早期糖尿病肾病

摘要： 目的分析RAAS阻断剂联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效和对血糖水平的影响。方法选取2019年7月—2021年6月该院收治符合研究条件的早期糖尿病肾病患者84例,依据用药不同分为对比组、研究组,各42例,观察评估临床疗效、血糖水平、炎性因子、肾功能指标。结果研究组总有效率(88.10%)明显较对比组(69.05%)更高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖较对比组更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组肿瘤坏死因子、白细胞介素-18、超敏C反应蛋白较对比组更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组24 h尿蛋白定量、尿素氮较对比组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对早期糖尿病肾病患者,采用RAAS阻断剂联合百令胶囊治疗,疗效理想,且改善血糖水平、炎症因子、肾功能等作用明显。

摘要： 目的:探讨益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月因早期糖尿病肾病来我院接受治疗的92例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各46例。对照组采用厄贝沙坦片治疗,研究组采用厄贝沙坦片与益气固肾汤联合治疗,比较两组治疗前后的肾功能及血管内皮功能。结果:与对照组治疗后相比,研究组血肌酐、尿素氮、24h尿总蛋白及尿蛋白排泄率均较低(P<0.05);与对照组治疗后相比NO指标较高,而ET-1指标较低(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦片联合益气固肾汤治疗,有助于改善肾功能与血管内皮功能,降低蛋白尿排泄率,促进预后。

摘要： 益气养阴活血法是中医药防治早期糖尿病肾病(DN)的主要治法之一,不仅可以缓解临床症状,提高早期DN患者的生活质量,调节血糖水平,改善肾功能,也可通过调节血脂代谢、抗氧化应激、降低炎症水平、改善血液流变学等改善糖尿病肾损伤,延缓DN的进程。该文对益气养阴活血法治疗早期DN的临床及研究进展进行综述。

摘要： 目的:探究早期糖尿病肾病患者施行降糖益肾汤治疗的效果以及安全性。方法:此次研究所入选的研究对象为早期糖尿病肾病患者,均于2019年10月—2021年1月收入该院治疗,共108例。将其随机分为治疗A组及治疗B组,其中治疗A组接受降糖益肾汤治疗,治疗B组采取基础治疗,每组各54例。经治疗后对两组患者的治疗有效率、血糖以及血脂指标、肾功能指标、不良反应发生率以及中医症候积分情况予以对比分析。结果:由治疗有效率数据方面上可见,治疗A组治疗有效率为96.28%;治疗B组治疗有效率为81.58%,治疗A组相比较治疗B组较高(P0.05),经治疗后,治疗A组相比较治疗B组较优(P<0.05)。由不良反应发生率数据方面上可见,治疗A组不良反应发生率为5.56%;治疗B不良反应发生率为20.37%,治疗A组相比较治疗B组较低(P<0.05)。由中医症候积分数据方面上可见,治疗A组相比较治疗B组较低(P<0.05)。结论:在早期糖尿病肾病患者的治疗中施行降糖益肾汤治疗,可对患者的治疗有效率予以提升,改善其相关指标以及症状,具有较高的治疗安全性,可减少不良反应的产生。由此可以见得,此种治疗方法在早期糖尿病肾病患者的治疗中具有重要意义。

摘要： 目的探究血清淀粉样蛋白A(SAA)、血清胱抑素-C(Cys C)、尿微量蛋白与肌酐比值(ACR)联合检验对诊断早期糖尿病肾病的临床价值。方法选取2018年4月-2020年4月期间于西京医院就诊的60例早期糖尿病肾病(DN)患者、58例2型糖尿病(T_(2)DM)患者、60例健康体检者作为观察对象,均进行SAA、Cys C、ACR检查,比较3组患者检查结果的差异。结果相比于T_(2)DM组、健康组,DN组的SAA、Cys C、ACR水平明显更高,eGFR更低(P<0.05);而T_(2)DM组的SAA、CysC、ACR水平则明显高于健康组,eGFR低于健康组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,DN组中的Cys C和ACR水平呈正相关(r=0.627,P<0.05),SAA和ACR水平呈正相关(r=0.671,P<0.05)。结论SAA、Cys C、ACR具有较高的相关性,可将该联合检测方式应用于早期DN的诊断。

