昆仑雪菊
昆仑雪菊的相关文献在2010年到2022年内共计123篇,主要集中在中国医学、药学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文85篇、会议论文4篇、专利文献11779篇;相关期刊60种,包括喀什师范学院学报、新疆中医药、中国现代中药等;
相关会议4种,包括全国第五届药用植物化学与中药资源可持续发展交流研讨会、第四届中医药现代化国际科技大会、《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛等;昆仑雪菊的相关文献由334位作者贡献,包括陈伟、阿依吐伦·斯马义、张彦丽等。
昆仑雪菊—发文量
专利文献>
论文:11779篇
占比:99.25%
总计:11868篇
昆仑雪菊
-研究学者
- 陈伟
- 阿依吐伦·斯马义
- 张彦丽
- 杨英士
- 兰卫
- 敬思群
- 木合布力·阿布力孜
- 李琳琳
- 杨海燕
- 毛新民
- 刘文美
- 杨菊
- 苏秀妹
- 丁豪
- 姚刚
- 康金森
- 张邦能
- 朱军
- 李晓瑾
- 樊丛照
- 王文君
- 赵艳霞
- 辛志宏
- 陈新梅
- 丁志远
- 乃比·阿不来提
- 伍文彬
- 何倩
- 何秉淑
- 再帕尔·阿不力孜
- 刘涛
- 包强
- 吴瑛
- 吴萍
- 夏娜
- 姬凤彩
- 宋亚杰
- 宋春梅
- 崔康康
- 张俊楠
- 徐爱萍
- 景兆均
- 景玉霞
- 曾红
- 木合塔尔·吐尔洪
- 朱青梅
- 李冰鹄
- 李卡
- 李新霞
- 李雪英
-
-
何倩;
杨建;
陈悦;
毛新民;
李琳琳;
康金森
-
-
摘要:
目的 研究抑制自噬对昆仑雪菊水提物抗INS-1胰岛细胞脂毒性损伤的保护作用.方法 采用棕榈酸(PA)诱导建立INS-1胰岛细胞脂毒性损伤模型,分别给予昆仑雪菊水提物、自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和Compound C进行干预,采用荧光倒置显微镜观察细胞的形态变化,采用CCK8法检测不同处理组细胞活力,通过AnnexinV/PI双染检测细胞的凋亡情况,Western blotting方法检测细胞自噬标志蛋白LC3-II/LC3-I表达水平.结果 与PA组比较,其他组给予昆仑雪菊处理可改善PA诱导的INS-1细胞损伤,提高细胞活力,差异有统计学意义(P<0.01).与昆仑雪菊+PA组比较,给予自噬抑制剂3-MA或Compound C处理可加重细胞损伤,降低细胞存活率,差异有统计学意义(P<0.01).与PA组比较,昆仑雪菊水提物干预组细胞凋亡作用收到抑制,差异有统计学意义(P<0.05),预先给予自噬抑制剂3-MA、Compound C处理INS-1细胞后,昆仑雪菊对PA诱导的INS-1细胞凋亡的保护作用受到抑制,差异有统计学意义(P<0.05).结论 昆仑雪菊可通过调节自噬发挥对胰岛β细胞脂毒性损伤的保护作用.
-
-
周莉;
赵乃玉;
何元鹏;
颜大林;
董德峤;
梁馨琳
-
-
摘要:
采用超声辅助提取响应曲面法从昆仑雪菊中提取多酚化合物,分别考察了乙醇浓度、提取时间和料液比对昆仑雪菊多酚提取量的影响.在单因素试验的基础上,采用响应曲面法进行工艺优化,确定了最佳提取条件为提取溶剂乙醇,浓度为54%,料液比1 g:42 mL,时间55 min.在此条件下,昆仑雪菊中的多酚提取量为63.1 mg GAE/g DW.
-
-
徐赛;
李顺源;
林浩;
彭裕红
-
-
摘要:
目的 建立夹金雪菊的质量评价标准.方法 采用紫外可见分光光度法分别测定夹金雪菊和昆仑雪菊中总黄酮的含量并比较,检测波长510 nm.结果 以芦丁作标准曲线,A=1.1155C-0.0012,r=0.9984,在0.1509~0.9054 mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.93%(n=6),相对标准偏差RSD为1.69%;夹金雪菊总黄酮平均含量为16.61%,昆仑雪菊总黄酮平均含量为20.86%.结论 夹金雪菊中总黄酮含量较高,可作为夹金雪菊的质量评价指标之一.
