3±5.3)d,(15.1±4.9)d]和对照组[(15.2±5.4)d,(17.5±5.1)d]明显缩短(均P＜0.05).出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0％vs20.0％vs16.0％,均P＜0.05).3组不良反应的发生率均较低(6.0％vs8.0％vs6.0％),症状轻微,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素的使用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,并且安全性良好,具有较好的临床应用价值.

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明公开了一种具有抗菌性的咀嚼型软胶囊的胶囊皮及由其制备的软胶囊。本发明所述胶囊皮是由以下质量配比组分制备：明胶:甘油:纯化水:甜味剂:天然调味剂:壳聚糖=25~35:10~20:25~35:5~15:1~2.5:0.1~2.0；制备时先将天然调味剂溶于部分纯化水后加入壳聚糖溶解，进行超声波处理，再将超声后的壳聚糖溶液与其余组分混合，经溶解、化胶，制得胶液，再以该胶液制得胶囊皮；该胶囊皮具有良好的抗菌性、稳定性，可更好的保护软胶囊内容物，延长软胶囊内容物的储存、保质、货架期。以本发明技术方案制得的胶囊皮与液态或半固态的药品或食品或保健食品制备的咀嚼型软胶囊具有更好的柔软度、咀嚼性和口感，软胶囊破裂后，胶囊皮可快速溶解或分散，易于吞咽。

摘要： 本发明公开了一种具有增强免疫功效的咀嚼型软胶囊的胶囊皮及由其制备的软胶囊。本发明所述胶囊皮是由明胶、甘油、纯化水、甜味剂、天然调味剂、β‑葡聚糖按质量配比25~35:10~20:25~35:5~15:0.5~3:0.5~5制备；制备时，先将调味剂溶解于纯化水中再与β‑葡聚糖共混、超声处理，然后将超声后的β‑葡聚糖溶液与其余组分混合，经溶解、化胶，制得胶液，再以该胶液采用常规工艺制成胶囊皮。采用本发明胶囊皮的配方，按所述制备方法获得的胶囊皮具有较高的咀嚼性、稳定性、保湿性，超声处理还可以平衡胶皮气味及内容物口感，并发挥β葡聚糖的增强免疫功效，以该胶囊皮制备的咀嚼型软胶囊具有良好的柔软度、咀嚼性和口感，软胶囊破裂后，胶囊皮可快速溶解或分散，易于吞咽。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明涉及软胶囊技术领域，具体涉及一种延缓胶皮老化的软胶囊液、软胶囊和前列胶囊及其制法。软胶囊液包括明胶、甘油、山梨醇、色素、遮光剂、防腐剂和水，制得软胶囊的胶皮老化延缓，胶丸崩解时限和溶出等指标在储存期内符合要求，提高中药软胶囊的稳定性和保质期，崩解稳定性可长达24个月。本发明还提供一种与软胶囊配合的前列胶囊具有清热利水、活血化瘀、通络调经之效，经现代药效学研究实验，可用于治疗各种前列腺炎，尤其适用于慢性前列腺炎。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产软胶囊包软胶囊的子母胶囊的干燥机，本实用新型包括支架、送风装置和干燥装置，所述的干燥装置包括转笼、设置在转笼外侧的罩体和驱动转笼转动的驱动装置，所述的罩体包括作为顶部的透明护罩和作为侧壁的护板，所述的护板包括两层通风板和设置在两层通风板之间的过滤网，所述的两层通风板的板面上均设置有通风孔，所述的转笼的一端设置有可打开的进料盖。本实用新型连接杆通过齿轮齿条结构带动导流板往复摆动，让风流不止从一个方向吹向子母胶囊，使子母胶囊的受风面积更大，能够子母胶囊的干燥效果更好，干燥效率更高。

摘要： 本实用新型公开了一种软胶囊包软胶囊的子母胶囊制备机的冲洗装置，本实用新型包括机体和模具清洗组件，所述的机体包括箱体和设置在箱体内的水泵、加热装置和控制面板，所述的水泵和加热装置均与控制面板连接，所述的水泵通过连接管与加热装置连接，水泵的进水口连接有进水管，进水管的另一端上设置有进水网罩，加热装置的出水口连接出水管，所述的出水管的末端设置有喷枪，所述的模具清洗组件包括供水管和与供水管连接的若干组清洗元件。本实用新型的冲洗装置能够避免在对子母胶囊制备机进行拆卸模具后再清洗，既降低了工人的劳动力，节省了作业时间，还具有良好的冲洗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种制造软胶囊包软胶囊的子母胶囊的压合装置，本实用新型包括第一支撑板、第二支撑板、第一挤压辊和第二挤压辊，所述的第一支撑板和第二支撑板相平行设置，所述的第一挤压辊和第二挤压辊连接有驱动装置，所述的驱动装置包括第一链轮、第二链轮和驱动电机，所述的第一链轮和第二链轮均转动连接在第一支撑板上的外侧面上，所述的第一链轮穿过第一支撑板与第一挤压辊固定连接，所述的第二链轮穿过第一支撑板与第二挤压辊固定连接。本实用新型的压合装置既能够保证两个挤压辊之间能够同步转动，进一步能够让两个挤压辊上的成型槽能够在转动过程中一一对应，张紧装置还保证了驱动装置的稳定运行，提高了整体结构的运行稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产套有硬胶囊的软胶囊的软胶囊胶皮供料装置，包括工作箱，所述工作箱的一侧对称设有第一转轴和第二转轴，所述第一转轴和第二转轴上分别套接有第一滚筒和第二滚筒，所述第一滚筒上方设有明胶盒，所述明胶盒与工作箱固定连接，所述第一转轴和第二转轴之间设有第三转轴和第四转轴，所述第三转轴和第四转轴上分别套接有第一油滚和第二油滚，所述第一油滚的下方设有储液箱，所述储液箱内设有液体石蜡。本实用新型结构简单，设计新颖，通过滚筒和刷板不断的转动，将液体石蜡不断的均匀涂抹在胶皮上，保证了这一过程的均匀性和持续性，同时，涂抹装置采用可替换式设计，可保证设备具有较高的经济实用性。

摘要： 本发明为一种测定桉柠蒎肠溶软胶囊溶出的方法，公开了一种含有桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯的胶囊的溶出度检测方法，该方法包括：将溶出介质和含有桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯的胶囊置于溶出仪中，使胶囊的囊壳破裂，内容物溶出至溶出介质中，得到溶出液；分别将溶出液和含有桉油精标准品、柠檬烯标准品和α‑蒎烯标准品的对照品溶液进行气相色谱检测，并基于检测结果确定胶囊的溶出度；溶出介质选自含有非离子型表面活性剂的磷酸盐缓冲液。利用该方法可以快速、充分地使胶囊中的内容物溶出，提高溶出度，具有准确性强、灵敏度高、重复性好、操作简便、快捷等优点，可以利用该方法有效地把控胶囊的质量，应用前景好。