样本量

摘要： 统计学方法一直是科技期刊研究原著文章中的重要组成部分,在研究设计和样本量估算已完成的情况下,最重要的就是数据的统计学分析环节,但目前中国大多数医学期刊对统计学方法的描述还不够规范。现将统计学方法的描述要点作一整理,作者撰写研究原著类文章时,应遵循以下步骤描述统计学方法。

摘要： 科技期刊中样本量的计算是研究原著文章必备的步骤之一,但目前中国大部分科技期刊对样本量描述的要求不够清晰和规范,仍有一部分期刊的稿件不进行样本量估算的描述,现将科技期刊研究原著文章中样本量描述方法做一归纳。

摘要： 类实验研究方法撰写要点包括以下内容。①研究对象:描述研究对象的抽样方法、纳入与排除标准、征集研究对象、数据收集的单位和场所等。说明样本量的计算方法及分组方法,并指出为减少因非随机化而导致的偏倚所采取的措施。注意研究对象的纳入和排除标准勿重复,切忌将研究对象的抽样方法和分组方法混为一谈。

摘要： 目的探索基于多阅片者多病例研究设计的人工智能辅助医疗器械或软件进行确证性临床试验的病例和阅片者样本量的选择依据和方法。方法以某三甲医院收集的某胸部CT影像辅助诊断系统用于肺结节诊断的试验数据为例,采用R软件对数据进行方差分析和诊断准确度统计,以方差和协方差分析的结果为依据对计划开展的正式试验样本量进行估算,同时探索分析不同参数组合条件下的样本量变化情况。结果7名具有不同胸部CT阅片经验的影像科医生对回顾性纳入的200例病例影像分别在AI辅助条件和无AI辅助条件下进行读片,采用AI辅助医生读片的诊断准确性优于医生独立读片的准确性[AF-ROC差值0.119(95%CI:0.078,0.161),P<0.001],不同阅片者提高的准确度水平不同。同一阅片者分别在两种诊断模式下诊断结果的相关系数越大,需要病例样本量越小;相同阅片模式下不同阅片者间诊断结果的相关系数和不同阅片者在不同诊断模式间诊断结果的相关系数的差值越大,需要的病例样本量越大。结论基于多阅片者多病例研究设计的人工智能或机器学习辅助医疗类的器械或软件的确证性临床试验中采用多阅片者会适当减低病例的样本量,采用合适的统计学方法可以对阅片者和病例的样本量进行科学的估算。

摘要： 卡方检验是计数资料统计推断的重要方法,可用于两个率或多个率的组间比较,两组或多组间构成比的比较等。卡方检验的应用条件:(1)样本量≥40,且理论频数T≥5时用卡方检验的基本公式,检验统计量为χ^(2);(2)样本量≥40,但理论频数1≤T<5时用卡方检验校正公式;(3)若样本量<40或理论频数T<1时,需改用Fisher确切概率法进行统计分析。

摘要： 为贯彻落实推进沙湾市棉花产业高质量发展的部署要求,促进棉花产业高质量发展,不断提升沙湾市棉花质量,沙湾市市场监督管理局根据2022年1月24日棉花公证检验数据进行分析,编写了《沙湾市2021年度棉花质量分析报告》。由于2022年1月21日停止了入库预约,1月22日停止入库,分析报告中的数据为截至2022年1月24日的棉花公检数据(皮棉样本量为838143包、19.0258万吨)按照沙湾市实际的籽棉收购量及应出皮棉量20.5313万吨,2021年度棉花公检量占沙湾市应出皮棉量的92.67%。

摘要： 类实验研究方法撰写要点包括以下内容。①研究对象:描述研究对象的抽样方法、纳入与排除标准、征集研究对象、数据收集的单位和场所等。说明样本量的计算方法及分组方法,并指出为减少因非随机化而导致的偏倚所采取的措施。注意研究对象的纳入和排除标准勿重复,切忌将研究对象的抽样方法和分组方法混为一谈。②干预措施:该部分能够体现文章的亮点,应对各试验组及对照组的干预措施进行详细描述。

