树脂催化剂

摘要： 采用自主开发的强酸型阳离子树脂催化剂进行市售生物法丁二酸酯化技术研究.利用丁二酸酯化后气质分析方法分析了市售生物法制备的丁二酸组成,并研究了预酯化实验中催化剂投放量、醇酸比、甲醇带水等操作条件对丁二酸预酯化反应的作用影响,考察了自主开发的树脂催化剂稳定性及活性.结果表明:自主开发的树脂催化剂具有较好的杂质耐受性,具有良好的活性与稳定性,具有良好的工业应用前景.

摘要： 采用自主开发的强酸型阳离子树脂催化剂进行对市售生物法丁二酸双酯化反应技术进行研究.首先对生物法丁二酸预酯化反应后的产品进行分离,分离后产品采用自主研发的树脂催化剂进行双酯化反应,研究了双酯化反应过程中,醇酸比、空速、反应温度及压力等操作条件对丁二酸双酯化反应的影响.考察了自主开发的树脂催化剂稳定性及活性,研究发现自主开发的树脂催化剂具有良好的活性与稳定性,具有良好的工业应用前景.

摘要： 介绍了轻汽油醚化反应、反应原理及丹东明珠特种树脂有限公司生产的D005-ⅡS轻汽油醚化专用树脂催化剂的优点,并分析了轻汽油醚化树脂催化剂失活原因,提出了相应对策.根据失活原理,优化了D005-ⅡS树脂催化剂的生产工艺,提高D005-ⅡS树脂催化剂在轻汽油醚化装置的使用寿命,技术性能优于国内外同类产品.

摘要： 主要介绍了离子交换树脂的基本知识.重点介绍了离子交换树脂作为催化剂在工业催化中的应用,探讨了离子交换树脂作为工业催化剂在有机合成应用中的机理.

摘要： 研究重汽油烷基化脱硫催化剂的失活原因.采用FT-IR、XPS和TG等表征催化剂失活前后的结构和化学组成,结果表明,催化剂的失活主要是由于反应过程中产生的聚合物在其表面吸附,覆盖了活性中心.采用酒精溶剂能够使催化剂活性恢复到一定水平.重汽油烷基化脱硫催化剂的失活是可逆的,采用合适的再生方法可以恢复催化活性.%Deactivated heavy alkylation gasoline desulfurization catalyst was studied.Catalysts before and after deactivation were characterized by FT - IR,XPS,TG and other technologies.The results showed that catalyst deactivation was mainly due to active centers were covered by oligomer produced in reaction and adsorbed on catalyst surface.Catalytic activity of deactivated catalyst could be recovered partly after being treatedby alcohol solvent.Therefore,heavy alkylation gasoline desulfurization catalyst deactivation is reversible.Catalytic activity of deactivated catalyst can be recovered by appropriate regeneration method.

摘要： The inner parts of etherification reactor in a petrochemical corporation suffered serious corrosion failure. The corrosion reason was investigated by analysis of resin catalyst properties and electrochemical testing in resin catalyst medium. The results showed that the corrosion failure of the inner parts of the etherification reactor was mainly due to the failure of the methanol soaking and dehydration after the catalyst loading. The contained water in resin catalyst induced the falling off of the sulfonic group from the resin catalyst, thus building an acidic corrosion environment, so that the internal parts of the etherification reactor were severely corroded. According to its failure reason, corresponding protective measures were put forward.%石化公司醚化反应器内件发生严重腐蚀失效.通过对树脂催化剂进行物性分析,并采用电化学测试手段考察了材质在树脂催化剂介质中的耐蚀性.结果表明醚化反应器内件腐蚀失效原因主要源自催化剂装填完成后未及时进行甲醇浸泡脱水,催化剂中所含的水诱导树脂磺酸根脱落,构件酸性腐蚀环境,从而使醚化反应器相应材质内件发生严重腐蚀.针对其失效原因,提出了相应防护对策.

