核磁共振谱

摘要： 植物激素脱落酸(ABA)是植物通过自身代谢产生的有机信号小分子,在极低浓度下可对植物自身产生明显的生理效应,是植物体内五大内源激素之一,因能促进植物叶片的脱落而得名,主要存在于植物干枯的叶子,根茎、种子等部位.由于对植物生长的调节能力,ABA在农业工程领域有着极大的应用前景.然而,ABA在植物体内的浓度很低,实现超低浓度检测是ABA应用的关键.关于ABA的检测,文献中已经报道的方法有很多,但是利用拉曼光谱技术对ABA的理论和实验研究还未见报道,拉曼光谱技术有着样品前处理简单、分析速度快、对于检测人员要求低,更适合于原位和现场检测等特点,因此对ABA拉曼光谱的机理和实验研究可为在植物激素检测及鉴定中提供可靠的依据.利用软件Gaussian09和GaussView 5.0构建优化ABA的分子结构,计算了ABA的分子能级、前线轨道、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(IR)及核磁共振谱(NMR).为了验证理论计算的准确性,检测了ABA分子的IR、Raman、表面增强拉曼光谱(SERS)和NMR谱.结果表明:ABA的拉曼特征峰理论计算值位于616,1056,1272和1689 cm-1处,实验测得的拉曼特征峰位于612,1048,1272和1635 cm-1处,SERS实验获得的特征峰位于598,1032,1268和1625 cm-1处,理论计算和实验结果吻合较好;同时对ABA在400～4000 cm-1波长区间的IR和Raman特征峰进行了指认,指出了其在相应的峰位置上较强拉曼光谱的分子振荡模式,其中拉曼最强峰1635 cm-1主要来自于ABA分子碳碳双键和碳碳单键的伸缩振动,其中碳碳双键的伸缩振动引起的拉曼散射最强.最后,对比ABA的计算和实验核磁共振谱,并进行原子归属指认和原子相对位移分析,进一步研究了ABA的分子结构,为ABA的痕量检测提供了一定的实验参考和理论依据.

摘要： 煤系页岩瓦斯主要以吸附态和游离态形式存在,其解吸过程相对吸附过程具有普遍滞后现象,因此从微细观角度定量研究其吸附-附解吸迟滞规律对页岩气井后期稳产增产具有重要意义.在前人研究基础上结合核磁共振谱理论推导出能够准确表征煤系页岩瓦斯吸附-解吸迟滞效应微细观评价模型,并采用核磁共振谱测试技术,以双鸭山盆地东保卫煤矿三采区36#煤层底板煤系页岩为研究对象,进行煤系页岩瓦斯吸附-解吸迟滞效应核磁共振谱实验,模拟不同储层原位应力状态煤系页岩瓦斯迟滞效应发生全过程,进一步对吸附态瓦斯、游离态瓦斯以及微细观方法测定的宏观瓦斯迟滞规律进行定量化研究,并对其发生机理以及其对深部煤系页岩瓦斯开采影响进行了初步探究.结果表明:应力状态下吸附态和游离瓦斯均有滞后效应;瓦斯宏观迟滞系数与平均有效应力呈幂函数关系,而瓦斯宏观迟滞效应中由吸附态或游离态瓦斯引起的迟滞系数与平均有效应力关系均可采用二次多项式拟合;孔裂隙应力损伤和微孔隙瓦斯扩散受限耦合或许是煤系页岩瓦斯吸附-解吸迟滞效应产生根本原因之一.

摘要： 天然气水合物是由水和小气体分子在低温、高压条件下形成的非化学计量性笼型结晶化合物,具有分布广泛、能量密度高、埋藏浅、洁净等特点,有望成为未来理想的新能源.由于水合物样品成分复杂,需要建立相应的谱学手段对其进行系统地分析.基于此,探讨3种常见的谱学手段(X射线衍射、拉曼光谱、核磁共振普)研究天然气水合物的基本物理化学特性.

摘要： 针对有机波谱分析的特点和难点,对核磁共振波谱部分基础理论知识进行教学设计,使学生理解核磁共振波谱的基本概念、常用术语和基本原理,掌握核磁共振与有机化合物分子结构之间的关系,并且掌握运用核磁共振谱解析分子结构的方法,培养科学素养,为学生后续的学习、毕业论文的撰写和深造或从事相关工作奠定基础.

摘要： 岩石渗透率是衡量孔隙介质允许流体流动和产出能力的重要参数,反映了油、气、水被采出的难易程度,是控制储层质量和油气井产能的决定性因素,是确定有效储层物性下限的重要参数之一.其准确性直接关系到储层非均质性分析、产能的确定以及开发方案设计和调整,合理的储层评价必须以渗透率为基础.对南海东部海域纯油气藏进行研究,根据取心分析和常规测井资料,采用交会图、统计分析方法,分析测井曲线的物性响应特征.采用流动单元分类方法对储层分类及其划分.建立绝对渗透率与测井资料的多元回归模型,基于流动单元划分的渗透率计算方法,利用核磁共振谱的渗透率计算方法.并将这3种渗透率计算模型进行对比分析.

