有机蒙脱土

摘要： 以1,3-双[二(2-羟乙基)十二烷基溴化铵]丙烷(12-3-12(OH))对钠基蒙脱土(Na-Mt)进行插层改性,制备了有机蒙脱土(OMt)。采用FTIR、XRD和SEM等方法对用不同改性剂用量改性的OMt进行了表征,考察了吸附剂用量和体系pH对OMt吸附刚果红(CR)性能的影响,并探究了其吸附规律。表征结果显示:OMt表面有明显的褶皱,层间空隙随着改性剂用量的增加而增大。OMt作为吸附剂去除水中CR的最佳条件为:吸附剂用量0.4 g/L,自然pH (pH=7.12)。准二级动力学模型可以较好地描述1.0 OMt(12-3-12(OH)与Na-Mt可交换阳离子的摩尔比为1∶1)对CR的吸附过程,1.0 OMt吸附CR的过程更符合Langmuir模型,最大吸附量为248.14 mg/g,且为自发的吸热过程。重复使用3次,CR去除率保持在90%左右。

摘要： 本文以环氧树脂为基体,有机蒙脱土为添加剂,制备了环氧树脂/蒙脱土复合材料,其中蒙脱土重量分数分别为2%、4%、6%和8%。通过对复合材料进行拉伸强度、剪切强度、热变形温度和拉伸断口形貌等测试,结果表明少量有机蒙脱土的加入可以提高环氧树脂的力学性能、耐热性和耐介质性。

摘要： 为探究苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改性沥青的抗老化性能,将其分别与抗氧剂、蒙脱土和有机蒙脱土等抗老化剂复配并制备出3种SBS复合改性沥青。分别对复合改性沥青进行短期和长期老化,并通过三大指标测试、流变性能测试和荧光显微测试评价它们的抗老化性能。结果表明:抗老化剂的加入可以有效改善沥青的抗老化性能,其中有机蒙脱土OMMT/SBS复合改性沥青的三大指标抗老化指数分别高达90.7%、93.5%和79.5%,经过短期和长期老化后的复数模量老化指数相比于SBS改性沥青分别降低了36.4%和24.2%,而相位角老化指数则分别增高了4%和7.7%,抗老化指数最高、流变性能最好、SBS相分散最均匀性,表现出最优的抗老化性能。

摘要： 本研究采用溶液共混法制备壳聚糖/有机蒙脱土/氧化石墨烯的复合材料,并通过XRD和FTIR进行表征,从吸附剂用量、吸附时间、Cu^(2+)浓度等方面研究了该复合材料对Cu^(2+)的吸附行为。研究结果表明,该复合材料在浓度为0.4 mg/mL时对Cu^(2+)吸附效率最佳,并且对Cu^(2+)的吸附效率随吸附时间的增加而增大,随Cu^(2+)初始浓度的增加而降低。

摘要： 本文通过对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行处理得到有机蒙脱土(OMMT);选用不同紫外光吸收剂(UV326、UV328、UV531和UV770),采用插层复合的方法制备得到紫外光吸收剂插层有机蒙脱土(UVA/OMMT);以UVA/OMMT为改性剂对沥青进行改性,并评价了UVA/OMMT改性沥青的动态剪切流变性能。结果表明,不同类型UVA/OMMT的加入均使沥青的复数剪切模量(G*)和车辙因子增大,而相位角(δ)减小。UVA/OMMT可显著提高沥青抵抗高温变形的能力。

摘要： 采用动态硫化法制备了有机蒙脱土(OMMT)/丁基橡胶(IIR)/聚丙烯(PP)热塑性硫化胶(TPV),考察了OMMT的用量和IIR/PP的质量比对TPV的物理机械性能、动态力学性能及热性能的影响.结果表明,当OMMT的用量为20份时,TPV的物理机械性能较佳,Payne效应最弱,OMMT均匀地分布在基体中,阻尼性能较好,有效阻尼温域较大.OMMT对PP的结晶行为有促进作用,OMMT加入量越多,复合体系的结晶温度越高.当IIR/PP的质量比为60/40时,Payne效应较弱,体系中IIR、PP及OMMT之间的相容性较好.

