显色时间

摘要： 研究并完善了蒽酮硫酸法,即取可溶性糖溶液1mL,加蒽酮稀硫酸5mL,沸水浴10min,计时,第20min,于625nm测吸光度值.吸光度值超过0.8应先稀释该溶液.做标准曲线,即取10～100μg/mL的葡萄糖溶液1mL,其他方法同上.小麦叶片可溶性糖的提取,称干叶片0.01g,剪碎,放入离心管,加10mL蒸馏水,沸水浴60min,加30mg活性炭,混匀,静止30min,过滤,加3mL无水乙醇,蒸馏水定容至15mL.

摘要： 以芦丁为对照品,通过比较亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色体系和三氯化铝显色体系对总黄酮的吸收特性,筛选泡桐花总黄酮含量测定的合适方法,并对该方法进行方法学验证;在单因素实验的基础上,采用正交实验对该方法的显色时间进行优化.结果表明,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色体系更适合泡桐花总黄酮含量的测定,加标回收率在99.2％ ～105.5％ 之间,RSD为2.18％,重复性、精密度、稳定性和准确度均较好;优化后的NaNO2、Al(NO3)3、NaOH显色时间分别为6 min、6 min、10 min,在此条件下测定的泡桐花总黄酮平均含量为3.78％,RSD为2.05％.优化的亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法简便、快速、准确,可作为泡桐花总黄酮含量的测定方法.

摘要： 硫化物主要存在于地下水,特别是温泉水及生活污水中,是一项重要的环境监测指标。硫化氢易从水体中逸出,低浓度时有臭味,对眼、呼吸系统及中枢神经有影响,高浓度时反而没有气味,是一种急性剧毒,误吸入少量时便会在短时间内致命,硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的微生物氧化成硫酸,腐蚀下水道。实验结果表明,室温控制在16~23°C、加入显色剂10~180min内测定,可以得到较为准确的测定结果,并且稀释配制标样时可不加入稳定剂乙酸锌-乙酸钠溶液。

摘要： 实验表明使用重氮化偶合分光光度法测定亚硝酸盐氮的含量时,显色时间对测定结果存在一定影响,根据实验结果总结出适宜的测定时间.

摘要： 酚试剂分光光度法是测定空气中甲醛较为常用的方法,灵敏度相对较高,本文对酚试剂吸收原液的保存时间、硫酸铁铵溶剂种类的选择、室温(8～35°C)下的显色时间进行了一些探讨.系统研究了吸收原液存放时间对吸光度的影响,不同的溶剂配制硫酸铁铵溶液对标准曲线的影响,显色温度和时间对吸光度的影响.结果表明:酚试剂配制的吸收原液在冰箱中存放可以延长至5 d,可采用硝酸替代盐酸作为溶剂配制硫酸铁铵溶液,在室温(8～35°C)条件下显色时间应定为30 min为宜,在120 min内显色稳定,对于无法及时分析的样品,妥善保存后可以适当延长分析时间.

摘要： 氯酸钠含量高低是离子渗透膜质量的重要指标.因此,准确测定氯酸钠含量对氯碱生产具有重要的指导意义.依据GB/T11200.1-89和GB/T11200.1-2006,针对盐酸用量、加蒸馏水量、反应温度、显色时间和比色皿选择等影响因素做了细化测试和摸索,改进测定条件,标准曲线线性系数基本都在0.995以上,并且样品平行性得到较大改善,达到标准允许误差要求.

摘要： 对甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中的SO2影响因素，如温度、显色时间、显色剂浓度等因素进行了探讨，对实际工作中会出现的问题进行了总结，归纳了注意事项。

摘要： 通过改变实验室温度、显色时间、是否加入乙酸锌-乙酸钠、稀释水的酸碱性等试验条件，探讨硫化物的最佳测定条件。试验结果表明，在温度为18～22°C、稀释水pH值在8～10、使用液中加入乙酸锌-乙酸钠时，采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品，可以得到较准确的测定结果。

摘要： 本文介绍了以F消除因铸铁试屑氧化而引起Si严重偏低的误差.经过多次试验,发现F可以有效溶解氧化物中不溶Si,消除这个偏差.

摘要： 本文介绍了以F消除因铸铁试屑氧化而引起Si严重偏低的误差.经过多次试验,发现F可以有效溶解氧化物中不溶Si,消除这个偏差.

摘要： 本文介绍了以F消除因铸铁试屑氧化而引起Si严重偏低的误差.经过多次试验,发现F可以有效溶解氧化物中不溶Si,消除这个偏差.

摘要： 本文介绍了以F消除因铸铁试屑氧化而引起Si严重偏低的误差.经过多次试验,发现F可以有效溶解氧化物中不溶Si,消除这个偏差.

摘要： 本文介绍了以F消除因铸铁试屑氧化而引起Si严重偏低的误差.经过多次试验,发现F可以有效溶解氧化物中不溶Si,消除这个偏差.

