核苷类抗病毒药物

摘要： 目的探究核苷类抗病毒药物+前列地尔运用于乙型肝炎肝硬化失代偿期患者难治性腹水中的价值。方法选取乙型肝炎肝硬化失代偿期并发难治性腹水的患者78例,随机分成研究组和对照组,各39例。研究组予以核苷类抗病毒药物+前列地尔,对照组予以核苷类抗病毒药物,比较两组用药效果及对肝肾功能的影响。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。用药后,研究组AST、ALT、TBIL、Cr、BUN、阻力指数低于对照组,ALB、肾血流量、肾动脉内径高于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦+前列地尔的疗效更显著,可改善肝功能,促进肾脏血流动力学稳定,改善病情,值得推广。

摘要： 近年来核苷类抗病毒药物呈现出蓬勃发展的态势,其质量控制标准也在不断发展与完善。本研究基于《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、《美国药典》43版(USP 43)、《欧洲药典》10.0版(EP 10.0)、《日本药典》17版(JP 17)等国内外及相关指导原则等参考资料,全面归纳了核苷类抗病毒药物在药典中的收载情况,对常见核苷类抗病毒药物的质量控制方法进行总结,对其鉴别、含量测定、有关物质及遗传毒性杂质等关键质控项目进行全面分析,深入对比并重点阐述有关物质检查这一关键质量属性的质控研究进展,期望为更为精准的核苷类抗病毒药物质量控制方法的研究与开发提供参考。

摘要： 目的:探析乙肝肝硬化患者的临床治疗中选择核苷类抗病毒药物的临床疗效.方法:收录本院在院乙肝肝硬化患者为研究样本,研究时间限定为2019年9月到2020年12月,共计收录44例患者,其中实施常规治疗的22例患者纳入对照组,接受核苷类抗病毒药物的22例患者纳入治疗组,对比分析组间并发症发生率与肝功能指标.结果:治疗组患者治疗期间发生并发症发生率9.09％,对照组患者并发症发生率40.91％,较之对照组数据差异显著(P<0.05);治疗组肝功能指标数据较分析中,各项数据较之对照组存在显著的数据差异,且数据分析存在统计学意义(P<0.05).讨论:乙肝肝硬化患者的病情干预中,使用核苷类抗病毒药物的病情干预效果显著,有效促进患者生存质量的改善.

摘要： 目的 探讨乙型病毒性肝炎肝硬化患者采用核苷类抗病毒药物治疗的近期疗效.方法 82例乙型病毒性肝炎肝硬化患者,通过随机数字表法分为对照组与观察组,各41例.对照组患者采用临床常规方法治疗,观察组患者使用核苷类抗病毒药物进行治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率95.1％高于对照组的80.5％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组谷草转氨酶水平(44.5±19.7)U/L、谷丙转氨酶水平(34.2±20.3)U/L以及总胆红素水平(25.3±15.9)μmol/L均低于对照组的(92.3±50.5)U/L、(71.2±50.1)U/L、(47.2±30.2)μmol/L,白蛋白水平(44.6±5.6)g/L高于对照组的(38.3±6.4)g/L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组乙型病毒性肝炎病毒核酸(HBV-DNA)、乙型病毒性肝炎e抗原(HBeAg)水平均低于对照组,HBeAg转阴率和HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙型病毒性肝炎干硬化患者采用核苷类抗病毒药物治疗的近期效果较理想,能够改善患者各项肝功能指标,减少并发症的产生.

摘要： 目的:分析核苷类抗病毒药物+微生态制剂治疗HBV感染失代偿期肝硬化的有效性.方法:将我院接收的70例HBV感染失代偿期肝硬化患者,随机分为两组后,对照组采取常规治疗联合核苷类抗病毒药物治疗,分析组在对照组的基础上加用微生态制剂治疗,就两组患者的治疗效果进行对比.结果:分析组患者治疗总有效率较之对照组更高且两组患者不良反应发生率相近.结论:对HBV感染失代偿期肝硬化患者应用核苷类抗病毒药物联合微生态制剂治疗可取得很好的疗效,且不良反应较少,此治疗方案值得推广应用.

