根尖细胞

摘要： 随着电动车工业的迅猛发展,含有重金属离子的电镀废水排放量日益增加。通过探究实验发现:一定浓度的CuSO4溶液能在蚕豆根尖分生区细胞有丝分裂过程中诱导根尖细胞染色体出现异常并形成微核;随着CuSO4浓度的不断升高,蚕豆根尖细胞微核千分率(FMN)和染色体异常率(CAF)均升高,两者表现出一定的相关性。

摘要： 目的:电热蚊香液使用广泛,本研究旨在探讨其对植物的遗传损伤效应.方法:以蚕豆、大蒜和洋葱为实验材料,采用植物根尖细胞微核试验,测定在不同浓度(25％、50％和75％)的3种品牌(BBN、JJ和YB)蚊香液处理下,植物根尖细胞的微核率.结果:随着3种蚊香液浓度的增加,植物根尖细胞微核率也随之增加.75％的BBN、JJ和YB蚊香液分别作用于蚕豆根尖细胞时,细胞微核率均显著高于对照组(P0.05).结论:在本实验条件下,蚊香液达到一定浓度时均对蚕豆、大蒜和洋葱根尖细胞造成遗传损伤,高浓度蚊香液对洋葱的遗传损伤显著高于蚕豆,不同品牌蚊香液对植物产生的损伤程度无明显差异.

摘要： 为了考察染发膏对蚕豆(Vicia faba L.)根尖细胞的遗传毒性效应,用不同浓度的3种不同品牌染发膏(T、S、H)毒染蚕豆根尖细胞,测定其微核率和染色体畸变率,并计算微核指数.结果表明,在一定浓度范围内,3种染发膏浓度与微核率都具有明显的剂量-效应关系,在高于一定浓度后微核率均呈下降趋势,其最大微核率对应的浓度依次为0.10 g/L(T染发膏)、1.00 g/L(S染发膏)、4.00 g/L(H染发膏).说明3种染发膏均有一定诱变作用和遗传毒性,且3种染发膏染色体畸变率与微核率均呈正相关.

摘要： Genotoxicities of commercial hair dyes manufactured by two companies (SJ and CY) were determined by the micronucleus assay on the root-tip cells of Vicia faba.Dye solutions in the concentrations of 1.5,4.5,6.0,9.0,12.0 and 15.0 g/L were applied for the test.The presence of micronuclei was shown increased after immersing the cells in the hair dye solutions.It increased with increasing concentration initially and followed by a decline for both products.With SJ,the peak number of micronuclei was observed at the dye concentration of 9.0 g/L;and with CY,6.0 g/L.Indicated by the rises of the micronucleus counts,there was apparently genomic damages to the plant cells caused by the hair dyes.It,therefore,implicated a safety concern on the products for consumers.%以优质蚕豆(Vicia faba)为试验材料,采用蚕豆根尖细胞微核测定技术,研究不同品牌(SJ染发膏、CY染发膏)、不同质量浓度(1.5、4.5、6.0、9.0、12.0、15.0g·L-1)的染发剂对蚕豆根尖细胞微核率的影响.结果表明:在一定浓度范围内,蚕豆根尖细胞微核率随染发剂浓度的升高而增加,当高于一定浓度后呈下降趋势,SJ染发膏、CY染发膏分别在9.0、6.0g·L-1的质量浓度条件下诱导的蚕豆根尖细胞微核率最高,表现为对蚕豆根尖细胞严重的遗传损伤.该研究可以评价常用市售染发剂对植物细胞的遗传损伤,同时可为市售染发剂的安全使用提供参考.

摘要： 《入侵植物土荆芥化感胁迫诱导玉米根尖细胞氧化损伤和细胞凋亡机制的研究》是生命科学学院马丹炜教授于2013年获得立项的国家自然科学基金面上项目，项目编号为31370549。本项目以土荆芥入侵地广泛栽培的农作物玉米为受体,按照“土荆芥化感胁迫→根系防御系统（根边缘细胞）→根尖分生区细胞→氧化损伤→细胞凋亡”的目标主线,以玉米（雅玉26#）为材料。

