核磁共振波谱

摘要： 目的:建立采用;H核磁共振波谱法定量测定黑果枸杞中多糖的含量。方法:采用核磁共振波谱法,利用Bruker AdvanceⅢ600核磁共振波谱仪,以重水为溶剂,采用弛豫时间(D1)为1 s,脉冲宽度(P1)14.90 s,样品扫描次数(NS)32次的条件下采集核磁共振氢谱,以化学位移δ为6.40的顺丁烯二酸的氢质子作为内标峰,以葡萄糖化学位移δ为5.22~5.23处双峰信号和δ4.62~4.64的双峰共同作为定量峰。计算葡萄糖含量。结果:以此方法测定黑果枸杞中多糖的含量在7月份含量最高为0.22 mg/g。结论:栽培黑果枸杞中温差的提高有利于多糖成分的积累。

摘要： 新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)是造成新生儿死亡和新生儿神经系统后遗症的常见疾病之一,其早期诊断和及时干预具有重要临床意义。近年来,随着诊疗水平的提高,临床医师对HIE的认识逐渐加深,越来越多的影像学技术得以发展、应用,不同影像学检查有其各自的优缺点。本文主要综述超声、CT、头颅核磁、NIRS检查等影像学技术诊断HIE的特点,评估不同技术对HIE患儿预后的指导意义。

摘要： 对核磁共振波谱在应用化学专业本科教学中存在的问题进行了探讨,结合自己的教学心得和体会对教学方式和方法进行了探讨,以期提高教学质量和学生的学习兴趣。

摘要： 食品掺假问题是影响食品安全的一个重要方面。目前,光谱法是食品掺假检测的首选方法,具有操作快速简单、检测成本低、特征性强及样品状态不受限制等优点。综述红外光谱法、核磁共振波谱法在香料和中药材产品、肉类、奶类、油脂及蜂蜜检测中的具体应用,并对其他新型食品掺假检测方法进行了简要说明。

摘要： 目的探讨炎症反应失控致肺损伤患者的代谢改变情况。方法采用核磁共振波谱仪(NMR)检测创伤致全身性炎症反应综合征(SIRS)、急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的血清NMR氢谱,进行整体代谢组分析。结果NMR谱的偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)可区分SIRS患者在发生ALI、甚至ARDS后的代谢模式迁移过程。SIRS患者以低化学位移区段的信号增强为主,主要包含酪氨酸、赖氨酸等生酮氨基酸谱峰;ALI/ARDS患者则以δ1.02~2.50和δ3.02~4.14积分区段信号增强为主,主要包含乳酸、缬氨酸、精氨酸、谷氨酸等多种生糖氨基酸,以及丙酮酸、肌酸、脂质的脂肪酸、甘油等谱峰。代谢通路富集显示,ALI/ARDS的发生主要与糖酵解、糖异生、丙酮酸代谢、甘油酯代谢、精氨酸代谢、初级胆汁酸合成等通路的激活有关,提示ALI炎症反应失控所致的系统代谢紊乱以缺氧状态下高分解代谢为特征。结论血清整体代谢组能够反映肺损伤后患者的代谢改变,进而有助于监测炎症反应失控导致肺损伤的进程,以及阐明肺损伤代谢紊乱发生的分子机制。

摘要： 特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的神经系统疾病之一,是以4~12 Hz的动作性或姿势性震颤为主要表现的运动障碍性疾病[1],随病情加重可能严重影响患者的日常生活,越来越受到人们的重视。核磁共振功能成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术发展迅速,如核磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)、核磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)等已成为研究正常人群和临床人群脑功能、脑结构的宝贵工具。

