有机氯
有机氯的相关文献在1978年到2022年内共计1037篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文550篇、会议论文43篇、专利文献2537729篇;相关期刊337种,包括食品安全导刊、安徽农业科学、中国石油和化工标准与质量等;
相关会议36种,包括2014湖南省茶叶学会学术年会、第七届全国环境化学学术大会、第二届中国湿地文化节暨亚洲湿地论坛等;有机氯的相关文献由2722位作者贡献,包括周艳、万金忠、张胜田等。
有机氯—发文量
专利文献>
论文:2537729篇
占比:99.98%
总计:2538322篇
有机氯
-研究学者
- 周艳
- 万金忠
- 张胜田
- 李建隆
- 段继海
- 王伟文
- 王祥
- 赵远超
- 靳德成
- 张勇
- 张娜
- 李群
- 倪鑫鑫
- 张志振
- 曹少华
- 石佳奇
- 许凡超
- 邓绍坡
- 黄剑波
- 何留
- 刘建国
- 唐先进
- 唐永安
- 安琼
- 廖洋
- 李淑彩
- 李越
- 杜斌
- 杜灿敏
- 王娜
- 王明新
- 薛健
- 詹新岭
- 赵仕林
- 陈光辉
- 陈再根
- 陈晓水
- 马崇迪
- 佟玲
- 刘洋
- 周顺桂
- 姜登登
- 张慧
- 张战军
- 徐英彪
- 李旭伟
- 李本高
- 李芳柏
- 王征
- 王振宇
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叶家希;
凌婕妤;
俞茜茜;
宓月婷;
吴漪
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摘要:
分析松针中16种有机磷农药和15种有机氯农药的残留量.通过对提取方法的比较,分析检测方法的优点与验证效果.在实验中,样品先经乙腈提取,再进行QuEChERS方法前处理,然后在多反应离子监测(MRM)模式下,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对样品进行检测分析和外标法定量.结果表明:在该条件下,各种农药线性关系良好,线性相关系数大于0.98,精密度良好,RSD值在8.71%以内;当样品加标含量为2~10μg/L时,各种农药的平均回收率在68.48%~181.3%之间,RSD值在49.78%以下,方法的检测限低于0.005 mg/kg.该实验方法灵敏度高、准确性好,适用于林业多种有机磷和有机氯农药的残留检测.
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郎朗;
高玢;
张莹;
杨昂瑾;
董君君;
陈祺
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摘要:
目的 检测海藻中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留情况,并对农药污染现状进行分析与评价。方法 羊栖菜、昆布、紫菜和石花菜样品分别用石油醚、正己烷:丙酮(1:1)、丙酮:二氯甲烷(1:1)、丙酮:二氯甲烷(1:1)溶液进行微波辅助萃取,采用超声波萃取联合气相色谱(GC),测定有机氯和拟除虫菊酯类农药含量。结果 六氯苯、七氯、艾氏剂、p, p’-DDT、氰戊菊酯在5~1000μg/L内线性关系良好,精密度、重复性及回收率均满足实验要求。羊栖菜和昆布中六氯苯、七氯、p, p’-DDT和氰戊菊酯残留均有检出,艾氏剂均未检出。紫菜和石花菜中六氯苯和p, p’-DDT残留均有检出,七氯、艾氏剂和氰戊菊酯均未检出。结论 海藻中存在有机氯和拟除虫菊酯类农药污染,相关部门应加以重视并采取措施。
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侯宛玉;
李维军;
陈浩;
张旭云
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摘要:
有机氯农药残留是公众广泛关注的问题,梳理了农药残留检测技术的现状,并给出新技术发展方向。采用质谱法和色谱法检测有机氯的准确率相对比较低。随着科技的进步,有机氯的前处理和检测技术已经得到新的突破和提高,提取与净化一体化耦合技术大大提高了前处理效率,各种检测技术的联合使用使得结果更加准确、高效,检出限更低。
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卢存亮
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摘要:
原油中的氯化物危害性极大,特别是对于石油炼制装置,不仅可以造成设备腐蚀与堵塞,而且还会造成二次加工装置催化剂中毒失活。本文首先对原油中氯化物的危害和目前有效的控制措施进行了阐述,然后列举了一种原油脱氯剂评价方法,并结合实验室原油脱氯剂评价数据,总结原油脱氯剂评价效果和影响脱氯剂效果评价的几个因素。