摘要： 目的 探究Royston-KM、Royston-FP、Luo三种基于RMST方法及log-rank在样本量估计方面的异同。方法 通过模拟符合比例风险假设、前期开口、后期开口及交叉4类8种生存曲线情形,比较样本量估计及对应检验效能的差异,并通过实例说明RMST在样本量计算时的应用。结果 比例风险假设成立时log-rank最优;存在前期差异时,Royston-KM与Luo效果较好;后期开口时,Royston-FP效果最佳;如果出现交叉,则应根据交叉点前后生存曲线间面积差异分类讨论。结论 估计样本量时,如果比例风险假设成立应选择log-rank,反之应根据不同生存曲线类型选择最优方案。

摘要： 肠道和大脑,这两个器官看起来风马牛不相及。虽然越来越多的研究发现,肠道和中枢神经系统是协同工作的,但由于其背后机制无法说清,因此“肠脑轴”被提出很长时间以来,都被视为“玄学”一般的概念。不过近日,来自芬兰的一份样本量达6000多人的研究表明:肠道中的某些微生物特征或许与抑郁症相关,其背后的传导机制则与基因有关。

摘要： 科学研究中,样本量和功效计算是非常重要的工作。可加风险模型是生存分析研究中经常用到的半参数模型,其协变量对基础风险函数有加法作用。和比例风险模型相比,可加风险模型在许多应用中效果更好,尤其是协变量取值为0或1时。本文基于Wald检验,提出一种计算可加风险模型现状数据功效和样本量的新方法。模拟结果说明该计算方法十分有效。另外,本文通过1个实际例子展示新方法的应用。

摘要： 随着中国仿制药质量与疗效一致性评价的全面开展,平均生物等效性研究作为一致性评价的重点内容将迎来高峰,对于平均生物等效性研究如何确定合适的样本量(即受试者的数量)即是关键又是难点,鉴于此,本文综述了国内外对平均生物等效性研究样本量的法规要求,探讨了平均生物等效性试验样本量的影响因素、估算方法、预试验的作用等问题,以期能够对平均生物等效性研究样本量的确定提供建议.

摘要： 为确保密码芯片自身的安全性和用户信息不受外界窃取,需要对密码芯片安全性进行评估.在众多旁路攻击技术中,由于功耗攻击技术简单易行,且成本低,所以功耗攻击能对密码芯片构成很大的威胁.因此,对密码芯片进行抗功耗攻击能力评估是一项很重要的任务.但是,对同一款密码芯片在输入不同密钥情况下进行功耗攻击时所得的结果是不一样的,所以,不同密钥下密码芯片攻击程度与样本量的关系需要进行实验分析,最终得出基本曲线走势.本文就基于FPGA实现的AES密码算法进行功耗攻击,在不同密钥情况下,总结密码芯片攻击程度与样本量的关系.从而得出一款密码芯片中较难被攻击出来的部分密钥,增强用户使用密码芯片的安全性,同时也为密码芯片抗功耗攻击能力评估分析提供重要指标.

摘要： 城市居民生活调查是全国性的、为取得城市居民生活状况资料而开展的一项常年性抽样调查。所谓抽样调查是从总体中抽取一定的样本，并依据样本资料推算总体数量特征的一种统计调查方法，样本的代表性问题是抽样调查的关键。城市居民生活调查作为各级党委、政府了解当地居民生活状况和社会发展水平并进行科学决策的重要依据，其调查范围越来越大，研究领域不断拓宽，调查资料更加重要，提高调查资料的代表性和准确性已成为居民生活调查工作的关键。在抽样调查中，调查样本量的确定和抽样方法是影响样本代表性、缩小抽样误差的重要因素。本文就我市城市居民生活抽样调查的样本量和抽样方法问题进行探讨。

摘要： ITS系统是建立在大量数据和信息基础上先进交通系统工程,通过有效丰富的前端交通流动动态信息的采集,如交通流速度,运行时间,延误,事件发生否等等多方面内容,以获取道路交通相关的实时交通流动行特征数据,因此流数据采集是交通信息处理,分析和发布的基础工作.然而如何确定有效的数据采集规模和截取数据有效区段以获得稳定可靠的观测结果,这是交通信息和数据采集应首先解决的问题,许多文献给出了数据采集中确定样本量的方法,但由于条件不同,必须经过一定的修正.本文通过计算评价给出了不同交通调查项目的最小样本量.

