果子狸

摘要： 野生动物与近些年的传染病暴发可能有着密切的联系,例如已经报道在果子狸、貉和穿山甲中存在与SARS-CoV和新冠病毒(SARS-CoV-2)亲缘关系较近的病毒。因此,确定与人可能密切接触的野生动物中现有或潜在的病原意义重大,以便追踪特定流行病的起源,并能对未来疫情最可能的来源进行风险评估,是疫病防控“关口前移”的关键。

摘要： 近几年,随着公众保护意识的提高,越来越多的动物园开放了本土物种保护区,并受到游客的欢迎,起到了重要的科普教育作用,如红山森林动物园的野猪、黄鼬、小麂,上海动物园的豪猪、狗獾、黄麂。果子狸作为典型本土物种,在动物园中进行果子狸的饲养展示,对本土物种的保护同样有着重要作用。

摘要： 随着经济的发展,人们对猪肉的品质要求越来越高,特色猪肉的市场前景越来越大。环江香猪皮薄骨细、肉色鲜红,味道甘香无膻味,脂肪洁白,肉质鲜美细嫩,清脆爽口,肥而不腻,有野生动物的风味,原煲香猪有果子狸的香味,白切香猪的肥肉清爽不腻,瘦肉则有鲜浓的野鸡肉味。

摘要： 【目的】探究果子狸源细小病毒流行特点及其VP2基因遗传变异情况,为细小病毒防治提供理论依据和技术支撑。【方法】采用猫肾细胞(CRFK细胞)对患有肠炎的果子狸肠道组织样品进行病毒分离,通过血凝试验、免疫荧光试验鉴定分离的病毒,并对病毒VP2基因进行PCR扩增和遗传进化分析。【结果】分离到的毒株在CRFK细胞中培养出现细胞脱落、崩解和破碎等典型细小病毒细胞病变效应(CPE);血凝试验结果显示,此病毒可凝集猪红细胞,血凝效价为1∶512;免疫荧光试验结果显示,在接种分离毒株的CRFK细胞内可观察到亮绿色荧光,而对照细胞没有荧光。将分离毒株命名为MPCPV-SX。VP2基因进化树分析发现,其与犬细小病毒处于同一分支,位于CPV-2和CPV-2a型之间,同时VP2氨基酸的87和101位显示为CPV-2型,而300和305位氨基酸则与CPV-2a型一致。【结论】本研究成功从果子狸肠道组织样品中分离出1株细小病毒MPCPV-SX,其VP2基因是介于CPV-2和CPV-2a之间的中间型,表明细小病毒通过果子狸等野生动物跨越宿主流行传播,可能在细小病毒遗传进化方面起到一定的过渡作用。

摘要： 江西省作为全国人工繁育野生动物大省,禁食野生动物后续处置工作关系到全省2344家养殖企业的生死存亡、5万余人的就业转型。2020年12月9日,江西省政府办公厅收到万安县井冈果子狸养殖合作社等5家企业负责人送来的锦旗。据悉,江西省市县级财政共投入7.2亿元扶持转产资金,11月4日前已全部直达养殖户,较国家规定时间提前1个月完成处置工作。2020年初,新冠肺炎疫情突如其来。

摘要： 《红楼梦》丰富而精美的饮食呈现既是物质文化的留影,也是隐性文化的表达.在对以四大奇书为代表的中国古代小说进行梳理后发现:《红楼梦》与众不同地插入了一个独特的"野味体系",这在四大奇书中几乎完全没有;反之,四大奇书中常有的牛羊之类"家味"在《红楼梦》中却也全无踪影.这种野味书写当源于满族食俗,随着满族入主中原而融入到中华饮食文化中来,侧面反映出民族融合的历史过程.身兼汉满文化之长的曹雪芹在大观园中为我们建构出了鲜活的历史文化情境,这一情境既是我们理解、重温过去的凭藉,也是观照、反思当下的入口.

