显微镜法

摘要： 目的:观察电阻抗法(PLT-I法)和激光染色法(使用荧光染料PLT-O法和使用核酸荧光染料PLT-F法)检测血小板结果准确性。方法:收集广东医科大学附属湛江中心医院2020年3月—2020年7月在门诊及住院患者中使用XN-1000型全自动血细胞分析仪检测显示血小板计数结果异常的90例标本。(其中大血小板组30例,小红细胞组30例,低值血小板组30例),分别用PLT-I法、PLT-O法及PLT-F法对三组标本进行血小板检测,计数结果与人工显微镜法进行比较分析。结果:PLT-I法在大血小板组及小红细胞组的检测结果与显微镜法比较均有明显差别,低值血小板组的检测结果与显微镜法检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PLT-O法及PLT-F法在三组标本的计数结果与显微镜法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PLT-I法计数结果与显微镜法的相关性较差,PLT-O法及PLT-F法计数结果与显微镜法的相关性均较高。结论:PLT-I法检测血小板受大血小板、小红细胞、红细胞碎片及低值血小板等干扰,计数结果欠准确,可用PLT-O法或PLT-F法进行复检,三种血小板检测方法中PLT-F法计数结果与显微镜法最接近,准确性最高。

摘要： 本文对粘纤、莱赛尔、莫代尔与棉的混纺产品分别采用GB/T 2910.6—2009溶解法和FZ/T 01101—2008显微镜法两种方法进行对比定量测试,分析比较两种方法对于不同再生纤维素纤维/棉混纺产品的适用性。

摘要： 1.技术概况。家蚕血液型脓病是当前对蚕桑生产危害最严重的蚕病,目前无有效治疗药物。家蚕血液型脓病防控技术要求养蚕前对养蚕环境(蚕室、蚕具)、小蚕期间对蚕室环境、弱小蚕和桑园害虫进行取样,用显微镜法和核酸等温扩增法检测病原,根据样本中病原检出程度,评价消毒杀灭效果和早期发病诊断。病毒检测取样要全面且有代表性。

摘要： 尿沉渣是尿有形成分经离心沉淀。在显微镜下见到的尿有形成分,包括尿红细胞、白细胞、管型、结晶、上皮细胞等。多以尿干化学法进行检验,结果尚可,但误差较大,容易出现误诊、错诊问题[1]。尿沉渣检查可以弥补尿理化检查不足造成的漏诊,对辅助泌尿系统疾病的诊断,尤其对肾脏疾病诊断与鉴别起着重要作用,是肾脏疾病实验诊断的最常用手段[2]。

摘要： 目的:探讨阴道分泌物五联项目检测的临床意义.方法:收集我们幼保健计划生育服务中心2019年12月～2020年11月检查的1000例患者,所有患者均进行阴道分泌物显微镜镜检和五联检法检查,严格按照说明书进行操作.结果:镜检检查检出滴虫性阴道炎290例,阳性检出率为29.0％,检出真菌性阴道炎212例,阳性检出率为21.2％,五联检出法检出滴虫性阴道炎200例,阳性检出率为20.0％,检出真菌性阴道炎280例,阳性检出率为28.0％,两组比较有统计学意义(P0.05).结论:阴道分泌物五联项目检测真菌性阴道炎优于显微镜法,而滴虫性阴道炎略低于显微镜法,在阴道分泌物检查时要二者结合,以提高阳性检出率.

摘要： 目的 探讨尿沉渣分析法联合尿干化学法在尿常规检查中的应用价值.方法 选取2019年4—12月于屏南县总医院拟行尿常规检查的187例患者,采集所有受检者的10 ml尿液作为检查样本,均行尿干化学法、尿沉渣分析法、显微镜法检测,比较不同方法对尿液中红细胞、白细胞的阳性检出率.结果 尿沉渣分析法联合尿干化学法与显微镜法对尿液中红细胞、白细胞的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);尿沉渣分析法联合尿干化学法与显微镜法对尿液中红细胞、白细胞的阳性检出率均高于单用尿干化学法、尿沉渣分析法,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿沉渣分析法与尿干化学法具有互补作用,两者联合能够提高对尿液中红细胞、白细胞的阳性检出率.

摘要： 探讨横截面直接测定法用于混纺织物定量分析的效果.采用改进的微型纤维切断器,直接快速切平纤维制备试样,选用金相体视显微镜观测试样.研究了纤维试样制备和图像采集,对比了化学溶解法、纵向直径间接法和横截面直接测定法的准确性.结果表明:横截面直接测定法的测试效率、准确性和重现性较传统纵向直径间接法高约1倍,结果准确可靠,接近化学溶解法.认为:该方法可用于混纺织物的多组分检测,设备成本低、操作便捷,可在检测一线广泛普及应用.

