染料中间体
染料中间体的相关文献在1979年到2023年内共计613篇,主要集中在化学工业、工业经济、废物处理与综合利用
等领域,其中期刊论文344篇、会议论文50篇、专利文献83794篇;相关期刊164种,包括中国石油和化工、江苏氯碱、精细化工原料及中间体等;
相关会议26种,包括第五届全国公共安全领域中的化学问题暨第三届危险物质与安全应急技术研讨会、第十三届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会、2012全国服装及纺织面料质量控制论坛等;染料中间体的相关文献由838位作者贡献,包括张兴华、张幼衡、丁一飞等。
染料中间体—发文量
专利文献>
论文:83794篇
占比:99.53%
总计:84188篇
染料中间体
-研究学者
- 张兴华
- 张幼衡
- 丁一飞
- 王鹏
- 祝万鹏
- 赵红林
- 郑子龙
- 陶雪松
- 唐智勇
- 张永明
- 徐万福
- 杨志华
- 赵卫国
- 张玉卿
- 戴杰
- 曲美君
- 李中和
- 渠晗
- 蒋展鹏
- 孟明扬
- 徐松
- 梁现路
- 高立江
- 丁兴成
- 刘伟
- 刘祥庆
- 孙岩峰
- 朱亦仁
- 杨军
- 杨勇
- 胡建立
- 辛森森
- 刘学峰
- 吴建兰
- 孟庆华
- 宋晓晨
- 张治民
- 戴猷元
- 李辉志
- 李连伟
- 祁冰冰
- 章文刚
- 简卫
- 芮国
- 郑子翔
- 郭维成
- 陈宝兴
- 龚斌彬
- 丁权权
- 余刚
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李若绮;
武悦;
孙莺;
李广宁
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摘要:
建立了高效液相色谱-串联质谱测定染发剂中32种染料中间体的检测方法,并对染料中间体进行稳定性分析.样品采用甲醇-2 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比为2:8)的混合溶液提取,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=8)和乙腈-甲醇溶液(体积比为1:1)为流动相,Atlantis T3色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正负离子(ESI+、ESI-)源多反应监测模式进行检测.32种化合物在0.005~50 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.995.样品基质效应为4.1%~44.6%.在0.2、2、10 mg/kg 3个加标水平下,平均回收率为80.2%~109.6%;在0.5、2和5 mg/kg 3个加标水平下,相对标准偏差(RSD)为0.8%~9.8%.方法检出限为0.0052~2.4 mg/kg,定量限为0.018~7.9 mg/kg.正离子检测模式下染料中间体在10 h峰面积平均增加了30.3%,负离子检测模式下染料中间体在20 h峰面积平均减小了29.6%.该方法简便、快速、灵敏,可为染发剂中染料中间体的检测提供技术支持,同时染料中间体的不稳定性可为定量分析和质量控制提供理论依据.
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冯鹏耀;
王蓉;
瞿建刚;
董玲;
胡啸林
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摘要:
为满足清洁生产的要求,提高T酸合成的反应速率和转化率,以镍铝合金粉末作为催化剂前驱体,经过氢氧化钠活化制备骨架镍催化剂,借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、比表面积及孔隙分析仪和Zeta电位分析仪等手段对其结构和性能进行表征,并研究其在硝基T酸加氢还原制备T酸中的应用.结果表明:制备的骨架镍催化剂含有大量的孔道,以中孔为主,比表面积为46.88 m2/g,平均晶粒尺寸为15.8 nm.制备的骨架镍在硝基T酸加氢还原中的最佳应用工艺为:催化剂质量分数2.500%,反应压力2.0 MPa,反应温度120°C,搅拌速度800 r/min.在此最佳工艺条件下,硝基T酸的转化率达99.07%,并且套用10次无明显失活现象.
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邹德强;
程晓霞;
张云邦;
郑学德
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摘要:
米氏醇是用于合成染料结晶紫内酯(CVL)的重要中间体,通常以甲烷贝斯(4,4'-双二甲氨基二苯基甲烷)为原料,经过催化氧化过程制备.本文考察了使用负载型金属氧化物催化剂,在管式反应器中生产米氏醇的工艺路线,为工业化连续生产米氏醇提供工艺指导和反应器设计参考.
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李兴然
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摘要:
4月8日开盘,化工股大面积涨停,截至收盘,58只个股涨停。引爆行情的是江苏盐城市委的一纸决议,4月4日,江苏盐城召开市委常委会议,会议决定彻底关闭响水化工园。而这一决议产生的背景是3月21日盐城市响水县生态化工园区的天嘉宜有限公司爆炸事件。
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叶华明;
王孝青
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摘要:
随着我国社会的不断发展,染料中间体也在不断进步,一些染料生产企业的分化重组随之发现,将附加值较低的染料产品及中间体生产自欧美国家迁移至生产成本更低的亚洲国家以及地区.本文就染料中间体现状以及其发展趋势进行简单的概括探析.
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无
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摘要:
5月22日,财联社记者独家获得的(《江苏省人民政府关于沿海化工园区“141”环境治本工程的实施意见讨论稿》)显示,江苏沿海城市连云港、盐城、南通三地化工园区的医药、农药和染料中间体项目被列入了“禁止类,一律不准审批”及“淘汰类,已建项目要限期关停”两大类别.
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冯国仁;
汪雪松;
孙岩峰
- 《第十三届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会》
| 2014年
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摘要:
本文研究了使用带水剂分水促进N-烷基化反应合成N,N-二甲氧基羰基甲基取代苯胺类染料中间体的新工艺.以间氨基乙酰苯胺(或2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚,统称取代苯胺)和氯乙酸甲酯为原料,碳酸钠为缚酸剂,溴化钠为催化剂,采用带水剂合成3-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺(或2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺).重点对缚酸剂配比、催化剂用量、带水剂选择及用量、回收带水剂(含氟乙酸甲酯)套用等方面进行了考察,确定其最佳工艺条件为:n(碳酸钠)∶n(取代苯胺)=1.2∶1,催化剂溴化钠量为取代苯胺(质量分数)的10%,0.5mol取代苯胺投料,取100g甲苯作为带水剂,回收带水剂(含氯乙酸甲酯)可用于下批合成(即套用),质量、收率均能达到合成相应染料指标要求.
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