摘要： 为了提高废胶粉改性沥青的高温性能与存储稳定性,在废胶粉改性沥青中掺入有机蒙脱土(OMMT),进行复合改性研究.以OMMT掺量为变量,测试不同掺量下复合改性沥青三大指标,分析了OMMT对橡胶改性沥青基本性能的影响;通过沥青流变性试验(DSR)和弯曲蠕变劲度试验(BBR),进一步研究了OMMT对橡胶改性沥青的高温性能和低温性能;采用163°C条件下分别静放48h和7d后上下层沥青的软化点差评价OMMT对橡胶改性沥青存储稳定性的影响.研究结果表明:复合改性沥青有机蒙脱土掺量越高,高温性能与存储稳定性越好,但低温性能变差.综合考虑各方面的因素,建议有机蒙脱土的最佳掺量为3％ ～4％.

摘要： 随着膨胀型阻燃剂(IFR)用量的增加,聚丙烯(PP)复合材料的冲击强度会不断降低.为提高PP/IFR复合材料的抗冲击韧性,使用了少量有机蒙脱土(OMMT)和聚烯烃弹性体(POE)协同增韧.结果表明,所制备的PP/IFR/POE/OMMT复合材料的极限氧指数最高为29.3％,达到UL94V-0等级.当OMMT的质量分数为0.5％,POE质量分数为15％时,复合材料的冲击强度达到21.8 kJ/m2,几乎是PP/IFR复合材料的6倍.此外,PP/IFR/POE/OMMT复合材料的熔体质量流动速率大于9.5g/10min,具有良好的流动性.这种PP阻燃复合材料在汽车、家电、工业与民用建筑等领域具有广阔的应用前景.

摘要： 采用低分子量聚乙二醇200(PEG-200)与实验室合成的水性超支化聚丙烯酸酯(HBPA)分散有机蒙脱土(OMMT)乳液作为木材浸渍处理改性剂,对青杨(Populus cathayana Rehd.)边材进行浸渍处理,并对改性剂及其改性处理材进行化学结构分析以及形貌表征,分析改性剂对处理材的作用机理以及改性剂在处理材内的形态,并测试处理材的物理力学性能指标.结果表明:PEG-200与HBPA具有较好的相容性,OMMT在其中呈部分剥离状态;经过浸渍处理,部分HBPA和OMMT能够进入到木材细胞壁内,PEG能在HBPA和木材之间形成交联作用,但OMMT质量分数在4％时,部分OMMT填充在木材细胞腔内.改性剂处理材的物理力学性能提升,但OMMT质量分数4％相对2％的提升幅度不大.

摘要： 以磷/硅阻燃剂(SPDV)和有机蒙脱土(OMMT)为阻燃剂,通过熔融共混制备无卤阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)复合材料.通过锥形量热仪、极限氧指数和UL94垂直燃烧仪测试复合材料的阻燃性能.结果表明:随着SPDV添加量的增加,ABS复合材料的阻燃性能逐渐改善,OMMT的加入降低了材料燃烧的生烟速率;当SPDV与OMMT并用时,复合材料阻燃效率更高,表现出阻燃协同作用.

摘要： 通过选用有机蒙脱土(OMMT)对PP/POE进行改性,做了力学性能、光学性能、结晶性能、微观形态、动态力学响应等一系列测试,力学测试分析发现;在PP/POE体系中:OMMT含量由0.2％增加到0.8％时,断裂伸长率由410％增加到611％,拉伸强度由16.1MPa降低到11.9MPa,冲击强度由37.9kJ/m2上升到54.1kJ/m2;透明度雾度分析显示:透明度略微下降,雾度略增高;DSC测试发现:加入OMMT之后,结晶温度降低,结晶速率变小,结晶度没有太大的变化;扫描电镜结果显示为韧性断裂,弹性体颗粒在基体中分散变细,分散相粒径由1微米下降到了0.3微米左右.

摘要： 通过熔融共混法制备了聚丁烯有机蒙脱土(PB/OMMT)复合材料,研究了不同的OMMT质量分数对复合材料阻隔性能和力学性能的影响,并通过吸油值进行阻隔性能的表征.结果表明,加入质量分数为1％的OMMT对复合材料力学性能影响最小,且拉伸强度有所提高,但阻隔性能并无改善,随着OMMT质量分数增加,复合材料的阻隔性能和力学性能均有所下降,但当加入质量分数为7％的OMMT时,阻隔性能明显得到提高.由X射线衍射仪(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)观察研究复合材料的结晶性能和层状形貌可知,当加入质量分数为7％的OMMT时,PB的异相成核增多,OMMT的间距更易被拉开,形成插层结构,有利于阻隔性能提高.