摘要： With Kosteletzkya virginica ( L.) , we observed its distribution and variation of Ca 2+in root apical cells continuously by transmission electron microscope combined with uranyl acetate staining method in and after waterlogging stress .During wa-terlogging, Ca2+of root apical cells mainly distributed within intercellular spaces , nuclei and vacuoles , but the density of Ca2+reduced gradually .Additionally,there were calcium ions located on outer membranes of plastids , but its density was lower than that in control within this stress .However, Ca2+showed a trend to move into cytoplasm , and accumulated to in some areas .On the 20 th day after drainage of waterlogging , the amassed calcium ions released , and almost no Ca 2+distrib-uted in cytoplasm .However , with the release of cytoplasm Ca 2+, the densities of calcium ions were increased in intercellu-lar space, vacuoles and outer membrane of plastid , a great deal of Ca 2+located with cell walls in recovery period .After 20 days of recovery , the distribution of Ca 2+in waterlogged plants was similar to that in control ones .The density of Ca 2+in root apical cell was increased quickly in waterlogging and subsequently decreased in restoration , and Ca2+not only affected cell function, but also acted as a means to transmit outside information in K.virginica plants.%采用醋酸双氧铀染色与透射电镜技术，以海滨锦葵为试验材料，连续观测水涝胁迫下及涝后恢复期间海滨锦葵根尖细胞内Ca 2＋的分布与变化特性。结果显示：随着水涝时间延长，海滨锦葵根尖细胞间隙与细胞核、液泡中钙离子沉积密度逐步降低，质体外膜上存在Ca 2＋分布，但低于对照组，而Ca 2＋向细胞质移动，在局部区域聚集，导致细胞质钙离子增加。水涝去除20 d后，细胞壁中出现钙离子沉积，细胞间隙、质体外膜上与液泡中所分布钙离子增加，细胞质所聚集的 Ca2＋逐步分散，基本不存在Ca2＋沉积。研究认为，水涝胁迫下，海滨锦葵根尖细胞内Ca2＋浓度迅速上升；涝后恢复期间，Ca2＋浓度逐渐下降，起着外界信号传递的作用。

摘要： 采用培养皿滤纸法,模拟土荆芥通过挥发途径的化感作用,探讨了土荆芥挥发油对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应.结果表明:①在土荆芥挥发油化感胁迫下,蚕豆幼根长度及根尖细胞有丝分裂指数均显著下降(P＜0.05),并在一定范围内与挥发油处理时间和剂量均呈负相关(P＜0.05).②中、后、末期细胞在有丝分裂细胞中的比例增加,而前期细胞比例减少,表明挥发油可廷滞细胞分裂过程.③根尖细胞微核率在挥发油剂量为5μl时,与处理时间呈正相关(P＜0.05);处理时间为24、48 h,处理剂量小于15μl时,与处理剂量呈正相关(P＜0.05).由此可见,土荆芥可通过挥发途径释放化感物质,诱导周围植物发生细胞损伤和遗传毒害,抑制其幼根生长,从而排挤附近植物,在竞争中取胜.

摘要： 用水稻（Oryza sativa L．）中花11号分析了0．06％、0．006％、0．0006％ H2 O2处理5 d 对水稻幼苗生长、H2 O2产生、细胞死亡及生长素积累分布的影响。结果表明，高浓度 H2 O2（0．06％）抑制地上部分和不定根的伸长及不定根上侧根的形成和生长，但对初生根上的侧根生长无明显影响。低浓度（0．0006％）H2 O2促进初生根和不定根的伸长及其侧根数量增多和长度增加。根尖 H2 O2积累和细胞死亡随着 H2 O2浓度的增大而增加。利用 DR5－GUS 转基因水稻分析显示高浓度 H2 O2促进生长素在根尖的过量积累，本试验条件下 H2 O2对生长素积累和分布的调节与其激活转录有关。由此可见，高浓度 H2 O2对水稻幼苗生长的抑制作用与其诱导细胞死亡及生长素过度积累有密切关系。