摘要： 本发明公开了一种用于增加显色持续时间的ELISA酶免显色剂及其制备方法和应用。与现有技术相比，通过本发明方法制备得到的显色剂，在终止后120分钟内，可以维持接近恒定的显色状态，使得显色终止后维持相当程度的稳态，从而增加OD值测定的稳定性、准确性和精密性，有效降低显色过程不稳定对ELISA测试结果准确性的不利影响。

摘要： 本发明涉及一种生物显色剂的制备方法，具体涉及一种用于商品包装上判断时间的生物显色剂及其制备方法。本发明所述的生物显色剂制备方法，通过将地雷花的叶子汁4.5重量份、大戟的叶子汁1.8重量份、地锦的叶子汁3.2重量份、水50份混合均匀后，涂在纸片或者塑料上，在高温、低温、高湿、低湿、光照、避光处理下，均在318‑340天内变成棕黑色。本发明说述的生物显色剂，一方面能通过颜色的不同判断时间，另一方面颜色变化不会因材质和外界条件的变化而受到影响。

摘要： 本发明涉及一种生物显色剂的制备方法，具体涉及一种用于商品包装上判断时间的生物显色剂及其制备方法。本发明所述的生物显色剂制备方法，通过将地雷花的叶子汁4.5重量份、大戟的叶子汁1.8重量份、地锦的叶子汁3.2重量份、水50份混合均匀后，涂在纸片或者塑料上，在高温、低温、高湿、低湿、光照、避光处理下，均在318‑340天内变成棕黑色。本发明说述的生物显色剂，一方面能通过颜色的不同判断时间，另一方面颜色变化不会因材质和外界条件的变化而受到影响。

摘要： 本发明公开了一种用于增加显色持续时间的ELISA酶免显色剂及其制备方法和应用。与现有技术相比，通过本发明方法制备得到的显色剂，在终止后120分钟内，可以维持接近恒定的显色状态，使得显色终止后维持相当程度的稳态，从而增加OD值测定的稳定性、准确性和精密性，有效降低显色过程不稳定对ELISA测试结果准确性的不利影响。

摘要： 本发明提供了一种雌激素的时间分辨荧光、显色双信号试纸条及其制备方法与应用，所述雌激素为具有酚羟基、雌激素效应的雌激素化合物以及类雌激素化合物，包括雌二醇、雌三醇、雌酮、双酚A、己烯雌酚、炔雌醇等。该试纸条基于免疫识别和荧光共振能量转移原理，以雌激素‑牛血清蛋白‑长余辉粒子为荧光供体并将其固定在试纸检测区，以雌激素单克隆抗体修饰的胶体金为荧光受体，以智能手机拍照方式获得时间分辨荧光照片，试纸检测区的时间分辨荧光强度与雌激素含量呈正相关，显色强度与雌激素含量呈负相关，建立了雌激素的竞争型时间分辨荧光、显色双信号免疫层析试纸条，可对具有羟基、雌激素效应的雌激素以及类雌激素进行准确快速的检测。

摘要： 本发明涉及一种用于商品包装上判断时间的生物显色剂及其制备方法。本发明所述的生物显色剂制备方法，通过将地雷花的叶子汁4.5重量份、大戟的叶子汁1.8重量份、地锦的叶子汁3.2重量份、水50份混合均匀后，涂在纸片或者塑料上，在高温、低温、高湿、低湿、光照、避光处理下，均在318‑340天内变成棕黑色。本发明说述的生物显色剂，一方面能通过颜色的不同判断时间，另一方面颜色变化不会因材质和外界条件的变化而受到影响。

摘要： 本发明涉及一种显色时间可控的防伪油墨及含有其的防伪印刷品。所述显色时间可控的防伪油墨，由光致变色荧光染料、成膜剂、有机溶剂和水制成，按重量份配比组成为：光致变色荧光染料1‑5份、成膜剂30‑50份、有机溶剂10‑100份和水0‑80份。本发明提供的油墨在200‑400nm紫外光照射下，能由无色变为红色，且可通过调整油墨成膜剂的组成配比，控制油墨显色与褪色的时间，加热状态可快速使其褪色，达到防伪效果，能承印在不同的基材上，实现各种文字和图案的防伪打印。

摘要： 本发明公开了一种延长电致变色屏幕显色时间的系统及方法，包括：每一行像素的三极管漏极经过第一开关电路连接数据端屏幕控制模块；每一列像素的三极管栅极经过第二开关电路连接扫描端屏幕控制模块；每一个像素的显色单元经过第三开关电路接地；第一开关电路、第二开关电路和第三开关电路均连接开关电路控制模块，所述开关电路控制模块能够在屏幕处于静止模式时，控制各开关电路断开；在屏幕处于刷新模式时，控制各开关电路接通。本发明在屏幕处于静止状态时，通过开关电路断开三极管漏极与栅极与外接电路之间的连接，以此切断漏电流，不需要连续刷新屏幕，可以在低功耗的条件下大幅延长显色时间。

摘要： 本发明公开了一种显色时间长的感温变色板材，该感温变色板材包括自下而上依次设置且相互粘合的基底层、保温层、感温层和面层。本申请在感温层和基底层之间设置了保温层，当短时间发生在板材上的局部温度变化，保温层能够在一定程度上阻断基底层和感温层之间的热量传递，使发生局部温度变化的感温层部分具有更长的感温和显色时长。特别适用于用在儿童房或者居住有儿童的房间内，能够显著增强地板的装饰性和趣味性。

摘要： 本实用新型公开了一种显色时间长的感温变色板材，该感温变色板材包括自下而上依次设置且相互粘合的基底层、保温层、感温层和面层。本申请在感温层和基底层之间设置了保温层，当短时间发生在板材上的局部温度变化，保温层能够在一定程度上阻断基底层和感温层之间的热量传递，使发生局部温度变化的感温层部分具有更长的感温和显色时长。特别适用于用在儿童房或者居住有儿童的房间内，能够显著增强地板的装饰性和趣味性。