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党娟
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摘要:
为保证农产品质量,提升农药残留检验检测技术水平,采用气相色谱法测定六盘水6种蔬菜中20种农药在0.08 mg/L、0.4 mg/L浓度下的响应强度,观测基质效应大小,探明基质效应对农产品农药残留检测的影响。结果表明:6种蔬菜中氧乐果、乙酰甲胺磷的基质效应表现较为突出,基质明显增强农药分析物的响应,氧乐果在低浓度0.08 mg/L时,基质效应为1.894~2.312,而在高浓度0.4 mg/L时,基质效应为1.523~2.02;乙酰甲胺磷在低浓度0.08 mg/L时,基质效应为1.815~2.154,而在高浓度0.4 mg/L时,基质效应为1.453~2.035;百菌清浓度为0.08 mg/L时,在萝卜、白菜、黄瓜基质中出现基质效应减弱,分别为0.826、0.785、0.821,基质对农药分析物的响应产生抑制作用。在实际检测过程中,采用气相色谱法进行果蔬的农药残留检测时,要注意基质效应的影响,特别是低浓度农药产生的基质效应较高浓度农药的基质效应更为明显。建议采用空白基质加标准溶液校正,以保证检测结果有效性和准确性。
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王建国
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摘要:
含氯原油加工一直是炼油企业加工的难题,主要由于含氯原油含有相比正常油要高得多的氯元素,而氯对生产的危害主要体现为对设备的腐蚀、铵盐堵塞以及使催化剂中毒等。但含氯原油的平均每桶单价低于正常石油均价,因而经合适的加工后存在极为广阔的市场前景。中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司利用混合降氯法将含氯原油与正常原油按4%左右的掺炼量混合以降低平均氯含量。结果表明,使用该法处理后的混合原油氯含量在各个监测点均位于参考含量以下。利用该技术成功完成了对含氯原油的后续处理,为今后对含氯原油的大规模处理与应用积累了经验。
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黄秀渊;
杨晓宇;
周智超;
孟繁文;
杜海光
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摘要:
近年来由于大庆原油不断减产,大连石化4.5Mt/a蒸馏装置开始掺炼俄油、冀东原油及白虎、米纳斯等进口石蜡基原油,原油酸值和有机氯含量逐年上升。本文对蒸馏装置原油组成变化、原油氯化物和有机酸来源、典型无机和有机氯化物水解热力学反应特性进行介绍,结合塔顶切水化验分析数据和模拟计算结果,分析塔顶腐蚀情况变化,发现原油酸值和原油有机氯含量升高与塔顶切水氯离子升高的相关性,并提出改进建议。
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任鹏;
柴艳兵;
张耀广;
张洪鑫;
李兴佳;
白晓云;
王鸽;
董新明
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摘要:
以大豆油为代表性基质,建立气相色谱测定食用植物油中18种有机氯农药残留的方法。测定方法为样品经过提取液(乙腈)超声提取,离心取上清液,上清液经C18填料净化,40°C旋转蒸干,加入1.00 mL正己烷复溶,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。18种有机氯农药在5 ng/mL~60 ng/mL线性相关性良好,相关系数均大于0.995,定量限为5μg/kg~16μg/kg,在添加量为5μg/kg~20μg/kg的加标回收试验下,18种有机氯农药的加标回收率范围为80.3%~118.3%。精密度验证所得相对标准偏差为1.8%~12.7%。因此,该方法满足实验室要求,可用于定性及定量检测食用植物油中18种有机氯农药残留。
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宋英琪;
沈一丁;
刘勇兵;
党园园
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摘要:
利用二乙烯三胺和己二酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成聚酰胺,在聚酰胺和环氧氯丙烷的反应中加入三乙胺和阳离子改性剂,反应得到改性聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)树脂,将其用作纸张湿强剂,进行浆内施胶得到了改性PAE树脂施胶纸张。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)及溶液稳定性测试对改性PAE树脂的结构和稳定性进行了表征,讨论了温度和三乙胺用量对有机氯含量的影响、三乙胺及阳离子改性剂用量对改性PAE树脂施胶纸张物理性能的影响。结果表明,当温度为50°C、三乙胺用量为7.4%(相对于反应物总质量)、阳离子改性剂用量为24.6%(相对于反应物总质量)时,制备的改性PAE树脂中有机氯含量为0.067%(相对于PAE树脂总质量),低于国家标准规定的0.7%,并可在室温下稳定放置。当改性PAE树脂添加量为质量分数1.6%,其浆内施胶效果最佳,浆内zeta电位为-1.2mV,纸张接触角为63.56°,改性PAE树脂施胶纸张与原纸相比干抗张指数、湿抗张指数、撕裂指数和耐折度分别提高了41%、13%、32.8%和27%,纸张物理性能明显增强。
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周艳;
万金忠;
李群;
张胜田
- 《中国环境科学学会2020科学技术年会》
| 2020年
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摘要:
本研究在梳理有机氯农药污染土壤修复技术的基础上,介绍了我国自主研究的土壤增效洗脱设备系统在示范工程中的应用情况.此套设备对有机氯污染土壤中目标污染物去除率达到了85%以上,修复后土壤环境质量达到相应用地类型土壤的标准或满足安全再利用功能的要求,实现了土壤修复技术实用化,设备系统规模达到了工程化应用水平.
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ZHANG Jing;
张静
- 《第十三次环境监测学术交流会》
| 2018年
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摘要:
建立了加速溶剂萃取和GC-MS同时检测土壤中多环芳烃和有机氯的方法,对提取条件和狰化条件进行了优化.本方法可以实现多环芳烃和有机氯的完全分离,线性范围广,相关系数均大于0.999,检出限范围0.01~0.10mg/kg,灵敏度高,具有很好的精密度和准确度.该方法适用于土壤中批量样品的快速、同时分析.
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覃东立;
QIN Dongli;
GAO Lei;
高磊;
HUANG Xiaoli;
黄晓丽;
CHEN Zhongxiang;
陈中祥;
WANG Peng;
王鹏
- 《2017年水产品质量安全学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
本研究建立了水体和底泥中8种有机氯农药和5种除草剂的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同步测定分析方法.水样以甲醇作为基体改进剂,利用官能化聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)固相萃取柱富集和净化;底泥样品加乙腈用超声波辅助提取,二氯甲烷反萃取,使用氟罗里硅土固相萃取柱净化.采用DB-5MS(30mx0.25mmx0.25μm)色谱柱对待测物进行分离,多反应监测模式(MRM)测定.方法的线性相关性均大于0.999.空白水样在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为71%~115%,相对标准偏差(RSD)为4.0%~12.6%,检出限(LOD)0.12~2.0ng/L.底泥样品在低、中、高3个加标水平下,平均回收率为73%~120%,RSD为4.1%~11.0%,检出限(LOD)0.011~0.20μg/kg.该方法选择性好、灵敏度高且准确可靠,适合于复杂环境中水体和底泥中常见有机氯农药和除草剂类农药的检测.应用该方法测定了东北地区养殖池塘及松花江的水体和底泥样品.结果表明,莠去津检出率最高(100%),水体中残留量在11.2~1671ng/L之间,底泥中残留量在0.35~21.8μg/kg之间.有机氯β-六六六检出率>80%,水体中残留量在ND~6.76ng/L之间,底泥中残留量在ND~4.74μg/kg之间.底泥样品中滴滴涕农药的残留量未超过我国淡水养殖产地环境限量标准.
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栗华;
梁培文;
马艳丽
- 《2016中国油气计量技术论坛》
| 2016年
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摘要:
简述了ZFK-2001微机硫氯分析仪在测定原油有机氯含量时,仪器偏压、采样电阻、气体流量、进样速度、进样量等因素对检测结果准确性的影响.通过大量的实验比对,分析总结出ZFK-2001微机硫氯分析仪测定原油有机氯含量时需要注意的问题,从而提高检测结果的准确性.