摘要： PIN2 as an auxin efflux protein plays important roles in geotropic growth of plant roots.Immu-nolocalization technique is a method which allows rapid and reliable in situ localization of proteins in plant cells.In this paper,the improved immunolocalization technique was used to localize the PIN2 in root tip cells of rice,and its effect was compared to the two existing methods.The results showed that the location of PIN2 could be more quickly and accurately determined in root tip cells of rice by the improved method;and the im-proved method simplified the operation procedures and was more convenient,so it could be used for the locali-zation researches of other plant proteins in the future.%PIN2蛋白作为生长素外排蛋白，在植物根的向地性生长中起重要作用。免疫定位法是一种可以将蛋白在植物细胞中快速准确定位的方法。本研究利用改良的免疫荧光定位法，对 PIN2蛋白在水稻根尖细胞中的定位进行了观察，并与前人的两种方法进行比较。结果表明，与已有的方案比较，改良免疫荧光定位法可使 PIN2蛋白在水稻根尖细胞中的位置快速准确地被观察到，且简化了操作步骤，操作方便快速，可广泛应用于植物其他蛋白的定位研究。

摘要： 采用250mmol.L-1NaCl溶液对草莓幼苗进行胁迫处理,然后对胁迫0、12、24、48、72h的草莓根尖的O2·-产生速率、H2O2含量、膜脂过氧化程度、质膜完整性、SOD酶活性、POD酶活性和CAT酶活性等进行了分析研究.结果表明:在胁迫诱导的草莓根尖中,O2-产生速率、H2O2含量、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)和质膜相对电导率都随胁迫时间的延长而逐渐增加;抗氧化系统SOD酶活性、POD酶活性和CAT酶活性表现出先增加后降低的变化规律.表明在250mmol.L-1 NaCl胁迫下,草莓根尖细胞随胁迫时间延长氧化伤害加剧,且抗氧化活性的增加不足以清除胁迫造成的过氧化伤害.

摘要： 由于受到射线的照射,部分细胞的染色体发生断裂.这些断裂的染色体在随后的有丝分裂过程中形成一个远远小于正常子核的核小体,通常称之为微核.微核发生的频度与染色体变异的频度密切相关,因此微核频度是评价染色体损伤的重要指标之一.笔者通过由加速器产生的0.2MeV单能中子以及Coγ射线照射洋葱萌发种子后,观察两种射线在滚葱根尖细胞中微核诱发率的差异,从而更好地了解单能中子的相对生物效应.

摘要： 为明确甲醛胁迫对吊兰根尖细胞分裂的影响,本研究通过0.326mg/L、3.26mg/L、32.6mg/L、326mg/L及蒸馏水对照(CK)5个处理,检测根尖的微核率和有丝分裂指数的变化,结果表明:低于32.6mg/L的甲醛处理可使植物根尖细胞微核率、有丝分裂指数显著升高,而326mg/L的甲醛处理可使细胞微核率、有丝分裂指数急剧降低,分别下降到32.6mg/L处理的40.22％和50％;镜检结果表明,甲醛胁迫后吊兰根尖细胞核向外突出并延伸或者有丝分裂期间染色体片段的丢失与断裂是植物形成微核的来源.

摘要： 用去壁低渗法制备香雪球根尖染色体标本,探讨不同的取根时间(21、24、27、30、33、36 h),根尖细胞分裂活性,用8-羟基喹啉预处理(1、2、3、4h)和3％纤维素酶和0.3％果胶酶酶解(1、1.5、2、2.5、3h),香雪球根尖细胞有丝分裂的活性.结果表明,种子萌发30 h取根,预处理3h,酶解2h,香雪球分裂相最多且分裂中期细胞也最多.据统计,100个分裂中期细胞,53％染色体为24条,18％染色体为22条,剩下的染色体条数为23条、21条等.分析其原因可能是制片过程中染色体丢失、细胞聚集等.

摘要： 以根尖细胞为材料提取DNA，在园艺植物上应用较少。根尖内脂肪和叶绿素等含量非常少，适合作为快速提取DNA的材料。通过改良CTAB法提取西瓜发芽种子根尖DNA，对于应用分子标记快速检测西瓜杂种纯度，减少检测成本，及其它生物技术实验具有重要意义。试验结果表明，改良CTAB法提取发芽种子根尖细胞DNA的纯度和质量可以达到试剂盒叶片提取DNA相当的水平。根尖细胞中提取DNA的产率高于试剂盒真叶提取DNA产率。根尖细胞改良CTAB法提取西瓜DNA扩增后与试剂盒叶片提取无明显差别。

摘要： 本文利用钴-60射线对小麦种子进行不同剂量的照射后,通过测量苗高,细胞形态学观察,对POD,SOD的活性进行测定,检测细胞膜的相对透性.结果显示24小时测得的苗高与辐照剂量无明显关系,自48小时以后测定的苗高则随辐照剂量增加而降低,小麦根尖细胞的畸变率随着辐照剂量的增加而升高,POD活性与MDA的含量随着辐照剂量的增加而增加,而SOD活性却随着辐照剂量的增加而降低,随着辐照剂量的增加,小麦的衰老速度加快.