摘要： 离子交换树脂(特别是强酸性离子交换树脂)作为催化剂得到越来越广泛的应用,树脂催化剂与催化精馏技术的结合使得树脂催化剂在平衡反应和连串反应中的效率大大提高.树脂催化剂与催化精馏技术相结合,在MTBE合成、甲缩醛合成、轻汽油醚化、叔丁醇脱水等领域得到广泛应用.

摘要： 采用强酸阳离子交换树脂为催化剂,进行了桐油和甲醇的预酯化反应的研究.反应在固定床反应装置上进行,考察了反应温度、反应压力、醇油摩尔比和体积空速对反应的影响,得到最适宜的反应条件为:反应温度75°C,反应压力1.5 MPa,醇油摩尔比10:1,体积空速1 h-1.在此反应条件下,反应酯化率为94.5%,反应产物酸值由5.5 mg(KOH)·g-1降为0.3 mg(KOH)·g-1.%The pre-esterification reaction of tung oil by using strong acidic cation-exchange resin as the catalyst was studied in the fixed bed continuous reactor. The effect of reaction conditions such as reaction temperature, reaction pressure,the molar ratio between methanol and tung oil,and the volume space velocity was investigated. The optimal reaction conditions of pre-esterification reaction were obtained as follows: reaction temperature 75°C,reaction pressure 1.5MPa,the molar ratio between alcohol and tung oil 10:1,the space velocity 1 h-1.Under above conditions, the esterification yield can reach to 94.5%, the acid number of the product can reduce from 5.5 mg(KOH)·g-1 to 0.3 mg(KOH)·g-1.

摘要： 以甲醇和乙醛水溶液为原料,合成二甲醇缩乙醛,反应过程中考察催化剂种类、催化剂改性效果、搅拌速度、反应温度、反应平衡时间、醇/醛摩尔比、乙醛质量分数等因素对反应的影响。结果表明：以NKC-9树脂作为催化剂,搅拌速度300 r/min,反应温度30益,反应时间25 min,甲醇/乙醛摩尔比13.1时乙醛的转化率最高。1%SnCl4进行改性的改性效果最好。%The 1,1-dimethoxyethane was synthesized with the raw material of acetaldehyde aqueous solution and methanol. Experiment respectively investigated influence of reaction from the types of catalyst, stirring speed, reaction temperature, reaction time of arrival in balance, the molar ratio of methanol and acetaldehyde, acetaldehyde concentration. The modification effect of catalyst was also investigated. The experimental results showed that NKC-9 resin gave the highest acetalization behavior. The highest conversion rate needed stirring rate 300 r/min, the reaction temperature of 30 °C, reaction time of 25 min, the mole ratio of methanol and acetaldehyde of 13. 1. Using modified catalyst 1%SnCl4 resin catalyst had the best modification effect.

摘要： 主要介绍离子交换树脂及树脂催化剂在有机合成中原料净化、反应过程催化和产品精制三大过程中的工业应用,对其在有机合成的工艺水处理及催化剂回收等方面的工业应用也做了介绍,探讨离子交换树脂及树脂催化剂的基本知识和在有机合成中的应用机理.

摘要： 用改性的DA-370树脂催化剂用于以醋酸和丁烯为原料合成醋酸仲丁酯的反应,考察工艺条件.较为合适的反应条件为:反应温度75°C,反应压力3.0 MPa,醋酸空速为0.4 h-1,烯酸摩尔比为3:1,且在低温反应时,保证一定的醋酸单程转化率条件下,可使催化剂使用寿命超过1600 h.

摘要： 以苯乙烯/二乙烯苯为主要原料,经聚合、物理结构稳定化、卤化、磺化和活性基团稳定化技术路线,制备了耐高温树脂催化剂.通过ASAP2400吸附仪研究了共聚物的物理结构,使用13C固体核磁共振研究了树脂催化剂的分子结构.制备的耐高温树脂催化剂应用于丁烯水合、酯化、醚化、烷基化和酮缩合等反应过程时,表现出较高的活性和热稳定性.

摘要： 甲醇与树脂催化剂中镁和铝反应生成醇镁、醇铝和氧化镁,以致降低催化剂活性直至树脂催化剂活性失效.采用气相色谱法,利用长4m、内径4mm、填充涂有10﹪聚乙二醇的Chromosorb T(30/60目)的色谱柱将原料气中甲醇分离出来,再用氢火焰离子化检测器分析甲醇含量.