摘要： 目的:研究白带常规检验中阴道炎五联检的应用价值.方法:选取2020年1月至2020年8月在妇幼保健服务中心接受白带检查的100例女性作为主要研究对象,采集受检者的阴道分泌物,分别采用显微镜法和阴道炎五联检两种方法对阴道分泌物进行检验,比较两种方法的检出率.结果:阴道炎五联检在滴虫上的检出率显著高于显微镜法,在细菌和真菌上的检出率较显微镜法低,在白细胞和乳酸杆菌上的检出率比较无明显差异.结论:阴道炎五联检在白带常规检验中对滴虫的检出率较高,可将阴道五联检与显微镜法相结合,以提高临床检验的准确率.

摘要： 目的:检测市场上43家生产企业的67批医用脱脂棉及纱布中的化学合成纤维,了解市场上医用脱脂棉及纱布质量情况,为制订补充检验方法提供参考.方法:采用燃烧法对样品中的化学合成纤维进行初筛,采用溶解法对样品中的化学合成纤维进行初步定量分析,再采用显微镜法或红外光谱法对样品中化学合成纤维的类别进行鉴别.结果:33批医用脱脂棉均未检出含量在5％以上的涤纶纤维.34批医用纱布中含涤纶纤维含量在5％以上的有13批,占总数的38.2％.结论:67批医用脱脂棉及纱布中非法添加的化学合成纤维大多数为涤纶纤维.医用纱布中掺假情况较为普遍,形势较为严重,且呈区域集中态势.建议补充该类产品非法添加化学合成纤维的补充检验方法,为产品质量控制,规范市场和行政执行提供技术支持.

摘要： 目的 研究尿隐血检验中采用尿液分析仪与显微镜法的临床价值.方法 病例样本为2019年5月至2020年5月武警河南总队医院行尿隐血检验的96例患者,全部患者均行尿液分析仪检验及显微镜法检验,研究分析不同检验方法的检验结果.结果 统计并评估不同检验方法阳性率,显微镜法高于尿液分析仪(P<0.05).以尿液分析仪检验结果为金标准,显微镜法检验假阳性率为14.3％、假阴性率为21.3％.结论 尿隐血检验中尿液分析仪及显微镜法均为有效方法,为提高检验结果准确率,可采取二者联合检验.

摘要： 为应对新型纤维的发展,采用显微镜法和拉曼光谱法对石墨烯复合纤维进行鉴别,方法准确快速,适用于石墨烯复合纤维的测定.

摘要： 阳极氧化膜膜厚的测定常用的方法是涡流法,涡流法是一种非破坏的无损测量方法,优点是操作方便快捷,可进行高速检测;缺点是不适用于形状复杂的零件,检测结果也易于受到材料本身及其他因素的干扰.显微镜法作为标准要求的仲裁试验方法,其优点是检测结果直观、可靠;缺点是操作相对复杂、耗时较长,会对材料造成一定程度的损坏.通过对比两种检测方法,以寻找涡流法在实际应用中的局限性和显微镜法作为仲裁试验方法的合理性.通过显微镜法观察得知，铝合金阳极氧化膜的生成形态与铝合金型材基材本身的表面形貌关系密切，当铝型材基材本身是平整，那么经阳极氧化后的氧化膜层是均匀的，是相对平整的。

摘要： 阳极氧化膜膜厚的测定常用的方法是涡流法,涡流法是一种非破坏的无损测量方法,优点是操作方便快捷,可进行高速检测;缺点是不适用于形状复杂的零件,检测结果也易于受到材料本身及其他因素的干扰.显微镜法作为标准要求的仲裁试验方法,其优点是检测结果直观、可靠;缺点是操作相对复杂、耗时较长,会对材料造成一定程度的损坏.通过对比两种检测方法,以寻找涡流法在实际应用中的局限性和显微镜法作为仲裁试验方法的合理性.

摘要： 激光粒度分析仪作为一种较新的粒度分析仪器,在粉体粒径分析研究中有着非常重要的作用.本课题组研究发现,激光粒度仪在研究大颗粒样品时也有其分析测试缺陷.本文针对膨胀剂的粒径分析,对比研究了激光粒度法及显微镜法的分析测试差异,初步确定了适合不同粒径段的分析方法,以期能准确有效地对膨胀剂颗粒粒径进行分析测试.

