有机配体

摘要： 金属-有机框架材料是一种以金属离子或团簇和有机配体通过配位键自组装形成的具有周期性网络结构的结晶性多孔材料,是近几十年来配位化学领城中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,正迅速发展成为材料、能源和生命科学交叉领域的研究热点,促进了各个学科间的相互发展。

摘要： 浙江大学的研究团队开发了一种金属-有机框架(MOFs)复合材料,即双-MOFs。该双-MOFs可相互包裹不同性质的活性组分,根据不同MOFs的热稳定性差异,通过控制热解的方法将一种MOF转化为金属纳米颗粒并负载于另一种MOF的多级孔道内。通过调控两种MOFs的比例和分布,达到精准调控金属纳米颗粒尺寸、分布以及微环境的目的,实现炔烃加氢催化反应制烯烃的高活性和高选择性。该研究成果发表于《Research》杂志。MOFs是一类由金属离子与有机配体通过自组装形成的多孔晶态材料,其前躯体经高温热解后制得高稳定性和优良导电性的金属纳米颗粒与多孔碳复合材料(MNPs@carbon)。

摘要： 1MOF新材料的性能及用途1.1MOF新材料的定义金属—有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOF)材料是由无机结构单元(金属离子或金属簇)与有机配体(羧酸、磷酸酯或含氮配体等)通过配位键连接而成的,具有周期性网状结构的新兴多孔功能材料。MOF中的有机配体称为连接体(linkers),金属离子或簇称为节点(nodes),由二者自组装为有周期性结构的配位化合物。

摘要： 由于水分解在绿色能源领域的重要作用,能够在碱性介质中进行析氢(HER)和析氧(OER)反应的双功能电催化剂具有重要的应用价值。本文报道一种具有丰富缺陷的表面改性NiCo_(2)O_(4)纳米线(NWs),在碱性介质中作为一种高效的整体水裂解电催化剂。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,Co^(2+)/Co^(3+)比值的增加是表面修饰NiCo_(2)O_(4)纳米线具有优异双功能电催化性能的重要原因。结果表明,在1.0 mol·L^(−1)KOH溶液中,通过有机配体主导的表面改性,优化后的NiCo_(2)O_(4)纳米线在电流密度达到10 mA·cm^(−2)时的HER过电位仅为83 mV,OER过电位仅为280 mV。更重要的是,有机配体表面改性后的NiCo_(2)O_(4)纳米线表现出了出色的水分解性能,在2.1 V电压下达到了100 mA·cm^(−2)的电流密度。目前的工作凸显了提高NiCo_(2)O_(4)NWs尖晶石结构中Co^(2+)含量对促进整体水裂解的重要性。

摘要： 电致变色是一种响应外部电刺激而发生颜色变化的现象,材料可以在不同的氧化还原状态之间进行可逆切换,从而在可见光或近红外区域产生新的吸收带。迄今为止,电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭聚合物等。过渡金属配位聚合物类电致变色材料兼具无机材料和有机材料的优点,具有广泛的应用前景。铁配位聚合物具有良好的氧化还原性质和丰富的电子跃迁,是一类性能优异的电致变色材料。本文综述了铁金属配位聚合物类电致变色材料的研究进展,主要从有机配体的臂形、种类和间隔基团等方面进行分类阐述。

摘要： 质子交换膜燃料电池(PEMFC)是清洁高效的能源转换装置。质子交换膜作为重要的组件之一,会选择性地允许质子转移,但其昂贵的制作成本及较差的高温稳定性限制了在宽温范围的应用。金属有机框架(MOF)材料合成方法简单、结构稳定、比表面积高,广泛应用于催化和吸附等领域。近年来,研究人员发现某些MOF材料在一定温度、湿度范围内拥有优异的质子传导性能,且合成价格低廉,可作为潜在的质子交换膜替代材料。从有机配体(羧酸盐、膦酸盐、磺酸盐等)和客体分子(咪唑、铵根离子等)两部分叙述MOF材料的合成,每种MOF材料的化学稳定性、质子导电性能及其导电机理等方面的研究进展,并指出该类导电材料的发展前景和未来面临的挑战及可实施策略。

摘要： 根据金属有机框架材料(MOFs)催化剂活性位点的来源不同,将MOFs催化剂分为三大类:(1)MOFs上本身具有配位不饱和的活性金属节点,能够促进反应的进行;(2)形成MOFs的有机配体或者后合成修饰到MOFs上的官能团具有催化活性;(3)MOFs本身不起催化作用,只作为催化剂的载体,起到携带催化剂和阻止催化剂团聚和流失的作用。分别叙述了上述三类MOFs催化剂的合成方法,并对它们在有机反应中的催化活性、重复使用性和选择性等进行总结。

