春化作用
春化作用的相关文献在1979年到2022年内共计102篇,主要集中在农作物、植物学、园艺
等领域,其中期刊论文96篇、会议论文3篇、专利文献51332篇;相关期刊74种,包括西北植物学报、遗传、植物学报等;
相关会议3种,包括2011中国作物学会学术年会、中国园艺学会十字花科蔬菜分会第六届学术研讨会、2016年中国观赏园艺学术研讨会 等;春化作用的相关文献由256位作者贡献,包括孟繁静、种康、于锡宏等。
春化作用—发文量
专利文献>
论文:51332篇
占比:99.81%
总计:51431篇
春化作用
-研究学者
- 孟繁静
- 种康
- 于锡宏
- 尹钧
- 蒋欣梅
- 谭克辉
- 任江萍
- 何玉科
- 孙传宝
- 张绍峰
- 梁铁兵
- 赵荣秋
- 雍伟东
- 刘世琦
- 刘乐承
- 刘伟
- 刘生财
- 刘磊
- 孙彩玉
- 孙梅青
- 张国平
- 徐云远
- 徐文忠
- 徐磊
- 李春苗
- 杨宗渠
- 杨柳依
- 王丽娟
- 王珲
- 许智宏
- 赵德刚
- CHEN Fa-di
- JIANG Jia-fu
- Justin Goodrich
- QI Yu-ying
- RalfMuller
- WANG Cui-bo
- Z.A.梅德维杰夫
- ZHAN Yan-li
- М.АФ
- 丛超
- 乌日汗
- 于深辉
- 亓钰莹
- 代翠红
- 侯喜林
- 侯雷平
- 傅佑丽
- 冯光
- 刘丽娜
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陈东玫;
贾林光;
王英杰
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摘要:
苹果新品种选育的育种周期漫长,从采花授粉到品系区试需要15~20年的时间。育种者们通过不断创新、改进育苗手段和方法,将育种周期缩短至10年左右。本文介绍了应用育苗块培育苹果实生苗的具体方法,采用这种方法可以使苹果杂交苗培育过程变得更加简洁、高效。1杂交果的冷库春化采用人工沙藏春化法,砂质湿度和埋藏深度不易掌握,尤其是杂交果来自不同亲本,其春化的低温需冷量不同。而采用冷库储藏果实,可以促进果实春化作用。冷库储藏,温度恒定在春化适温区,种子在果肉中有其最适合的湿度,更好的提高了种子萌芽比率和整齐度。苹果杂交果成熟后储藏在冷库,冷库平均温度0~1°C,于翌年2月上中旬取出,剥出种子(一般会有大部分种子已经露白),清水清洗,盖于湿纱布中备用。
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温碧柔;
蔡雪妍;
杨逸;
彭杰良;
陈方尧;
闻真珍;
刘伟
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摘要:
【目的】春化处理诱导开花效果不稳定是春石斛生产中经常出现的现象,其原因是气候差异导致的假鳞茎成熟的具体时间不一致,春化起始时间难于把握。为准确判断春石斛假鳞茎的成熟度,确定春化适宜的起始时间,建立了本模型。【方法】以大龙虾(Dendrobium Hot Lobster)、Dendrobium Sakura Hime和甜心(Dendrobium Lucky Girls‘Sweet heart’)3个春石斛品种为材料,测定不同成熟度春石斛假鳞茎自止叶向下的5个叶位叶片的叶绿素相对含量值(SPAD),通过该5个叶位SPAD值构建的函数关系建立了与假鳞茎成熟度的相关关系模型。以可爱河马(Dendrobium Lovly Hippo)及Dendrobium Sakura Hime 2个春石斛品种为材料,统计了经低温春化后假鳞茎的开花情况,以验证该模型的有效性。【结果】5个叶位叶片的叶的SPAD值之间的函数关系的k值(差异指数)与春石斛假鳞茎的成熟度相关,所构建的模型能够预测不同春化起始时间的春石斛开花情况,可用于春石斛适宜春化起始时间的判断。【结论】本研究提出的基于叶位和SPAD值构建的春石斛假鳞茎成熟度无损判定模型,是一种无损、快速、准确的方法,可提高春石斛生产中盆花的品质,也为春石斛精准调控栽培技术的建立奠定基础。
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王凡;
卞晓春;
刘陈玮;
徐仁超;
吴春芳
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摘要:
综述了植物春化作用的特点、类型及影响因素,并概述了春化作用的分子机制。在双子叶植物拟南芥中,春化过程主要受FLC基因调控,在单子叶谷物中,春化过程受VRN1、VRN2和VRN3(或FT)基因调控,而FLC和VRN1的表达均受表观遗传调控。
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孟安华;
徐微;
王秀莉
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摘要:
植物生长发育是由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成的。环境因素中的温度变化对植物生长发育影响最显著的实例之一是春化作用。春化作用通常作为环境信号触发植物体细胞内的相关基因表达,从而引发成花诱导所必需的生理变化,进而促进营养生长状态的植物体转变为生殖生长状态。春化作用在拟南芥和冬小麦中的关键基因分别是FLC和VRN1,而表观遗传修饰参与了这两个关键基因的表达调控。