摘要： 为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征.以靛红为起始原料,经过脱水缩合、 氨基上Boc保护基两步反应,结合柱层析、 萃取等多种分离手段,最终得到目标化合物.实验中采用TLC法跟踪实验的反应进程,并利用熔点测定、 红外光谱和核磁共振谱图等表征手段确定了目标化合物的结构.

摘要： 以对氨基苯甲酸改性双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER),使其具有亲水性。通过红外光谱和核磁共振谱对改性前后的水性酚醛环氧树脂进行了表征,研究了反应温度、时间和乳化剂对改性水性双酚A甲醛酚醛环氧乳液的影响。结果发现,当反应体系处于105°C、反应时间15-40 h时,水溶性较佳:加了乳化剂SDS的乳液,其颗粒粒径为194nm;采用4,4’-二氨基二苯基甲烷作固化剂,改性后的bis-ANER涂膜保留了原来酚醛环氧树脂的高硬度、附着力好的特性,并具有更优的耐水性、耐盐水性和财化学介质性。

摘要： The structure of the six kinds of coumarin derivatives has been optimized at the level of B3LYP/6-311G (d ,p) ,under which the stability has been verified by means of Vibration analysis .Moreover ,NMR Spectra of the coumarin derivatives compounds have been studied at the level of B3LYP/6-311G (d ,p) by GI-AO method .The results showed that the structure of the six compounds ,a larger conjugated system ,had good planarity .Different Substituents and different positions of substituents all have different influences on NMR of the several coumarin derivatives .In general ,after the hydrogen atom on the benzene ring is substituted by other groups ,the δvalue of theα-C atom next to the substituent changes obviously ,theδvalue of the Ortho carbon atoms have great change too ,but the δvalue of the meta carbon atom have almost no change . The effect of electronegativity of substituents onα-C atoms presents obvious regularity ,while the influence of conjugate effect on carbon atoms of benzene ring is more complex .Finally ,in order to show the correlation be-tween theoretical calculation and experimental values ,we showed the correlation diagram of the chemical shift values of the six kinds of derivatives ,and carried on the linear regression .Results showed that the correlation between the chemical shift theory and the experimental value of the six kinds of the Coumarin derivatives was very good .%在B3LYP/6-311G(d,p)水平下对六种香豆素衍生物的结构进行了优化,并通过振动分析验证了其稳定性.利用GIAO方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平下研究了香豆素衍生物的NMR谱.研究表明,六个化合物结构共平面性较好,具有较大共轭体系;不同的取代基和取代基的不同位置对几种香豆素衍生物的NM R都有不同的影响.苯环上的氢原子被其他基团取代后,其α-C原子和邻位碳原子的δ值变化明显,而间位碳原子δ值几乎没有变化.取代基的电负性对α-C原子δ值的影响具有一定规律性,而共轭效应对苯环碳原子的影响则更为复杂.最后,为了说明理论计算值与实验值之间的相关性,给出了六种衍生物化学位移值的理论与实验值相关图,并进行线性回归.结果表明,六种香豆素衍生物的化学位移理论与实验值之间的相关性非常好.

摘要： 以核桃壳液化物为原料、氢氧化锌为催化剂合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂.采用核磁共振波谱分析(NMR)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱分析(GPC)、热重分析(TGA)和有机元素分析(OEA)对其结构和热性能进行了表征分析.结果表明:两步甲醛法可合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂,其长链结构由亚甲基邻-邻连接(o-o)酚环、亚甲基邻-对连接(o-p)酚环和亚甲基对-对连接(p-p)酚环组成,其中o-o和o-p酚环为主要组成结构,且邻对位结构比值(o-o/p-p)为1.22;其数均分子量为4 499 g/mol,分子量分布指数为1.417;热失重过程包括两个阶段,最大失重温度为375°C、失重率为50％;由有机元素分析可推测其理论分子式为C6H6O1.2.