-
-
王志滨
-
-
摘要:
当前社会,肿瘤的发病率以及死亡率居高不下,严重危害人们的生命健康,但是,如何才能对肿瘤进行防治呢?目前,利用自然界植物中有效成分对癌症进行化学预防已成为肿瘤防治的研究热点.因此,本文对昆仑雪菊总黄酮在肿瘤防治方面的相关研究做一综述.
-
-
何倩;
张ue863之;
李凤祥;
唐瑶;
陈悦;
李琳琳;
康金森
-
-
摘要:
目的:以AMPK-mTOR信号通路调控的自噬为靶点,探讨昆仑雪菊水提物对棕榈酸所致INS-1细胞损伤保护作用的分子机制.方法:以大鼠胰岛β细胞系INS-1细胞作为实验细胞,将细胞分为正常对照组、棕榈酸组、不同浓度(0.1 μg·mL-1,5 μg·mL-1,10 μg·mL-1)昆仑雪菊水提物+棕榈酸组、化合物C+10 μg·mL-1昆仑雪菊水提物+棕榈酸组.采用Western blotting 方法检测细胞自噬标志蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达水平,AMPK-mTOR信号通路关键分子蛋白表达水平,探讨昆仑雪菊水提物对AMPK-mTOR通路的调控作用.结果:昆仑雪菊水提物可显著上调自噬标志蛋白LC3-Ⅱ表达水平,提高LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比例激活自噬,明显上调AMPK-mTOR信号通路中AMPK的磷酸化水平,抑制mTOR的磷酸化水平,上调TSC1蛋白表达水平,化合物C可以逆转昆仑雪菊水提物对上述蛋白表达的调节.结论:昆仑雪菊水提物可通过调控AMPK-mTOR信号通路激活自噬,从而减轻棕榈酸所致INS-1细胞损伤.
-
-
吴萍;
张广梅;
赵协慧;
李冰鹄;
祝君君;
赵艳霞;
李卡
-
-
摘要:
目的 研究高脂饮食对低氧环境大鼠海马组织的影响及昆仑雪菊干预效果与机制.方法 将40只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为低氧对照(H)组、低氧高脂饮食(HH)组、昆仑雪菊干预低氧(XJH)组、昆仑雪菊干预低氧高脂饮食(XJHH)组.进行造模与昆仑雪菊提取液干预,实验周期为一周.光学显微镜观察海马病理变化,TBA比色法检测海马组织丙二醛含量,WST-1法检测超氧化物歧化酶活力,硝酸还原酶法检测硝酸盐/亚硝酸盐(NOx)水平、荧光实时定量RT-PCR检测海马NOS mRNA水平.结果 与H组比,HH组SOD升高(P<0.05),MDA降低(P<0.05),iNOS mRNA升高(P<0.05),XJH组NO、MDA均升高(P<0.05),eNOS mRNA水平降低(P<0.05),nNOS mRNA升高(P<0.05);与HH组比,XJHH组MDA升高(P<0.05),nNOS mRNA升高(P<0.05).结论 ①低氧环境可对大鼠海马产生损伤,集中在CA1区,高脂饮食加重此反应,原因为高脂饮食上调iNOS mRNA表达.②昆仑雪菊可减轻高脂饮食诱导的低氧环境大鼠海马的病理损伤,机制可能与上调nNOS mRNA表达介导的保护作用有关.