摘要： 本发明提供了一种根尖细胞的识别方法、装置、设备及可读存储介质，涉及图像识别技术领域，包括基于历史根尖细胞图像进行特征提取，获取根尖细胞的特征信息，并计算每个特征所占权重，基于每个根尖细胞的特征对根尖细胞进行分类，并计算分类后的根尖细胞的空间位置，然后计算所述空间位置特征和所述根尖细胞的关联性，最后计算每个根尖细胞的特征和空间位置的组合权重，依据所述组合权重和预设的每个特征分值确定学生实验观察到的玻片图像的得分，确定每个玻片图像的得分是否大于预设阈值，判断所述玻片图像是否为根尖细胞图像，本发明利用根尖细胞的多方面特征来识别根尖细胞，进而增加判断准确性，减少人力物力浪费。

摘要： 本发明公开了一种利用三维重组成像技术分析拟南芥根尖细胞结构的方法，属于细胞结构分析领域。本发明通过对拟南芥根进行横向冰冻切片后，得到仅含有根冠部位的根部横切，10µm的切片厚度大大降低了显微镜Z轴分辨率对成像真实性的影响；通过优化显微拍摄的条件，减小拍摄步进至小于0.4µm，降低Pinhole值以确保计算的光学切片厚度小于0.8µm，保证了画面的细腻程度，扫描范围包含了一个中柱细胞从上至下的全部结构；可以得到更为细致的显微镜成像图片，有效减少了非焦平面杂散光对图像的影响，提高了图像的分辨率，保证了研究对象结构真实性的呈现；利用这种三维图像重组技术，能够更加直观、准确的确定细胞内部内质网结构。

摘要： 本发明涉及一种用于单细胞转录组测序的亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体的解离方法，该方法包括亚洲棉种子的萌发、组织培养、酶解解离原生质体、离心收集原生质体以及显微观察鉴定等步骤。本发明从亚洲棉的根尖和叶片所解离的原生质体浓度较高(高于3000cells/μL)，且活率不低于92％，完全符合10×Genomics单细胞转录组测序的上机要求。因此本发明得出的根尖与叶片解离原生质体的方法，更好的解决了亚洲棉根尖细胞与叶肉细胞原生质体解离困难以及活率低的难题，从而可以更好的研究棉花抗逆过程特定基因的表达，对于棉花的遗传发育与培育抗逆棉花的品种至关重要。

摘要： 本发明公开了一种用流式细胞术进行小麦根尖细胞的G1期，S期，G2/M期分析的方法，属于生物技术领域。该方法包括小麦种子浸种催芽，切取小麦根尖样品，样品经卡诺氏固定液固定；磷酸缓冲液漂洗干净；置于纤维素酶和果胶酶混合酶液中酶解1?2 h；漂洗干净后通过研磨制成单细胞悬液；漂洗后用DAPI染液对根尖细胞避光染色10 min；漂洗过滤后通过流式细胞仪将不同DNA含量的周期时相，包括G1期，S期，G2/M期细胞进行区分和计数，了解细胞的增殖情况。该方法具有简单易于操作，分离材料易于得到，酶解方法简单，获得单细胞悬液纯度高，流式细胞仪检测效果好，结果稳定。