摘要： 常去野外观察的朋友都了解,在我国除了新疆、青藏高原,想看到“纯天然”的野生兽类并不容易。但有一个地方——四川唐家河自然保护区,是个例外。在这里,见到羚牛、小鹿、斑羚不算稀奇,运气好还能目击果子狸、豹猫、黑熊,甚至是终极目标大熊猫……去年8月,因为疫情宅了半年多的我,带着一个自然旅行团来到这里。然而我们选错了季节,那几天连日暴雨,使我们的观兽之旅异常惨淡。攻略清单上要看的大型动物,全都“高悬免战牌”。

摘要： 以采自四川平武县老河沟自然保护区的一份果子狸(Paguma larvata)组织样品为实验材料,通过FIASCO法构建微卫星文库,对250个单克隆进行测序分析,获得147条含微卫星序列的片段,微卫星单元重复次数大于10的序列共有42条。据此设计引物42对,进一步使用21份果子狸样品检测这些引物的扩增能力和扩增序列多态性,最终得到5个多态性微卫星位点。同时,对已发表的13个果子狸微卫星位点进行检测,发现其中5个位点具有多态性。对这10个位点的特性进行分析,结果显示它们具有较高的多态性(等位基因数为2~11,观测杂合度为0.286~0.737,期望杂合度为0.358~0.906);PID和PID-sib值表明,在约10^(9)个没有亲缘关系的个体或10^(4)个有亲缘关系的个体中,可能发现一对基因型相同的个体,由于果子狸野外局域种群规模远低于这个量级,这10个微卫星位点可用于果子狸的个体识别。

摘要： 通过检测兽群狐脑炎(犬腺病毒CAV)中和抗体水平,了解未免疫兽自然感染情况及免疫兽免疫效果,为养殖场疫苗免疫提供依据.采用病毒中和试验方法对国内部分地区38个特养场396份狐、貉、果子狸血清样本CAV中和抗体进行定量检测与分析.结果 表明:2个免疫狐场,免疫后23～ 96 d,CAV抗体阳性率100％,免疫效果良好;27个未免疫狐场CAV抗体阳率96.3％,其中18.5％部分阳性,77.8％全阳性;4个貉养殖场CAV中和抗体阳性率均为100％;5个果子狸养殖场CAV中和抗体阳性率均为0,可见狐、貉自然感染严重,果子狸暂未现自然感染.

摘要： 果子狸是一种低等哺乳动物,也是SARS等重要病原的宿主.本研究利用冷冻电镜(cryo-EM)单颗粒三维重构技术获得了从果子狸中分离的呼肠孤病毒(MRV)MPC/04株的较高分辨率的三维结构.三维重构结果显示,果子狸呼肠孤病毒MPC/04株具有哺乳动物呼肠孤病毒典型的形态.该病毒由内外两层衣壳蛋白组成,呈二十面体对称结构.内衣壳的外面包裹着一层由200个μl3σ33异源六聚体复合物构成的外衣壳,三角形剖分函数T=13.同时我们还观察到了该病毒主要蛋白之间的连接方式.本研究为不同宿主的呼肠孤病毒的形态和结构比较研究提供了有益数据.

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： 在广东省采集的果子狸样品共192份，处理后接种Vero-E6细胞，从中分离到1株病毒。该病毒在Vero-E6细胞上盲传至第4代开始出现细胞病变，表现为细胞内颗粒增多，细胞收缩、变圆，最后细胞从瓶壁脱落。经电镜观察发现，病毒粒子无囊膜，有双层衣壳，呈正二十面体对称，具有呼肠孤病毒的形态特征，将病毒命名为Masked Palm Civet/China/2004(MPC/04)。红细胞凝集试验表明该病毒能凝集健康人O型血红细胞，不能凝集SPF鸡、实验用普通级牛、大鼠和豚鼠的红细胞，这与哺乳动物呼肠孤病毒血清1型的红细胞凝集谱相符。理化特性试验表明该病毒对氯仿有抵抗力；能耐受pH3.0的酸性环境；50°C水浴1h病毒未丧失感染能力；1mol/LMgCl2能提高病毒对热的抵抗力。为了进一步从分子水平上证实该病毒是呼肠孤病毒，用哺乳动物呼肠孤病毒特异性引物进行反转录-聚合酶链式反应(Reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR)，扩增得到了预期大小的片段。测序结果经NCBIBLAST比较，选取同源性较高者进行序列同源性分析，发现该片段与哺乳动物呼肠孤病毒血清1型参考毒株核苷酸同源性最高。以上结果证明该病毒为呼肠孤病毒科的成员。