摘要： 采用柱层析法将减压蜡油(VGO)分离为饱和分、芳香分和胶质,然后用电喷雾电离源(ESI)离子淌度-飞行时间质谱(IMS-TOF MS)对其芳香分与胶质中的碱性氮化物进行了表征,对不同来源的VGO中碱性氮化物的结构差异进行了分析.结果表明:对于不同来源的VGO样品,即使碱性氮化物不饱和程度接近,其芳环的连接方式也存在明显差异;而对于同一样品的芳香分和胶质,则存在碳数相近,但胶质中等效双键数稍低的现象.以核磁共振波谱仪异核单量子相干试验和加氢脱氮反应评价作为辅证,进一步推测了VGO中碱性氮化物的芳环侧链长度与其脱除难度之间的关联.将柱层析分离技术与ESI IMS-TOF MS联用,可以解决高蜡含量样品难以溶解的问题,并减弱强极性组分的离子化抑制作用,得到比直接进样更为全面的质谱信息.

摘要： 以橄榄油为原料,经臭氧氧化制备臭氧化橄榄油.利用核磁共振(NMR)采集碳谱数据,积分碳谱特征峰,计算橄榄油被氧化成分的相对含量.结果 表明:臭氧化橄榄油与橄榄油碳谱有明显的区别,臭氧化橄榄油在δ 103.1处出现新峰,对应δ 130.1处的峰高减弱,这是由于橄榄油中的不饱和双键被氧化.采用该方法测得5个臭氧化油中活性成分含量分别为21.46％、21.03％、21.31％、18.71％和24.42％.采用核磁共振波谱法测定臭氧化橄榄油的活性成分含量具有操作简单,不需要预处理,结果可靠的优点.

摘要： 目的:研究秀雅杜鹃的化学成分,评价分离化合物的药理作用.方法:对95％乙醇提取物采用乙酸乙酯萃取,对乙酸乙酯萃取部位采用硅胶柱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱进行分离纯化,并根据理化性质和核磁数据对化合物结构进行鉴定.采用MTT法检测化合物7对人喉癌上皮细胞Hep-2的药理活性.结果:共分离得到7个化合物,均为首次从该种属中分离得到,其中化合物2属于新天然产物.化合物7在高给药浓度(≥20 μmol·L-1)时可以明显减弱人喉癌上皮细胞Hep-@@2细胞活性.结论:分离并确证了秀雅杜鹃乙酸乙酯部位化学成分,对化合物7的药理活性进行考察,为进一步研究秀雅杜鹃药用价值提供参考.

摘要： 目的 建立基于红外光谱(fourier transform infrared,FT-IR)、气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、高分辩质谱(high resolution mass spectrometer,HRMS)和核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)多技术联用鉴定可疑未知物的方法 .方法 样品分别用FT-IR、GC-MS、HRMS(溶剂为甲醇)及NMR(溶剂为氘代甲醇)检测.结果 GC-MS测得样品中主要组分的质谱特征离子m/z分别为218(基峰)、362、306、274、246、144、116,HRMS实测的精确质量数[M+H]+为363.20774,经FT-IR、GC-MS和HRMS数据分析,推断未知样品为一种新的合成大麻素类新精神活性物质4F-MDMB-BICA,并用1H NMR对其结构进行确证.结论 建立的多技术联合鉴定方法 能用于未知样品中4F-MDMB-BICA的鉴定.该方法 快速、方便、准确、可靠、实用,能够对今后涉及此类物质的案件检测鉴定提供参考依据.

摘要： 本文对吗啉(MOR)溶液进行CO2吸收实验和核磁共振波谱(NMR)实验研究,通过吸收容量及不同CO2担载下NMR图象的变化规律,反映MOR-CO2-H2O系统化学反应的变化趋势,评价MOR溶液的吸收表现.吸收实验结果表明MOR的吸收容量为0.48mol CO2/mol amine,与5M MEA的结果接近.定性NMR实验结果反映了各组分峰的化学位移及变化规律.定量13C NMR实验结果表明系统各组分的摩尔分数变化规律符合反应机理假设.