摘要： 利用一类研究相对有限的混合配位点配体(同时含有间苯二甲酸和四氮唑有机片段分别提供N-/O-配位点)与不同的金属离子配位得到3个配位聚合物([Eu(TZI)(H2 O)5]·2H2 O(1)、[Tb(TZI)(H 2 O)4]·5H 2 O(2)和[Cd(H 2 TZPI)2(H 2 O)4]·H 2 O(3)).结构分析表明化合物1和2具有相似的1D双链结构,而化合物3具有0D结构,它通过非共价相互作用(O—H…N、N—H…O和C—H…O相互作用)进一步形成3D超分子结构.研究3个化合物的热稳定性,并探究它们的发光性能.同时,对研究相对较少的H 3 TZPI有机配体的配位方式进行总结和讨论.

摘要： 中国科学院化学研究所有机固体实验室研究员陈建毅、刘云圻利用配位化学反应,制备出高质量二维有机框架材料薄膜。在前期的工作中为分子构筑基元,利用化学气相沉积技术,通过固-固反应,在铜箔表面上生长了Cu_(3)(HHTP)_(2)MOF薄膜。二维金属有机框架薄膜是金属离子与有机配体之间通过配位键形成的多孔晶体材料。

摘要： 白光LED具有节能、环保、耐用等优点,具有广阔的应用前景.本文介绍了 LED发光材料的稀土配合物和近十年Eu3+(4f6)、Tb3+(4f8)和Dy3+(4f9)等稀土离子形成的配合物发光性能的研究进展.除了受中心稀土原子影响外,有机配体的结构特征、平面刚性程度以及配体间的协同效应都会影响配合物的发光性能.并对LED稀土有机荧光粉进行了展望.

摘要： 以自组装为方法的聚合型及离散型分子容器的设计合成及应用是目前自组装化学研究的热点之一.本文报道了几例以有机配体与金属离子组装合成的金属-有机分子容器,并探讨了其在吸附、分离及传感方面的应用.

摘要： 本研究采用批淋洗实验研究EDDS与柠檬酸或EDTA的联用对重金属污染水稻土中重金属(Cd,Pb和Zn)的淋洗效果，研究联合使用对浸提的影响。结果表明，0.05mol·L-1的EDDS与0.05mol·L-1的EDTA混合使用对Pb的提取率高于0.05mol·L-1的EDDS或0.05mol·L-1的EDTA单独使用的提取率，但低于0.05mol·L-1的EDDS单独提取的提取率与0.05mol·L-1的EDTA单独提取的提取率之和。0.05mol·L-1的EDDS与0.05mol·L-1的EDTA混合使用对Cd和Zn的提取率高于0.05mol·L-1的EDDS，而与0.05mol·L-1的EDTA单独使用的提取率接近。0.05mol·L-1的EDDS与0.05mol·L-1的柠檬酸混合使用对各重金属(Cd,Pb和Zn)的提取率略高于0.05mol·L-1的EDDS单独提取的提取率，远高于0.05mol·L-1的柠檬酸单独提取对三种重金属元素的提取率;但仍然低于0.05mol·L-1的EDDS单独提取的提取率与0.05mol·L-1的柠檬酸单独提取的提取率之和。当浓度均为0.05mol·L-1的EDDS与EDTA、柠檬酸混合使用时，对三种重金属的提取效果均高于0.05mol·L-1的EDDS单独提取的效果;并且混合使用时Pb的提取率明显高于0.05mol·L-1的EDTA单独使用时Pb的提取率，而混合使用时Cd和Zn的提取率额与0.05mol·L-1的EDTA单独使用时两种元素的提取率接近。

摘要： 近年来,金属有机骨架材料(MOFs, Metal-Organic Framework)由于其极高的比表面积等特点一直是有机化学领域人们研究的热[1-2]。它是由过渡金属与含氧或氮的有机配体连接而成的网状立体骨架。由于能够设计和控制骨架中孔道的结构,MOFs 比其他多孔类材料有着更多种类和更加广泛的用途。

摘要： 通过对国内有代表性观点的讨论与分析，并结合自身科研研究的实践经验，介绍了双金属络合物（DMC）催化剂合成聚醚多元醇的催化机理，提出“深入研究DMC催化体系中的有机配体与活性中心的联系对于全面了解DMC催化剂的催化机理具有重要意义”的论断，为新型DMC催化剂的研制以及聚氨酯工业的发展提供了依据。