摘要： 采用苯乙烯/二乙烯苯为主要原料,经聚合、物理结构稳定化、吸电子基团化、磺化、活性基团稳定化等技术路线,生产了耐温树脂催化剂.该催化剂应用于黑龙江石油化工厂1.2kt/a和齐鲁石化公司20kt/a甲乙酮装置上,连续运转9000h以上,丁烯单程转化率>6.5﹪,仲丁醇选择性>99﹪.

摘要： 通过D-005-Ⅱ型催化剂在装置上的使用,将反应入口温度控制在(37 ～50)°C,醇烯比控制在0.95～1.05,甲基叔丁基醚收率达到24.2％,异丁烯转化率达到90％,基本无副产物生成,认为该催化剂具有较高的活性和良好的选择性。

摘要： 采用中国石化抚顺石油化工院开发研制的耐温强酸阳离子交换树脂为催化剂,以1,4-丁二醇为原料,通过催化蒸馏的工艺方法合成四氢呋喃。用西德Bruker Msl-300型NMR谱议表征耐温强酸阳离子交换树脂催化剂的分子结构。结果表明,该催化剂具有较高的活性,比常规树脂催化剂使用温度宽,可在较高温度下使用,反应精馏能够较好地将反应产物THF和水分离,塔顶产品THF的含量可达98％以上,该工艺具有较好的工业应用前景。

摘要： 本文采用MTBE与苯酚为原料,耐高温树脂为催化剂,合成了对叔丁基苯酚,在反应温度为140°C、n(MTBE):n(ArOH)为1:1、MTBE滴加时间为140min、保温时间为30min工艺条件下,反应物中对叔丁基苯酚含量＞78﹪,2,4-二叔丁基苯酚含量＜4﹪,能够满足工业生产的要求。

摘要： 本文以顺酐和甲醇为原料,DZH型树脂为催化剂,合成了马来酸二甲酯，考察了反应温度、反应压力和进料空速对酯化反应的影响。

摘要： 本文以顺酐和甲醇为原料,DZH型树脂为催化剂,合成了马来酸二甲酯，考察了反应温度、反应压力和进料空速对酯化反应的影响。

摘要： 本发明涉及(1)在无机粒子的表面具有有机基且具有负的双折射性的有机无机复合粒子、(2)具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的粒子分散树脂组合物、(3)由于有机基的空间位阻而具有催化作用的无机粒子彼此不接触的催化剂粒子、(4)通过从具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的含有粒子的树脂成形体中除去所述有机无机复合粒子而形成了微细孔的树脂成形体、以及(5)作为配体含有总碳数为7以上的羟基羧酸的钛络合物。

摘要： 本发明的目的是提供：具有优异的成型性并且可生产冲击强度和刚性之间的平衡以及透明性优异的成型制品的聚乙烯类树脂组合物，以及通过成型所述聚乙烯类树脂组合物获得的成型制品和膜。该聚乙烯类树脂组合物包含41至99重量%的满足特定条件的乙烯类聚合物(A)和1至59重量%的满足特定条件的乙烯类聚合物(B)，组合物作为整体具有0.05至50g/10min的MFR和0.910至0.960g/cm3的密度。

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有高生产性、稳定性和安全性的高品质聚酯树脂，一种具有高催化剂活性的聚酯制备用催化剂，一种使用该催化剂制备聚酯树脂的方法，一种用这种催化剂制备的聚酯树脂和含有这种聚酯树脂的中空模制容器。本发明的聚酯树脂满足特定聚合参数、稳定性参数、金属含量参数。聚酯制备用催化剂满足特定参数。这种催化剂优选含有：(a)在150°C下溶解于乙二醇时在乙二醇中的最大溶解度以钛原子换算为1,000ppm或以上，并含有钛、氧、碳、氢及非必需的碱金属，且具有Ti-O-C键的固体含钛化合物；和(b)一种碱金属化合物，该催化剂中碱金属原子与钛原子的摩尔比在20/1～0.1/1的范围内。