摘要： 肺部炎症是导致急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合症的主要原因，其中，革兰氏阴性菌引起的肺部感染发病率和死亡率均很高，LPS是革兰氏阴性菌的内毒素，可以引起急性肺损伤。糖皮质激素具有较强抗炎作用，地塞米松可以减轻。LPS导致的肺损伤。最近，基于核磁共振波谱的代谢组学技术已被应 用于急性肺损伤的代谢和定量研究。本研究采用在小鼠的气道中滴入LPS(5mg/kg)建立急性肺损伤模型，治疗组则采用地塞米松预处理后再滴入LPS，而对照组只是滴加生理盐水，四小时后15只C57小鼠均被处死进行取材，随后保存超低温冰箱。实验方法主要采用高分辨核磁共振波谱技术(HR 'H NMR)检测这些小鼠肺组织萃取液中的小分子信息，再结合模式识别方法探讨急性肺损伤小鼠损伤前后的代谢组变化特征。结果发现:模型组与对照组在第一主成分(PC1)展现了较好的区分，其组间差别主要表现在撷氨酸、乳酸、醋酸和肌酸等代谢物浓度上的差别。其二二组间PCA分析表明:模型组明显偏离其它二组所在的区域，而且治疗组中有四个样品均聚集到对照组所在区域，此结果表明:通过使用核磁共振波谱检测技术，发现急性肺损伤具有特征性的代谢组学变化，可以用作急性肺损伤的辅助诊断和治疗效果评估。

摘要： 由于核磁共振波谱检测具有方便、简单、快速、环境友好等优点,同时随着小型化、微型化核磁共振的发展和普及,基于NMR方法的手性识别及ee值的测定越来越受到化学家的青睐,它能够观测到手性分子中每一个功能基团在手性识别过程中的表现,能清晰地表明主客体相互作用的位点,并且可以预测非对映体络合物的空间构象.一般说来,NMR主要借助于化学位移、耦合常数、弛豫时间、NOE、扩散系数等参数来研究手性识别.在研究手性识别,特别是在研究蛋白与手性药物相互作用的方面,NMR方法有着其它方法无法比拟的优势.

摘要： 核磁共振(NMR)波谱是一种基于特定原子核在外磁场中吸收了与其裂分能级间能量差相对应的射频场能量而产生共振现象的分析方法.本文介绍了核磁共振波谱法原理，在熟悉核磁共振理论的基础上，应多了解样品的性质，并严格遵守操作规程，正确操作仪器。样品的浓度取决于实验的要求及仪器的类型，测定非主要成分时需要更高的浓度。核磁共振波谱分析可广泛应用于结构确证，热力学、动力学和反应机理的研究，以及用于定量分析。利用核磁共振氢谱法测定SSBR的微观结构，核磁共振氢谱法测定硫化橡胶中多环芳烃含量。

摘要： 溶液聚合SBR(SSBR)具有适合于轮胎用途的各种优异性能.其滚动阻力比乳聚丁苯橡胶ESBR减少20％～30％,抗湿滑性能优于顺丁橡胶,耐磨性能优异,作为轮胎胎面用胶,性能明显优于乳液聚合SBR和顺丁橡胶.SSBR的微观结构含量直接影响着抗湿滑性，滚动阻力、冲击强度、软化温度和硫化特性等重要性能，目前国内尚没有测定SSBR微观结构含量的国家标准或行业标准，本文介绍开展制定该标准的流程。rn 对有关溶液聚合SBR微观结构的测定方法进行了资料调研，查寻到国际标准ISO 21561:2005规定了用核磁法、红外光谱法测定溶液聚合SBR微观结构的方法。按照国际标准规定的实验方法，探索了不同实验条件对测试结果的影响。本标准规定了采用1H一核磁共振波谱(绝对法)和红外光谱(相对法)，对溶液聚合SBR(SSBR)中丁二烯单体的微观结构和苯乙烯单体的含量进行定量测定的分析方法。苯乙烯含量的表示是相对于整个聚合物的质量百分含量。