摘要： 本文使用溶液插层法制备羧甲基壳聚糖/有机蒙脱土(CMC/OMMT)复合物,并使用X-射线衍射分析和红外光谱分析对其结构进行了表征.以该复合物为吸附剂,去除水中的4-氯酚(4-CP),并对其吸附动力学和吸附热力学特征进行了研究.结果表明,CMC/OMMT对4-CP的吸附过程符合拟二级动力学模型,且颗粒内扩散不是吸附速率的唯一控制步骤.CMC/OMMT对4-CP的吸附平衡最符合Langmuir模型.热力学参数△G°、△H°及△S°表明该吸附过程是以物理吸附为主的放热反应.

摘要： 通过双螺杆挤出机制备了聚乳酸(PLA)/三元乙丙橡胶(EPDM)/有机蒙脱土(OMMT)三元共混物,初步研究了OMMT对EPDM分散相尺寸的细化作用,以及对PLA/EPDM共混体系拉伸性能的影响.OMMT的增容细化效应可以利用纳米粒子选择性分布来加以解释.实验结果表明,OMMT以插层结构存在于共混物中,由于OMMT与EPDM的极性相近,OMMT粒子更倾向于分布在PLA与EPDM的相界面及EPDM相内部,导致分散相EPDM的界面能降低,相尺寸显著降低,从而使得三元复合物的拉伸韧性得到大幅提高.

摘要： 本文探究了甲醇对有机蒙脱土吸附TBBPA的影响。结果，反应体系中甲醇的存在对有机蒙脱土吸附TBBPA有比较明显的影响。由于TBBPA更倾向于溶解于甲醇，有机蒙脱土从甲醇中吸附TBBPA要难于从水中吸附TBBPA。随着甲醇含量的增加，有机蒙脱土对TBBPA的吸附量逐渐减少。三种条件下的吸附过程都可以用准二级动力学方程模拟，表明甲醇量的多少，并没有改变有机蒙脱土对TBBPA的吸附机理。

摘要： 本文合成一种新型P-N反应型膨胀型阻燃剂:含有磷-氮结构的2-丙烯酰胺基,N-2-氧-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-乙二胺(DPEAA).通过DPEAA,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和有机改性蒙脱土(OMMT)反应制备阻燃DPEAA-PMMA/OMMT纳米复合材料.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵/壬基酚聚氧乙烯醚(CTAB/NP-10)复合物作为正在水改性剂,采用球磨法改性钠基蒙脱土(Na-MMT),制得有机蒙脱土(OMMT).进而采用负压冷冻干燥技术将功夫菊酯负载到OMMT上,然后包覆于海藻酸盐基质中制得载药有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球.通过Zeta电位及激光粒度仪、FTIR、TEM、XRD、TGA、比表面积及孔径分析仪对改性后OMMT的结构、形貌和性能进行了表征,同时对有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球的载药和释药性能也进行了考察.实验结果表明,在球磨机械力作用下,CTAB/NP-10复合物通过阳离子交换反应插入了Na-MMT的片层间.改性后的OMMT粒径减小、比表面积增大,疏水性增强,利于正在水有机农药的负载,使有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球的载药率(DLR)和包封率(EE)分别由6.5％和53.1％增长至9.7％和72.5％.有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球所具有的缓释性能主要基于OMMT对疏水有机农药的亲和能力,剂型的释放模型属于Non-fickian扩散模型.

摘要： 系统地测试了0％、1％、2％和3％四种含量的蒙脱土/玄武岩增强纤维纳米复合材料的拉伸性能、微观硬度和玻璃化转变温度以及湿热耐久性能.试验结果表明,随着蒙脱土含量的增加,玄武岩纤维增强复合材料的拉伸强度、拉伸模量和表面微观硬度均先增加后降低,在蒙脱土含量为2％时,复合材料的各项力学性能达到最优,拉伸强度、拉伸模量和微观硬度分别提高11.5％、20.2％和11.8％,而复合材料的玻璃化转变温度则呈线性下降.此外,耐久性试验显示,2％含量的蒙脱土能够有效地延长水分子在复合材料内部扩散的时间,降低玄武岩纤维复合材料遭受水侵蚀的速率和饱和吸水率,从而提高复合材料拉伸性能的耐久性.