摘要： 本发明涉及一种沙地云杉根尖细胞原生质体的解离方法，包括如下步骤：步骤(1)，组织培养成熟沙地云杉种子，获得沙地云杉的根尖组织；步骤(2)，将沙地云杉根尖剪成约1mm的薄片，浸泡到酶解液体系中，黑暗条件下进行酶解反应；步骤(3)，使用40μm无菌细胞滤器将经步骤(2)得到的酶解初级产物进行过筛处理，收集到新的试管中，低速离心，弃上清；步骤(4)，将经步骤(3)获得的沉淀加入清洗液重悬，低速离心，弃上清，再次加入清洗液重新悬浮原生质体，并且用显微镜细胞计数板和台盼蓝染色检测细胞浓度、活性。本发明实现了沙地云杉根尖原生质体的解离，能够快速、高效地制备出沙地云杉根组织的原生质体细胞。

摘要： 本发明提供了一种根尖细胞的识别方法、装置、设备及可读存储介质，涉及图像识别技术领域，包括基于历史根尖细胞图像进行特征提取，获取根尖细胞的特征信息，并计算每个特征所占权重，基于每个根尖细胞的特征对根尖细胞进行分类，并计算分类后的根尖细胞的空间位置，然后计算所述空间位置特征和所述根尖细胞的关联性，最后计算每个根尖细胞的特征和空间位置的组合权重，依据所述组合权重和预设的每个特征分值确定学生实验观察到的玻片图像的得分，确定每个玻片图像的得分是否大于预设阈值，判断所述玻片图像是否为根尖细胞图像，本发明利用根尖细胞的多方面特征来识别根尖细胞，进而增加判断准确性，减少人力物力浪费。

摘要： 本发明公开了一种姜花属植物根尖细胞染色体中期分裂相装片的方法及其应用，本发明制备的圆瓣姜花、姜花、红姜花等姜花属植物的中期染色体装片，每片的分裂相在20个以上，再应用于CPD染色和FISH杂交实验，CPD染色显示染色带纹较清晰，染色体之间有差异性，同一染色体不同部位带纹也不完全一致，45S rDNA FISH杂交信号清晰，检出率高达90％以上。

摘要： 本发明公开了一种制备石刁柏根尖细胞染色体中期分裂相标本的方法，属于植物细胞遗传学技术领域。本发明的技术方案要点为：采用羟基脲和N2O双阻断法诱导石刁柏细胞进行同步化有丝分裂以获得大量中期分裂相细胞，经过低渗、固定和制片步骤大量获得形态清晰、分散良好并适用于后续细胞学研究的染色体玻片标本。本发明采用HU作为阻断剂，并结合恢复培养和N2O处理，使石刁柏中期分裂相细胞大大增加，采用常规压片法可使中期细胞占细胞总数的50%以上，同时，经N2O处理的中期染色体形态良好，使石刁柏染色体制片的成功率和稳定性大大增加，为石刁柏核型分析、荧光原位杂交等技术的应用提供了极大的便利。

摘要： 本发明公开了一种诱导菠菜根尖细胞有丝分裂同步化的方法，属于植物细胞遗传学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种诱导菠菜根尖细胞有丝分裂同步化的方法，采用羟基脲和N2O双阻断法诱导菠菜细胞进行同步化有丝分裂以获得大量中期分裂相细胞。本发明采用HU作为阻断剂，并结合恢复培养和N2O处理，使菠菜中期分裂相细胞大大增加，采用常规压片法可使中期细胞占细胞总数的50%以上，同时经笑气处理的中期染色体形态良好，使菠菜染色体制片的成功率和稳定性大大增加，为菠菜核型分析、荧光原位杂交等技术的应用提供了极大的便利，并且笑气无毒无害，在操作过程中，不但可减少对环境的污染，也可降低对人体产生毒害的程度和风险。

摘要： 本发明公开了一种利用三维重组成像技术分析拟南芥根尖细胞结构的方法，属于细胞结构分析领域。本发明通过对拟南芥根进行横向冰冻切片后，得到仅含有根冠部位的根部横切，10µm的切片厚度大大降低了显微镜Z轴分辨率对成像真实性的影响；通过优化显微拍摄的条件，减小拍摄步进至小于0.4µm，降低Pinhole值以确保计算的光学切片厚度小于0.8µm，保证了画面的细腻程度，扫描范围包含了一个中柱细胞从上至下的全部结构；可以得到更为细致的显微镜成像图片，有效减少了非焦平面杂散光对图像的影响，提高了图像的分辨率，保证了研究对象结构真实性的呈现；利用这种三维图像重组技术，能够更加直观、准确的确定细胞内部内质网结构。