新药创制

摘要： 国家工信部国家地方共建现代中药创新中心是在张伯礼院士的指导下,由天津中医药大学牵头,联合天士力集团、扬子江药业集团、天津市医药集团、上海医药集团、天津红日药业等5家行业优势企业共同组建。中心精准定位现代中药及大健康产业关键共性技术问题,深入开展组分中药新药创制、中药绿色智能制造、中药制药品质提升、生物新技术研发、经典名方研究开发、中药国际化等方面技术创新研发,致力于成为中药现代化的推动者和引领者。

摘要： 国家地方共建现代中药创新中心是在张伯礼院士的指导下,由天津中医药大学牵头,联合天士力集团、扬子江药业集团、天津市医药集团、上海医药集团、天津红日药业等5家行业优势企业共同组建。中心精准定位现代中药及大健康产业关键共性技术问题,深入开展组分中药新药创制、中药绿色智能制造、中药制药品质提升、生物新技术研发、经典名方研究开发、中药国际化等方面技术创新研发,致力于成为中药现代化、国际化的推动者和引领者。

摘要： 国家地方共建现代中药创新中心是在张伯礼院士的指导下,由天津中医药大学牵头,联合天士力集团、扬子江药业集团、天津市医药集团、上海医药集团、天津红日药业等5家行业优势企业共同组建。中心精准定位现代中药及大健康产业关键共性技术问题,深入开展组分中药新药创制、中药绿色智能制造、中药制药品质提升、生物新技术研发、经典名方研究开发、中药国际化等方面技术创新研发,致力于成为中药现代化、国际化的推动者和引领者。

摘要： 新药专项的管理实质上是项目承担者与项目管理者之间的决策博弈,为此,跳出传统单一线性绩效管理模式,从关注全局和有意义创新视角研究我国“重大新药创制”科技重大专项(以下简称“新药专项”)如何实现有为政府与有效市场。基于政府-市场的二元管理框架,从政府失灵与市场失灵出发,识别出需要实现对知识、人员、时间要素的综合管控是新药专项管理的关键成功要素,构建此三要素的三维分析矩阵,并聚焦科研管理人员与项目承担者构建演化博弈矩阵,推演达到管理优化稳定的策略,得出主要发力点在于降低决策误差和加强成果实现。因此,对于管理受国家财政资助的科研项目,需要明确一般性分析框架、优化评议方式、处理好成果产出与其商业化运作之间的衔接,以切实提升项目管理绩效。

摘要： 在国家新药创制重大科技专项、药品监管改革、医保制度改革和科技金融创新的推动下,我国药学事业取得了长足进步。开发利用现代药学信息技术,加快医药科技创新,已成为医药现代化发展的必要条件。既往有学者从技术和服务角度描述了药学信息学的研究范畴,其中技术信息学包含系统生物、基因、免疫、计算毒理、化学反应、代谢组学及中药信息学;服务信息学包含药疗、药研、药品信息学,为药学信息学的研究发展提供了思路。

摘要： 2022年2月15日上午,浙江省科协第十一次代表大会隆重开幕,首届浙江省青年科技英才奖颁奖仪式同期举行,浙江理工大学生命科学与医药学院副院长付彩云获颁证书。该奖由浙江省委办公厅、省政府发文表彰,浙江省委组织部、省人力社保局、省科技厅、省科协、团省委共同组织实施,重点表彰为浙江省经济发展、社会进步和科技创新做出突出贡献的青年人才,全省仅20人入选。付彩云能够入选,源于其多年围绕肿瘤靶向治疗与多肽类新药创制合成生物学研究开展的攻关研究。

摘要： 国家工信部国家地方共建现代中药创新中心是在张伯礼院士的指导下,由天津中医药大学牵头,联合天士力集团、扬子江药业集团、天津市医药集团、上海医药集团、天津红日药业等5家行业优势企业共同组建。中心精准定位现代中药及大健康产业关键共性技术问题,深入开展组分中药新药创制、中药绿色智能制造、中药制药品质提升、生物新技术研发、经典名方研究开发、中药国际化等方面技术创新研发,致力于成为中药现代化的推动者和引领者。

摘要： 国家地方共建现代中药创新中心是在张伯礼院士的指导下,由天津中医药大学牵头,联合天士力集团、扬子江药业集团、天津市医药集团、上海医药集团、天津红日药业等5家行业优势企业共同组建。中心精准定位现代中药及大健康产业关键共性技术问题,深入开展组分中药新药创制、中药绿色智能制造、中药制药品质提升、生物新技术研发、经典名方研究开发。