摘要： 本文对几种普遍使用的粒度测试技术进行了比较,认为激光衍射法测量结果重复性最好,测量精度高。对粒径范围较窄的球形粉体（单分散颗粒）,激光衍射法、电感应法、沉降法和显微镜法测量的中位径D50 值具有可比性;对粒径范围较宽的球形粉体部分测试方法的中位径D50 值有可比性;对不规则形状的粉体颗粒,各种测试技术测得的中位径值一般没有可比性。用比表面积法测量的比表面积粒径偏小,测量结果与上述四种粒度测量方法不可比。显微镜法不适合对粒径范围较大的不规则形状颗粒进行粒度测试。

摘要： 激光粒度仪自上世纪}o年代问世以来，迅速地成为全世界最流行的粒度测量仪器，与其特有的优异性能息息相关。本文分别采用激光粒度法和显微镜法测量3μm的乳胶球的粒径分布,进行对比分析研究得出最适合的实验方法。

摘要： 论述了多组分混纺织物的鉴别方法,纯纺织物用较为简单的方法就能把各种纤维鉴别清楚,而混纺织物需要用多种方法反复加以论证才能鉴别准确,强调显微镜法和溶解法是鉴别各种织物品种的主要方法。

摘要： 本文根据用显微镜法检测羊绒、羊毛含量时所遵循的几点原则,配合扫瞄镜法所拍摄的图片并辅以OFDA测试的直径、直径CV、弯曲度值作为参考,对国内外主要山羊绒品种以及细度与山羊绒比较接近的几种绵羊毛进行了系统的分析研究,并对染色后山羊绒纤维和细度的变化及区分羊毛、羊绒时易产生的问题进行了详细说明,阐明了检测误差存在的必然性,以及如何减少测试误差,提高检测准确度的问题.

摘要： 介绍了实验室虚拟仪器工程平台Labview在颗粒显微测量中的具体应用.基于Labview的颗粒显微自动分析仪能给出颗粒的几何尺寸参数.

摘要： 本发明提供一种利用扫描分子计数法的方法能够检测在有厚度的样本中位置动态地变化的发光体或发光粒子的显微镜观察技术。在本发明的光学显微镜观察技术中，使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测来自在液体中运动的发光粒子(LP)的光来检测发光粒子(LP)。在处理操作中，一边使光检测区域(CV)的位置在将显微镜的观察对象区域(ObR)分割为多个所得到的每个观察小区域(OsR)内移动一边检测来自所述光检测区域(CV)的光，来逐个检测来自所述发光粒子(LP)的光的信号，决定与检测信号对应的发光粒子(LP)在观察对象区域(ObR)内的位置。另外，各个所述观察小区域(OsR)中的所述光检测区域(CV)的位置的移动在每个所述观察小区域(OsR)内沿至少两个方向连续地和/或沿同一方向连续地执行多次。

摘要： 提供一种能够高速切换观察视野、能够观察大视野的显微镜用光学模块、显微镜、显微镜用光学模块控制装置以及多光子激发显微镜。本发明的显微镜用光学模块附加于显微镜的物镜光束侧，该显微镜用光学模块具有：具有光学元件的光轴偏移光学系统；光轴偏移光学系统支承单元，其将所述光轴偏移光学系统相对于所述显微镜的物镜光束定位设定；以及转动单元，其配置于所述光轴偏移光学系统支承单元，并将所述光轴偏移光学系统支承为相对于所述物镜光束的光轴能够旋转。

摘要： 本发明提供一种利用扫描分子计数法的方法能够检测在有厚度的样本中位置动态地变化的发光体或发光粒子的显微镜观察技术。在本发明的光学显微镜观察技术中，使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测来自在液体中运动的发光粒子(LP)的光来检测发光粒子(LP)。在处理操作中，一边使光检测区域(CV)的位置在将显微镜的观察对象区域(ObR)分割为多个所得到的每个观察小区域(OsR)内移动一边检测来自所述光检测区域(CV)的光，来逐个检测来自所述发光粒子(LP)的光的信号，决定与检测信号对应的发光粒子(LP)在观察对象区域(ObR)内的位置。另外，各个所述观察小区域(OsR)中的所述光检测区域(CV)的位置的移动在每个所述观察小区域(OsR)内沿至少两个方向连续地和/或沿同一方向连续地执行多次。

摘要： 本发明涉及一种带有至少一个接头(101)的显微镜控制单元(100)，该接头可与一个或多个能电控制的显微镜组件(201、202、203、204、301、302、303、304)或者其它能电控制的组件连接，其中，所述至少一个接头(101)的至少一个接头参数可采用程序技术予以配置，其中，在所述显微镜控制单元(100)上提供至少一个带脚本指令的脚本，其中，所述至少一个接头(101)可借助所述脚本指令予以控制。本发明还涉及一种显微镜系统，其带有这种显微镜控制单元(100)和至少一个显微镜组件或其它能电控制的组件。