摘要： 目的探究针对早期糖尿病肾病患者采用益气固肾汤联合百令胶囊的影响,并对其疗效进行分析与探讨。方法选取2016年4月至2017年4月于泰安市中医二院接受治疗的早期糖尿病肾病患者106例作为研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组患者采用常规西医治疗联合百令胶囊,观察组患者采用常规西医治疗、益气固肾汤联合百令胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、肾功能相关指标水平以及血糖水平。结果观察组患者的临床疗效高于对照组患者(P0.05);治疗8周后,两组患者的中医证候积分、血尿素氮水平、血肌酐水平、24h蛋白尿定量、空腹血糖、餐后2h血糖均低于治疗前,且观察组患者上述指标更低于对照组(均P<0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者采用益气固肾汤联合百令胶囊治疗可提高治疗效果,减轻其临床症状,改善肾功能并降低其血糖。

摘要： 糖尿病肾病(DN)是最常见的一种糖尿病并发症,其是重要的导致肾衰竭的原因,患者的主要症状为水肿、大量蛋白尿以及高血压,近几年,DN的发病率不断上升,对患者的生命质量造成严重影响。厄贝沙坦为常用的血管紧张素Ⅱ拮抗剂(ARB)药物,可以保护肾脏,降低机体中的蛋白尿含量和肾小球内压,延缓病程;阿托伐他汀具有保护肾脏,降低蛋白尿的功效.

摘要： 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者最棘手的问题在于其并发症的发生。T2DM最严重的微血管并发症之一为糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD),约40%的患者会发生糖尿病肾病[1]。因此对早期DKD进行预防与治疗是必要的,可减慢患者肾病进展,提高生存质量,减轻经济负担。目前越来越多的糖尿病肾病患者已成为全球慢性肾脏病的主要人群[2]。

摘要： 目的分析金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片在早期糖尿病肾病(DN)治疗中的应用效果。方法选择2019年6月至2020年6月于朝阳市第二医院就诊的62例早期DN患者作为本研究的观察对象,用掷硬币的方式将62例患者分为对照组和观察组,每组各31例。对照组单一使用坎地沙坦酯片治疗,观察组则在其基础上加入金水宝胶囊进行治疗。比较两组24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAE)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清钾(K^(+))、内生肌酐清除率(Ccr)。结果治疗后,观察组24 h尿蛋白定量为(0.14±0.04)g/24 h,低于对照组的(0.32±0.07)g/24 h(P<0.05);治疗后观察组UAE为(64.37±6.31)μg/min,低于对照组的(76.42±7.51)μg/min(P<0.05);治疗后观察组的Scr为(98.43±10.15)μmol/L,低于对照组的(112.31±13.01)μmol/L,BUN为(4.67±1.09)mmol/L,低于对照组的(6.79±1.36)mmol/L,Ccr为(75.31±9.11)ml/min,高于对照组的(86.76±10.02)ml/min,K^(+)为(3.20±0.47)mmol/L,低于对照组的(4.82±0.84)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯片与金水宝胶囊应用于早期DN治疗,能够有效改善患者的肾功能,控制尿蛋白排泄,具有明显的临床效果,值得进一步推广使用。

摘要： 目的观察芪术胶囊联合达格列净治疗老年早期糖尿病肾病对患者24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平的影响。方法选取老年早期糖尿病肾病患者130例,根据治疗方案的不同分为对照组与观察组,各65例。2组均给予常规治疗,对照组给予达格列净治疗,观察组给予芪术胶囊联合达格列净治疗。统计2组总有效率,记录2组肾功能指标、MCP-1、核因子-κB(NF-κB)、血管性血友病因子(vWF)、凝血酶调节蛋白(TM)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、脂联素的变化。结果观察组有效率(90.77%,59/65)高于对照组(76.92%,50/65)(P<0.05)。与治疗前比较,2组UAER、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)下降(P<0.05),观察组治疗后UAER、SCr、BUN低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组MCP-1、NF-κB、vWF、TM下降(P<0.05),观察组治疗后MCP-1、NF-κB、vWF、TM低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组TC、TG、脂联素下降(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、脂联素低于对照组(P<0.05)。结论芪术胶囊联合达格列净治疗老年早期糖尿病肾病可通过抑制炎症反应,调节脂质代谢,减轻血管内皮损伤,改善肾功能,提高疗效。