摘要： 在广东省采集的果子狸样品共192份，处理后接种Vero-E6细胞，从中分离到1株病毒。该病毒在Vero-E6细胞上盲传至第4代开始出现细胞病变，表现为细胞内颗粒增多，细胞收缩、变圆，最后细胞从瓶壁脱落。经电镜观察发现，病毒粒子无囊膜，有双层衣壳，呈正二十面体对称，具有呼肠孤病毒的形态特征，将病毒命名为Masked Palm Civet/China/2004(MPC/04)。红细胞凝集试验表明该病毒能凝集健康人O型血红细胞，不能凝集SPF鸡、实验用普通级牛、大鼠和豚鼠的红细胞，这与哺乳动物呼肠孤病毒血清1型的红细胞凝集谱相符。理化特性试验表明该病毒对氯仿有抵抗力；能耐受pH3.0的酸性环境；50°C水浴1h病毒未丧失感染能力；1mol/LMgCl2能提高病毒对热的抵抗力。为了进一步从分子水平上证实该病毒是呼肠孤病毒，用哺乳动物呼肠孤病毒特异性引物进行反转录-聚合酶链式反应(Reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR)，扩增得到了预期大小的片段。测序结果经NCBIBLAST比较，选取同源性较高者进行序列同源性分析，发现该片段与哺乳动物呼肠孤病毒血清1型参考毒株核苷酸同源性最高。以上结果证明该病毒为呼肠孤病毒科的成员。

摘要： 采用F81细胞从患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出两株病毒,经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为CPV突变株.对两株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分析表明,两株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性,属于CPV-2a突变株,分别命名为PV/PL/HeN02/08和PV/PL/HeN03/08.进一步分析表明PV/PL/HeN03/08株接近于CPV-2a型毒株,仅在第297位氨基酸发生A→S突变；PV/PL/HeN02/08株在第300位氨基酸发生G→A突变,第305位氨基酸发生Y→D突变,除第87位氨基酸外,该毒株更接近于CPV-2型毒株.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 犬细小病毒感染(Canine parvovirus infection)是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,特征为出血性肠炎或非化脓性心肌炎,多发于幼犬,病死率在10％-50％,为犬的主要传染病之一.一般来说犬是本病的主要宿主,其它犬科动物也可感染.但果子狸感染本病,在我国仅见于段文武在2001年的报道[2].2002年,我省进贤县某养殖户的果子狸爆发一起以下痢,便中带血,呈红黄色及腥臭为主要症状的急性传染病,发病率和死亡率分别在50％和30％以上.江西农业大学动科院预防兽医学实验室经过流行病学、临床症状、剖检变化及实验室细菌学和血清学检查,初步判断该次疫情与犬细小病毒相关.患病果子狸病料中细菌检查阴性,但可在25°C凝集猪红细胞,血凝试验可被犬细小病毒阳性血清抑制.故确诊该病为果子狸细小病毒性肠炎.现报导。

摘要： 为了更加深入地研究果子狸细小病毒,本实验从河南送检的患有肠炎的果子狸粪便样品中,分离获得一株细小病毒,经系统鉴定为一株CPV-2a,暂定名为PV/GZL/HN/1/02.