摘要： 采用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对聚合物的合成特征基团进行了表征,结果表明蜡晶与聚合物的性能密切相关,匹配不同,蜡晶分散效果不同,对原油降凝性能也就有所区别,当两者结晶性能状态匹配时蜡晶分散效果变好,降凝降粘性能最佳。

摘要： 目的:利用核磁共振氢谱检测心肌能量物质肌酸,从心肌能量代谢入手研究慢性心衰心气虚证与心肌能量代谢障碍的相关性。rn 方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心梗后心衰动物模型。利用1H-NMR分别对模型和假手术组大鼠进行心肌能量物质的检测,比较同时间点两组及不同时间点各组心肌能量物质的变化,探讨慢性心衰心气虚证与心肌能量物质代谢的关系。rn 结果:CHF模型大鼠出现了明显的慢性心衰和心气虚证的表现,心脏收缩、舒张功能明显下降,术后3、6、9、12周模型组±dP/dt max分别为(单位mmHg/s)3490.7±262.9和3303.2±304.1,3303.8±189和3069.6±122.4,3457.0±440.9和3103.6±371.6,3044.5±242和2640.0±245.0,同期假手术组分别为3942.7±78.7和3664.4±25.9,4324.1±45.0和3926.8±52.0,4368.0±251.0和4148.5±313.4,4510.5±338.2和4413.4±215.8,差异具有统计学意义P<0.05,P<0.01。1H-NMR检测表明CHF心气虚模型大鼠心肌能量物质含量显著下降,术后四个时间点模型组大鼠肌酸含量分别为213.6±48.1,171.3±39.7,249.7±116.3,171.7±38.1;同期假手术组分别为452.7±49.4,414.9±31.9,427.0±32.4,445.2±50.8,差异具有统计学意义P<0.05,P<0.01。统计显示左室收缩功能与心肌能量物质含量正相关,6、9、12周±dP/dt max与对应时间点心肌肌酸含量呈显著相关,三个时间点r值分别为0.888和0.856,0.852和0.805,0.839和0.907。以+dP/dt max为应变量Y,肌酸含量为自变量X,进行直线回归分析,得到回归方程:Y=2644.245+3.548X,经方差分析,决定系数为0.599,F=37.349,P<0.01,回归方程有效,X的标准化回归系数为0.774;以左室舒张压最大变化速率为应变量Y,肌酸含量为自变量X,进行直线回归分析,得到回归方程:Y=2318.115+3.702X,经方差分析,决定系数为0.576,F=34.027,P<0.01,回归方程有效,X的标准化回归系数为0.759,说明能量物质肌酸的含量与左室收缩、舒张功能正相关。rn 结论:本实验结果提示了心气虚证与心肌能量物质代谢障碍存在相关性。

摘要： 目的：利用核磁共振氢谱检测心肌能量物质肌酸，从心肌能量代谢入手研究慢性心衰心气虚证与心肌能量代谢障碍的相关性。rn 方法：采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心梗后心衰动物模型。利用1H-NMR分别对模型和假手术组大鼠进行心肌能量物质的检测，比较同时间点两组及不同时间点各组心肌能量物质的变化，探讨慢性心衰心气虚证与心肌能量物质代谢的关系。rn 结果：CHF模型大鼠出现了明显的慢性心衰和心气虚证的表现，心脏收缩、舒张功能明显下降，术后3、6、9、12周模型组±dP/dt max分别为(单位mmHg/s)3490.7±262.9和3303.2±304.1，3303.8±189和3069.6±122.4，3457.0±440.9和3103.6±371.6，3044.5±242和2640.0±245.0，同期假手术组分别为3942.7±78.7和3664.4±rn 25.9，4324.1±45.0和3926.8±52.0，4368.0±251.0和4148.5±313.4，4510.5±338.2和4413.4±rn 215.8，差异具有统计学意义P<0.05，P<0.01。1H-NMR检测表明CHF心气虚模型大鼠心肌能量物质含量显著下降，术后四个时间点模型组大鼠肌酸含量分别为213.6±48.1，171.3±39.7，249.7±116.3，171.7±38.1；同期假手术组分别为452.7±49.4，414.9±31.9，427.0±32.4，445.2±rn 50.8，差异具有统计学意义P<0.05，P<0.01。统计显示左室收缩功能与心肌能量物质含量正相关，6、9、12周±dP/dtmax与对应时间点心肌肌酸含量呈显著相关，三个时间点r值分别为0.888和0.856，0.852和0.805，0.839和0.907。以+dP/dt max为应变量Y，肌酸含量为自变量X，进行直线回归分析，得到回归方程：Y=2644.245+3.548X，经方差分析，决定系数为0.599，F=37.349，P<0.01，回归方程有效，X的标准化回归系数为0.774；以左室舒张压最大变化速率为应变量Y，肌酸含量为自变量X，进行直线回归分析，得到回归方程：Y=2318.115+3.702X，经方差分析，决定系数为0.576，F=34.027，P<0.01，回归方程有效，X的标准化回归系数为0.759，说明能量物质肌酸的含量与左室收缩、舒张功能正相关。rn 结论：本实验结果提示了心气虚证与心肌能量物质代谢障碍存在相关性。