摘要： 目的：探讨益气养阴散聚方治疗早期糖尿病肾病(DKD)的临床疗效. 方法：将78例早期DKD患者随机分为四组,四组患者性别、年龄、病程、实验室指标等资料差异不显著(P＞0.05),具可比性.每组患者均采取常规治疗的基础上,再分别用替米沙坦(A组,n=20)、阿托伐他汀(B组,n=20)、替米沙坦联合阿托伐他汀(C组,n=19)及益气养阴散聚方(D组,n=19)进行治疗.比较四组治疗后的BMI、血压(SBP、DBP)、血糖(FBG、PBG)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、血清胱抑素C(CysC),以及24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿nephrin排泄情况.应用SPSS18.0软件进行统计学分析,进行多组间单因素方差分析(方差齐时用LSD检验,方差不齐时用Games-Howell检验),组内前后比较采用配对t检验,P＜0.05表示有统计学意义. 结果：与治疗前比较,替米沙坦联合阿托伐他汀治疗组和益气养阴散聚方组的TG、CysC、UAER和尿nephrin均有明显减低(P＜0.05).治疗后,益气养阴散聚方组的TC、TG、LDL-C、CysC和尿nephrin较单纯替米沙坦组均有明显降低(P＜0.05),且该组的UAER和尿nephrin较单纯阿托伐他汀组也均有明显减低(P＜0.05),其作用与替米沙坦联合阿托伐他汀治疗组相比,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：益气养阴散聚方能降低早期糖尿病肾病患者的血脂,改善肾功能和微量白蛋白尿,效果与替米沙坦联合阿托伐他汀治疗相当.益气养阴散聚方治疗早期DKD的临床疗效显著,可改善患者肾功能和尿微量白蛋白,延缓DKD进展,值得临床进一步推广.

摘要： 目的：研究十一味益肾降糖片治疗早期糖尿病肾病的方法及效果. 方法：选择2015年4月～2016年6月医院收治的早期糖尿病肾病患者50例,在常规治疗的基础上,加用十一味益肾降糖片进行治疗,记为观察组.同期选择早期糖尿病患者50例,采用常规治疗方法进行治疗.使用胰岛素或拜糖平、诺和龙、糖适平等药物控制血糖,使用卡托普利片等药物控制血压及尿蛋白,使用阿托伐他汀片等药物控制血脂[1].记为对照组,对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白等水平,同时对比两组患者的总体治疗效果[4].其中治疗效果评定标准为：显效：患者蛋白尿等症状基本消失,血糖水平稳定,肾功能基本恢复正常;有效：患者蛋白尿等症状有所减轻,血糖水平有所恢复,肾功能有所提升;无效：患者蛋白尿等症状未缓解,血糖水平未恢复,肾功能无明显变化. 结果：治疗前,两组患者在空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白水平上无显著差异(P＞0.05);治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白水平均显著优于治疗前(P＜0.05),其中观察组患者24h尿蛋白水平显著由于对照组患者(P＜0.05);治疗后,观察组患者治疗总有效率为88.00％,高于对照组患者的68.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：使用十一味益肾降糖片治疗早期糖尿病肾病,能够取得理想的治疗效果.

摘要： 目的：分析益气养阴活血通络方对早期糖尿病肾病的治疗效果.rn 方法：选取本院2015年4月至2016年5月收治的早期糖尿病肾病的患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例.两组患者采取常规的用药治疗,在此基础上对照组采用厄贝沙坦进行治疗,观察组采用益气养阴活血通络方进行治疗,对比两组患者治疗总有效率和治疗前后各项指标(肌酐、尿素氮、血脂、空腹血糖).rn 结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组,P＜0.05,差异显著,具有统计学意义.对比两组患者各项指标,治疗前无明显差异,P＞0.05,无统计学意义.治疗后观察组明显优于对照组,P＜0.05,差异显著,具有统计学意义.rn 结论：采用益气养阴活血通络方治疗早期糖尿病肾病效果显著,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组,单号为对照组,双号为观察组,每组各有患者50例.其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗,观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗.结果:两组患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异(P＜0.05).结论:针对早期糖尿病肾病的患者,使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著,且见效快,值得在临床上推广.

摘要： 目的:探讨糖肾康胶囊对早期糖尿病肾病患者的血脂影响,初步探讨糖肾康胶囊的作用机制.方法:符合诊断标准的430例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组(糖肾康胶囊)和对照组(依那普利)各215例.基础治疗+糖肾康胶囊;对照组:基础治疗+依那普利.结果与结论:糖肾康胶囊可显著降低早期糖尿病肾病患者血清甘油三酯、总胆固醇,升高高密度脂蛋白,对患者的脂代谢紊乱具有良好的调节作用,可明显降低24h尿蛋白、尿微量白蛋白,有效缓解患者的症状.