摘要： 关于ARIMA模型的最小样本量要求,经验性说法和模拟研究结果从24到250都有.既往的模拟研究集中在样本量对检验功效的影响上,而ARIMA模型不同于经典回归的是,建模时首先需对模型的滞后阶数进行识别(即定阶),然而样本量对定阶结果的影响国内外研究鲜有涉及.本文通过计算机模拟,对低阶AR和MA模型定阶所需的样本量进行研究,给实际应用者提供指导.

摘要： 北医三院临床流行病学中心于2015年开发了基于公众号”临床流行病学和循证医学”的样本量计算工具，截至2017年8月11日己完成样本量计算29762人次。该工具提供根据均值计算样本量、根据率计算样本量、抽样样本量等10个模块。本文主要比较该工具与常见软件样本量计算结果的一致性。

摘要： 精确的用水数据是保障最严格水资源管理制度实施的基础支撑和重要保障.作为用水统计的重要方面,工业用水统计工作任务繁重、基础薄弱、统计误差大、数据可靠度低、统计周期长,在一定程度上制约了水资源管理向精细化、动态化发展.本文以面向取用水户的统计方法为出发点,归纳了现行用水统计制度的优缺点,分析了各抽样方案在工业用水统计领域的适用性,建立了以精度和样本量为标准的方案评价模型,为全国工业用水统计提供了效率高、可操作性强的统计方法.

摘要： 针对灰色预测模型为什么适用于“小样本”建模的问题进行了研究.以离散灰色模型为例,利用最小二乘问题解的扰动理论证明了灰色一阶累加方法在扰动相等的情况下,原始序列样本量较大,解的扰动界较大,样本量较小,解的扰动界较小.为了使离散灰色模型解的扰动界变小,本文提出了分数阶累加离散灰色模型.实例说明分数阶累加离散灰色模型的实用性.

摘要： 本发明公开了一种基于样本量阈值计算的实时统计样本量的方法，具体步骤如下：用户设置好本次实验目的模板和所需要统计的限制条件；监听是否有新数据进入系统；监听到有新数据进入后，统计样本量，以验证新数据是否满足用户设置的统计限制条件；新数据满足用户设置的统计限制条件后，验证统计系统样本量是否达到阈值；系统样本量达到阈值后，通知用户。本发明具有操作方便、大大降低了实验人员的使用难度等优点。

摘要： 本发明适用于计算机领域，提供了一种根据实际请求量调节监控样本量的方法和装置，所述方法包括：统计客户端每个监控周期对服务器端提供的业务的实际请求量和所有监控周期对服务器端提供的业务的实际请求量；根据所述每个监控周期的实际请求量计算所述每个监控周期的实际请求量的变化趋势；从所述变化趋势中获取第一变化趋势和与所述第一变化趋势方差最小的第二变化趋势；获取所述第二变化趋势对应的实际请求量，并将所述第二变化趋势对应的实际请求量调节为所述第一变化趋势对应的监控周期的监控样本量。实施本发明实施例，将监控样本量调节为与实际请求量相关，可以更真实、准确的反应客户端的请求量。

摘要： 本发明提供的是一种基于图像分割的降低神经网络训练样本量的方法。将单张图片分割为不同区域；按照区域发展的先后顺序，给区域进行编号并且记录区域面积；设置一个面积阈值，区域小于阈值的区域舍弃；将保留下来的区域像素进行颜色空间的转化，将像素点的RGB值转化为HIS值，将相邻区域颜色差异大的区域保留，颜色差异小的将区域面积过小的一方舍弃；提取各区域的形状特征，将轮廓较为突出或较为光滑的区域留下，其他的区域舍弃；遍历整张图片，将被舍弃的区域显示为白色，保留的区域按原图显示，得到新图；判断是否将所有图片全部处理完，处理完就将新数据集送入网络训练；否则跳回循环。本发明在提高效率的同时也保留甚至提高了准确率。