摘要： 成功地合成了C.I.分散黄71染料中间体A和B。本文用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构.用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移，同时报道了它们的红外光谱。

摘要： 研究了无卤膨胀型阻燃剂2,4，6-三(O，O-二甲基磷酰基)-1，3，5-三嗪的无溶剂合成方法。最佳工艺条件：亚磷酸三甲酯与三聚氯氰的摩尔比为3.4：1，70°C反应4 h，产率91.3％。并用红外光谱、核磁共振谱、热重分析对化合物的结构及性能进行了表征和测定。

摘要： 利用钌、镍、钛等催化剂催化苯乙醇氢化反应制备环己基乙醇,催化反应的产物用气相色谱分析、核磁共振谱确定。研究结果表明,催化剂的种类、温度、压力对反应的选择性有很大的影响,主要副反应是脱水及脱羟甲基反应，提出了反应的可能机理。在本文报道的实验条件下，用Ru/C、Raney-nickel作催化剂时的环己基乙醇的选择性分别为63.33%和92.60%。

摘要： 通过盆栽试验研究了纳米器件对玉米生长和植物营养的影响,运用核磁共振谱初探了纳米器件的作用机理.结果表明,纳米器件促进了玉米的生长,提高了植株对NPK养分特别是磷的吸收,不仅吸磷量增加,植株含磷量也高于对照.纳米器件处理水的17O-NMR半高幅宽和化学位移减小,表明水的结构发生了变化,分子团变小,促进了磷的溶解,提高了土壤磷的有效性,有利于作物对磷的吸收.

摘要： 本文主要介绍了寡糖的结构分析方法,并列举了现阶段用核磁共振法、红外光谱法、质谱法等方法对壳聚糖、酶解褐藻胶寡糖、大枣低聚糖、胭脂树低聚糖、小麦麸皮低聚糖、法夫酵母低聚糖、黄精低聚糖等寡糖的结构鉴定进展,并清晰展现了这些寡糖的结构.

摘要： 本文主要介绍了寡糖的结构分析方法,并列举了现阶段用核磁共振法、红外光谱法、质谱法等方法对壳聚糖、酶解褐藻胶寡糖、大枣低聚糖、胭脂树低聚糖、小麦麸皮低聚糖、法夫酵母低聚糖、黄精低聚糖等寡糖的结构鉴定进展,并清晰展现了这些寡糖的结构.

摘要： 本文主要介绍了寡糖的结构分析方法,并列举了现阶段用核磁共振法、红外光谱法、质谱法等方法对壳聚糖、酶解褐藻胶寡糖、大枣低聚糖、胭脂树低聚糖、小麦麸皮低聚糖、法夫酵母低聚糖、黄精低聚糖等寡糖的结构鉴定进展,并清晰展现了这些寡糖的结构.

摘要： 本文主要介绍了寡糖的结构分析方法,并列举了现阶段用核磁共振法、红外光谱法、质谱法等方法对壳聚糖、酶解褐藻胶寡糖、大枣低聚糖、胭脂树低聚糖、小麦麸皮低聚糖、法夫酵母低聚糖、黄精低聚糖等寡糖的结构鉴定进展,并清晰展现了这些寡糖的结构.

摘要： 本文提出了一种结合空间编码和分子间零量子的方法在不均匀不稳定场下超快速获取高分辨谱图的方法.实验在500MHz NMR谱仪上进行，样品使用摩尔配比为1:1.5的甲乙酮与环己烷溶液，在不均匀不稳定场下，传统1D谱的谱峰幅值和相位都发生变化，不同时刻得到的谱图累加后几乎不能获得化学位移的信息，而空间编码iZQC谱沿F1维投影可得到高分辨的1D谱，其谱峰的幅度和相位基本保持不变。

摘要： 本文提出了一种结合空间编码和分子间零量子的方法在不均匀不稳定场下超快速获取高分辨谱图的方法.实验在500MHz NMR谱仪上进行，样品使用摩尔配比为1:1.5的甲乙酮与环己烷溶液，在不均匀不稳定场下，传统1D谱的谱峰幅值和相位都发生变化，不同时刻得到的谱图累加后几乎不能获得化学位移的信息，而空间编码iZQC谱沿F1维投影可得到高分辨的1D谱，其谱峰的幅度和相位基本保持不变。

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 本发明涉及一种确定探针(P)的核磁共振弛豫时间的方法。该方法包括：第一步骤(S1)，通过向探针(P)施加纵向静态磁场(B0)使第一原子核(H)和第二原子核(N)极化；第二步骤(S2)，通过辐照交换序列(SWAP)的横向磁场脉冲，交换第一原子核(H)和第二原子核(N)的极化；第三步骤(S3)，通过辐照至少一个激励脉冲(EXC)横向磁化第二原子核(N)，并测量第二原子核(N)产生的磁化信号(FID)；以及第四步骤(S4)，根据第二原子核(N)的测量的磁化信号(FID)，确定第二原子核(N)的核磁共振弛豫时间。