摘要： 目的 本文主要对乙肝肝硬化患者临床治疗上运用核苷类抗病毒药物效果进行分析.方法 我院2018年1月～2019年6月收治的乙肝肝硬化患者中随机选择100例作为对象,然后利用数表法将他们平均分成对照组和观察组.前组临床上采取常规治疗,而后组在此基础上给予核苷类抗病毒药物.为了判断哪组患者临床治疗效果更优,在本次研究中主要通过对比治疗后肝功能指标以及有效率这两项指标.结果 通过治疗与统计数据处理后结果为:(1)观察组总胆红素水平远低于对照组,而胆碱酯酶与蛋白质这两项指标水平则显著高于后者.(2)观察组患者以96％(48/50)治疗总有效率明显优于对照组的74％(37/50).同时上述两项结果对比差异均构成统计学意义(P<0.05).结论 针对乙肝肝硬化患者临床治疗上核苷类抗病毒药物地运用不但能够有效地改善肝功能,同时相比于常规方式治疗有效率更高,因而值得在临床上大力推广.

摘要： 目的 :探讨前列地尔联合核苷类抗病毒药物对HBV感染失代偿期肝硬化患者肝功能 、肝纤维化指标及血清炎性因子的影响.方法 :选取HBV感染失代偿期肝硬化患者136例,随机分为对照组和病例组各68例.对照组给予常规护肝和抗病毒治疗;病例组在对照组治疗的基础上加用前列地尔治疗.观察两组治疗前后肝功能 、肝纤维化 、肝脾影像学指标 、抗病毒相关指标以及炎症因子的变化.结果 :病例组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组治疗后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ 型胶原(CIV)、透明质酸(HA)、Ⅲ 型前胶原(PCⅢ)、门静脉内径 、脾静脉内径 、脾脏厚度 、血清白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子 β1(TGF-β1)显著低于对照组,白蛋白(ALB)、HBV DNA转阴率 、HBsAg转阴率 、HBeAg转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :前列地尔联合核苷类抗病毒药物可以明显改善HBV感染失代偿期肝硬化患者的肝功能,减轻肝纤维化程度 、抑制血清炎性因子产生,并能有效抑制HBV复制,临床疗效显著,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 慢性乙型肝炎(CHB)是一种严重危害人体健康的慢性传染病,全球感染者达3.6亿,中国是CHB高发区.对于CHB患者而言抗病毒治疗是关键.目前的抗病毒药物,尤其是核苷类似物,需要长期规律用药.然而,相当一部分患者服药依从性性差,导致了严重的后果.自2010年2月至2011年3月,共收治了12例由于服用核苷类抗病毒药物的依从性不良导致了重型肝炎发作的患者.要提高CHB患者的遵医行为需从以下几个方面入手：增强健康教育的可执行性、通过知信行模式提高患者的依从性、加强CHB患者出院后的监督和管理。

摘要： 目的：研究应用扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎肝纤维化患者进行治疗,探讨其临床治疗效果.rn 方法：随机选取2010年1月到2015年1月入住本院进行治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者70例,根据其临床治疗方法的不同随机均分为研究组和对照组,对照组患者均给阿德福韦酯核苷类抗病毒药物进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正化瘀胶囊进行联合治疗,对比两组患者临床治疗效果.rn 结果：两组患者治疗后肝HA、PCI-Ⅱ、LN和CIV等肝纤维化血清学指标均较治疗前显著降低,组间比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者治疗后各项肝纤维化治疗显著低于对照组患者(P＜0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST与ALB等肝功能指标均较治疗前显著好转;研究组患者治疗后各项肝功能指标改善情况显著优于对照组患者(P＜0.05).rn 结论：扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化不仅可以有效改善患者肝纤维化程度,而且有利于患者肝功能的改善.

摘要： 本文首先对乙型肝炎病毒核苷类似物耐药毒株的变异类型及交叉耐药性进行了分析，并通过乙型肝炎抗病毒药物治疗过程中耐药性的监测，阐述了病毒出现耐药的处理方法。

摘要： 文章综述了肝细胞癌流行病学特点与核苷类抗病毒药物的影响。分析了肝细胞癌治疗历程与我国肝细胞癌的治疗现状。指出肝癌是一种全身性疾病，单一或联合局部的治疗方式不能解决肝癌的全部问题，既要重视对瘤体的治疗，又要关注对肝癌患者的全身干预。建立遵循循证医学的基本原则;以肿瘤细胞生物学特性和患者遗传多态性为基础，制定最佳的个体化治疗方案;把肿瘤生物学基础研究与临床实践经验相结合(转化医学)的个性化综合治疗是肝细胞癌治疗的未来。