摘要： 由于配位聚合物在催化、导电性、荧光、磁性以及光学方面的潜在应用得到 了广大化学家的关注，到目前为止许多具有多功能的配合物被合成出来。吡嗪及 其羧酸衍生类配体由于具有多个配位点可以与金属配位，因此是一类非常重要的 构筑具有特定结构和功能的配合物的有机配体。

摘要： 设计合成了含酰胺基团的有机配体，并与Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等各种金属盐反应得到了结构多样的超分子化合物，研究了其结构和分子识别等性能。

摘要： 含N和S原子的有机配体构筑的金属有机材料是现今金属有机材料的重要组成部分。近年来受到越来越多的关注,并得到蓬勃的发展。这类材料具有结构的丰富性和组成的多样性。金属─硫键和金属─氮键很稳定,易于制备。这些特点都使含硫氮杂环的有机配体的金属有机材料的合成成为具有巨大潜力的研究领域。本文在常温下用含IV，S的配体苯并噻唑与铜盐合成了二维层状配位聚合物，并对其进行了红外，热重，荧光分析。

摘要： 金属有机配位聚合物是近十年来学术界广为瞩目的一类新型多孔材料。这类材料由金属离子和有机配体自组装形成,它们因具有各异的孔形状,可调控的孔尺寸以及孔道的可修饰性,使其在主-客体化学、非线性光学、选择性催化、磁学和气体储存等领域具有十分诱人的应用前景,被认为是最有希望的新一类功能材料。在NH3H20/CH30H的混合体系中，以1,3-二((2-苯并咪唑)苯为有机配体与铜离子组装得到了一个三维金属有机配位聚合物Cu4(C20N4H12)2。

摘要： 本文选择两类常用的制备金属-有机配位聚合物的有机配体，一类是以4，4一联吡啶〔Bpy)为代表的N端配位的有机配体，另一类是以2，5一二羟基对苯二醌为代表的氧端配位的有机配体。分别研究了这两种有机物与金属离子在表面发生配位聚合反应来制备表面金属有机配位聚合物膜的方法。利用STM在三维空间上的原子分辨能力对制备的MOCP膜进行了结构表征。

摘要： 用二维异步相关光谱方法研究Ni2+与EDTA和乙二醇之间的络合配位作用.Ni2+-EDTA和Ni2+-乙二醇体系的二维异步相关谱交叉峰的花样的不同反映上述两个络合配位体系的特征.

摘要： 本发明提供了一种双有机配体MOF，所述MOF结构中含有两种不同的含二羧基结构的有机配体；所述两种不同的含二羧基结构的有机配体包括苯二甲酸类有机配体和吡啶二羧酸类有机配体。本发明提供的双有机配体MOF结构，具有两种不同的有机配体，利用框架中不同有机配体所具有的化学功能基团的不同，可以得到含氨基结构与含吡啶结构的化学式，两种不同的化学功能基团的有机配体，进而使其框架结构可以荷电，打破了MOF中性框架的限制，其具有高比表面积和荷正电的框架结构，在吸附过程中，除体现出高比表面积的特性外，含不同功能基团及荷电框架结构的MOF增强了其在染料废水中的吸附作用，具有较好的对荷电物质，如阴离子染料的吸附效果。

摘要： 本公开提供了α‑二亚胺镍金属有机配体、多孔有机聚合物及其应用，多孔有机聚合物包括如下化学结构式：本公开提供的多孔有机聚合物能够获得用于催化Suzuki偶联反应的催化剂，且该催化剂的催化活性高、成本低，使用量少，而且能够重复利用。

摘要： 本发明公开了一种有机配体、金属有机框架材料及其应用和制备方法、中间体。所述有机配体是基于供体‑受体‑供体的结构的羧酸类分子，通过引入氨基与具有强吸电子基团的受体萘并[2,3‑c][1,2,5]硒二唑，合成了一种新型的四齿羧酸类有机配体NSATC及其类似化合物；此类合成策略也拓展到其他配体体系，用于合成具有近红外发光性质的新型金属框架材料:HIAM‑3906。