摘要： 国家药品监督管理局的最新统计数据显示:截至2022年2月底,我国已有五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段,一个中和抗体新冠药物获批上市,抗疫“三方”中药新药获批上市……经过顶尖科研团队两年多不分昼夜地攻坚研发,从阻断病毒复制、阻断病毒入侵、调整机体免疫等各个不同角度入手阻断新冠病毒攻击,中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。

摘要： 烟台、淄博、威海市人民政府:《烟台市政府关于建设烟台新药创制山东省实验室的请示》(烟政呈〔2021〕60号)、《淄博市政府关于建设淄博绿色化工与功能材料山东省实验室(齐都实验室)的请示》(淄政呈〔2021〕42号)、《威海市政府关于建设威海先进医用材料与高端医疗器械山东省实验室的请示》(威政请字〔2021〕28号)收悉,经研究,现批复如下。

摘要： 本文介绍了“重大新药创制”科技重大专项“十一五”阶段第一批课题申请指南的申报范围及研究内容、申报单位的基本条件和要求、申请人的基本条件以及项目申报书撰写要求。

摘要： 本文论述了重大新药创制国家科技重大专项的总体目标和阶段目标、重点任务、现有基础和启动条件以及组织实施方式。

摘要： @@ 按照研究的划分，医学研究分为基础研究、转化研究和临床研究。按照转化医学的研究划分，把转化分为三个过程：第一个转化阶段是从基础科学研究阶段研发的新药转化成临床可用的药物称为Tl转化(transportation to humans); 第二个转化阶段是临床应用之后通过大量临床研究、荟萃分析和系统回顾，发展和制定出临床指南为T2转化(transportation to patients); 最后通过传播和应用这些临床指南，在临床实践中把推荐的治疗方法在合适的时间给予合适的患者，这个阶段称为T3转化(transportation to practice)。

摘要： 确定靶标、建立模型、发现先导物和优化先导物是新药创制的四大要素,后二者是药物化学的研究领域.新药创制可分原创性药物和快速追踪性药物,我国目前的新药创制多是研制快速追踪性药物或称me-too/me-better 药.本文讨论先导化合物的优化与候选药物的确定。

摘要： 在知识经济时代,依靠知识创造价值,是决定竞争力和成败的关键.价值链(value chain)的概念最早是为了协助企业找出知识管理的价值贡献度,如今已经扩展到价值创造的全过程中,评价各个环节的价值模式.价值链可认为是在物质和精神产品的生产中,各个价值创造节点、工序、流程间相互传递和相互影响的逻辑组合形式,本质上是一种系统运筹的认知和评估的方法.

摘要： 本发明首次提供了一种利用CRISPR/Cas9技术在水稻中创制单倍体诱导系的方法，并在不同水稻品系中加以应用的范例。

摘要： 本发明属于药品测试方法技术领域，具体公开了一种计算机辅助新药研发的新药测试方法，包括以下几个步骤：S1、新药测试管理：对测试药品施加电子铅封进行追踪管理；S2、取样：使用取样装置取样测试药品，并将取样的测试药品放入到测试容器中；S3、样品稀释：对取样的测试药品进行稀释，制成待测试药液，并对待测试药液进行身份标识；S4、待测试药液在线检测：将待测试药液加入到在线检测系统中，设定在线检测系统的测试标准，然后进行测试作业，从而获得测试药液的测试数据；S5、建立待测试药液与测试数据之间的关联：将该测试数据、测试标准以及被测试药液的身份信息录入到测试药品上施加的电子铅封内进行追踪管理。

摘要： 靶向非结构‑结构转移位点的新药候选物质挖掘方法包括：计算机装置利用生物信息学而确定靶蛋白的非结构‑结构转移位点的步骤；上述计算机装置执行将上述非结构‑结构转移位点作为对象而联动了特定的化合物库的分子对接而在上述化合物库中选择与上述非结构‑结构转移位点能够结合的第一候选化合物的步骤；以及上述计算机装置执行对于上述第一候选化合物和上述非结构‑结构转移位点的分子动力学模拟而在上述第一候选化合物中选择第二候选化合物的步骤。