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舒骏;
黄文斌;
娄建英;
冯光;
张建隆;
李乐斌;
张景丽;
吴小宝
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摘要:
以3个不同抽薹类型的普通白菜品种为试材,采用低温处理萌动种子+低温长日照处理幼苗,模拟低温长日照春化过程,研究不同春化天数对普通白菜营养体、抽薹开花和种子质量的影响.结果表明,早抽薹、中等抽薹和晚抽薹类型普通白菜植株开展度最大的处理分别是最小处理的17.1、6.3、6.5倍,单株质量最大的处理分别是最小处理的5.6、2.8、2.9倍;随着春化天数的增加,3种抽薹类型的开花时间均明显提前,最早开花日期比最晚开花分别提早了54、39、36 d.早抽薹类型20-20处理和中等抽薹类型20-25处理的平均单株种子质量和发芽率较优.通过调整抽薹开花期及采籽期,将育种加代环节与正常育种周期完整衔接,创建了浙南地区普通白菜一年二代的育种加代技术.
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张永强;
刘忠娟
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摘要:
课程思政在高校立德树人中有着极其重要的作用.植物生理学是"合理农业的基础",具有很强的理论性与实践性,其中蕴含着丰富的课程思政元素.文章以植物生理学课程中植物生殖生理章节为例,探索和挖掘其中所蕴含的思政元素,以期为植物生理学的课程思政建设提供一定的参考.
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摘要:
破译鹅掌楸基因组南京林业大学施季森教授团队与国内科学家合作,揭示了木兰类物种中国鹅掌楸的基因组组装,从全基因组水平解析被子植物的系统演化,确定了以鹅掌楸为代表的木兰类植物在被子植物中的演化地位,相关论文发表于Nature Plants。该研究基于全基因组研究,从分子水平揭示了鹅掌楸为代表的木兰类植物形成于单、双子叶植物分化之前。
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ZHAN Yan-li;
展妍丽;
WANG Cui-bo;
王萃铂;
QI Yu-ying;
亓钰莹;
CHEN Fa-di;
陈发棣;
JIANG Jia-fu;
蒋甲福
- 《2016年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5'RACE、3'RACE技术,克隆夏菊品种'优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.'Yuuka']开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性分析表明,CmFLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)VvFLC、龙眼(Dimocarpus longan)DlFLC的同源性最高,分别为55%和52%.进化树聚类分析表明,CmFLC-like1蛋白与拟南芥、核桃的FLC遗传距离最近.亚细胞定位表明,CmFLC-like1基因定位在核上.在酵母体系中发现CmFLC-like1基因没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有抑制活性.营养期不同组织器官的RT-PCR表明CmFLC-like1在叶片中表达量最高,茎、茎尖中次之,根中最少.低温(4°C)可抑制CmFLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显.
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ZHAN Yan-li;
展妍丽;
WANG Cui-bo;
王萃铂;
QI Yu-ying;
亓钰莹;
CHEN Fa-di;
陈发棣;
JIANG Jia-fu;
蒋甲福
- 《2016年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5'RACE、3'RACE技术,克隆夏菊品种'优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.'Yuuka']开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性分析表明,CmFLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)VvFLC、龙眼(Dimocarpus longan)DlFLC的同源性最高,分别为55%和52%.进化树聚类分析表明,CmFLC-like1蛋白与拟南芥、核桃的FLC遗传距离最近.亚细胞定位表明,CmFLC-like1基因定位在核上.在酵母体系中发现CmFLC-like1基因没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有抑制活性.营养期不同组织器官的RT-PCR表明CmFLC-like1在叶片中表达量最高,茎、茎尖中次之,根中最少.低温(4°C)可抑制CmFLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显.
