普拉蒂尼

摘要： 2015年5月27日,瑞士刑警深夜冲人苏黎世酒店,拘捕了在此下榻的七名涉嫌贪腐的FIFA高官;6月2日,连任FIFA主席不几天的布拉特,迫于形格势禁,宣布辞职;四个月后的10月8日,FIFA道德委员会裁决庭又把布拉特、普拉蒂尼、瓦尔克、郑梦准四名现任或前任大员处以"禁足",即禁止其参与和足球相关的任何事务。丑闻叠曝的FIFA,屡屡被置于全球舆论的风口浪尖。FIFA到底怎么了?

摘要： 2016年初,一些国际组织相继发布对上一年度腐败问题的调查报告,从总体情况看,2015年各国家、地区加大反腐败力度并积极开展反腐败领域合作,使腐败问题的蔓延在一定程度上得到遏制。但纵观全球,腐败现象仍广泛存在，并随着经济、科技的发展出现新形式、新动态。

摘要： 从今届欧洲杯,以及几乎同时于美国举办的百年美洲杯,无疑可以窥探出各洲际足联与各国足协的心思。他们上欲与国际足联、与世界杯分庭抗礼,下欲从五大联赛分羹。

摘要： ＂社会主义者＂桑德斯超越一场必输的竞选 2016年的美国总统竞选,因为特朗普等极端色彩鲜明的候选人充满了戏剧化。不过,极端思想在美国的抬头,不仅仅体现在满嘴跑火车的特朗普以及同样极端的克鲁兹等共和党右翼候选人身上。在民主党方面,自诩为＂民主社会主义者＂的桑德斯异军突起,代表的则是美国社会中左翼思想的崛起。

摘要： 北京市延庆县康庄小学,冬日的寒风并没有挡住孩子们踢球的热情。大课间刚刚开始,偌大的操场上便"铺满"了踢球的学生。然而,在6年前,这里的校园足球还是另一番光景。2009年,尽管当时校园足球已在康庄小学开展了5年,但仅有一支十几人组成的校队,开展的目的也只是在市里的比赛中取得成绩。只有十几人的农村小学校队在市里的知名学校面前毫无优势可言,比赛结果可想而知。康庄小学校园足球在当时有

摘要： 仅仅几天时间,国际足坛便上演了一出好莱坞神剧。当布拉特一度如胜利者般在选举现场和各国足协主席弹冠相庆,怒斥对于国际足联的贪腐调查是阴谋时,外界只能徒呼奈何：布拉特是谁也撼动不了的“不倒翁”。

摘要： FIFA掌门人作为主要当事人,似乎一直没有把美国放在眼里。有人戏称,除了死去的本·拉登,布拉特大概是这个世界上唯一敢公开与美国作对的＂组织头目＂了。几天前,位于瑞士苏黎世的FIFA（国际足联）总部成了世人关注的＂暴风眼＂。就在FIFA换届选举的前夜,发生了一连串惊心动魄的事情：先是FBI（美国联邦调查局）采取＂突袭行动＂,在多国警方配合下,逮捕了7名国际足联官员;接着,以英法为首的欧足联成员国又联手＂逼宫＂、＂倒戈＂,向布拉特发难。

摘要： 正同样是艺术之都,马德里与巴塞罗那同样因足球而盛名。而说起足球,在马德里,皇马俱乐部甚至要名气甚过城市。尤其是2016年要落成的新伯纳乌球场,一个用商业综合体+球场的庞大建筑群,有着重塑马德里城市之魂的使命感。

摘要： 无论是拜仁还是多特蒙德,在这个欧冠赛季都是成功的。欧洲足球最强大的"试金石",不是足总杯,也不是联盟杯,而恰恰是无与伦比的欧冠。北京时间5月26日,欧冠大决战在伦敦温布利大球场激情上演,这是一年一度具有世界影响力的足坛豪门盛宴。欧冠,堪称世界第一顶级联赛,能够高高举起大耳朵杯(欧洲冠军奖杯),是任何一家欧洲足球俱乐部都梦寐以求的无上荣耀……

摘要： 本发明涉及一种克里唑蒂尼或氘代克里唑蒂尼的制备方法，属于医药化合物领域。本发明的克里唑蒂尼或氘代克里唑蒂尼的制备方法包括：1)制备式Ⅲ化合物；2)制备式Ⅳ化合物；3)制备式Ⅴ化合物。本发明采用带有硝基的式Ⅰ化合物做底物进行钯催化偶联反应，硝基中不具有孤对电子，硝基与钯催化剂的络合作用较弱，从而减少了钯催化剂的用量以及除去产物中钯催化剂的难度，另外本发明中用低毒的异丙醇和水混合溶剂重结晶，减少了原料药中溶剂的残留，并显著提高了纯化的产率。

