晚期肺癌患者

摘要： 肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的肺部原发性恶性肿瘤,其发病原因尚未明确,与吸烟、职业和环境接触、辐射、空气污染、肺部慢性感染、遗传等因素密切相关 [1] 。该病发病隐匿,少数患者在体检时发现,大部分患者确诊时已处于晚期且失去手术治疗的最佳时机 [2] 。目前晚期肺癌的治疗以化学治疗为主,以治疗原发肿瘤、转移病灶,降低肿瘤复发率、转移率,但是在治疗后患者往往伴有消化系统、造血系统、免疫系统等不同程度的副反应 [3] ,严重影响临床疗效。中医在扶正的基础上根据患者的具体情况辨证论治 [4] ,辅助治疗恶性肿瘤化疗具有明显的优势 [4] 。本研究2018 年6 月—2019 年12 月运用自拟益气养阴扶正汤辅助化疗治疗晚期肺癌患者,观察症状及生活质量的改善情况,并记录副反应发生情况,现报道如下。

摘要： 目的:基于《黄帝内经》"五脏相音"与"导引"理论,通过在晚期肺癌患者的临床护理中引入五音疗法联合六字诀呼吸操并探索其疗效,为开展晚期肺癌患者心理治疗提供依据.方法:对124例晚期肺癌住院病人随机分成治疗组63例,对照组61例,治疗组采用五音疗法联合六字诀呼吸操治疗,对照组采用常规护理,比较两组治疗前后肺癌国际生存质量量表(EORTC QLQ-LC43)、心理弹性量表(CD-RISC)及生命态度剖面图量表(LAP)的评分情况.结果:经治疗后,患者的生存质量各项目的评分、心理弹性总分及各维度评分均有所提高,生命意义感较对照组及治疗前均有所改善,与治疗前评分比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:五音疗法联合六字诀呼吸操能帮助患者成功走出心理困扰而变得更加自强、乐观与坚韧,改善晚期癌症患者的生活质量,是一种对晚期癌症患者心理治疗有效的方法.

摘要： 目的 对比分析安宁疗护对重症监护病房晚期肺癌疼痛患者生活质量的改善效果.方法 通过随机抽取法在2018年3月～2020年6月期间于我院接受治疗的晚期肺癌患者中选取100例,并将其均分为观察组与对照组,其中对照组采取常规护理,观察组在其基础上给予安宁疗护,对比两组患者的疼痛缓解情况及生活质量.结果 相较于对照组,观察组的疼痛缓解状况更佳,各项生活质量评分也相对更高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 安宁疗护能够帮助晚期肺癌患者缓解疼痛,有效的提高患者的生活质量,值得在临床普遍应用.

摘要： 目的 探究晚期肺癌患者疼痛护理中实施循证护理的护理效果.方法 在我院2019年7月至2020年7月收治的所有的晚期肝癌患者中随机选择80例为研究对象,按数字随机分组方法,分为研究组和对照组,每组各有患者40例.其中,对照组患者给予常规护理干预,研究组患者在此基础上给予循证护理干预.两组患者接受一段时间的护理后,分别就两组患者的护理满意度、VAS评分和并发症发生情况进行对比.结果 研究组的护理满意度为100.0％,而对照组的护理满意度仅有80.0％,研究组的VAS评分为(2.18±0.25)分,而对照组的VAS评分仅为(5.27±1.41)分,差异有统计学意义(P<0.05).并发症发生率方面,研究组有5例患者出现并发症,发生率为12.5％,而对照组有20例患者出现并发症,发生率为50.0％,差异统计学有意义,P<0.05.结论 给予晚期肺癌患者循证护理,可进一步提高患者满意度,有效缓解患者疼痛,减少并发症的发生,具有较高的临床应用价值.

