杂种优势模式
杂种优势模式的相关文献在1992年到2023年内共计72篇,主要集中在农作物、农学(农艺学)、农业经济
等领域,其中期刊论文70篇、专利文献62983篇;相关期刊40种,包括中国科技奖励、西昌学院学报(自然科学版)、中国种业等;
杂种优势模式的相关文献由238位作者贡献,包括张世煌、宁家林、祝云芳等。
杂种优势模式—发文量
专利文献>
论文:62983篇
占比:99.89%
总计:63053篇
杂种优势模式
-研究学者
- 张世煌
- 宁家林
- 祝云芳
- 陈泽辉
- 高洪敏
- 于福新
- 刘学玲
- 刘志新
- 刘旭
- 刘炜
- 史延丽
- 史新海
- 向平(摘译)
- 宋再华
- 张新
- 张洪亮
- 彭守华
- 彭泽斌
- 徐文伟
- 李新海
- 李明顺
- 李自超
- 杨扬
- 王凤格
- 王坚
- 王安贵
- 王振华
- 王永普
- 王璐
- 田红丽
- 赵久然
- 邵思全
- 郭向阳
- 陈举林
- 陈得义
- 马洪文
- L.M. Pollak
- PilarSoengas
- Pron
- Run
- Sansern
- 丁勇
- 丁强
- 丁照华
- 于兵
- 于淼
- 任帅
- 何俊峰
- 何雪银
- 何静丹
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陈冰嬬;
于淼;
葛占宇;
李洪奎;
黄炎;
李海青;
石贵山;
谢利;
徐宁;
闫峰;
高士杰;
周紫阳;
王鼐
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摘要:
杂种优势群的划分对于拓宽亲本间遗传基础、提高育种效率,培育突破性新品种具有重要的指导作用。本研究利用全基因组重测序技术对55份春播早熟区40余年生产中主推杂交种亲本系进行全基因组扫描,分析其群体结构,估算遗传距离,划分杂种优势群,分析主推杂交种的杂种优势模式。结果表明,利用全基因组5×测序,过滤到1,304,623个高质量SNP标记用于群体结构分析和杂种优势类群划分。55份高粱亲本系平均遗传距离为0.704,变幅0.627~0.927。多态信息含量(polymorphism information content,PIC)平均为0.2935,变幅为0.1~0.5。群体结构和主成分分析将55份亲本系划分为4个杂种优势群:都拉群(Durra,D群)、卡佛尔/都拉群(Kafir/Durra,KD群)、俄罗斯/卡佛尔群(Russia/Kafir,RK群)、中国高粱群(Kaoliang,K群)。25个主推杂交种中76%的杂交种杂种优势模式为Kafir/Durra×Kaoliang模式,主推高粱杂交种的不育系主要来源于引自国外的Kafir和Durra群,恢复系多来源于我国自产的Kaoliang群。本研究的群体结构分析及其划分的杂种优势群阐明了春播早熟区高粱亲本系的遗传基础,为亲本系改良和杂种优势模式创新研究提供科学依据。
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李杰文;
程文;
赵苏娴;
唐媛;
卢增斌;
王志武;
王启柏;
丁照华
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摘要:
本研究对1985-2019年间山东省生产用主要玉米品种进行种质资源遗传组成、杂种优势模式等方面的系统分析,结果表明,品种演变分为5个阶段,各阶段代表品种依次为烟单14、鲁玉2号、掖单13、农大108和郑单958;有5种代表性杂种优势模式,即Lancaster×塘四平头、国外杂交种选系×塘四平头、Reid×旅大红骨、PB×Reid和Reid×塘四平头。
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李昕;
蔡泉;
郭晓明;
李树军;
李云龙;
李思楠;
殷跃;
王港庆;
张建国
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摘要:
分析不同杂优模式下玉米杂交种在黑龙江省3个不同地区环境的苞叶及籽粒可塑性的差异,明确苞叶及籽粒性状与收获期籽粒含水量的关系,为玉米不同杂优模式下的育种实践提供参考.根据基因分型,将69份常用自交系分为母本群(A)与父本群(B)2个大群和6个亚群(C、E、G、D、F、H),按3种杂优模式I(C×D)、模式Ⅱ(E×F)、模式Ⅲ(G×H)共组配杂交种60份(每个模式20份).结果表明,60份杂交种的产量及主要农艺性状存在广泛变异,产量及苞叶、籽粒的表型性状存在显著差异.除籽粒深度与苞叶层数呈负相关外,其它性状间均呈正相关关系,其中产量与收获期籽粒含水量的相关性(0.668)最高,苞叶长度、籽粒深度与收获期含水量均呈显著正相关(0.453、0.560).3种模式下,苞叶长度与收获期含水量相关性关系为模式Ⅲ(0.675)>模式Ⅱ(0.613)>模式I(0.481),籽粒深度与收获期含水量相关性关系为模式Ⅲ(0.660)>模式Ⅱ(0.587)>模式I(0.452).苞叶长度的变异系数为模式Ⅱ>模式I>模式Ⅲ,籽粒宽度的变异系数为模式Ⅱ>模式Ⅲ>模式I.结论,苞叶长度与籽粒深度的育种改良有利于控制籽粒收获期的含水量,但苞叶长度更容易受到环境的影响而产生差异;对比3种杂优模式,模式I与模式Ⅲ相对于模式Ⅱ在收获期更容易获得高产量、低含水量的新品种.