摘要： 本发明提供一种多苯环共轭分子在制备抗病毒药物中的用途及抗病毒药物。所述多苯环共轭分子具有一个核心单元和与所述核心单元相连的共轭臂结构，且含有至少两个苯环。将所述多苯环共轭分子溶解分散介质中，快速稀释即可制备抗病毒药物；所得抗病毒药物具有很好的抗病毒的作用，可以有效抑制和杀灭多种病毒。本发明利用多苯环共轭分子制备具有高效抗病毒作用的药物，为治疗耐药病毒和新型病毒引起的体内感染疾病提供了有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种白肉灵芝提取物的新用途，具体涉及一种白肉灵芝提取物的用于制备抗病毒药物的用途。本发明的有益效果是：本发明提供一种白肉灵芝的新用途，能有效抑制疱疹病毒，用于制备抗病毒药物特别是用于制备抗疱疹病毒药物，具有很好的药用价值。

摘要： 本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法，包括：(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞；(b)培养来自(a)的宿主细胞；(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达；和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)-(c)时测量的指示基因的表达进行比较，其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)-(c)；步骤(b)-(c)；或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。

摘要： 本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

摘要： 本发明提供一种多苯环共轭分子在制备抗病毒药物中的用途及抗病毒药物。所述多苯环共轭分子具有一个核心单元和与所述核心单元相连的共轭臂结构，且含有至少两个苯环。将所述多苯环共轭分子溶解分散介质中，快速稀释即可制备抗病毒药物；所得抗病毒药物具有很好的抗病毒的作用，可以有效抑制和杀灭多种病毒。本发明利用多苯环共轭分子制备具有高效抗病毒作用的药物，为治疗耐药病毒和新型病毒引起的体内感染疾病提供了有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种白肉灵芝提取物的新用途，具体涉及一种白肉灵芝提取物的用于制备抗病毒药物的用途。本发明的有益效果是：本发明提供一种白肉灵芝的新用途，能有效抑制疱疹病毒，用于制备抗病毒药物特别是用于制备抗疱疹病毒药物，具有很好的药用价值。

摘要： 本发明一种抗病毒药物及其制备方法和雄黄在制备抗病毒药物中的应用，属中医药物技术领域。本发明公开了雄黄在制备治疗抗病毒药物中的应用，其中所述雄黄为雄黄纳米颗粒剂；所述病毒为腺病毒或呼吸道合胞病毒。一种用于治疗抗病毒药物的药物，其中所述药物为雄黄纳米微粒。该药物的制备方法包括：将雄黄原料药用高能球磨机研磨，双蒸水水飞处理，过0.8mm膜；超声10min，再过0.22mm微孔滤器除菌，即得雄黄纳米微粒。本发明公开了雄黄的抗病毒药性，拓宽了传统药物雄黄的药用范围；并为制备抗腺病毒(抗DNA病毒)和呼吸道合胞病毒药物(抗RNA病毒)提供了新的广谱抗病毒中药原料，阐明了雄黄抗病毒的作用机制。

摘要： 本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法,包括:(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞;(b)培养来自(a)的宿主细胞;(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达;和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)－(c)时测量的指示基因的表达进行比较,其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)－(c);步骤(b)－(c);或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。

摘要： 本发明公开了一种N4‑羟基胞苷异丙酯的长链脂肪酸前药，所述前药自由选如下结构式表示的月桂酰前药、肉豆蔻酰前药和棕榈酰前药之一。根据本发明所述3个前药通过在N4‑羟基胞苷异丙酯分子中的羟胺上引入长链烷基，大幅提高其生物膜通透性。而且，本发明发现，碳链过长容易引起细胞毒性，碳链过短达不到提高生物同透膜的效果。此外，N4‑羟基胞苷异丙酯羟胺结构在体内容易氧化失活，设计羟胺酯前药，有利于提高代谢稳定性。因此，本发明的化合物抗病毒效果更佳，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种核苷类抗病毒药物凝胶，所述药物凝胶包含以下成分：脱氧鸟嘌呤核苷或其衍生物、核苷类抗病毒药物、碱金属离子、pH调节剂、水。本发明还公开了一种上述核苷类抗病毒药物凝胶的制备方法，所述方法包括：取上述的脱氧鸟嘌呤核苷或其衍生物、核苷类抗病毒药物、提供碱金属离子的碱金属盐类，及注射用水，加热溶解后加pH调节，高压灭菌，冷却至室温成胶。本发明提供的凝胶由核苷类药物参与组装获得，为黏弹性体，低频下具有较高的流动性，剪切力存在时表现为黏弹体特性，可恢复剪切力所造成的形变。本发明还提供了所述药物凝胶在眼部及皮肤、粘膜类组织感染治疗中的应用。该凝胶可抵御眨眼剪切，在眼科凝胶制剂中具有良好的应用前景。