摘要： 随着抗肿瘤治疗新技术和药物的不断进展,肿瘤患者生存期较过去进一步延长,且生存质量也有一定提高,但晚期肿瘤患者发生骨转移的比例仍然比较高,如晚期肺癌患者骨转移比例可达30%-40%。肿瘤骨转移患者应该"足不出户、卧床休养"呢?还是遵循"生命在于运动"的理念?规律运动可以缓解肿瘤患者的疲乏感,减轻其心理困扰、抑郁程度,提高身体机能和生活质量。

摘要： 目的:探析个性化心理护理对晚期肺癌患者癌痛控制有效率、服药依从性及满意度的影响.方法:以在本院治疗的90例晚期肺癌患者为研究对象,选取时段范围2019年2月～2020年9月,以随机数表法均分为对照组与试验组.对照组应用常规护理,试验组应用个性化心理护理,以患者癌痛控制有效率、服药依从性、满意度为观察指标,并对两组观察结果进行比较.结果:与对照组比较,试验组癌痛控制有效率明显提高,P<0.05,具有显著差异.与对照组对比,试验组服药依从性明显提高,P<0.05,具有显著差异.试验组满意度明显高于对照组,P<0.05,具有显著差异.结论:晚期癌痛患者应用个性化心理护理后,不仅可以提高患者癌痛控制有效率与服药依从性,缓解负面情绪,还可以提高患者满意度.

摘要： 目的:探究个性化心理护理对晚期肺癌患者癌痛控制有效率、服药依从性及满意度的影响.方法:选取我院2019年3月至2021年3月收治的40例晚期肺癌患者,按照随机数字表法分为个性化研究组和参考组,每组各20例.参考组患者采取常规护理,个性化研究组在参考组基础上个性化心理护理.对比两组患者生活质量评分、骨密度评分以及护理满意度.结果:个性化研究组患者服药依从性、癌痛控制有效率、护理满意度显著高于参考组(P<0.05).结论:个性化心理护理干预可以针对患者的实际特点针对性分析改善患者的不良情绪,使患者能够提高治疗积极性,保证患者遵医嘱服药,提高癌痛控制效果.

摘要： 临床上,许多晚期肺癌患者自暴自弃,得知自己患癌了,就像天塌了一样。手术化疗稳定后,仍有健康不再属于自己的无力感,生活一切都提不起劲,悲观失望,甚至逃避各种职责,不想工作,无缘无故地发脾气,和家人发生各种矛盾。“患癌时,尽量保持稳定心态,不要慌乱,不要绝望,不要病急乱投医。”

摘要： 目前,肺癌仍是全世界范围内癌症相关死亡的主要原因。早期肺癌可以实现治愈,而晚期肺癌患者的5年生存率极低,因此早诊早治是提高生存率的关键。既往研究已经证实了运用低剂量CT对肺癌高危人群进行筛查可降低肺癌相关死亡率,但肺癌早期诊治策略仍有许多问题亟需解决,如高危人群的选择和肺结节良恶性的鉴别判断尚欠精准。

摘要： 目的:评价尊严疗法在中晚期肺癌患者临终护理中的效果,并探讨其作用.方法:选择上海市某三级甲等中医医院肿瘤科符合纳入标准的中晚期肺癌患者16例.采用个人访谈和小组访谈相结合的形式.2013年8月至2013年10月,对患者进行了3次访谈,每次访谈活动前举办肿瘤相关健康教育讲座,并组织观看与临终护理相关的视频.尊严疗法的实施者为接受过尊严疗法培训的国家二级心理咨询师.研究者分别在干预前和干预后2个月采用病人尊严量表(PDI)和心理痛苦温度计(DT)评估患者.结果:接受尊严疗法干预后,患者PDI总分及各因子得分较干预前明显降低,差异有统计学意义(t=2.703,P＜0.05).干预后,患者DT得分较干预前有所降低,但是差异无统计学意义(t=1.835,0.05＜P＜0.1).结论:尊严疗法能提高中晚期肺癌患者的尊严水平,能减轻患者的心理痛苦程度.在整体护理中,责任护士应尝试将尊严疗法逐步渗透到日常的护理工作中,帮助癌症患者正确面对死亡,有尊严地离去.

