有毒中药

摘要： 目的基于数据挖掘探讨毒性中药的使用情况以及高频毒性中药的配伍减毒规律,为规避药物不良反应提供参考。方法以“配伍减毒”为主题,在中国知网、维普、万方等数据库检索界面进行检索,人工筛选文献,用SPSS Clementine 12.0对其进行频数分析,使用Cytoscape软件进行网络可视化展示。结果归纳总结符合纳入标准的282篇文献,共涉及45味有毒中药,研究较多的有附子、雷公藤、马钱子和关木通。其中与附子配伍减毒中药有17味,与雷公藤配伍减毒中药有25味,与马钱子配伍减毒中药有19味,与关木通配伍减毒中药有14味,与四者均有配伍具有减毒作用的中药有16味,其中甘草出现频数最高(139次);从中药功效类别看,配伍减毒中药中补虚药和清热药占比最多。结论利用数据挖掘方法探究毒性中药的应用情况和高频毒性中药配伍减毒用药规律,对毒性中药的临床合理应用有一定的指导意义;对开展配伍减毒机制和用药规律研究提供指导,为国家自然科学“有毒”中药重大科学问题研究提供参考。

摘要： 毒性本草一直是中医药学界内外十分关注的一个主题,也是长期存在争议的一个中医药话题,对此进行深入研究意义重大。通过研究可以了解中药毒性与中毒的认识历史、概念内涵、机制原理、临床运用、毒副作用以及解毒方法。应当从文献、临床、实验、调查等方面开展广泛研究,利用文献整理、数据挖掘、对比分析、问卷调查等方法研究中药的识毒、用毒、控毒、解毒等,以便对中药毒性与有毒中药有更加全面而深入的认识,从而为科学对待中药毒性、正确使用有毒中药奠定理论基础。

摘要： 目的对八角枫、白屈菜、断肠草、龙葵、白英等5种有毒中草药的叶片部位进行形态结构鉴别,为临床安全用药提供参考。方法采用扫描电镜对八角枫、白屈菜、断肠草、龙葵、白英等进行超显微结构鉴别研究。结果八角枫叶有不定式、平轴式、环式3种气孔类型,棒状非腺毛,主脉有2个外韧型维管束;白屈菜叶有不定式、环式2种气孔类型,下表皮有单柄腺毛和多细胞非腺毛,主脉含1个外韧型维管束;断肠草叶表面有散落针晶,平轴式、不定式、环式3种气孔类型,主脉含1个周韧型维管束;龙葵叶有不定式、不等式、辐射型3种气孔类型,多细胞非腺毛,主脉含1个双韧型维管束及砂晶;白英叶有少量单柄腺毛及大量分枝多细胞非腺毛,下表皮有不定式、环式2种气孔类型,表面有散落砂晶,主脉含1个双韧型维管束及砂晶。结论5种有毒中草药叶片各自都具有鲜明的显微特征,可为有毒中药材的鉴定及质量评价提供理论依据。

摘要： 中药之所以能有治疗作用,是因为其中含有有效成份,在发挥治疗作用的同时也会引起不良反应。当长期或超剂量使用时不良反应发生概率增加。因此,应严格按照医师处方剂量服用,不能随便多服。

摘要： 经过历代医家科学实验和临床实践的反复验证,有毒中药抗肿瘤治疗取得了一定的成效。基于“有故无殒”理论探讨有毒中药的合理利用,认为恶性肿瘤的发生发展基于脏腑功能失调,夹以气滞血瘀痰毒,正虚邪盛。治疗方面应在辨证论治的基础上以毒攻毒,兼顾毒性与药性,以平为期,中病即止。“有故无殒”为合理应用有毒中药抗肿瘤的中医论治提供了思路。

摘要： 目的:天南星类中药作为常用的止咳化痰药在临床中应用广泛,作为有毒中药其中毒剂量与治疗剂量非常接近。分析与研究《小儿药证直诀》中天南星科中药方剂,总结天南星科有毒中药儿童的用药规律和特点。方法:收集和整理《小儿药证直诀》含天南星科中药的方剂,建立天南星科中药处方数据表,统计与分析方剂中的天南星科中药、剂量、剂型、适应症及炮制品等。结果:共收集《小儿药证直诀》中含天南星、半夏、白附子3种天南星类中药方剂总计21首占《小儿药证直诀》总收载方量的17.50%。处方治疗疾病9种,主要是诸风、惊风、疳、消化障碍、伤寒、吐泻、虚热等。天南星类中药剂量最小为0.0325克,最大者为298.4克,方剂以内服剂型为主,且66.67%为丸剂。使用炮制品的方剂有19首,占90.48%,采用特殊服法的方剂有14首,“薄荷水”所占比例最高。结论:天南星科中药方剂占《小儿药证直诀》的比例较少,用药剂量在不同方剂剂型用药剂量存在差异。研究结果可为儿童安全、有效地合理使用天南星科有毒中药提供参考。

