早幼粒细胞白血病

摘要： 目的 对6例患者血细胞分析仪分析显示的异常散点图作分析,总结这些散点图的特点,为散点图异常的早幼粒细胞白血病(APL)患者提供诊断信息.方法 对人工显微镜、MICM分型技术检查确诊的6例APL患者出现的异常散点图信息进行回顾性分析.结果 6例患者血细胞分析仪散点图均提示中性粒细胞区域向上延伸至幼稚细胞(IG)区域且有IG present、Left shift?报警信息,人工显微镜复检血标本中含有10％～76％的早幼粒细胞,MICM分型技术确诊为APL.结论 APL患者血细胞分析仪异常的散点图显示中性粒细胞区域向上延伸至幼稚粒细胞(IG)区域,且有IG present、Left shift?报警信息.

摘要： 目的:探讨预见性护理干预对急性早幼粒细胞白血病诱导分化患者的影响.方法:将2018年1月1日～2020年1月1日进行化疗的80例急性早幼粒细胞白血病患者,将住院号奇数作为对照组和偶数作为观察组各40例,对照组采用传统护理模式,观察组采用预见性护理干预;比较两组不良反应发生情况、护理前后心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]和生活质量(采用生活质量核心问卷).结果:观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.01);护理后,观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.01,P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:对急性早幼粒细胞白血病患者采用预见性护理,能及时发现护理工作中存在的危险因素,并通过护理干预进行预防,有助于改善患者临床症状,从而提高生活质量.

摘要： 目的:通过对急性早幼粒细胞白血病中髓过氧化物酶指数进行分析,并对其相关应用效果进行判定.方法:选取参与本次研究的患者就诊时间在2017年1月到2018年1月之间,共计患者人数60例,经显微镜油镜分类计数进行POX阳性细胞百分率的比较.结果:通过对正常组、白血病组、感染组MPXI结果比较,其中正常组患者中MPXI指标为-0.43±2.10,急性早幼粒白血病 MPXI为10.25±12.34,感染组患者MPXI为-1.40±4.23.通过进行三组患者比较,急性早幼粒白血病组患者相比正常组具有显著升高,差异显著(P＜0.05).结论:通过对急性早幼粒细胞白血病中髓过氧化物酶指数进行分析,能够有效进行患者判定具有一定价值.

摘要： 目的:探讨预见性护理干预对急性早幼粒细胞白血病诱导分化患者的影响.方法:将2018年1月1日～2020年1月1日进行化疗的80例急性早幼粒细胞白血病患者,将住院号奇数作为对照组和偶数作为观察组各40例,对照组采用传统护理模式,观察组采用预见性护理干预;比较两组不良反应发生情况、护理前后心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]和生活质量(采用生活质量核心问卷).结果:观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.01);护理后,观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.01,P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:对急性早幼粒细胞白血病患者采用预见性护理,能及时发现护理工作中存在的危险因素,并通过护理干预进行预防,有助于改善患者临床症状,从而提高生活质量.

摘要： 目的 探讨全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的效果.方法 选择2016年12月至2018年6月郑州大学附属肿瘤医院收治的100例急性早幼粒细胞白血病患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组接受全反式维甲酸治疗,观察组在对照组基础上联合三氧化二砷治疗,记录两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患者完全缓解率为92.00％,高于对照组的74.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为16.00％,低于对照组的40.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(10.00％)低于对照组(26.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的效果显著,可降低不良反应发生率和复发率.

摘要： 目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料.方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成cDNA,采用RT-PCR法检测PML-RARα和IFN-γ基因的表达情况.提取转染后A549细胞的上清液采用Western blot和ELISA法检测PML-RARα和IFN-γ蛋白的表达情况.结果:RT-PCR结果证明转染了重组质粒的A549细胞的cDNA中含有相应的目的基因.ELISA和Western blot结果表明,重组质粒能够在A549细胞中表达出相应的目的蛋白.结论:pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒能够在真核细胞中进行正常的转录及翻译.