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杨萌;
苏月贵;
何静丹;
何雪银;
文仁来;
田树云
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摘要:
[目的]探明玉米优良新品种桂单0810和桂单0811父母本双亲的遗传背景,为进一步利用桂单0810和桂单0811杂优模式推动广西玉米新品种选育提供理论依据.[方法]利用60对多态性SSR标记,对桂单0810和桂单0811的父本、母本及以此为基础选育的改良材料和部分新引进材料共62份玉米种质进行遗传背景分析.[结果]62份种质材料划分为3个杂种优势群,桂单0810和桂单0811双亲均分别被归入第Ⅰ群和第Ⅱ群.[结论]2个玉米品种的杂交模式均为改良瑞德种质×苏湾种质的温热×热杂种优势配对模式.
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王良发1;
张守林1;
孙永霞1;
赵博2;
卢瑞乾1;
张志方1
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摘要:
‘浚单29’是河南省鹤壁市农业科学院(浚县农业科学研究所)以自选系‘浚313’作母本,‘浚66’作父本组配而成的玉米单交种,具有超高产、耐密植、抗逆性强、生育期适中、品质优、易制种等特点。为了更好地促进黄淮海地区玉米品种的选育,本研究对国审玉米品种‘浚单29’的选育背景、育种思路、选育过程等进行了回顾,提出了在黄淮海区域进行种质改良、自交系选育、杂种优势模式等方面的创新思路。
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冯东升;
高树仁;
杨克军;
孙文涛
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摘要:
玉米杂种优势群,二群论和多群论是中国种业近年来一直争论的热点.合理构建杂种优势模式,可以明显提高育种效率,加速中国玉米商业化育种进程.此文介绍了美国玉米带,特别是先锋公司现代SS和NSS两大杂种优势群的演变和发展过程,也对中国玉米杂种优势群的现状及将来发展进行了分析.现有的中国玉米种质可以划分为6个杂种优势群.为了适应中国玉米育种商业化大规模发展的需要,把6个杂种优势群根据它们的相互关系和遗传距离进行合理整合,逐渐简化也是非常必要的.有专家提出将SS和PA作为母本基础群体称为A群,LAN和PB作为父本基础群体称为B群是比较合理的.与其不同的是,我们不建议简单地将旅大红骨并入A群,把唐四平头并入B群,而是建议将唐四平头、旅大红骨和其他种质暂时划在C群,然后根据需要将C群的自交系与A群或B群的自交系进行测配,根据它们测配的表现与A群或B群进行整合,进而逐渐地、合理地发展中国两大杂种优势群.
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李娟;
陈泽辉;
王安贵;
祝云芳;
郭向阳;
王达强;
赵丽;
胡兴
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摘要:
为了更有效地利用美国先锋玉米杂交种选系的杂种优势,探究其杂种优势利用模式,采用NCⅡ遗传交配设计,用9个先锋选系及7个测验种为供试材料,组配了63个杂交组合.以黔单16为对照,用部分平衡格子方进行两点联合(海南三亚和贵州贵阳)鉴定.结果表明:①小区产量配合力分析,16个参试材料中小区产量一般配合力效应值最高的是QB662,为12.316;测验种中,小区产量一般配合力效应值最高的是S273,为5.461;63个杂交组合中,两点联合小区产量SCA效应值排在前3位杂交组合依次是QB1051-1×双M9、QB662×S273、QB657-1×QB48,其小区产量SCA效应值依次为10.622、9.145、8.337;产量居前两位的是QB662×S273和QB662×双M9.②产量与构成产量性状的遗传相关系数分析,行粒数、株高、出籽率等性状与小区产量呈正相关关系,其遗传相关系数分别为0.841 8、0.811 8、0.6894.③根据SSR分子标记对先锋选系与测验系共16份玉米自交系划分为6大类.结合系谱资料分析,16个自交系SSR聚类结果与系谱来源较吻合.结论:可将先锋选系归纳为先锋选系×Suwan种质和先锋选系×墨黄种质作为我国南方玉米新的杂种优势模式,但需要进一步在今后的育种实践过程中研究和探索.
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李志华;
李会霞;
田岗;
刘鑫
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摘要:
对山西省玉米种质基础、杂种优势群划分和杂种优势模式进行综合分析,归纳总结出山西省玉米种质基础狭窄,杂种优势群利用不够广泛,杂种优势利用模式利用较单一.因此,需加强山西省与国内外各地的交流合作,不断改良和创新引进外来种质,拓宽种质资源,同时不断更新观念,明确今后的育种目标,采用先进的育种技术与传统育种方法相结合创造新的种质,不断提高玉米育种水平,以适应玉米生产发展的需要.