摘要： 毒性药物因其独特的治疗方法和药理作用对多种疾病的治疗发挥重要的价值,并且对疑难疾病患者的治疗效果和生活质量能够起到明显改善作用,但在毒性中药管理中也存在一些问题仍需解决,主要因为该类药品的特殊性.本文通过有毒中药的分级标准、配伍使用、用法用量等对有毒中药的临床应用出现问题进行分析,寻求有毒中药临床管理的安全应用.

摘要： 目的 全面分析南京市妇幼保健院2018年门诊中药饮片处方的用药情况,为合理用药提供依据.方法 收集南京市妇幼保健院2018年1月—2018年12月门诊中药饮片处方,从每月处方中随机抽取500张,12个月共抽取6000张处方,按照《处方管理办法》《中药饮片处方用名》《江苏省中药饮片炮制规范》和中药饮片调剂规程的有关规定对处方进行回顾性分析评价.结果 6000张处方中,不合格处方有550张,占处方总数的9.2％.其中问题最严重的是处方中中药饮片超过规定剂量使用的不适宜处方,占不合格处方总数的50.5％;其次是未注明药物调剂、煎煮的特殊要求的不规范处方,占43.3％;每剂味数过大的超常处方占42.9％;中医诊断,包括病名与证型缺失的不适宜处方占11.1％;煎剂用法、用量不适宜的处方占10.5％;毒麻贵细饮片用量不合理的处方占7.3％.结论 南京市妇幼保健院应规范中药饮片处方管理,制定并实施干预和改进措施,提高中药饮片处方质量,提高临床中药饮片应用能力,促进合理用药.

摘要： 本文从临床实践出发,阐述过量使用中药所产生的睡眠障碍,包括正常剂量下对睡眠的影响、超剂量中药所产生的睡眠障碍及有毒中药超使用量所致的睡眠障碍.

摘要： 近年来人们对中药保健养生、治疗疾病的关注度越来越高,中药的使用范围和频率也随之越来越大.而中药总是存在一定毒性的,因此采取合适的炮制方法减弱其毒性,是中药能被安全、有效使用的保证,也是中医药能被发扬光大的前提.梳理常见有毒中药的类型、成分,梳理近五年文献中有关炮制减毒的方法与机理,可为中药炮制的有效脱毒提供参考.

摘要： 目的：药品安全问题是关系到人民健康和国计民生的重大问题,已引起医学界和各级政府的高度关注.肝脏是机体重要的功能器官、在药物、毒物代谢过程中起重要作用.药物诱导的肝损伤是指由药物本身或其代谢产物诱导的肝损伤.通常情况下,中药被认为安全无毒或毒性很低,但实际上,部分中药也有一定甚至很强的毒性.《神农本草经》就将药物分为上、中、下三品,其中下品药物一百二十五种,“多毒,不可久服,欲除寒热邪气,破积聚,愈疾者,本下经”,正所谓药物治病,“以毒为能”.中国药典(2015年版)收载明确标示有毒的中药83种,其中大毒10种,有毒42种,小毒31种.课题组长期以来致力于有毒中药（千里光、黄药子等）肝毒性物质基础、致毒机制、毒性与药效的相关性、配伍解毒以及安全标准的建立等方面的研究。以中医理论为指导，采用现代化学、生物学手段，以千里光及所含吡咯里西啶生物碱(PAs)、黄药子等为代表，建立了毒性表征、评价方法，鉴定了毒性物质基础，阐明了毒性机理，明确了毒性与药效的关系、安全窗口，揭示了中药毒性的科学本质，制订了科学、先进的安全标准；搭建了中药肝毒性研究技术平台。通过研究发现了中国药典收载的千里光与欧洲千里光的毒性差异，建立了快速、灵敏的分析方法，制订了千里光药材、饮片、制剂的安全标准。揭示了PAs新的致毒机制，为复方配伍解毒机制的研究奠定了科学基础。发现了槲皮素、绿原酸对PAs肝毒性的拮抗及其机理，为PAs肝毒性的防治提供了策略，为多成分、复杂体系中药配伍解毒的研究提供了思路。发现了黄药子肝毒性一抗肿瘤活性药效物质基础，制定了黄药子药材及其制剂的安全标准。发现了黄药子肝毒性生物标志物及其毒性机理，为其复方配伍解毒研究奠定了基础。发现当归、半枝莲等对黄药子肝毒性的抑制，以及抗肿瘤活性的协同，为黄药子复方临床应用提供了科学的证据。