摘要： 在本研究中,离体1H NMR波谱学被用于帕金森大鼠双侧纹状体13种代谢产物的检测,其中包括神经递质Glu,Gln和GABA.通过脑立体定位注射6-OHDA,42天后,大鼠断头,并分离左右纹状体.组织匀浆提取代谢产物,并从波谱上得以确认.双侧纹状体PLS-DA结果显示,PD大鼠能够在第一主成分上和对照组大鼠明显的区分开.右侧纹状体的结果显示，与对照组相比，PD大鼠Glu和GABA水平的升高协同Gln水平的降低。但是左纹状体的变化却和右纹状体不一样，PD大鼠Glu, Gln,GABA的改变，很有可能是由于星形胶质细胞和神经元之间Gln-GIu-GABA代谢循环的稳态发生改变所致。

摘要： 在本研究中,离体1H NMR波谱学被用于帕金森大鼠双侧纹状体13种代谢产物的检测,其中包括神经递质Glu,Gln和GABA.通过脑立体定位注射6-OHDA,42天后,大鼠断头,并分离左右纹状体.组织匀浆提取代谢产物,并从波谱上得以确认.双侧纹状体PLS-DA结果显示,PD大鼠能够在第一主成分上和对照组大鼠明显的区分开.右侧纹状体的结果显示，与对照组相比，PD大鼠Glu和GABA水平的升高协同Gln水平的降低。但是左纹状体的变化却和右纹状体不一样，PD大鼠Glu, Gln,GABA的改变，很有可能是由于星形胶质细胞和神经元之间Gln-GIu-GABA代谢循环的稳态发生改变所致。

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 一种苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物或其药学上可接受的盐、其中间体、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 本发明公开了一种便于扩展分子信息库的仿真核磁共振波谱分析方法，所述方法包括构建模拟样品分子信息模型及模拟样品分子信息库；构建波谱仪硬件参数；构建波谱序列物理模型；基于前述构建的所述模拟样品分子信息模型及模拟样品分子信息库、波谱仪仪相关硬件参数和波谱序列物理模型，构建核磁共振波谱原始数据采集物理数学模型，进行模拟原始数据采集算法和程序实现，完成原始数据的模拟采集；将前述模拟采集的原始数据经傅立叶变换得到波谱图。本发明方法及系统可应用于核磁共振波谱应用技术的配套虚拟实验实训平台以及相关技术领域应用人员自学等多方面，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振波谱仪的核磁管清洗装置，包括清洗筒和筒盖，所述筒盖设置于清洗筒上方，筒盖上方设置有提手，所述清洗筒下方均匀设置有四组支撑腿，所述清洗筒内侧设置有清洁杆。该核磁共振波谱仪的核磁管清洗装置通过转盘的设置，其中转盘围绕清洁杆外侧均匀分布有六组，便于将核磁管倒扣于转盘上方对核磁管外壁进行冲洗，并且转盘上中间位置垂直安装有内清洁刷，且内清洁刷外侧设置有环形外清洁刷，便于利用内清洁刷和外清洁刷对核磁管内外两侧同时进行清洗，并且转盘下方轴端设置的从动齿轮与主动齿轮构成啮合传动结构，便于带动从动齿轮上方的转盘同时旋转，提高了该清洗装置的清洗效率和清洁度。