摘要： 本发明公开了一种基于全基因组诱变创制苹果无融合异源多倍体砧木的方法，包括步骤：苹果无融合生殖砧木全基因组测序；测序木本材料单株去掉柱头后采收种子；采收的种子低温冷藏层积；不同浓度EMS诱变，种子萌发并播种；收集种子进行层积萌发；水培并鉴定表型；差异材料植物组织培养，诱导生根鉴定根系表型；差异材料进行全基因组重测序和转录组测序；寻找诱变基因；发根农杆菌转化体系进行诱变基因功能验证。本发明利用苹果无融合生殖特性、根系表型分析及转录组高通量快速筛选鉴定新型无融合砧木，极大的节省了筛选的时间与空间，且方法流程简单、操作技术容易掌握，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种小麦黄花叶病抗病材料创制的标记组合物，利用CRISPR/Cas9基因编辑手段，通过对小麦黄花叶病感病品种“Fielder”中TaPDIL5‑1目标基因靶序列进行编辑，随后通过杂交和分子标记辅助选择，获得了同时编辑TaPDIL5‑1基因A，B，D三个亚基因组上3个拷贝的4个纯合株系，接种小麦黄花叶病毒后发现，这些株系对小麦黄花叶病具有抗病性，而编辑1个或者2个拷贝的纯合株系对小麦黄花叶病依然感病，证明TaPDIL5‑1基因是小麦黄花叶病的感病因子，通过编辑或者敲除小麦A，B，D三个亚基因组上的3个拷贝，可以创制抗小麦黄花叶病的小麦材料。

摘要： 本发明公开了一种甜瓜属野生种与栽培种部分种间杂种的创制方法，以野生种西印度瓜为母本，栽培种‘新红瑞’为父本，进行人工杂交，包括：步骤1、取母本雌花与父本雄花进行授粉，授粉后喷施氯吡脲水溶液和噻苯隆溶液并套袋隔离；步骤2、取授粉后14～21d的幼嫩果实，先清洗表面，然后对果皮表面消毒，取出幼胚；步骤3、将幼胚置于培养基中进行黑暗培养，所述培养基为：MS+6‑BA+蔗糖+植物凝胶混合培养基；步骤4、所述黑暗培养的28～32d后转入继代培养基中继代培养，所述继代培养基为MS培养基，直接诱导幼胚分化成苗。本发明制得了甜瓜属野生种与栽培种部分种间杂种，解决了栽培甜瓜资源遗传基础狭窄，抗病抗逆能力弱的问题。

摘要： 本发明涉及遗传育种技术领域，尤其涉及一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制大豆细胞核雄性不育系的基因编辑序列及利用该序列的创制方法。利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术通过特定靶点对GmNACK2进行编辑，创制细胞核雄性不育系，有效解决了大豆杂交困难，增加天然异交率等育种重大难题。在大豆遗传改良和提高大豆产量中具有重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于Zm00001d008708基因创制玉米矮化材料的方法，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种基于Zm00001d008708基因创制玉米矮化材料的方法，通过CRISPR/Cas9技术对玉米Zm00001d008708基因进行基因编辑，并进一步筛选获得含目的基因缺失片段的突变体材料，这些玉米矮化材料具有重要的育种价值。

摘要： 本发明提供了一种重大新药创制国家科技重大专项课题管理系统。该系统包括：课题变更管理模块，用于对国家科技重大专项课题在立项以后所涉及的重大信息变更、项目变更进行变更管理；课题审批管理模块，用于基于立项报告、项目变更报告对国家科技重大专项课题及其下设子课题、任务进行审批，并对审批结果进行管理；课题验收管理模块，用于根据审批结果对国家科技重大专项课题执行过程中产生的成果进行验收管理；课题档案管理模块，用于对国家科技重大专项课题审批过程中的文档完成归档管理。本发明提供的重大新药创制国家科技重大专项课题管理系统根据关键节点事件的动态进度，即时向业务流的上下级管理单元反馈审批结果，形成处理过程留痕的完整闭环。

摘要： 一种新药创制方法，是以传统中医单方或复方中各药味里面的化学成分为模板，采用遗传算法和逆合成分析理论，通过分子杂交、分子切割和重组，来模拟中药在炮制过程中的化学变化以及在体内发生的物理、化学或生物转化。通过分子杂交、切割和重组，一个方剂即可获得数万到数十万个化合物，合并所有方剂中的化合物，可得到具有类聚性、导向性、多样性和新颖性的海量化合物数据库。选择和中医方剂疗效相应的靶标，对上述数据库中的化合物进行筛选，快速获得药用先导化合物。最后结合体外、体内活性评价来发现新药。同现有的新药创制方法相比，本发明方法具有新药筛选药源充足、发现周期短、命中率高、操作简单和经济有效等优点。