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李斐
- 《2016年全国炼化工业先进技术交流会》
| 2016年
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摘要:
近年来,由于原油高硫、重质劣质化严重,加剧了炼油装置的腐蚀,尤其是在硫及氯同时存在下的H2S+HCl+H20腐蚀,对一般碳钢或合金钢都会造成明显腐蚀,特别是高浓度下,二者还可能相互起到加速作用.文章探讨了原油有机氯脱除技术方案及应用。
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任从军;
赵金姝;
刘武友
- 《中国石油和化工自动化第十四届年会》
| 2015年
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摘要:
在原油开采过程中,需要使用大量油田化学剂,大量油田化学剂的使用增加了原油中有机氯含量升高的风险,有机氯含量的升高给原油炼制加工造成不利的影响,经过大量室内研究实验,本文提出使用模拟方法来探讨油田化学剂对原油中有机氯变化的影响.将原油开采过程中使用的油田化学剂按一定比例混入脱水原油中,按相关国家标准进行蒸馏,截取某一温度点馏分分析有机氯含量,比较油田化学剂加入前后有机氯含量变化来鉴别油田化学剂对原油有机氯变化的影响。通过实验验证选择原油300°C馏分基本可以实现化学剂中75%以上的回收率,油田化学剂加入量在0. 02g-0.15g可以获得原油中有机氯满意的分析数据,现有的原油馏分水洗条件可以充分消除馏分中无机氯的干扰。使用模拟方法来判定油田化学剂对原油中有机氯变化的影响是可行的。
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赵耀;
郭灵通
- 《第三届(2018)石油化工腐蚀与安全学术交流会》
| 2018年
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摘要:
中石化某分公司1000万吨/年常减压装置在加工伊重原油过程中,频频出现常压塔塔顶切水氯含量升高,腐蚀速率增加的情况.本文对原油从进厂到电脱盐再到常压蒸馏等过程进行科学准确的分析论证,得出伊重原油中有机氯含量高是引发装置腐蚀的重要原因.
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李滨涛;
南军波;
刘亮
- 《2016输变电年会》
| 2016年
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摘要:
本文对苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的优异性能和国内产品存在的质量问题的原因,进行了初步探讨.从其分子的组成与结构入手,分析解释了由于其分子量适度偏小,结构的不对称性,方使其具有了粘度、倾点均低的明显优势;而因其极高的芳香度又使其本身具备了突出的稳定性和优良的析气性.从苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的合成路线及原料——工业氯化苄中的不纯物的构成,分析研究,指出了苄基甲苯(M/DBT)分子中微量有机氯的存在是不可避免的;而有机氯的存在会缩短电力电容器的使用寿命,造成质量隐患.作者认为:针对苄基甲苯(M/DBT)中的有机氯,既要想方设法的尽量脱除,又要添加足量的能捕捉、固定游离氯的添加剂——环氧化合物来应对万一.找出了国产苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的质量问题的症结及解决的原则方向.
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朱玲
- 《中国石油和化工自动化第十四届年会》
| 2015年
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摘要:
随着原油的组成越来越复杂,以及在原油开采过程中加入含有机氯助剂的品种增多,在原油加工过程中,氯腐蚀问题受到越来越多的关注.因此,需要建立总氯、有机氯和无机氯含量的分析方法,对原油及其油品中的氯进行准确定量分析,对各装置腐蚀与防护工作起到一定的指导作用.用微库仑法测定原油及其油品中的总氯含量,用醇水混合物抽提无机氯后,用电位法测定无机氯,总氯减去无机氯便可得到有机氯含量,通过实验对总氯的测定,确定了加热温度、气体的不同流量、不同偏压、进样速度、搅拌速度及其他影响因素对不同氯标样回收率的影响,通过无机氯的测定,确定了原油的预处理、干扰物质等对结果的影响,该套方法操作简单,所以引入的误差相对较小,但是需要很好的控制反应条件,在测定过程中影响结果准确性的因素较多,因此对实验的要求比较严格,否则会导致氯含量测定结果偏低。