有益菌种
有益菌种的相关文献在1996年到2022年内共计121篇,主要集中在内科学、药学、基础医学
等领域,其中期刊论文118篇、专利文献9320篇;相关期刊51种,包括中国临床保健杂志、临床肝胆病杂志、中华消化病与影像杂志(电子版)等;
有益菌种的相关文献由363位作者贡献,包括于成功、俞汀、冉志华等。
有益菌种
-研究学者
- 于成功
- 俞汀
- 冉志华
- 吴叔明
- 孙莹杰
- 张伟
- 张元生
- 张明明
- 张海员
- 张铁铮
- 徐桂芳
- 李树贵
- 李静
- 林琳
- 沈小雪
- 熊光苏
- 童锦禄
- 薛辛东
- 邹晓平
- 陈烨
- 霍丽娟
- 鞠春萍
- 顾同进
- Li Ke
- Wang Hao
- Wang Zhen
- Xue jing
- Yang Shaoqi
- Yang Xiaoli
- Zhu Lili
- 丁娟
- 丁锐
- 万爱兰
- 万阜昌
- 严清青
- 于风华
- 任鸿雁
- 何小平
- 何林
- 何梅
- 何梓健
- 何浩强
- 余广兰
- 侯广军
- 侯捷
- 冯志国
- 冯波
- 刘乐
- 刘光华
- 刘凌云
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张文君;
刘谦;
夏兴洲
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摘要:
目的探讨培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果及安全性。方法将本院收治的96例UC患者随机分为对照组(美沙拉嗪片+康复新液治疗)与联合组(培菲康+美沙拉嗪+康复新液治疗),比较两组患者发热消退时间、治疗前后临床症状评分、临床疗效指标、治疗前后血清炎性因子水平,以及不良反应指标。结果联合组患者的临床疗效、发热消退时间、治疗前后各临床症状评分差值及血清炎性因子水平差值等指标与对照组比较,差异均有显著性(Z=5.418,t=6.952~9.921,P0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪、康复新液治疗UC患者效果较显著,且相对安全。
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苏尧;
甘旭培;
徐先明
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摘要:
妊娠期糖尿病的病因尚不明确.近期研究发现,肠道菌群在体内的平衡被打破,会导致人体代谢以及免疫系统功能发生紊乱,最终可能导致妊娠期糖尿病.已知多种因素可以影响肠道菌群的变化,其中饮食和抗生素暴露是影响肠道菌群的主要因素.从肠道菌群变化的角度出发,采取个性化膳食指导、科学使用抗生素、适当摄入益生元和益生菌等防治妊娠期糖尿病,可能是有效的途径.
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李康;
柴英辉;
白光亮;
邓先平;
雷红
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摘要:
随着微生物检测技术的发展,研究发现肠道菌群与人类疾病存在着密切的关系.目前已经有多项研究表明肺结核患者肠道菌群失调,而且机体肠道菌群失调可能会明显地增加肺结核的患病率,两者之间通过菌群代谢和机体的免疫反应等直接或间接地相互影响.作者对肺结核与肠道菌群的关联、两者之间作用的可能机制,以及是否可以通过调节肠道菌群预防和辅助治疗肺结核进行综述.
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王卫庆
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摘要:
肠道菌群参与营养感知、吸收过程,调节宿主代谢免疫,维持宿主能量代谢稳态,是近年来新发现的肥胖症影响因素。多组学研究结果表明,中国汉族肥胖人群肠道菌群基因数目减少,细菌多样性显著降低;同时发现拟杆菌属、阿克曼菌属的细菌丰度减少与血清氨基酸(如谷氨酸、支链氨基酸)水平升高显著相关,且在减重手术后得到一定程度改善,提示肠道菌群在肥胖发生及减重干预时发挥重要作用。目前的研究结果表明,肠道菌群通过其产生的代谢物(如短链脂肪酸、胆汁酸等)在宿主摄食行为、能量吸收、消耗的各个过程发挥调节作用;部分肠道细菌(如多形拟杆菌)可调节脂肪酸的氧化、分解,进而影响机体脂肪堆积。基于肠道菌群在肥胖和代谢调节中的重要作用,靶向肠道菌群的干预也是未来代谢性疾病治疗的重要研究方向。目前的一些干预手段(包括二甲双胍、阿卡波糖等药物,以及代谢手术)均可改变肠道菌群种属结构和相关代谢物组分,起到改善代谢的作用。从中筛选传统益生菌和具有明确代谢功能诠释的新一代益生菌及其组合,是未来益生菌药物开发的重要方向。目前,在粪菌移植治疗代谢综合征方面也展开了一些探索。随着对微生物功能和生理作用的认识越来越深入,靶向肠道菌群的干预手段将为肥胖症、代谢性疾病治疗提供新的思路。
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晏群;
李栩;
李沛城;
冯波
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摘要:
目的探讨益生菌干预对预防糖耐量异常(IGT)患者向2型糖尿病(T2DM)转化的有效性和安全性。方法选择2014年9月—2016年9月在同济大学附属东方医院门诊筛查IGT的患者106例,经口服75 g葡萄糖耐量试验(OGTT)明确为IGT的患者77例,其中男33例、女44例;采用随机数字表法将IGT患者分入益生菌组(44例)和安慰剂组(33例),两组分别给予益生菌或安慰剂口服。随访2年。行OGTT评估患者的糖代谢状况。主要终点为随访结束时两组间T2DM累积发生率的差异;次要终点为两组间正常葡萄糖耐量(NGT)患者比例、空腹和葡萄糖负荷后血糖水平、胰岛素水平、血脂水平和BMI的变化,以及益生菌的安全性,可能的菌群所占比例的变化。结果两组间患者基线资料的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。益生菌组、安慰剂组分别有41、31例患者完成随访,纳入分析集。两组间随访2年内累积T2DM发生率的差异无统计学意义(48.9%比41.9%,P=0.861)。随访结束时,仅益生菌组BMI显著大于安慰剂组[(25.9±3.6)kg/m^(2)比(23.6±4.3)kg/m^(2),P=0.018]。与干预前比较,两组患者干预后FBG显著降低[(5.7±0.7)mmol/L比(5.4±0.7)mmol/L,P=0.001],服糖后30 min胰岛素(30mINS)水平显著增高[53.2(37.3,63.3)mU/L比59.2(46.1,75.9)mU/L,P=0.020],服糖后2h胰岛素(2hINS)水平降低[98.7(74.9,116.2)mU/L比70.5(61.2,87.5)mU/L,P=0.05]。干预前,两组间仅瘤胃球菌属(Ruminococcus gauvreauii)占比的差异有统计学意义(P0.05)。两组间不良反应发生率的差异无统计学意义(P=0.075)。结论补充益生菌治疗可能无法降低IGT向T2DM转化的风险。
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