摘要： 晚期肺癌患者因继发气管内新生物,占据气管空间,阻塞气道,易引起通气障碍,严重者发生窒息,且发病急,进展迅速,如抢救不及时,会危机生命.本文介绍了本院于2011年10月收治一例晚期肺癌患者,因为继发气管下段巨大肿物引起突发窒息,经过积极抢救和护理,并在抗休克下行气管支架植入术,完成了姑息性放射治疗,最终顺利出院。随着循证医学的出现，医生对肺癌的治疗逐步向循证医学转化，并力争为患者提供最佳的治疗策略，在护理上需积极配合救治，密切观察病情，加强对患者与家属健康教育，方能挽救患者生命并改善患者生命质量。

摘要： 目的：探讨个性化心理干预对晚期肺癌患者生命质量的影响。方法：选择我院胸内三科101例晚期肺癌患者,通过采取个别交谈、举办专题讲座答疑、抗癌俱乐部活动、分发肺癌知识小册子、家庭随访、分阶段为患者制定个体化健康教育卡、观看光盘等,把肺癌的相关知识传授给患者。对于活动能力差、文化程度低的患者则主要采用单人一对一讲解的形式。在患者入院后选取符合标准患者，进行QLQ-C30测评、SCL-90测评，给予心理干预指导，并记录患者的情况，综合评估心理干预效果，对数据进行统计分析。结果：患者的QLQ-C30症状量表和功能量表的多项状况提高，改善了生活质量。进行心理干预后，患者的SCL-90呈下降趋势。结论：及时的心理干预，能使患者保持乐观积极的生活态度，正确认识自己的病情，消除来自个人、家庭、社会等方面的恐惧、焦虑、抑郁以及人际关系方面的负面情绪，主动配合医生的治疗，从而提高药物的疗效。

摘要： 临终关怀旨在为患者提供积极的支持，通过减轻疼痛或其他不适症状提高患者的生活质量，让患者有尊严地度过人生的最后旅程。因为患者进入生命终末期，生命体征和临床表现瞬息万变，要求护士及时巡视和观察患者的病情变化，认真、准确评估患者症状，尤其神志变化、呼吸频率和深度、定向力改变等，当患者神志由清转为澹妄或进入昏迷时，呼吸变为叹息样或点头样或出现痰鸣音伴随神志不清时，是病情加重、临近死亡的标致，特别警惕可能距离死亡仅有几个小时。当晚期癌症患者入院后，护士应尊重患者心理需求，提供个性化护理，尊重患者和家属意见，进行优活优死观健康教育，提供良好的修养环境，鼓励家人陪伴和探视。

摘要： 本发明涉及一种与晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗毒副作用相关的miRNA标志物及其应用和相关试剂盒，该标志物为hsa-mir-196a2 rs11614913，可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗毒副作用，为此类病患的个性化治疗提供用药依据。

摘要： 本发明公开了一种喹啉化合物或药学上可接受的盐在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述喹啉化合物的结构如式Ⅰ所示；本发明所述喹啉化合物M1对于非小细胞肺癌细胞具有更低的IC50值，对非小细胞肺癌细胞具有更好的抑制作用；同时，化合物M1更容易穿透脑屏障进入脑浆中，对于第四期非小细胞肺癌具有更好的疗效，可显著性的延长患者的无进展生存期，在临床上具有极大的应用前景，可针对第四期非小细胞肺癌，制备成为抗癌药物进行应用，延长患者的生存期。

摘要： 本发明提供一种用于治疗晚期非小细胞肺癌患者或伴脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的组合药物(例如套装制剂或复方制剂)，所述组合药物含有远低于常规剂量的低用量的乌苯美司和阿法替尼，具有的治疗效果等于或优于常规剂量的阿法替尼，且基本无副作用；低用量的乌苯美司和阿法替尼在用于制造治疗上述患者用的上述组合药物的用途；以及上述癌的治疗方法，所述方法包括将上述组合药物给予上述患者。

摘要： 本发明涉及一种与晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗毒副作用相关的miRNA标志物及其应用和相关试剂盒，该标志物为hsa-mir-196a2 rs11614913，可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗毒副作用，为此类病患的个性化治疗提供用药依据。