摘要： 通过熔融插层法制各聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯三元共聚物(ASA)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料,研究了OMMT对PTT/ASA体系相形态、流变性能和力学性能的影响.结果表明,OMMT主要以剥离态分布在PTT基体相和界面处,使得ASA分散相尺寸交小,体系的弹性模量和复数黏度得到提高:同时,OMMT是异相成核剂,使得体系结晶峰向高温偏移;经Palierne和Gramspacher-Meissner模型评估认为(OMMT)可增大聚合物的界面模量和界面层厚度,在适量范围内体系的拉伸强度和缺口冲击强度有所提高。

摘要： 基于聚醋酸乙烯酯(PVAc)-有机蒙脱土(OMMT),通过原位插层聚合技术制备了一种新型的聚合物-粘土纳米复合材料,该复合材料首先在分散有OMMT的醋酸乙烯酯(VAc)中进行乳液聚合,再与聚丙烯(PP)熔融共混制备出PP/PVAc-OMM复合材料.具体研究了PP,PP/OMMT和PP/PVAc-OMMT复合材料的阻燃性能.根据极限氧指数(LOI)数据和锥形量热测试,PVAc-OMMT的加入可提高LOI值,并可降低材料燃烧的热释放程度、有效燃烧热和烟释放过程,阻燃性能提高.

摘要： 本发明公开了一种蒙脱土的插层和表面修饰及使用经插层和表面修饰后的蒙脱土制备聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料的方法。通过先用一种季铵盐与蒙脱土进行阳离子交换反应，再利用偶联剂对蒙脱土进行表面修饰，可以大大提高有机化改性蒙脱土的疏水性，使其在非极性溶剂如环己烷中可以形成非常稳定的分散体系。将有机化改性蒙脱土与环己烷的分散体系与丁二烯、任选的极性添加剂、烷基锂等采用经典的阴离子溶液聚合的方法实现了丁二烯单体的原位插层聚合，所制备的聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。

摘要： 本发明公开了一种基于微波再生的铁改性钠基蒙脱土对有机污染物废水的处理方法。于有机污染物废水中，加入微波再生的铁改性钠基蒙脱土，在室温下吸附30min。所述微波再生的铁改性钠基蒙脱土是，将吸附饱和有机污染物的铁改性钠基蒙脱土用去离子水清洗，然后置于微波反应器中，调节微波功率和照射时间，启动微波反应器，将微波照射后的铁改性钠基蒙脱土冷却并充分研磨，获得微波再生的铁改性钠基蒙脱土。本发明经微波再生后的铁改性钠基蒙脱土恢复其原有吸附性能，实现了黏土矿物材料的有效再生，为铁改性钠基蒙脱土再生处理提供了新的途径。微波再生的铁改性钠基蒙脱土可循环使用达5次以上，从而实现节约成本，降低环境污染的目的。

摘要： 本发明公开了一种金属有机框架/蒙脱土复合材料及其制备方法和应用，本发明在蒙脱土的基础上通过使用插层剂来增加蒙脱土层间距，从而使合成的含咪唑骨架的金属有机框架材料(ZIF‑8)能够顺利进入到蒙脱土层间距，通过一定的反应，使得金属有机框架材料成功在蒙脱土片层之间合成金属有机框架/蒙脱土复合材料，可以达到不添加银离子而实现抑菌的效果，成本低廉。此外，由于金属有机框架材料具有多孔的结构，因此具备良好的催化作用。本发明制备的金属有机框架/蒙脱土复合材料应用在尼龙里面可以提高尼龙的综合性能。

摘要： 本发明公开了一种高有机蒙脱土含量的有机蒙脱土母料，在有机蒙脱土的层间通过混炼插入环氧齐聚物形成母料，其组成及重量百分比为：有机蒙脱土50-75%，环氧齐聚物：20-50%，有机质子酸0～5%。本发明母料的加工方法为：按比例称取有机蒙脱土、环氧齐聚物和有机质子酸混合均匀后在150～200°C温度条件下剪切混炼成粉状母料。本发明高有机蒙脱土含量的母料，蒙脱土含量高达50%以上，蒙脱土层间距大于3.5nm，可应用于作为聚氯乙烯、聚丙烯及尼龙6的改性母料，制备高性能剥离型蒙脱土复合材料。