摘要： 安全性是药物的三大重要属性之一.在很多人的传统认识里,与西药相比,中药药性温和,毒副作用小,安全性高.但是随着中药的不断壮大发展,在为医疗事业做贡献的同时,其毒性事件也频频发生,如马兜铃酸的肾毒性事件,中药的安全性开始遭到质疑,有毒中药的安全性研究与评价引起人们的重视. 对有毒中药的毒性研究不能仅限于表面，要进行进一步的探索与研究，如结合细胞生物学技术，从更加微观的视角去研究。建立毒代动力学研究体系，应用毒代动力学方法对有毒中药的毒性进行研究，建立剂量与血药浓度的关系，弥补传统方法的不足。其三，针对中药学的自身的特点，结合中医药理论和现代科学技术建立和完善具有中药特色的安全性研究和评价系统。

摘要： 在几千年的中华文化中,中药一开始就被称作“毒药”.据《周礼》记载：“医师掌医之政,聚毒药以供医事”;据《类经》记载：“凡可避邪安正者,皆可称之为毒药”.随着对中药的应用以及研究越来越广泛,其中对有毒中药的认识也愈加深入,但是我国历代以来,对有毒中药的概念以及分级都随着时代的变迁而在变化,尚无统一规定,这种概念以及分级的不明确性影响了有毒中药的的现代化,随着社会的发展和科技的进步,迫切需要将其规范化、标准化、统一化以及明确化.

摘要： 目的：总结沈敏鹤主任中医师临床运用有毒中药辨治恶性肿瘤的经验.方法：通过学习和跟随沈敏鹤临证,分别从病因病机、辨证论治等方面论述沈师运用毒药辨治肿瘤的学术观点和临床经验,阐述其遣方用药的特点.结果：沈师认为恶性肿瘤的发生发展与毒邪内蕴密切相关,有毒中药的偏性在使用过程中需因人因时因证而治.结论：沈敏鹤主任中医师善以药性之偏克癌瘤之毒,基于病证结合、分期治疗的临证经验,结合有毒中药的配伍、炮制、用量及顾护脾胃肝肾功能等多方面的综合考虑,针对不同类型恶性肿瘤进行辨治.

摘要： 目的：为中国有毒中药在代谢组学方面的应用提供文献考究及建议.方法：通过查阅近年对2015版《中国药典》收载的有毒中药在代谢组学方面的文献,归纳总结代谢组学在有毒中药中的应用研究进展.结果：目前代谢组学在有毒中药已有一定的研究.本文详细介绍了基于代谢组学角度研究有毒中药的药效物质基础、减毒机制、药物安全性评价、毒性机制四方面的应用,总结其研究进展.同时也对以后研究的进一步深化提出了展望.结论：对于毒性中药的代谢组学仍需进一步进行相关研究,并且对于代谢组学自身的技术方法也提出了建议,同时对于代谢组学方面未知的并且具有研究价值的有毒中药也是今后研究的重要方面.

摘要： 目的：为加强中国对有毒中药的毒代动力学研究及合理应用提供依据.方法：通过对近年来有关有毒中药研究的文献进行归纳总结对有毒中药毒代动力学的研究目的及意义、研究方法、困难与挑战和展望与前景等方面进行综述.结果：目前对有毒中药的毒代动力学研究取得了阶段性的成果,对有毒中药的合理应用有一定的指导意义.结论：有毒中药的毒代动力学研究刚进入起步阶段,虽取得了一定的成果但在研究的广度和深度上需进一步加强.

