不同采收期

摘要： 通过对核桃整个成熟期果实品质的动态监测,从而确定其最适宜的采收时期,可为新疆南疆地区“温185”最适采收期提供科学可靠的参考。本研究以“温185”为试验材料,对核桃5个外在指标以及4个内在品质指标进行测定分析。结果表明:“温185”8月23日的脂肪含量达到检测期内的峰值,与其它采收时期相比差异显著,含量为0.76 mg/g;在各成熟期可溶性蛋白质含量差异不显著;可溶性糖含量随采收期显著降低,最高峰在8月20日,而单宁含量正好与之相反;单果重、纵宽和侧宽平均值均在8月27日达到最高,分别为11.50 g、38.84 mm和33.40 mm;缝高最高峰值在8月22日达2.57 mm,壳厚峰值在8月24日达1.97 mm,横宽峰值在8月28日达34.44 mm;随采收期的延后,出仁率先显著增加后基本保持平稳。因此,新疆南疆地区核桃“温185”品种于从8月23日开始为核桃采收的适时期。

摘要： 目的:建立滇桂艾纳香药材中总黄酮及原儿茶酸含量的测定方法,通过考察不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸含量的变化,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供科学依据.方法:采用紫外分光光度法测定滇桂艾纳香药材总黄酮的含量,测定波长为510 nm;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(10:89:1),检测波长为256 nm,柱温为室温.结果:①紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量,标准曲线方程为Y=0.012 3X-0.001 2(r=0.999 9),线性关系良好;平均加样回收率为101.8％,RSD=1.4％(n=6);测得那坡县10月份的药材中总黄酮含量最高,为2.36mg/g.②高效液相色谱法测定药材中原儿茶酸的含量,标准曲线方程为Y=5.849 9×103X+48.393 0(r=0.999 4),原儿茶酸进样量在0.05～1.30 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5％,RSD=2.1％(n=6);测得田林县11月份药材原儿茶酸含量最高,为88.93 μg/g.结论:所建立的方法稳定性高,重复性好,可对滇桂艾纳香药材的采收及进一步开发利用提供科学依据.

摘要： 目的:建立不同采收期珠子参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1以及去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa 5种化学成分的含量测定方法.方法:采用Thermo C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.02％的磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温30°C;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm.结果:不同采收期中5种化学成分含量积累在7月份达到最高.结论:7月份可作为珠子参最佳采收期,用于珠子参的质量控制.

摘要： 目的测定安徽不同地区、不同采收期葎草雌、雄株及其不同部位中木犀草苷、大波斯菊苷和木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱法测定安徽5个地区、不同采收期的葎草雌雄株及其叶、茎、花中木犀草苷、大波斯菊苷和木犀草素等3种成分的含量,并分析其富集规律。色谱柱为Agilent SB-A(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温25°C,检测波长340 nm,进样量10μL。结果安徽地区葎草雌、雄株及其不同部位间3种成分含量差异有统计学意义(P<0.05),雌株含量明显高于雄株(P<0.05),且叶中3种成分含量最高,茎次之,花最低;3种成分含量总体南边高于北边,合肥含量最高,淮北含量最低,与其他地区比较差异均有统计学意义(P<0.05);不同采收期,3种成分4月份含量最低,10月份次之,与6月份、8月份比较差异均有统计学意义(P<0.05),综合看8月份含量最高。结论安徽不同地区和不同采收期葎草雌、雄株及其不同部位中3种成分含量有一定变化规律,为合理开发、利用葎草提供了试验依据。

摘要： 以不同采收期广佛手提取的精油为研究对象,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和气相色谱离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术分析广佛手精油含量和挥发性成分的变化.结果 表明,广佛手精油含量在9月达到峰值.GC-MS和GC-IMS技术在5个采收期广佛手精油中分别鉴定出54种和61种挥发性成分,主要为萜烯类,其次为醇类、醛类和酯类等化合物.GC-MS结果表明,醇类、醛类、酯类、烷烃类和酚类物质主要存在于8月、9月样品中,且含量较少.GC-IMS结果表明,醛类、酯类和酸类化合物主要存在于6月、7月和8月样品中.通过热图聚类和主成分分析化学计量法对5个采收期广佛手精油进行区分.2种技术的检测结果呈现一定的差异性,GC-MS技术检测出的大部分为大分子(C9～C21)高含量挥发性成分,而GC-IMS检测出的多为小分子(C2～C10)低含量挥发性成分.2种技术相结合扩大了样品中挥发性组分的检测范围,更加全面直观地反映广佛手精油中挥发性成分的变化情况,为广佛手精油品质鉴别和其最佳采收时间的选取提供科学依据.