摘要： 本发明属于聚合物纳米材料领域，特别涉及到蒙脱土原位有机化制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的方法。在非水溶剂中用咪唑类或吡啶类有机盐作为有机改性剂，实现蒙脱土的有机化与剥离分散，形成有机蒙脱土粒子尺寸在纳米范围内的胶体溶液。选用性质不同的溶剂和分子结构不同的有机盐可满足制备不同性能的聚合物/蒙脱土纳米复合材料的要求。与其它有机改性剂相比较，咪唑类或吡啶类有机盐具有较高的热稳定性，较低的饱和蒸气压，并且离子交换后与蒙脱土片层间有较强的结合力，有利于提高蒙脱土与聚合物材料之间的相容性和复合材料的热稳定性。

摘要： 本发明提出了一种钠基蒙脱土有机改性的方法及有机钠基蒙脱土，改性方法包括以下步骤：(1)钠基蒙脱土的研磨：在室温条件下，将钠基蒙脱土进行研磨；(2)加入改性剂研磨：在室温条件下，在研磨后的蒙脱土中加入改性剂进行干法研磨或湿法研磨，通过研磨得到改性后的蒙脱土；(3)后处理：将改性后的蒙脱土分散于可溶改性剂的溶剂中，离心分离，得到的有机蒙脱土洗涤零至多次，干燥得到改性后的有机蒙脱土。本发明通过研磨过程中的剪切力将改性剂插层到蒙脱土中，实现蒙脱土的有机改性，改性效果与溶液插层效果相近，改性所需时间缩短约60‑90％，溶剂/水的使用量下降约30‑100％。

摘要： 本发明属于聚合物纳米材料领域，特别涉及到蒙脱土原位有机化制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的方法。在非水溶剂中用咪唑类或吡啶类有机盐作为有机改性剂，实现蒙脱土的有机化与剥离分散，形成有机蒙脱土粒子尺寸在纳米范围内的胶体溶液。选用性质不同的溶剂和分子结构不同的有机盐可满足制备不同性能的聚合物/蒙脱土纳米复合材料的要求。与其它有机改性剂相比较，咪唑类或吡啶类有机盐具有较高的热稳定性，较低的饱和蒸气压，并且离子交换后与蒙脱土片层间有较强的结合力，有利于提高蒙脱土与聚合物材料之间的相容性和复合材料的热稳定性。

摘要： 本发明涉及改性蒙脱石领域，尤其涉及一种采用溶胶凝胶改性的钠基蒙脱土和改性用有机硅溶胶凝胶以及制备方法。本发明公开了具有活性官能团的钠基蒙脱石改性用有机硅溶胶凝胶，该有机硅溶胶凝胶采用有机硅季铵盐和含有活性官能团的有机硅通过溶胶凝胶法制备得到。本发明另外公开了溶胶-凝胶改性有机蒙脱土，该改性有机蒙脱土采用蒙脱石浆料中加入上述有机硅溶胶凝胶通过阳离子交换插层反应后分离和干燥制得。本发明制备得到的含不同活性官能团的有机土在相应的聚合物和单体具有很好的分散性，同时具有很好相容性。有机活性土必将成为21世纪不同聚合物补强剂，在不同的聚合物应用领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明为一种有机蒙脱土和聚酰亚胺复合多孔膜及其制备方法和应用。本发明有机蒙脱土/聚酰亚胺复合多孔膜的制备方法包括：首先对蒙脱土进行插层反应得到有机蒙脱土；将有机蒙脱土与聚酰亚胺加入到有机溶剂中，加热搅拌得到有机蒙脱土/聚酰亚胺混合铸膜液；将铸膜液滴在离型膜上并通过刮涂成膜，浸在凝固浴中使之固化得到有机蒙脱土/聚酰亚胺复合多孔膜。该制备方法得到的有机蒙脱土/聚酰亚胺复合多孔膜用做锂离子电池隔膜，可以效提高锂离子电池的电化学性能。

摘要： 本发明公开了一种有机蒙脱土聚氨酯固固相变材料及其制备方法和应用，以聚乙二醇为软段，以醇类扩链剂和多异氰酸酯为硬段，以有机蒙脱石作为异相成核剂，经反应固化后得到所述有机蒙脱土聚氨酯固固相变材料。本发明首次以聚乙二醇为软段，以醇类扩链剂和多异氰酸酯为硬段，以有机蒙脱石作为异相成核剂制备了一种有机蒙脱土聚氨酯固固相变复合材料，不仅提高了聚氨酯固固相变材料的储能能力，其热稳定性、导热性及结晶性能均有所提高。