摘要： 本文介绍了杭州市病病预防控制中心和杭州市畜牧兽医总站合作,于2003年6月联合对杭州二家果子狸养殖场的饲养人员、周边人群及饲养动物等进行了SARS冠状病毒感染的调查.对二家饲养场果子狸的粪便标本、血标本、咽拭子标本以及家养的鸭、鸡、猫、狗标本,应用RT-PCR技术进行了SARS-CoV核酸的检测。研究结论:没有证据显示杭州地区养殖的果子狸受到了SARS-CoV或SARS-CoV样病毒的感染。

摘要： 本文分析了我国3次严重急性呼吸综合症事件,从SARS-CoV分子流行病学的角度追溯动物感染源,探讨了SARS的早期诊断、治疗及疫苗防治.

摘要： 本发明公开了一种提高果子狸长势的果子狸专用饲料，其按照以下原料的重量份数组成：松针粉10‑20份、女贞子5‑10份、豆渣2‑5份、枸杞子6‑10份、黑豆粉3‑5份、黄芪1‑3份、贝壳粉3‑4份、陈皮3‑5份、乳酸菌素6‑8份、蛭石粉10‑15份、氧化镁5‑9份、绿豆1‑3份、金银花3‑4份、板蓝根6‑8份。本发明的饲料营养均衡，提升果子狸长势，缩短生长周期，提高养殖效益，同时通过添加若干配料和微量元素，能够改善果子狸肉品质，安全性高、原料来源广、价格低廉。

摘要： 本发明公开了果子狸抗狸瘟热高免血清的制备方法。本发明果子狸瘟热病高免血清是用犬瘟热狗毒疫苗在猪身上产生抗病血清，再把抗病血清分离提取高抗血清。其特征在于抗原使用犬瘟热狗毒疫苗和使用犬瘟热狗毒疫苗皮下或肌肉分多次注射。用本高免血清对预防和可疑感染狸进行紧急预防，可大大的降低CD的发病率。