摘要： 本发明公开了一种基于偶极有机配体的金属有机框架材料、合成方法及其应用。本发明所述的偶极有机配体的结构式为其中，R1基团为电子受体基团，选自羰基、氰基、罗丹宁或茚酮等；Ar基团为MOF连接基团，选自吡啶、咪唑、吡唑或嘧啶等。通过偶极有机配体、联苯二甲酸和硝酸锌的溶剂热反应制备基于偶极有机配体的金属有机框架材料。本发明利用特殊结构的具有偶极矩的有机配体制备具有偶极活性位点的金属有机框架材料，制得的MOF材料具有良好的结晶性、热稳定性好和荧光量子产率，可以实现对硝基芳族爆炸物和新型爆炸物的选择性识别。

摘要： 本发明公开一种V型有机配体的合成方法，涉及有机配体技术领域，本发明包括以下步骤：以原料A和原料B为原料，以1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和N,N‑二异丙基乙胺为催化剂，以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂在室温下反应48h，反应混合物经纯化后，获得产物。本发明还提供采用上述方法合成的V型有机配体及其应用。本发明的优点为：该有机配体可应用于不对称加成催化，或用于新型MOFs催化剂的合成底物，也可作为医药中间体产物，同时也为同类型V型配体的合成提供了新的思路。

摘要： 本发明提供了一种用于MOF的有机配体，所述有机配体具有如式(I)所示的结构，其中，x为7～10，n为20～30。本发明提供了一种有机配体MOF，所述有机配体MOF中的配位金属为铁。本发明还提供了一种含有机配体MOF的分离膜，包括基膜和复合在基膜表面的有机配体MOF。本发明从MOF孔径尺寸的调控，选择了特定的有机配体的化学结构，结合特定的配位金属，再结合MOF生长环境及基质结构的影响，对离子选择性分离进行研究，精确的调控MOF框架尺寸，基于孔径筛分作用来实现对离子的选择性分离，从而更好的实现在多价态离子溶液体系中的选择性吸附分离。

摘要： 本发明提供了一种双有机配体MOF，所述MOF结构中含有两种不同的含二羧基结构的有机配体；所述两种不同的含二羧基结构的有机配体包括苯二甲酸类有机配体和吡啶二羧酸类有机配体。本发明提供的双有机配体MOF结构，具有两种不同的有机配体，利用框架中不同有机配体所具有的化学功能基团的不同，可以得到含氨基结构与含吡啶结构的化学式，两种不同的化学功能基团的有机配体，进而使其框架结构可以荷电，打破了MOF中性框架的限制，其具有高比表面积和荷正电的框架结构，在吸附过程中，除体现出高比表面积的特性外，含不同功能基团及荷电框架结构的MOF增强了其在染料废水中的吸附作用，具有较好的对荷电物质，如阴离子染料的吸附效果。

摘要： 本发明公开一种基于三吡唑配体的金属‑有机框架、制备方法及其在有机染料降解的应用，属于晶态材料技术领域。所述金属‑有机框架的化学分子式[Zn7(OH)2(TPA)4(H2O)]，有机配体为4,4',4'‑三（1H‑吡唑‑4‑基）三苯胺（H3TPA）。其制备方法为密封条件下，有机配体H3TPA、六水硝酸锌与4,4'‑联吡啶，在N,N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中，经由热反应得到该类金属‑有机框架的晶体。所述金属‑有机框架材料具有较大的比表面积，永久的孔洞结构，并且可以在pH值为2~13的水溶液环境中保持框架结构的完整性。该材料具有可见光吸收性能，可用作水体中有机染料光催化降解的催化剂。

摘要： 本发明公开了一种有机配体、金属有机框架材料及其应用和制备方法、中间体。所述有机配体是基于供体‑受体‑供体的结构的羧酸类分子，通过引入氨基与具有强吸电子基团的受体萘并[2,3‑c][1,2,5]硒二唑，合成了一种新型的四齿羧酸类有机配体NSATC及其类似化合物；此类合成策略也拓展到其他配体体系，用于合成具有近红外发光性质的新型金属框架材料:HIAM‑3906。

摘要： 本发明制备一种具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体，其化学组成为C34H20N2O8S，其制备方法包括以下步骤：步骤一，制备了适合单晶X射线衍射分析的2‑(4‑溴苯基)‑2,3‑二氢‑1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷；步骤二，得到(3,5‑双(甲氧基羰基)苯基)硼酸；步骤三，得4'‑(1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷‑2(3H)‑yl)‑[1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸二甲酯；步骤四，得到(3',5'‑双(甲氧基羰基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)硼酸；步骤五，得到4',4”'‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4,7‑二基)双([1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸)四甲酯；步骤六，得到4',4”'‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4,7‑二基)双(([1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸))；本发明为制备用于金属有机框架制备的具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体指明新方向。