摘要： 目的:探讨黄芪穴位注射配伍疏通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.rn 方法:对2013.8～2015.8期间,在我院进行治疗的60例早期糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性研究.60例患者随机分为观察组和对照组,每组各有30例,对照组使用疏血通注射液进行治疗,观察组使用黄芪注射液在足三里行穴位注射,再配伍疏血通注射液进行治疗.两组患者均以治疗21天为1个疗程.治疗结束后,观察两组患者的尿蛋白,尿微量蛋白和血肌酐和尿素氮指标.rn 结果:经治疗后,观察组患者的尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮等指标优于对照组,二者相比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:黄芪穴位注射联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病,取得了较好的临床疗效.

摘要： 目的:对前列地尔与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床疗效加以探讨.rn 方法:选取2014年2月至2015年6月来我院内分泌科就诊的糖尿病肾病患者76例,将其随机分为观察组与对照组各38例.对照组病例予以前列地尔治疗,观察组病例则予以前列地尔与缬沙坦联合治疗,两组病例均进行为期8周的治疗.将两组病例治疗总有效率及不良反应发生率加以比对.rn 结果:观察组38例患者中,治疗有效为31例(81.6％);显著高于对照组的23例(6050％).组间比较差异显著,有统计学意义(P＜0 05).rn 结论:将前列地尔与缬沙坦联合用于早期糖尿病肾病的临床治疗可有效提高治疗总有效率,且其不良反应发生率未有增加,可于临床中推广应用.

摘要： 目的:探讨益气养阴活血法辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效.rn 方法:对我院收治的190例早期糖尿病肾病患者随机分为实验组以及对照组,对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上给以益气活血法辅助治疗.rn 结果:实验组患者接受治疗后治疗有效率为91.58％明显高于对照组的67.37％.两组患者血糖、糖化血红蛋白、肾功能相关指标在接受治疗后均出现明显降低(p＜0.05),实验组患者肾在功能指标改善效果明显优于对照组(p＜0.05);实验组患者接受治疗后其血液流变学相关指标较治疗前有明显的改善(p＜0.05),但对照组治疗后虽然有一定的降低,但无明显差异性(p＞0.05).rn 结论:益气养阴活血法辅助治疗早期糖尿病肾病可有效改善患者血液流变,提高患者肾功能,改善患者临床预后.

摘要： 探讨糖尿病肾病所致慢性肾脏病(CKD)患者不同时期血清胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)的变化特点及临床意义.

摘要： 目的:探讨早期DN患者尿中肾小管损伤因子尿KIM-1及β2-MG含量变化与湿热兼夹证的关系,为早期DN肾小管损伤的诊断及湿热兼夹证的判定提供客观依据.rn 方法:选择60例糖尿病患者:其中30例DM患者(DM组)、30例DNⅢ期(DN组),并对DN组按中医辨证分为:湿热组、非湿热组.选取体检中心30例同期体检健康人群为对照组(NC组).采用酶免法检测各组尿KIM-1、尿β2-MG含量.rn 结果:1.早期DN组患者尿中KIM-1、β2-MG含量均高于DM组及NC组(p＜0.05),DM组患者尿中KIM-1、β2-MG含量均高于NC组,但无统计学意义(p＞0.05);2.早期DN湿热证组患者尿中KIM-1、β2-MG含量较非湿热组增高,有统计学差异(p＜0.05);rn 结论:早期DN患者存在肾小管损伤,尿中KIM-1和β2-MG含量升高可作为早期DN肾小管损伤的标志和湿热兼夹证的客观指标.

摘要： 本发明公开了一种用于糖尿病肾病早期诊断的引流型试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体内固定连接有恒温块，试剂盒本体内壁连接有多个呈圆形分布的隔离检测组件，可以通过恒温块和负压引流组件的配合，能够有效实现密封检测的方式，使得血清存储罐内的血清能够在负压引流组件的引流下与密封的隔离检测组件接触检测，有效避免检测过程中血清和检测试纸暴露在外部环境，降低检测误差，提高检测结果可信度的同时，还有效简化检测步骤，降低检测难度，便于普通人员的操作使用，进而有效促进了试剂盒本体的普及。

摘要： 本发明提供一种HDL或apoA‑I作为检测对象在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂或检测试剂盒中的应用。本发明还提供了HDL或apoA‑I的检测试剂在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂盒中的应用。本发明还提供了一种含有HDL或apoA‑I的检测试剂的试剂盒。本发明使用HDL糖基化水平或apoA‑I糖基化位点作为检测对象，可以用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险。