摘要： 分析昭通黄花酢浆草化学成分、不同采收期总黄酮含量以期为其药效物质基础提供依据及确定最佳采收期.采用硅胶柱层析、高效液相等色谱技术进行分离,运用NMR等技术对所得化合物波谱数据进行结构鉴定;采用紫外-可见分光光度法,于510 nm处测定其吸光度,计算总黄酮含量.分离得到6个化合物,鉴定了其中4个化合物;不同月份采收的酢浆草总黄酮含量范围为0.78％ ～1.89％,6月最高,12月最低,该结果可为酢浆草采收期的确定提供一定的科学依据.

摘要： 研究对不同采收期桔梗根部微量元素进行分析.采用原子吸收分光光度法测定桔梗根部微量元素.结果表明,桔梗中元素Zn尧Ca尧Pb受采收期影响较大,不同采收期存在显著性差异(P<0.05),相关性分析结果显示,Fe与Zn呈较强的正相关(P<0.05,r=0.723)但与Pb(P<0.05,r=-0.726)尧Ca(P<0.05,r=-0.798)呈较强的负相关,Zn与Pb(P<0.01,r=-0.962)呈较强的负相关.研究发现,不同采收期对桔梗根部微量元素存在一定的影响.

摘要： 目的:通过比较月季花不同采收期总黄酮含量与其抗氧化活性,确定月季花的最佳采收期,为月季花临床用药的有效性奠定理论基础.方法:采用回流提取法提取月季花提取物,紫外分光光度法测定月季花总黄酮含量,以清除1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)及羟基自由基(OH·)的能力来评价不同采收期月季花抗氧化活性.结果:不同采收期总黄酮含量变化为:4月份＞5月份＞9月份＞10月份＞11月份＞6月份＞7月份＞8月份.以4月份采收月季花总黄酮含量最高,含量达到(152.28±1.69) mg/g.不同采收期月季花提取物均有较好的抗氧化活性,其中7月份采收的月季花提取物体外抗氧化活性最强.结论:月季花提取物中总黄酮含量与其抗氧化活性正相关,但其抗氧化活性受采收期和提取物中的其他杂质的影响.

摘要： 目的：测定栽培藏木香在不同采收期土木香内酯和异土木香内酯的含量，确定最佳采收期，为提高药材质量提供依据。rn 方法：采用HPLC法，色谱柱: XDB-C18 (4.5mm×150 mm，5.0 μm)，流动相:乙腈-0.01％乙酸水溶液(55∶45)，检测波长:202 nm，流速:1.0 mL/min，柱温:30°C。rn 结果：栽培藏木香在不同采收期土木香内酯和异土木香内酯的总量不同，9月份含量最高。rn 结论：藏木香的有效成分土木香内酯和异土木香内酯总量9月份高于其他月份，9月应为藏木香的最佳采收期。

摘要： 本发明公开了一种识别苹果品种和/或采收期和/或贮藏期的方法。本发明提供的识别苹果品种和/或采收期和/或贮藏期的方法，是利用HERACLES Electronic Nose对苹果品种和/或采收期和/或贮藏期进行检测和分析。采取本发明方法，样品前处理简单；整个实验过程没有利用有机溶剂，无污染；检测速度快，识别准确率高；本发明方法步骤简单，操作方便，便于大规模推广应用。将本发明应用于苹果质量的检测，有助于提高苹果的品质，促进水果业的发展，具有重大的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种确定浓香型香水莲花最佳采收期的方法，包括以下步骤：1）观察浓香型香水莲花开花物候期，将花期划分四个时期，花蕾期S1、初花期S2、盛花期S3和末花期S4；2）在自然光照下，盛花期的浓香型香水莲花的花瓣完全展开，萼片和第一轮花瓣呈160°~180°开展，雄蕊全部可见，且花瓣和雄蕊均呈金黄色，确定所述香水莲花处于最佳采收期；还包括5项辅助检测手段，分别为：测定香水莲花的花色指标、生长指标、花香物质成分、其开花期的保护酶活性及观察香水莲花香气物质分泌的显微结构，通过上述直观形态观测结合5项辅助检测手段共同确定最佳采收期，操作便捷、结果可靠，可为其花茶制作、芳香精油提取提供技术支撑，具有很好的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及农业技术领域，特别涉及红阳猕猴桃的采收方法及采收期的检测方法。该采收方法为：于红阳猕猴桃盛花期后的129～136天，且干物质含量达到20％，可溶性固形物含量达到10％，色彩角不大于108°时进行采收。采收后的果实置于保鲜袋中在1±0.5°C条件下进行贮藏，果实品质较好。本发明采收方法中检测指标合理，红阳猕猴桃的采收期适宜；本发明采收期的检测方法可准确检测红阳猕猴桃的适宜采收期，对成熟期的判断准确。