摘要： 提供一种能够高速切换观察视野、能够观察大视野的显微镜用光学模块、显微镜、显微镜用光学模块控制装置以及多光子激发显微镜。本发明的显微镜用光学模块附加于显微镜的物镜光束侧，该显微镜用光学模块具有：具有光学元件的光轴偏移光学系统；光轴偏移光学系统支承单元，其将所述光轴偏移光学系统相对于所述显微镜的物镜光束定位设定；以及转动单元，其配置于所述光轴偏移光学系统支承单元，并将所述光轴偏移光学系统支承为相对于所述物镜光束的光轴能够旋转。

摘要： 本发明涉及一种使用离子束制造扫描探针显微镜(SPM)的方法以及由其制造的纳米针探针，该离子束优选为聚焦的离子束。更具体而言，本发明涉及一种制造SPM纳米针探针的方法和由其制造的SPM纳米针探针，该探针能够容易地调整，以使附着于SPM纳米针探针尖端上的纳米针具有期望的指向，且该探针能够容易被准直，使附着于SPM纳米针探针尖端上的纳米针沿着期望的指向。而且，本发明涉及一种使用离子束制造临界尺寸SPM(CD－SPM)纳米针探针的方法和由其制造的CD－SPM，该探针能够精确地扫描纳米尺度的样品物体的侧壁，该离子束优选为聚焦的离子束。更具体而言，本发明涉及一种制造CD－SPM纳米针探针的方法和由其制造的CD－SPM纳米针探针，该探针能够通过将附着于SPM纳米针探针尖端上的纳米针末端的一部分向着并非附着于SPM纳米针探针尖端上的纳米针所延伸出去的初始方向的特定方向弯曲特定角度，来精确地扫描纳米尺度的样品物体的侧壁。一种使用离子束制造扫描探针显微镜(SPM)纳米针探针的方法，包括：定位所述探针，使得其上附着有所述纳米针的所述探针的尖端面向辐照所述离子束的方向；以及通过向其上附着有所述纳米针的所述探针的尖端辐照所述离子束利用所述离子束平行地排列附着于所述探针的所述尖端上的所述纳米针。一种使用离子束制造临界尺寸扫描探针显微镜(CD－SPM)纳米针探针的方法，包括：使用掩模屏蔽附着于所述探针的尖端上的所述纳米针的特定部分；以及通过在暴露于所述掩模之外的所述纳米针的部分上辐照所述离子束来沿着所述辐照的离子束的方向弯曲暴露于所述掩模之外的所述纳米针的所述部分，以排列所述纳米针的所述部分。

摘要： 从阴极1发出的照明束4入射到偏转器3上。在对偏转器3施加电压的状态下，由偏转器3改变照明束4的光路；然后，照明束4穿过公共电子光学系统7，并对样品6的表面照明。在不对偏转器3施加电压的情况下，照明束4直接穿过偏转器3，并被电子吸收板17吸收。照明束4在穿过公共电子光学系统7时衰减，以致于该电子束4在到达样品6表面的时间点的能量接近于0eV。当照明束4入射到样品6上时，从样品6产生反射电子8。这些反射电子8穿过公共电子光学系统7，而且，在不对偏转器3施加电压的情况下，这些反射电子8穿过图像聚焦电子光学系统9，使得电子投射到MCP探测器10上。

摘要： 本发明提供扫描探针显微镜的探针，所述探针具有近位端和远位尖端部，该远位尖端部具有朝向固定的样品的尖端面，其中在至少尖端面上叠加有一个单分子层，在该尖端面上的最外层的单分子层中或最外层的单分子层上，放置有具有化学传感器功能或催化功能的分子。本发明还提供扫描探针显微镜的探针，所述探针具有含有导电性聚合物的被覆层，该被覆层中含有选自无机催化剂和有机催化剂的催化剂。本发明还提供具有上述探针的扫描探针显微镜，以及使用这种扫描探针显微镜的分子加工法。

摘要： 描述了可用于对三维物体诸如生物细胞、生物组织或生物有机体成像的方法和系统的某些配置。该方法和系统可以以减少的成像时间和减少的数据量对三维物体成像。

摘要： 一种使用数字显微镜(2)提供组合图像的方法，数字显微镜(2)具有光学系统(25)、具有预定义的图像像素数量的图像传感器(120)和用于盛放样本(12)的平台(10)，平台(10)可相对于光学系统(25)和图像传感器(120)移动，包括接收关于样本(12)的感兴趣区域(74)的用户选择，该用户选择表明感兴趣区域(74)的位置和扩展，取决于用户选择，选择全分辨率模式和降低分辨率模式之一，其中全分辨率模式中，生成具有预定义的图像像素数量的单独的图像，其中降低分辨率模式中，生成与预定义的图像像素数量相比具有降低的图像像素数量的单独的图像，相对于光学系统(25)和图像传感器(120)移动平台(10)，并根据选择的全分辨率模式和降低分辨率模式之一生成感兴趣区域(74)的单独的图像，和将单独的图像结合成表示感兴趣区域(74)的组合图像。