摘要： 仲氢超极化小型核磁共振波谱仪一体化联用系统和方法，包括：小型核磁共振波谱仪，用于进行核磁共振信号的激发和采样并提供时序开关信号；磁场调控与屏蔽单元，设有屏蔽筒、磁场调控线圈和通道管；温控单元，设有支架管、加热器和温度传感器；自动进出样单元，设有升降机构、样品管和夹持件；气路调控单元，设有气体管路、电磁阀和压力阀；联用软件单元，设有仲氢超极化控制时序模块等，用于根据时序开关信号进行配置得到调控信息；联用控制单元，用于根据调控信息来控制各单元有序工作。本发明通过仲氢超极化时序和核磁共振脉冲序列联动操控，使得仲氢超极化转化效率显著提高。

摘要： 本发明涉及一种核磁共振波谱仪自动换样装置,包括：换样装置主体、主体支架、样品台以及样品台支架；换样装置主体包括取样器、气动控制系统和取样器运动控制系统，气动控制系统可改变取样器的开关状态，取样器运动控制系统可对取样器的位置进行调整；主体支架用于固定换样装置主体；样品台包括样品箱和样品箱运动控制系统，所述样品箱用于放置样品，样品箱运动控制系统可控制样品箱移动；样品台支架用于固定样品台。本发明还涉及基于所述换样装置的自动换样方法。本发明可使用小型气泵代替大型空气压缩机，在实现自动换样的同时提高了核磁共振实验室的空间利用率，降低了电费成本，消除了实验室周围的噪声污染。

摘要： 本发明公开了一种烟草木质素含量的二维核磁共振波谱测定方法，包括绘制标准工作曲线、待测烟草样品碱提木质素的定量测定、待测烟草样品总木质素的定量测定三个步骤，本发明利用二维异核单量子相干谱核磁共振测量技术（2D HSQC NMR）实现了木质素大分子的定量测定，操作简便、测试效率高，定量准确，适合于对烟草样品进行批量化测定。

摘要： 本实用新型涉及一种核磁共振波谱用的聚合物溶解的装置，包括机架、夹持组件、调节组件和加热组件，所述夹持组件、调节组件和加热组件均安装在所述机架的表面，所述夹持组件用于对核磁管进行夹持固定，所述调节组件的输出端与所述夹持组件相连接，所述加热组件位于所述机架远离所述调节组件的一侧，所述夹持组件能够在所述调节组件的带动下将核磁管移动至所述加热组件进行加热。本实用新型具有自动识别聚合物溶解情况并对其进行加热，具有小巧灵活，节省人工等优点。

摘要： 本实用新型涉及核磁管的清洗技术领域，具体是一种用于核磁共振波谱仪核磁管的清洗装置，用于解决现有技术中核磁管清洗装置一次性不能清洗更多的核磁管，从而影响到对核磁管清洗效率的问题。本实用新型包括清洗架、支撑柱、清洗台、安装筒和竖直伸缩机构，所述安装筒内开有安装腔，所述竖直伸缩机构上安装有竖直伸缩板，所述清洗架上设有伸缩水管，所述伸缩水管连接有环形管，所述环形管上设有多个出水管，多个所述出水管与安装筒一一对应，所述出水管上套设有清洗筒，所述清洗筒的外表面上设有清洗绒毛，所述清洗筒上开有多个出水孔。本实用新型中通过上述技术方案可以一次性对多个核磁管进行清洗，从而可以极大的提高对核磁管的清洗效率。