摘要： 现今药物的中毒事件时有发生,其中大多数与药物的不良反应以及毒性相关,这就使得开展药物尤其是有毒药物的安全性研究显得尤为重要,本文旨在对有毒中药的安全性研究进行概述,以期为有毒中药在临床实践中提供借鉴,指出对于有毒中药的安全性问题，应从其安全性评价入手。1用动态的发展观来系统评价有毒中药的安全性：对于有毒中药的现代研究应该在传统认识的基础上去伪存真、有效继承，从古人发现的安全性问题入手层层深入，不断发展，研究涉及的方面不仅要达到应有的广度更应该达到其应有的深度，现代的毒性评价模式应该将药物毒性筛选、临床前评价、临床评价和上市后监督与跟踪贯穿于评价的整个过程中.2安全性评价应以早期毒性预测和筛选研究为主：有毒中药的安全性评价的首要步骤就是毒性预测和筛选；3对药物临床前的安全性进行深入研究。其次，也应重视选择道地药材进行研究、重视有毒中药的炮制研究、应用现代科学技术进行有毒中药毒理研究。

摘要： 本文浅析了有毒中药研究的意义,中药是有偏性的,中医应用中药的偏性来纠正人体的偏性.有毒中药是偏性很大的中药,是特殊的中药,临床上一直有很好的应用.有毒中药是药效成分与毒性成分的矛盾组合体,只要人们恰当加以应用,有毒中药这把利剑可以帮人们解决很多临床上的疑难杂症，并就有毒中药的减毒方法进行了总结，包括炮制减毒、配伍减毒和合理用药减毒，应该加强对有毒中药的管理，使其规范化，才能更好的促进有毒中药发挥作用。

摘要： 目的:对明清时期有毒中药治疗消化系统肿瘤的证治规律进行探讨.方法:文献学与统计学方法相结合.以新世纪全国高等中医药院校规划教材《中药学》确定有毒中药范围,以《中医方剂大辞典》为文献来源,搜集含有毒中药并治疗消化系统肿瘤的方剂,利用频数分析、聚类分析、因子分析进行统计.结果:有毒中药多与温阳、健脾乏品相配,证型以阳虚瘀阻、积停水泛多见,治法以温阳疏利为主.结论:明清时期消化系统肿瘤核心证候是阳虚瘀阻、积停水泛,核心治法是温阳疏利.

摘要： 目的：通过对罂粟壳中药安全事件报道的系统梳理,分析其引发不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及原因,提出罂粟壳的药物警戒与合理用药建议.方法：系统检索30年来国内外文献,收集和整理罂粟壳的ADR/ADE文献,采用回顾性研究和统计学方法对该类中药饮片的不良反应进行分析.结果：收集罂粟壳中药饮片ADR/ADE文献报道38篇,病例159例,其ADR/ADE的临床表现主要为A、B型不良反应,以毒副反应较为常见,其主要影响因素为婴幼儿用药、超剂量服用及自行服药等.结论：罂粟壳发生不良反应较多,故应对其可能发生安全问题的因素加以警戒,提高临床安全合理用药水平.

摘要： 本发明涉及食品安全领域，公开了双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)作为有毒蜂蜜的生物标志物及其在鉴别有毒蜂蜜中的应用。本发明经过研究发现，双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)适合作为有毒蜂蜜的标志物，对乌头属有毒蜂蜜进行鉴定，以及对蜂蜜中毒人群进行早期诊断。在此基础上，本发明优化了蜂蜜样本的前处理方法和液相串联高分辨质谱的关键参数，此检测方法可以在不依赖标准品情况下，依据精确质量数的母离子和子离子信息来识别和鉴定蜂蜜中的双酯型乌头碱。本发明提供的有毒蜂蜜的生物标志物以及检测方法，对保护蜂产品消费者的生命健康以及维护蜂蜜消费行业的健康发展具有重要的现实意义。

摘要： 一种从含有氯和/或硫的废物(其中氯为dioxin的来源)中除去氯和/或硫的方法。该方法包括按所示顺序的如下步骤：(a)将废物与氯和硫去除剂混合形成混合物，氯和硫去除剂含有碱金属化合物；和(b)加热此混合物以便热分解废物从而生成含氯物和/或含硫物，其中使含氯物和含硫物与氯和硫去除剂接触并反应，从而生成无毒氯化物和/或亚硫酸盐。

摘要： 提供一种无菌有毒隔离器用负压保护结构和无菌有毒隔离器。该隔离器包括由多个腔壁限定的腔体(10)和密封安装到所述腔壁的至少一个检测或连接元件。所述负压保护结构包括：罩壳(52)，其用于安装到所述腔壁，使得所述至少一个检测或连接元件与所述腔壁的连接部位位于所述罩壳(52)内；以及抽负压口(51)，其设置于所述罩壳(52)，用于抽吸所述罩壳(52)中的气体和/或颗粒，而在所述罩壳(52)中形成负压。通过设计的无菌有毒隔离器用负压保护结构，可以实现对检测或连接元件与腔壁连接处微量有毒气体和/或颗粒泄漏的抽吸排除，进而保护操作人员。