摘要： 一种苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物或其药学上可接受的盐、其中间体、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 本申请实施例提供一种核磁共振弛豫谱解谱方法、装置、计算机设备及存储介质,尤其涉及核磁共振技术领域。其中，核磁共振弛豫谱解谱方法包括：获取核磁共振数据，并基于核磁共振弛豫谱低秩性和稀疏性构建非负约束目标函数模型；将非负约束目标函数模型分解；得到弛豫谱核范数解、弛豫谱稀疏解和弛豫谱残差解；对非负约束目标函数模型进行迭代更新，确定最终解和与最终解对应的最终弛豫谱并输出。该核磁共振弛豫谱解谱方法通过在谱稀疏函数模型求解时利用弛豫谱的稀疏性控制弛豫谱的分辨率，在残差范数函数模型求解时利用残差项来控制图谱的精度，提高获得的最终弛豫谱的分辨率，从而解决了现有反演方法得到的弛豫谱分辨率较低的问题。

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换核磁共振谱叠加峰形的核磁共振谱获取方法，对核磁共振成像装置中核磁共振双通道检测出的时间域信号进行傅里叶变换，获取傅里叶变换吸收峰形、傅里叶变换发散峰形以及傅里叶变换幅度峰形；通过叠加函数，对所获取的峰形进行峰形叠加处理，分别获取傅里叶变换叠加吸收峰形、傅里叶变换叠加发散峰形以及傅里叶变换叠加幅度峰形；根据经峰形叠加处理后的信号，获取对应的核磁共振谱。本发明所提出的基于傅里叶变换核磁共振谱叠加峰形的核磁共振谱获取方法，将傅里叶变换后的峰宽缩窄一半，峰值信号增加一倍，相当于用同等采样时间获取磁场增大一倍的效果，或者在同台仪器上，可缩短一半的采样时间，获取同等分辨效果。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振测井T2谱100％纯水谱的确定方法，包括：首先根据已知的岩石物理实验特征建立勘探地区储层束缚水饱和度Swi与T2几何均值T2g的关系，然后利用球管薄膜模型逐点计算测井T2谱束缚水饱和度Swi及T2几何均值T2g，并建立核磁共振离心谱，在核磁共振离心谱基础上构建100％纯水核磁共振谱。当储层含油气时核磁信号与100％纯水核磁信号存在显著的差异，利用这种差异对储层流体进行准确的识别。本发明利用核磁共振测井资料构造100％纯水谱能够反映储层真实的孔隙结构，且通过对比实测核磁共振谱与构造纯水谱的差异有效识别储层流体性质，回避了由于原油性质、观测模式导致的核磁共振测井流体识别困难的难题，提高了核磁共振测井资料的应用，增强了解决地质问题的能力。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振波谱谱峰对齐及谱峰提取方法，读取各个核磁共振谱图；利用具有内标化合物的谱峰或者预定化合物的特征谱峰对各个核磁共振谱图进行初步校准；将预定选取的核磁共振谱图作为参考谱图并划分为若干个固定区间，在各个固定区间内对待校准的核磁共振谱图进行校准；将每个核磁共振谱图在各个固定区间内校正后谱图进行整合。本发明适用性广几乎适应于所有的核磁共振谱图数据处理；数据处理简单；算法更快。

摘要： 本发明涉及一种基于傅里叶变换核磁共振谱叠加峰形的核磁共振谱获取方法，对核磁共振成像装置中核磁共振双通道检测出的时间域信号进行傅里叶变换，获取傅里叶变换吸收峰形、傅里叶变换发散峰形以及傅里叶变换幅度峰形；通过叠加函数，对所获取的峰形进行峰形叠加处理，分别获取傅里叶变换叠加吸收峰形、傅里叶变换叠加发散峰形以及傅里叶变换叠加幅度峰形；根据经峰形叠加处理后的信号，获取对应的核磁共振谱。本发明所提出的基于傅里叶变换核磁共振谱叠加峰形的核磁共振谱获取方法，将傅里叶变换后的峰宽缩窄一半，峰值信号增加一倍，相当于用同等采样时间获取磁场增大一倍的效果，或者在同台仪器上，可缩短一半的采样时间，获取同等分辨效果。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振测井T2谱100％纯水谱的确定方法，包括：首先根据已知的岩石物理实验特征建立勘探地区储层束缚水饱和度Swi与T2几何均值T2g的关系，然后利用球管薄膜模型逐点计算测井T2谱束缚水饱和度Swi及T2几何均值T2g，并建立核磁共振离心谱，在核磁共振离心谱基础上构建100％纯水核磁共振谱。当储层含油气时核磁信号与100％纯水核磁信号存在显著的差异，利用这种差异对储层流体进行准确的识别。本发明利用核磁共振测井资料构造100％纯水谱能够反映储层真实的孔隙结构，且通过对比实测核磁共振谱与构造纯水谱的差异有效识别储层流体性质，回避了由于原油性质、观测模式导致的核磁共振测井流体识别困难的难题，提高了核磁共振测井资料的应用，增强了解决地质问题的能力。