摘要： 本发明公开了一种识别苹果品种和/或采收期和/或贮藏期的方法。本发明提供的识别苹果品种和/或采收期和/或贮藏期的方法，是利用HERACLES Electronic Nose对苹果品种和/或采收期和/或贮藏期进行检测和分析。采取本发明方法，样品前处理简单；整个实验过程没有利用有机溶剂，无污染；检测速度快，识别准确率高；本发明方法步骤简单，操作方便，便于大规模推广应用。将本发明应用于苹果质量的检测，有助于提高苹果的品质，促进水果业的发展，具有重大的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种判断酿造白兰地葡萄原料最佳采收期的方法，其与现有技术的区别在于，从葡萄果实的糖酸比达到15～20时，开始检测葡萄果实中的葡萄糖和果糖的含量；当葡萄果实中果糖与葡萄糖的质量比不低于1.035时，果实达到最佳采收期。本发明将重要风味物质糖进行细分，把糖组分纳入检测范围；将多个理化指标整合到一起更准确的把握各成分物质之间的平衡状态，进而更精准地把握酿酒葡萄的最佳采收期。葡萄采收期前后雨水较多对总糖等风味物质成分影响较大，本发明能纠偏单一指标定论法造成的采收期误判，从而提升白兰地的香气浓郁度和口感细腻度，提高产品的品质稳定性。

摘要： 本实用新型公开一种指导阳光玫瑰整花定穗、膨果期和采收期判定的工具，它包括测试板一、测试板二和转轴，测试板一和测试板二左端设置圆孔，转轴贯穿测试板一和测试板二的圆孔，测试板一背面垂直于圆孔上方设置定位柱，测试板二设置与定位柱相配合的半圆弧滑槽，定位柱在半圆弧滑槽内滑动，滑至半圆弧滑槽下端测试板一和测试板二相接，滑至半圆弧滑槽上端测试板一和测试板二完全重叠，测试板一上设置测试孔、色卡和刻度一，测试板二上设置测试孔和刻度二，采用可旋转的测试板一和测试板二有效缩短测试工具的长度，随意转轴旋转功能便于使用过程中的选择且便于收纳，测试一上色卡可以及时判定葡萄生长过程中的成熟程度便于果农及时采取措施。

摘要： 本发明公开了一种基于功能活性物质评价不同采收期莲藕品质差异的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：S1.采集不同采收期的莲藕样品；S2.测定不同采收期的莲藕样品的藕皮和藕肉的吸光度确定相应的褐变度；S3.采用Folin‑Ciocalteu比色法测定藕肉的总酚含量；S4.根据步骤S2‑S3的测定结果确定最优的莲藕采收期。本发明可基于酚类物质及褐变度评价莲藕的最优采收期，也可推广应用于评价果蔬不同采收期或不同贮藏方式及加工方法下的果蔬的品质差异。

摘要： 本发明公开了一种芍药不同部位和不同采收期化学活性成分的比较方法，包括取材、分类、制备供品溶液、色谱分析、制备标准曲线和对比分析。本发明的有益效果是：分别在不同地点进行取材，且选取的材料进行随机抽取，使所选取的样本更具有代表性，进而避免比较结果出现较大的误差，制备供品溶液的回流提取过程在90°C条件下回流提取2次，且每次回流2小时，确保将混合液中的提取成分完全提取出来，过筛的样品粉末用50％的乙醇浸泡30min，能够将样品中的芍药苷、芍药内酯苷、儿茶素、没食子酸、苯甲酸和丹皮酚等成分分离出来。

摘要： 本发明公开了一种基于营养物质和感官特征评价不同采收期香椿品质差异的方法，其特征在于该方法包含如下步骤：S1.采集不同采收期的香椿样品；S2.依据市场上香椿的定价标准，从外观、颜色、香味和嫩度等4个方面对香椿品质进行评价；S3.测定不同采收期香椿样品的叶绿素含量、维生素C含量、蛋白质含量以及黄酮含量；S4.综合S2打分结果和S3含量测定结果，根据后续加工目的，确定香椿的最优采收期。

摘要： 本发明公开了一种基于功能活性物质评价不同采收期莲藕品质差异的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：S1.采集不同采收期的莲藕样品；S2.测定不同采收期的莲藕样品的藕皮和藕肉的吸光度确定相应的褐变度；S3.采用Folin‑Ciocalteu比色法测定藕肉的总酚含量；S4.根据步骤S2‑S3的测定结果确定最优的莲藕采收期。本发明可基于酚类物质及褐变度评价莲藕的最优采收期，也可推广应用于评价果蔬不同采收期或不同贮藏方式及加工方法下的果蔬的品质差异。