摘要： 本发明公开了果子狸抗狸瘟热高免血清的使用方法方法。本发明果子狸瘟热病高免血清是用犬瘟热狗毒疫苗在猪身上产生抗病血清，再把抗病血清分离提取高抗血清。其特征在于抗原使用犬瘟热狗毒疫苗和使用犬瘟热狗毒疫苗皮下或肌肉分多次注射。用本高免血清对预防和可疑感染狸进行紧急预防，可大大的降低CD的发病率。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸养殖舍用通风装置，包括养殖舍，养殖舍一侧的顶部固定设有正反转电机，正反转电机的传动轴固定设有丝杆，丝杆通过丝杆螺母与连接座的中部螺纹连接，养殖舍的顶部固定设有限位杆，限位杆与连接座的顶部穿插连接，连接座的底端固定设有通风扇安装座，通风扇安装座的底端固定设有通风扇，养殖舍两侧的中部均固定设有通风口，本实用新型的有益效果是：通过设置的正反转电机转动带动丝杆进行转动，丝杆通过丝杆螺母与连接座螺纹连接，在限位杆的作用下便于带动连接座进行移动，从而带动通风扇进行移动，继而使养殖舍内部的空气流动；通过设置的气缸的活塞杆的伸缩调整密封板的位置，从而调整通风口的通风量。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸饲养用粪便清洗装置，包括操作箱，操作箱一侧中部的两边侧均固定设有支撑臂，两个支撑臂之间滑动连接有滑块，滑块的中部通过丝杆螺母螺纹连接有丝杆，丝杆的一端穿过操作箱与操作箱内壁设置的轴承固定连接，丝杆的外部固定设有第一齿轮轴，本实用新型的有益效果是：通过设置的正反转电机带动第二齿轮轴进行正反转转动，通过第一齿轮轴、第二齿轮轴、丝杆、丝杆螺母和滑块与支撑臂之间的相互配合，从而便于带动滑块在支撑臂上进行滑动，同时通过设置的固定块、固定箱和电动机与毛刷辊筒之间的相互配合，从而便于对粪便进行反复清理，继而增加清洗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸养殖用降温喷洒装置，包括底箱，底箱底端的四个边角均固定设有万向轮，底箱的内部通过隔板分隔成电源腔和储水腔，电源腔的内部固定设有蓄电池，底箱的一侧分别设有注水管和排水管，底箱一侧的顶端固定设有推杆，底箱顶端的一侧通过阻尼轴承转动连接有转轴，转轴的顶端固定设有连接柱，连接柱的顶端固定设有连接板，本实用新型的有益效果是：通过设置的水泵便于将储水腔内部的水抽出并通过雾化喷头雾化喷出从而对养殖舍的内部进行喷洒降温；通过设置的气缸便于调整喷淋管和雾化喷头的喷洒角度，通过设置的转轮便于转动连接柱进行转动，从而调整喷淋管和雾化喷头的喷洒方向，便于实现全方位的喷洒。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸养殖用便携式饮水盆，包括放置底座，放置底座的外部固定安装有四个连接支杆，四个连接支杆等距离分布在放置底座的外部，四个连接支杆的内部均固定安装有转接杆，四个转接杆的两端均贯穿连接支杆，本实用新型的有益效果是：通过将四个螺纹半支杆外部的螺母取出，配合放置底座的外部固定安装的连接支杆，以及在连接支杆的一端转动连接的衔接板，从而使得衔接板得以展开，配合在支撑架的内部活动插接有拉伸杆，再配合拉伸杆外部套接的支撑弹簧，从而使得拉伸杆具有弹性支撑，从而达到对夹紧板进行收紧，从而达到橡胶软盆外侧的夹片进行夹紧固定，由此实现对橡胶软盆展开。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸饲养用喂食装置，包括机壳，机壳内壁的顶部为机顶仓，机壳的外壁开孔内穿插连接有水管，水管的底部安装有花洒；机顶仓与储料仓之间设有多个传送辊，机壳的一侧顶部开设有进料口，机壳的一侧内壁与进料口一端的正对位置固定设有“L”型的送料道，送料道的一侧固定设有置于传送辊底部的紫外线消毒灯，紫外线消毒灯的正对位置处设有与机壳另一侧内壁固定连接的楔形块；所述送料道的出料端的顶部设有与机壳外侧固定焊接的攀爬架，本实用新型一种果子狸饲养用喂食装置，方便投食，可以对食物搅拌消毒，更好的促进果子狸的生长。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸养殖用饮水槽，包括槽体，槽体底部的两端均固定设有支撑腿，两个支撑腿的底端均固定设有支撑座，槽体两侧的顶端开设有若干个饮水口，槽体两侧的内壁均嵌设有条形加热板，槽体一侧的中部固定设有温控仪，温控仪的检测探头置于槽体的一侧内壁，槽体一端的底部转动连接有转轴，转轴的一端固定设有转杆，本实用新型的有益效果是：通过设置的两个条形加热板便于对槽体内的水进行加热，通过设置的温控仪便于控制加热温度；通过设置的转杆便于转动转轴，从而带动丝杆进行转动，丝杆通过丝杆螺母与刮板螺纹连接，在限位杆的的作用下，便于带动刮板将槽体底端的饲料或者其他杂物刮到排料口处进行排出。

摘要： 本实用新型公开了一种果子狸幼兽喂养装置，包括安装架和延伸食槽板，所述安装架的顶端固定有喂料口，且喂料口的内侧连接有固定架，所述固定架的底端设置有食槽架，且食槽架的两侧安置有卡扣板，所述卡扣板的内部安装有限位架，所述食槽架的底部连接有铰链，且食槽架与铰链之间为活动连接，所述延伸食槽板安置于限位架的两侧，所述延伸食槽板的内部一侧分布有卡合板，所述铰链的底端连接有基座架。该果子狸幼兽喂养装置，对固定架和食槽架之间的喂养原料进行挤压提升扩散，有效的避免喂养原料挤压变质，预防大量的喂养原料，利于果子狸幼兽食用，预防大量的喂养原料挤压挤压变质给果子狸幼兽造成食用疾病。