摘要： 目的:构建PML-RARα融合基因与人干扰素γ(IFN-γ)基因真核双表达载体,为利用DNA疫苗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)奠定基础.方法:利用PCR技术从APL细胞株(NB4细胞)的RNA中扩增出PML-RARα的部分基因片段,从含有IFN-γ基因的质粒中通过PCR扩增出IFN-γ基因,利用基因克隆技术将PML-RARα和IFN-γ基因片段克隆到Pires质粒中,然后利用双酶切和序列分析方法验证所构建真核双表达载体的正确性.结果:双酶切结果证明重组载体中含有相应大小的PML-RARα基因片段及IFN-γ基因片段,且序列分析证明重组载体中插入片段的碱基序列均完全正确.结论:构建了含有PML-RARα基因及IFN-γ基因的真核双表达载体,为下一步验证蛋白的表达及DNA疫苗的研制奠定基础.

摘要： 目的 分析早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因的不同亚型对早幼粒细胞白血病(APL)患者临床表现的影响.方法 利用随机选取法选取我院2014至2016年120例APL患者,对比不同早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因亚型的情况.结果 L型在早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因亚型中最普遍,其次是S型和V型.V型患者合并出血的比例明显较L型和S型的低(P＜0.05),且中位纤维蛋白原水平明显比L型和S型的高(P＜0.05);S型伴发FMS样酪氨酸酶3内部串联突变率比L型和V型患者高(P＜0.05),且CD34表达阳性率较L型和V型高(P＜0.05);高、中、低危组维甲酸综合征发生率分别是57.9％、29.6％和17.0％.3种早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因的亚型维甲酸综合征发生率并无明显差异(P＞0.05).结论 3种早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因的亚型对APL患者的临床表现有不同影响.L型最为普遍,V型合并出血的比例较低,S型容易伴发FMS样酪氨酸激酶3内部串联突变和CD34表达阳性率较高.

摘要： 目的:观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ATRA)双诱导化疗方案治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效及PML-RARa融合基因转变情况.方法:本中心自2014年6月以来,共收治APL患者39例,按照中国急性早幼粒细胞白血病治疗指南(2014版),对其中23例APL患者予ATO+ATRA双诱导,联合小剂量化疗,达完全缓解后,序贯应用ATO+ATRA,观察患者临床疗效及药物不良反应.结果:23例患者中,除2例患者治疗早期因脑出血死亡,1例患者因未定期化疗复发,1例患者治疗后期中枢复发,其余患者均获得完全缓解,完全缓解率达91.3%,开始诱导至完全缓解平均26.5±3.5天.结论:双诱导方案治疗急性早幼粒细胞白血病疗效肯定,不良反应少,大部分患者均可取得较好疗效,可长期生存.

摘要： 目的：分析比较不同方案对急性早幼粒细胞白血病临床疗效。寻找出急性早幼粒细胞白血病治疗最佳组合方案，为拟定更有效治疗组合方案提供依据。方法：以某院1993年9月-2007年9月15年间收治的初发APL患者74例为研究对象，可进行疗效评价者72例。诱导治疗以单用ATRA、单用三氧化二砷(As2O3)、ATRA+化疗、As2O3+化疗为主，比较四组诱导方案的缓解率、达缓解时间(TC)和复发率、无复发生存率(RFS)和总体生存率(OS)。结果：四组诱导治疗CR率均为100％；单用As2O3组TC 28.31±4.5天，明显短于其他各组。结论：(1)四种方案诱导治疗急性早幼粒细胞白血病的CR率无显著性差异。(2)单用As203诱导治疗，达CR时间最短。(3)联合用药并没有减低2年复发率和增加5年生存率。(4)达CR时间小于30天，可能有利于患者长生存。(5)缓解后治疗，选择单用砷剂或砷剂与化疗交替，5年生存率无明显差别。

摘要： D二聚体(DD)是交朕纤维蛋白的降解终产物之一，是继发性纤溶的特异性分子标志物。急性早幼粒细胞细胞血病(M3)是一种以广泛而严重的出血为特征的白血病，不及时合理治疗极易引发 DIC，因此及早正确诊治显得非常重要。基于此，对15 例急性早幼粒细胞细胞血病(M3)患者化疗前后血浆DD 水平进行检测，旨在观察其在M3 中的应用价值。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病分化综合征预测方法，涉及医疗检测方法技术领域。本发明包括以下步骤：S1：取2ml EDTA抗凝的APL患者的外周血，进行离心处理后取上清液置入EP试管中进行冷藏处理，其中离心转速为3000rpm，离心时长为10min。冷藏保温环境为‑80°C；S2：将步骤S1中的EP试管从冷藏处取出，然后取10u l血浆上清液加入至990u l的Ca l ibratorDi l uent RD5‑10中，混合均匀，获得样品溶液C；S3：将重组S100A8/A9异源二聚体干粉置于1.8mlCa l ibrator Di l uent RD5‑10溶解，获得标准溶液A，标准溶液A的浓度为40ng/ml。本发明通过S100A8/A9作为预测APL分化综合征发生的生物标志物，能够提前48h预测分化综合征的发生，使临床医生可以更早地诊断APL分化综合征并对其迅速进行干预，从而减少DS的发生率及致死。