摘要： 本发明涉及食品安全领域，公开了双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)作为有毒蜂蜜的生物标志物及其在鉴别有毒蜂蜜中的应用。本发明经过研究发现，双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)适合作为有毒蜂蜜的标志物，对乌头属有毒蜂蜜进行鉴定，以及对蜂蜜中毒人群进行早期诊断。在此基础上，本发明优化了蜂蜜样本的前处理方法和液相串联高分辨质谱的关键参数，此检测方法可以在不依赖标准品情况下，依据精确质量数的母离子和子离子信息来识别和鉴定蜂蜜中的双酯型乌头碱。本发明提供的有毒蜂蜜的生物标志物以及检测方法，对保护蜂产品消费者的生命健康以及维护蜂蜜消费行业的健康发展具有重要的现实意义。

摘要： 本发明涉及食品安全领域，具体公开了东茛菪碱作为有毒蜂蜜的生物标志物及其在鉴别有毒蜂蜜中应用。本发明经研究发现，常规认知中曼陀罗的有毒物质阿托品在曼陀罗源蜂蜜中的含量并不高，反而是东茛菪碱在毒性和含量上均超过阿托品成为曼陀罗源有毒蜂蜜的关键致毒成分，因此东茛菪碱尤其适用于曼陀罗源有毒蜂蜜的识别和鉴定，以及蜜蜂中毒人群的确证性诊断。在此基础上，本发明进一步提出了蜂蜜样本中东茛菪碱的UHPLC‑Q Exactive plus检测分析方法，并对蜜蜂样本的前处理条件和检测参数进行了优化。本发明所提供的有毒蜂蜜的生物标志物和检测方法，对保护蜂蜜消费者的生命健康和维护蜜蜂消费行业的健康发展具有重要现实意义。

摘要： 一种从含有氯和/或硫的废物(其中氯为dioxin的来源)中除去氯和/或硫的方法。该方法包括按所示顺序的如下步骤:(a)将废物与氯和硫去除剂混合形成混合物,氯和硫去除剂含有碱金属化合物;和(b)加热此混合物以便热分解废物从而生成含氯物和/或含硫物,其中使含氯物和含硫物与氯和硫去除剂接触并反应,从而生成无毒氯化物和/或亚硫酸盐。

摘要： 从水介质，如工业过程或饮用供水的废水中，除去有毒或其它污染的有机杂质组分，并把它们转化为无害氧化产物的方法。此法先使水介质与亲有机的分子筛接触，使有机物作为吸附物被浓集；然后，让载有吸附物的分子筛，再与适量的其标准氧化电位至少为0.25伏的某一化合物的水溶液接触足够的时间，以使有机物转化为无毒产物，如CO2。

摘要： 提供一种无菌有毒隔离器用负压保护结构和无菌有毒隔离器。该隔离器包括由多个腔壁限定的腔体(10)和密封安装到所述腔壁的至少一个检测或连接元件。所述负压保护结构包括：罩壳(52)，其用于安装到所述腔壁，使得所述至少一个检测或连接元件与所述腔壁的连接部位位于所述罩壳(52)内；以及抽负压口(51)，其设置于所述罩壳(52)，用于抽吸所述罩壳(52)中的气体和/或颗粒，而在所述罩壳(52)中形成负压。通过设计的无菌有毒隔离器用负压保护结构，可以实现对检测或连接元件与腔壁连接处微量有毒气体和/或颗粒泄漏的抽吸排除，进而保护操作人员。

摘要： 本发明涉及中药领域，特别地，涉及一种用于提取有毒中药材有效组分的新型中药渗漉设备及其渗漉工艺。

摘要： 本实用新型涉及中药渗漉设备领域，特别地，涉及一种用于提取有毒中药材有效组分的新型中药渗漉罐，包括罐体，上部设有料液进口(1)，底部设有渗漉液出口(8)，所述中药渗漉罐特征在于罐体内部还设有垂直的渗透管(5)，其中罐体(1)内部还设有水平的药材支撑板(6)，并且所述渗透管(5)安装在所述药材支撑板(6)上并穿过所述药材支撑板(6)，所述渗透管(5)下端与渗漉罐底部(7)连通。