-
-
-
-
徐兰英;
金丽;
许引;
张艺凡;
刘思思;
龙涛
-
-
摘要:
本研究以选择最适合的分光光度络合显色体系检测昆仑雪菊总黄酮(Coreopsis tinctoria flavonoids,CTFs)含量为目标,采用60%乙醇(v/v)回流对雪菊总黄酮进行提取,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对雪菊总黄酮提取物进行萃取,得石油醚、乙酸乙酯(EAE)、正丁醇(n-BuOH-E)萃取物.分别以芦丁、槲皮素、表儿茶素(EC)为对照品,采用经典络合显色体系包括NaNO2-Al(N03) 3/AlCl3-NaOH和KAc-Al(NO3) 3/AlCl3对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行检测.为确定最佳对照品种类及络合显色体系,实验同时采用高效液相色谱(HPLC)对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行测定.HPLC法结果表明EAE和n-BuOH-E中黄酮含量分别为48.43%和43.19%,经筛选,分光光度法中采用芦丁KAc-AlCl3体系测得EAE和n-BuOH-E黄酮含量与HPLC法最为接近.因此,确定该方法为测雪菊乙酸乙酯、正丁醇萃取物及雪菊总黄酮提取液黄酮含量的最佳方法,采用该方法对雪菊总黄酮提取液中黄酮含量进行检测,结果为10.65%.
-
-
孙碧怡;
赵艳霞
-
-
摘要:
目的 探讨昆仑雪菊对低氧环境大鼠血常规的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为低氧(H)组、昆仑雪菊干预低氧(H+KLXJ)组.大鼠置于低压氧舱,模拟海拔5000米持续低氧,每日分别灌服生理盐水、昆仑雪菊水提液,周期为1周.使用血细胞分析仪测定血常规.结果 与低氧组比较,昆仑雪菊干预低氧组红细胞计数明显升高,平均红细胞血红蛋白量明显下降,其他指标无明显变化.结论 昆仑雪菊干预可升高低氧环境大鼠红细胞计数,降低红细胞平均血红蛋白含量.
-
-
樊利娜;
李佳川;
顾健
- 《第四届中医药现代化国际科技大会》
| 2013年
-
摘要:
目的:观察研究昆仑雪菊对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖脂代谢的影响.rn 方法:采用四氧嘧啶尾静脉注射建立糖尿病动物模型,考察昆仑雪菊对小鼠血糖、糖脂代谢水平相关指标的影响.rn 结果:昆仑雪菊对正常血糖没有明显影响,能明显降低模型小鼠的空腹血糖,血清GSP,改善糖耐量,降低曲线下面积,降低血清TC、TG的含量.rn 结论:昆仑雪菊在不明显影响正常小鼠血糖的基础上,对Ⅱ型糖尿病小鼠有一定的治疗作用,这可能与其降低高血糖水平,减少糖耐量的异常,改善糖脂代谢紊乱,减少脂肪生成等因素相关.
-
-
张彦丽;
毕肯·阿不得克里木;
李新霞;
支玲;
阿依吐伦·斯马义
- 《《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端n论坛》
| 2011年
-
摘要:
目的:建立新疆昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法: 采用 Inertsil ODS-SP 色谱柱(4.6 mm ×150 mm, 5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液(三乙胺调pH 为3.0)梯度洗脱;流速0.6 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25°C。结果: 绿原酸线性回归方程为A = 55 102 C - 24 808,r = 0.999 8 ( n=6 ),线性范围为0.45~15.00 mg·L-1,平均回收率为102.6%. (RSD 0.93%,n=9 );黄芩苷回归方程为 A = 25 599 C - 16099,r =0.999 7 ( n =6 ),线性范围为0.90~30.00 mg·L-1,平均回收率为104.9% ( RSD 1.1%, n=9 )。结论:本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测新疆昆仑雪菊中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。
-
-
-
Zhao Wen-jie;
赵文杰;
Jing Si-qun;
敬思群
- 《全国第五届药用植物化学与中药资源可持续发展交流研讨会》
| 2013年
-
摘要:
通过AB-8大孔树脂静态试验和动态试验筛选出纯化雪菊原花青素的最佳条件:浓度为1.06mg/mL、上样pH=6、上样流速为2BV/h,用4倍柱床体积70%的乙醇以流速为2BV/h洗脱原花青素的纯度最高.原花青素纯度由纯化前的22.68±1.02% (w/w)达到63.76±0.34%(w/w).通过MTT法和光学显微镜研究了雪菊原花青素的体外抗肿瘤活性,结果表明,雪菊原花青素剂量依赖性地抑制Hela细胞和Eca-109细胞,且显著影响其细胞形态,而对Vero细胞作用较小.其中,对HeLa细胞的抑制活性最强,抑制率为78.42%.