摘要： 本发明涉及(1)在无机粒子的表面具有有机基且具有负的双折射性的有机无机复合粒子、(2)具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的粒子分散树脂组合物、(3)由于有机基的空间位阻而具有催化作用的无机粒子彼此不接触的催化剂粒子、(4)通过从具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的含有粒子的树脂成形体中除去所述有机无机复合粒子而形成了微细孔的树脂成形体、以及(5)作为配体含有总碳数为7以上的羟基羧酸的钛络合物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有高生产性、稳定性和安全性的高品质聚酯树脂，一种具有高催化剂活性的聚酯制备用催化剂，一种使用该催化剂制备聚酯树脂的方法，一种用这种催化剂制备的聚酯树脂和含有这种聚酯树脂的中空模制容器。本发明的聚酯树脂满足特定聚合参数、稳定性参数、金属含量参数。聚酯制备用催化剂满足特定参数。这种催化剂优选含有：(a)在150°C下溶解于乙二醇时在乙二醇中的最大溶解度以钛原子换算为1,000ppm或以上，并含有钛、氧、碳、氢及非必需的碱金属，且具有Ti－O－C键的固体含钛化合物；和(b)一种碱金属化合物，该催化剂中碱金属原子与钛原子的摩尔比在20/1～0.1/1的范围内。

摘要： 本发明涉及一种制备用于聚碳酸亚烷基酯树脂的合成的有机锌催化剂的方法和由此提供的有机锌催化剂，以及采用所述催化剂制备聚碳酸亚烷基酯树脂的方法。根据本发明的有机锌催化剂通过简单方法而在表面上包含预定量的Zr，由此相比于常规技术，在制备聚碳酸亚烷基酯树脂的聚合过程中能够展现出改善的催化活性。

摘要： 本申请涉及乙烯类聚合物、聚乙烯类树脂组合物及其用途、烯烃聚合用催化剂成分、包含所述成分的烯烃聚合用催化剂以及使用所述催化剂生产乙烯类聚合物的方法。本发明的目的是提供：具有优异的成型性并且可生产冲击强度和刚性之间的平衡以及透明性优异的成型制品的聚乙烯类树脂组合物，以及通过成型所述聚乙烯类树脂组合物获得的成型制品和膜。该聚乙烯类树脂组合物包含41至99重量％的满足特定条件的乙烯类聚合物(A)和1至59重量％的满足特定条件的乙烯类聚合物(B)，组合物作为整体具有0.05至50g/10min的MFR和0.910至0.960g/cm3的密度。

摘要： 本发明的目的是提供：具有优异的成型性并且可生产冲击强度和刚性之间的平衡以及透明性优异的成型制品的聚乙烯类树脂组合物，以及通过成型所述聚乙烯类树脂组合物获得的成型制品和膜。该聚乙烯类树脂组合物包含41至99重量%的满足特定条件的乙烯类聚合物(A)和1至59重量%的满足特定条件的乙烯类聚合物(B)，组合物作为整体具有0.05至50g/10min的MFR和0.910至0.960g/cm3的密度。

摘要： 本发明提供一种树脂担载催化剂，该树脂担载催化剂含有热固性树脂的固化体和被担载于上述固化体的表面的具有催化活性的微粒，上述热固性树脂具有酚羟基。

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有高生产性、稳定性和安全性的高品质聚酯树脂，一种具有高催化剂活性的聚酯制备用催化剂，一种使用该催化剂制备聚酯树脂的方法，一种用这种催化剂制备的聚酯树脂和含有这种聚酯树脂的中空模制容器。本发明的聚酯树脂满足特定聚合参数、稳定性参数、金属含量参数。聚酯制备用催化剂满足特定参数。这种催化剂优选含有：(a)在150°C下溶解于乙二醇时在乙二醇中的最大溶解度以钛原子换算为1,000ppm或以上，并含有钛、氧、碳、氢及非必需的碱金属，且具有Ti－O－C键的固体含钛化合物；和(b)一种碱金属化合物，该催化剂中碱金属原子与钛原子的摩尔比在20/1～0.1/1的范围内。