摘要： 本发明提供了一种基于眼底影像的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，通过采用深度学习方法，包括图像采集模块(1)，所述图像采集模块(1)用于采集受试人群的眼底影像和待检测病人的眼底影像，还包括：自动鉴别模块(2)，所述图像采集模块(1)与所述自动鉴别模块(2)电信号连接，所述自动鉴别模块(2)根据所述图像采集模块(1)采集到的待检测病人的眼底影像进行糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明提供了一种糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，克服了传统慢性肾脏病临床实践指南(KDOQI)中的标准并不客观和统一，不适合作为诊断标准以及传统肾穿刺活检技术创伤性较大，术后会引起并发症，且技术难度较高的弊端。本发明提供的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断过程通过采用机器学习方法选取新的指标构建糖尿病肾病和非糖尿病肾病的鉴别诊断模型，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明提供了基于尿沉渣特定微小RNA无创鉴别诊断糖尿病肾病/非糖尿病性肾病方面的应用。所述特定微小RNA分为上调组和下调组；其中：上调组包括microRNA‑95‑3p和microRNA‑631中的至少一种；下调组包括microRNA‑185‑5p和microRNA‑1246中的至少一种；若上调组、下调组微小RNA表达水平分别显著上调、显著下调，则表明该肾病具体为糖尿病肾病(DN)；反之，则为非糖尿病性肾病(NDRD)；另外还构建了以下检测模型：若检测值≤0.419，则为糖尿病肾病；反之检测值＞0.419，则为非糖尿病性肾病。

摘要： 本发明公开了一种用于糖尿病肾病早期诊断的引流型试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体内固定连接有恒温块，试剂盒本体内壁连接有多个呈圆形分布的隔离检测组件，可以通过恒温块和负压引流组件的配合，能够有效实现密封检测的方式，使得血清存储罐内的血清能够在负压引流组件的引流下与密封的隔离检测组件接触检测，有效避免检测过程中血清和检测试纸暴露在外部环境，降低检测误差，提高检测结果可信度的同时，还有效简化检测步骤，降低检测难度，便于普通人员的操作使用，进而有效促进了试剂盒本体的普及。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备糖尿病肾病临床早期检测的试剂盒中的应用。尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：TF、CP、VPS4A及SERPINA5，临床早期为3期之前。通过利用质谱技术检测了糖尿病尿蛋白健康患者与糖尿病肾病临床3期的患者尿液中的大量蛋白质，并发现了TF、CP、VPS4A及SERPINA5四个蛋白质在两类人群之间存在显著差异。因而这四种蛋白中的任意一种或多种均具有作为检测糖尿病肾病临床3期之前的标志物，从而便于尽早发现糖尿病肾病，尽早干预。

摘要： 本发明涉及一种治疗糖尿病及早期糖尿病肾病的姜芪胶囊，可有效解决糖尿病及早期糖尿病肾病治疗的问题，本发明由姜黄提取物105～130g、黄芪提取物(主要是黄芪总皂苷)65～85g、淀粉、滑石粉制成，姜黄提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量≤姜黄提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10％，淀粉、滑石粉重量比约为1∶1。本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗糖尿病及早期糖尿病肾病方面有显著效果，是治疗糖尿病及早期糖尿病肾病上的创新，具有巨大的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开了LPE(16:0)在制备糖尿病肾病早期诊断的试剂盒中的用途。本发明提供的血清脂质LPE(16:0)可以诊断区分健康人和早期糖尿病肾病，诊断准确率高，因而具有开发制备成诊断早期糖尿病肾病的试剂或试剂盒的前景。另外，本发明提供的诊断指标为血清脂质，只需要采取少量血液即可检测，基本无创。

摘要： 本发明涉及一种治疗糖尿病及早期糖尿病肾病的姜芪胶囊，可有效解决糖尿病及早期糖尿病肾病治疗的问题，本发明由姜黄提取物105～130g、黄芪提取物(主要是黄芪总皂苷)65～85g、淀粉、滑石粉制成，姜黄提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量≤姜黄提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10％，淀粉、滑石粉重量比约为1∶1。本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗糖尿病及早期糖尿病肾病方面有显著效果，是治疗糖尿病及早期糖尿病肾病上的创新，具有巨大的经济和社会效益。