摘要： 本发明涉及使用实时荧光定量PCR技术筛查急性早幼粒细胞白血病相关14种融合基因的引物及探针、组合物和方法，筛查及的相关融合基因包括PML‑RARα、PLZF‑RARα、NuMA‑RARα、STAT5b‑RARα、NPM‑RARα、TBLR1‑RARα、PRKAR1A‑RARα、FNDC3B‑RARα、BCOR‑RARα、FIP1L1‑RARα、IRF2BP2‑RARα、STAT3‑RARα、GTF2I‑RARα、NABP1‑RARα。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，将常见或不常见的APL疾病相关的融合基因整合在一起进行筛查，能更全面地辅助APL疾病的诊断、治疗及预后监测，相较于以往的FISH等方法，该方法具有更高精度，且便于结果的判读。而且本发明将引物及探针的合理配比以及优化，将检测条件达到最佳，从而大大提升了效率。

摘要： 本发明涉及一种用于高危急性早幼粒细胞白血病诱导期的联合治疗药物，含有依托泊苷、羟基脲、全反式维甲酸和砷剂。该联合治疗药物能够安全有效的降低高危APL的肿瘤负荷，有助于降低高危APL诱导治疗期间的致死性合并症的发病风险，患者可在任何地点第一时间接受治疗，赢得了宝贵的早期治疗时间，口服用药方便可行。

摘要： 本发明公开了一种治疗早幼粒细胞白血病的中药，是由下列重量份的原料药组成：羽叶三七、苏木、苦参、淫羊藿、桑叶、乳香5～10重量份；石斛、桂皮6～12重量份；半边旗、千层菊9～18重量份。本发明可以增强机体免疫功能，杀死早幼粒细胞白血病细胞、诱导早幼粒细胞白血病细胞分化和凋亡、防止早幼粒细胞白血病细胞转移，减轻患者痛苦、提高病人生存质量，提高了早幼粒细胞白血病患者的治愈率，具有治疗效果显著、无毒副作用等特点。

摘要： 本发明公开了一种检测急性早幼粒细胞白血病的基因探针组合物及试剂盒和应用，该基因探针组合物包括PML基因探针和RaRα基因探针，所述PML基因探针包括RP11‑8P11、RP11‑243B22、RP11‑161C1；所述RaRα基因探针包括RP11‑58E20、RP11‑48O10、RP11‑465J4。所述PML基因探针和RaRα基因探针均为经过荧光素标记的探针。本试剂盒可用于对急性早幼粒细胞白血病进行分子病理分型。可直接用于中期或间期急性早幼粒细胞白血病细胞的荧光杂交法检测，而无需细胞培养和制备高质量的中期染色体片，操作大大简化。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病CTL表位肽，该CTL表位肽为PML‑RARα来源的CTL表位肽；CTL表位肽为九肽，其序列为GLAPPPGSC，如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了该CTL表位肽在制备治疗APL疫苗中的应用。本发明公开了来源于APL特异性肿瘤抗原PML‑RARα的天然CTL表位肽，该CTL表位肽具有高结合力和稳定性，可应用于APL治疗性多肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的研制，在APL免疫治疗领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。

摘要： 本发明提供一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病的复方制剂、及其药物组合物、应用和制备方法，其复方制剂的原料按重量份计，包括：维甲酸5.25-30份，雄黄12.5-50份。本发明提供的用于治疗急性早幼粒细胞白血病的复方制剂，其中，雄黄作为我国传统的中药，其不仅具有与三氧化二砷同等的疗效，而且可口服给药，价格便宜，毒性更低，非常适合与维甲酸配伍研发复方制剂。