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ZHAN Yan-li;
展妍丽;
WANG Cui-bo;
王萃铂;
QI Yu-ying;
亓钰莹;
CHEN Fa-di;
陈发棣;
JIANG Jia-fu;
蒋甲福
- 《2016年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5'RACE、3'RACE技术,克隆夏菊品种'优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.'Yuuka']开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性分析表明,CmFLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)VvFLC、龙眼(Dimocarpus longan)DlFLC的同源性最高,分别为55%和52%.进化树聚类分析表明,CmFLC-like1蛋白与拟南芥、核桃的FLC遗传距离最近.亚细胞定位表明,CmFLC-like1基因定位在核上.在酵母体系中发现CmFLC-like1基因没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有抑制活性.营养期不同组织器官的RT-PCR表明CmFLC-like1在叶片中表达量最高,茎、茎尖中次之,根中最少.低温(4°C)可抑制CmFLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显.
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ZHAN Yan-li;
展妍丽;
WANG Cui-bo;
王萃铂;
QI Yu-ying;
亓钰莹;
CHEN Fa-di;
陈发棣;
JIANG Jia-fu;
蒋甲福
- 《2016年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5'RACE、3'RACE技术,克隆夏菊品种'优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.'Yuuka']开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性分析表明,CmFLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)VvFLC、龙眼(Dimocarpus longan)DlFLC的同源性最高,分别为55%和52%.进化树聚类分析表明,CmFLC-like1蛋白与拟南芥、核桃的FLC遗传距离最近.亚细胞定位表明,CmFLC-like1基因定位在核上.在酵母体系中发现CmFLC-like1基因没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有抑制活性.营养期不同组织器官的RT-PCR表明CmFLC-like1在叶片中表达量最高,茎、茎尖中次之,根中最少.低温(4°C)可抑制CmFLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显.
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ZHAN Yan-li;
展妍丽;
WANG Cui-bo;
王萃铂;
QI Yu-ying;
亓钰莹;
CHEN Fa-di;
陈发棣;
JIANG Jia-fu;
蒋甲福
- 《2016年中国观赏园艺学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5'RACE、3'RACE技术,克隆夏菊品种'优香'[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.'Yuuka']开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性分析表明,CmFLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)VvFLC、龙眼(Dimocarpus longan)DlFLC的同源性最高,分别为55%和52%.进化树聚类分析表明,CmFLC-like1蛋白与拟南芥、核桃的FLC遗传距离最近.亚细胞定位表明,CmFLC-like1基因定位在核上.在酵母体系中发现CmFLC-like1基因没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有抑制活性.营养期不同组织器官的RT-PCR表明CmFLC-like1在叶片中表达量最高,茎、茎尖中次之,根中最少.低温(4°C)可抑制CmFLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显.
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- 三峡大学
- 公开公告日期:2017.06.09
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摘要:
一种模拟水流对岩石的冲刷作用及风化作用的装置包括控制仓、试验仓,控制仓一端与试验仓一端相接触,所述试验仓内设冲刷室,所述的控制仓内设增压水泵、水流加热器、鼓风机,冲刷室一端与设在控制仓内的第一管道相连通 ,第一管道上设有至少二个分支,其中一个分支连接增压水泵,另一个分支连接鼓风机,冲刷室另一端通过第二管道与第一管道连通;所述的水流加热器设在第一管道内,第二管道将第一管道与冲刷室另一端连通。本发明的优点是,可综合考虑水流流速、流水水温、不同风速、不同温度风速等因素交互作用对岩样产生的影响。
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- 中国科学院植物研究所
- 公开公告日期:2002-07-31
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摘要:
本发明提供了与小麦春化作用相关并在维管束周围特异表达的基因ver203F;提供了该基因的cDNA序列和由它编码的蛋白质的氨基酸序列,该基因的cDNA序列具有1250个碱基,由它编码的蛋白质具有300个氨基酸;进一步,本发明提供了由上述ver203F基因构建的正义和反义表达质粒,并通过花粉管通道转基因获得反义转基因植株,以控制开花时间和花序顶端花的发育。