摘要： 本发明属药物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种安罗替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌的增效组合药物，尤其是包括信迪利单抗(PD‑1,PD‑L1)的免疫检查点抑制剂和安罗替尼组成的治疗晚期肺癌的增效药物组合物。经一线治疗晚期肺癌的随机对照研究显示，本发明的增效组合药物治疗晚期肺癌尤其是其抗肿瘤活性的效果良好，其中的客观缓解率(ORR)高达72,7％，疾病控制率(DCR)达到100％，所有生物标志物亚组均获得较高缓解率，生存数据预估6个月无进展生存期(PFS)率93.8％；所述的增效组合药物治疗耐受性良好，未观察到非预期毒性，未增加非预期的不良事件，安全性良好，将有益作为晚期或转移性肺癌的一线治疗干预方案。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体lncRNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效监测中的应用。在本发明中，采用外泌体lncRNA作为RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效监测标志物，所述为外泌体lncRNA为lnc‑SNAPC5‑3:4。lnc‑SNAPC5‑3:4用于监测患者在RTK抑制剂安罗替尼治疗过程中的疗效，以排除无效患者，将临床获益扩大到更广泛的患者群体，具有重要的临床价值。本发明提供的疗效监测标志物及试剂盒为精准高效地监测RTK抑制剂安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效提供了科学参考，可帮助临床医生判断或及时更换治疗方案。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体RNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评估中的应用。本发明所提供的外泌体RNA选自miR‑34a‑5p、miR‑27b‑5p、PRKAR2B中的至少一种。本发明的研究数据表明，在安罗替尼治疗的过程中，存在miRNA和mRNA的失调现象，且在治疗有效阶段及无效阶段的上下调趋势相反。并且，失调的RNA涉及多个癌症相关通路及生物学过程，如前列腺癌通路、胰腺癌通路、细胞粘附通路、IL‑17通路等。本发明基于安罗替尼在治疗过程中的耐药问题，探索了评估安罗替尼治疗反应的生物标志物，为进一步提高安罗替尼在非小细胞肺癌中的疗效提供科学参考。

摘要： 本发明提供了一种含有抗PD‑1抗体的药物组合物在制备治疗晚期非小细胞肺癌药物中的应用。此外，本发明还提供了预测该药物组合物治疗疗效的标记物、试剂盒和方法。该药物组合物包括抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药，该药物用于治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，且其经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效是失败的。本发明针对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后不存在EGFR T790M基因突变的患者提供一种有效的治疗策略，并针对该治疗策略下的患者进行基因组突变和表达数值进行高效处理，准确选出能够从抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药联合治疗中获益的EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，指导此类患者的精准化、规范化治疗。

摘要： 本发明提供一种晚期肺癌患者的肿瘤突变负荷的预测系统及方法，包括：数据获取模块，获取早期肺癌患者的第一肺部断层扫描影像和真实肿瘤突变负荷，晚期肺癌患者的第二肺部断层扫描影像和临床生存数据；第一处理模块，采用预设的标注框进行标注得到第一肺部标注影像和第二肺部标注影像；将各第一肺部标注影像及真实肿瘤突变负荷加入第一数据集合；模型训练模块，根据第一数据集合训练得到肿瘤突变负荷预测模型；第二处理模块，将各第二肺部标注影像输入肿瘤突变负荷预测模型得到预测肿瘤突变负荷；根据各临床生存数据进行生存分析得到生存分析曲线，并处理得到预测肿瘤突变负荷的分布曲线与生存分析曲线的相似度。有效提升预测准确性且节约成本。

摘要： 本发明一种肺癌晚期免疫表征的流式细胞仪检测试剂盒，试剂A包括由不同颜色染料染色的荧光微球标记的CD45单克隆抗体、CD3单克隆抗体、CD4单克隆抗体、CD8单克隆抗体以及PD‑1单克隆抗体，本发明试剂盒以针对晚期肺癌患者接受免疫检查点抑制剂后的外周血作为样本进行检测，利用试剂盒检测待测样本中CD8+PD‑1+/CD8+T细胞％、CD4+PD‑1+/CD4+T细胞％、CD8+HLA‑DR+/CD8+T细胞％，各指标可以综合表征患者的免疫水平。