摘要： 本发明涉及一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物的制备方法，属于医药化合物合成技术领域。本发明合成4种不同构型的氘代克里唑蒂尼，并考察克里唑蒂尼氘代位置、不同手性对其生物活性及药物代谢性质的影响，结果表明氘代克里唑蒂尼与克里唑蒂尼具有类似的抗癌活性，相对于氘代克里唑蒂尼外消旋体以及克里唑蒂尼具有一定的理化性质优势，具有好的抗癌应用前景，为合成新型抗肿瘤药物提供新的化合物。其中，消旋体苯乙醇衍生物的拆分是氘代克里唑蒂尼合成的关键步骤，其ee值直接影响最终产物的ee值，本发明中拆分方法具有易操作、成本低等特点。

摘要： 本发明公开了含有克里唑蒂尼结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。该含有克里唑蒂尼结构的新化合物制备成的药物比其他形式的药物或药剂在治疗青光眼疾病以及保护视神经上的效果更好。

摘要： 本发明公开了一种氘代克里唑蒂尼晶型及其制备方法，所述晶型包括如结构式(I)或结构式(II)所示的氘代克里唑蒂尼晶型，并给出了该两种晶型在X‑射线粉末衍射图中以2θ角度表示的衍射峰。本发明的氘代克里唑蒂尼晶型的制备方法，是将氘代克里唑蒂尼溶于有机溶剂中，升温后通过加水和阶梯式降温，实现了如结构式(I)或结构式(II)所示的氘代克里唑蒂尼的晶型的制备；该制备方法所得晶型具有较高的结构均一性和晶型纯度，收率高；该制备方法工艺简单，操作方便，成本低，易于自动化控制，适合推广应用。

摘要： 本发明涉及医药合成领域，具体涉及克里唑蒂尼中间体(1S)-1-(2，6-二氯-3-氟苯基)乙醇的制备方法，该方法以1-(2，6-二氯-3-氟苯基)乙酮为原料，在手性催化剂，碱和氢气作用下即得到制备克里唑蒂尼的中间体(1S)-1-(2，6-二氯-3-氟苯基)乙醇；其中所述的手性催化剂为具有下列式(I)结构的化合物：本发明给出的克里唑蒂尼中间体的制备方法中，应用手性催化剂，可得到高纯度的(1S)-1-(2，6-二氯-3-氟苯基)乙醇，用手性HPLC分析其ee值大于99％。并且此催化剂的摩尔用量仅为反应底物的1/100000～1/1000000即可达到所述的光学纯度，反应底物能够全部转化，反应收率几乎定量。

摘要： 本发明涉及一种制备RET抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法。本发明经Suzuki反应、开环反应、脱保护和酰胺缩合反应四步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其得到的原料药质量好、纯度高。

摘要： 本发明涉及一种克里唑蒂尼或氘代克里唑蒂尼的制备方法，属于医药化合物领域。本发明的克里唑蒂尼或氘代克里唑蒂尼的制备方法包括：1)制备式Ⅲ化合物；2)制备式Ⅳ化合物；3)制备式Ⅴ化合物。本发明采用带有硝基的式Ⅰ化合物做底物进行钯催化偶联反应，硝基中不具有孤对电子，硝基与钯催化剂的络合作用较弱，从而减少了钯催化剂的用量以及除去产物中钯催化剂的难度，另外本发明中用低毒的异丙醇和水混合溶剂重结晶，减少了原料药中溶剂的残留，并显著提高了纯化的产率。

摘要： 本发明涉及医药中间体有机合成技术领域，具体涉及一种普拉替尼中间体2097133‑31‑6的新合成方法，本发明的合成方法为以单乙二醇保护的1,4‑环己二酮为原料，经氰基化、羟胺加成、还原、关环、脱保护、酯化醚化、氯代反应得到目标产物。本发明提供了一条普拉替尼中间体2097133‑31‑6的新合成路线。该发明的优点是操作简单，条件温和，原料易得，安全性高，环保，制得的产品纯度好，收率高。

摘要： 本发明涉及一种制备抗肿瘤药普拉塞替尼的方法。本发明经卤代、脱甲基保护基、酰胺缩合反应三步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其路线反应步数少，大幅度减少了反应步数，提高了反应的总收率，有效降低了终产物成本。

摘要： 本发明涉及一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物的制备方法，属于医药化合物合成技术领域。本发明合成4种不同构型的氘代克里唑蒂尼，并考察克里唑蒂尼氘代位置、不同手性对其生物活性及药物代谢性质的影响，结果表明氘代克里唑蒂尼与克里唑蒂尼具有类似的抗癌活性，相对于氘代克里唑蒂尼外消旋体以及克里唑蒂尼具有一定的理化性质优势，具有好的抗癌应用前景，为合成新型抗肿瘤药物提供新的化合物。其中，消旋体苯乙醇衍生物的拆分是氘代克里唑蒂尼合成的关键步骤，其ee值直接影响最终产物的ee值，本发明中拆分方法具有易操作、成本低等特点。