摘要： 本发明公开了一种装备测试性验证故障样本量确定方法及系统。该系统包括：根据装备的功能结构，构建测试性验证模型；所述测试性验证模型包括多个层次节点；所述测试性验证模型为层次贝叶斯网络模型；计算所述测试性验证模型的故障检测率的后验概率分布；根据所述后验概率分布计算承制方风险值以及使用方风险值；根据承制方风险值以及使用方风险值，计算故障样本量以及故障判据；根据所述故障样本量以及所述故障判据，对所述故障样本量进行分配；根据分配情况对所述故障样本量进行限制，得到最终故障样本量。本发明能够保证样本量的充分性和合理性。

摘要： 本发明公开了一种基于样本量阈值计算的实时统计样本量的方法，具体步骤如下：用户设置好本次实验目的模板和所需要统计的限制条件；监听是否有新数据进入系统；监听到有新数据进入后，统计样本量，以验证新数据是否满足用户设置的统计限制条件；新数据满足用户设置的统计限制条件后，验证统计系统样本量是否达到阈值；系统样本量达到阈值后，通知用户。本发明具有操作方便、大大降低了实验人员的使用难度等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于无线电干扰值样本数据确定最小采样本量的方法，所述方法包括：利用无线电干扰值实际测量样本数据，分别确定年度无线电干扰值最小采样样本量、月度无线电干扰值最小采样样本量、及每天的无线电干扰值最小采样样本量；根据年度最小采样样本量对无线电干扰值进行采样,对采样的无线电干扰值取平均值，获取全年无线电干扰平均值；并根据月度最小采样样本量对无线电干扰值进行采样,对采样的无线电干扰值取平均值，获取全月无线电干扰平均值；以及根据每天最小采样样本量对无线电干扰值进行采样,对采样的无线电干扰值取平均值，获取全天无线电干扰平均值。

摘要： 本发明适用于计算机领域，提供了一种根据实际请求量调节监控样本量的方法和装置，所述方法包括：统计客户端每个监控周期对服务器端提供的业务的实际请求量和所有监控周期对服务器端提供的业务的实际请求量；根据所述每个监控周期的实际请求量计算所述每个监控周期的实际请求量的变化趋势；从所述变化趋势中获取第一变化趋势和与所述第一变化趋势方差最小的第二变化趋势；获取所述第二变化趋势对应的实际请求量，并将所述第二变化趋势对应的实际请求量调节为所述第一变化趋势对应的监控周期的监控样本量。实施本发明实施例，将监控样本量调节为与实际请求量相关，可以更真实、准确的反应客户端的请求量。

摘要： 本发明涉及血液检测技术领域，尤其涉及检测加入样本量是否异常的试剂及方法。本发明基于白蛋白与白蛋白蓝的荧光反应对待测样品中的人血白蛋白进行检测，针对不同项目加样量设定合理的发射荧光接受范围，超过该接受范围则判定测试过程中加样量异常，提示该次测试结果无效需进行复测或提示需要复核白蛋白浓度。实验表明，本发明提供的方法准确可靠，能够有效降低检测时误报结果的风险。

摘要： 本发明公开一种用于样本量少的细胞蜡块制作用的处理设备，包括外挂架，所述外挂架上设有缓进装置和进料装置；所述外挂架一侧固定连接有覆盖架，所述覆盖架为四侧均开口的结构，所述覆盖架另一侧固定连接有包围架，所述包围架为近所述覆盖架一侧位置开口的结构，所述包围架另一侧固定连接有安装架，所述安装架两侧均固定连接有导杆。通过缓进装置、进料装置、推进装置和定位装置的配合，能够使标本试管内的样本量进行检测，且检测过程速度快，能够快速和精确的添加补充药剂，且不会溅出，能够对整个试管架进行操作，自动化程度高，能够提高样本量少的标本试管补充药剂添加的速度和效率，解放人工，提高自动化程度。

摘要： 本公开涉及一种多杂质大样本量液体的微生物富集装置，包括预过滤组件和微生物富集组件，所述的微生物富集组件包括了由亲水纤维材料制成的微生物富集单元，所述的亲水纤维材料的吸液量大于5g/g，纤维材料组成的微生物富集单元单位体积的克重大于0.15g/cm3，所述的微生物富集装置检测效率大于1200s/10L。本公开的富集装置能够显著地提高目标微生物的检出率，且以纯棉脱脂纱布作为滤芯层能够让装置重复利用，方便更换内部滤芯层结构，降低使用成本。