新疆细毛羊

摘要： 一、新疆细毛羊1.产地。“新疆细毛羊”在新疆巩乃斯种羊场育成。该品种是以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,从当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,采用复杂育成杂交培育而成,是我国育成的首个细毛羊品种。2.外貌特征。公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角。

摘要： 一、新疆细毛羊1.产地。新疆细毛羊于1954年在新疆巩乃斯种羊场育成。它以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,以当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,通过复杂杂交选育而成,是我国育成的第一个细毛羊品种。2.外貌特征。该品种公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角,鼻梁较平直,颈部有1个横皱褶或发达的纵皱褶。

摘要： 新疆草场资源丰富,适合发展畜牧经济,细毛羊肉用与毛用兼顾,既具有食用功能,又是重要的毛纺织工业原材料,经济价值较高、社会效益明显.基于新疆细毛羊的养殖技术和管理方式进行简单探讨,为新疆畜牧业的发展提供一些经验借鉴.

摘要： 据新华社2016年6月7日报道，新疆畜牧科学院生物技术所刘明军课题组利用基因组编辑技术，在国际上首次获得不同毛色图案的细毛羊。

摘要： 选择30只体重相同且身体状况良好的雄性新疆细毛羊，随机分成2组开展试验，以研究分析饲用复合酶制剂的添加对新疆细毛羊羔羊生产性能产生的影响。结果表明：饲料中添加饲用复合酶制剂能够显著地提高新疆细毛羊的生产性能（P＜0.05）。

摘要： 榆林,一向被誉为＂陕西重要的畜牧业基地＂,且倍受社会关注。以养羊为主导的特色畜牧业稳步发展,羊子数量长期位居全省之首。生产商品率持续攀升,经济效益显著,是农民增收的主要来源,因而各级领导历来也甚为重视。

摘要： 利用PCR-SSCP方法检测了阿勒泰羊和新疆细毛羊ASIP基因的多态性位点，并分析各 SNPs 位点与被毛毛色之间的关系。结果表明，阿勒泰羊ASIP基因外显子2（g．100～104 bp）存在5碱基丢失（D5：AGGAA），外显子4（g．5172 bp：T→A）存在非同义性突变（Ser→Cys）；新疆细毛羊中只发现ASIP基因外显子2（g．100～104 bp）存在5碱基丢失（D5：AGGAA）；阿勒泰羊ASIP基因2处SNPs与被毛毛色不相关（P＞0．05），而新疆细毛羊ASIP基因5碱基丢失与被毛毛色极显著相关（P＜0．01）。

摘要： 根据leptin基因在GenBank中的已知序列设计两对引物,采用PCR-SSCP和DNA测序技术在新疆细毛羊群体中进行单核苷酸多态性(SNPs)检测分析.结果表明,新疆细毛羊leptin基因第二、三外显子都具有多态性.其中,第二外显子扩增片段上有AA和AB两种基因型,AA基因型为优势基因型;而在第三外显子有CC、CD两种基因型,以CC基因型为优势基因型.并且经过DNA测序发现,在leptin第一内含子上有两处突变,即TTG三个连续碱基的插入和C-T的碱基替换;而在第三外显子上发生了G-T替换突变.

摘要： 为研究MClR基因与新疆细毛羊毛色的关系,本研究利用PCR-SSCP技术及测序方法对不同毛色新疆细毛羊(黑羊5只、白羊52只)MClR基因SNPs进行筛选与鉴定.结果表明基因型CC在白色新疆细毛羊中分布差异极显著(P＜0.01),黑色细毛羊中分布差异不显著(P＞0.5).基因型BB、AB在白色新疆细毛羊中分布差异极显著(P＜0.01),黑色新疆细毛羊中分布差异不显著(P＞0.5).推测MClR基因的CC、BB、AB基因型可能与新疆细毛羊毛色相关.

摘要： 为了研究草地藏系绵羊贾洛类群、红原类群、欧拉类群和新疆细毛羊及阿勒泰羊的遗传多样性，本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对以上5个类群羊的运铁蛋白(TF)、血红蛋白(HB)、乳酸脱氢酶(LDH)遗传多样性进行了研究，结果表明：TF及HB两个位点草地藏系绵羊贾洛类群的多态程度最低；LDH同工酶的分析中表明草地藏系绵羊红原类群出现5个条带，另外在红原类群的LDH中还发现了类似于牦牛中发现的LDH-B基因突变导致的遗传多态性现象,其他类群中均未发现LDH4、LDHS。

摘要： 采用无角陶赛特羊与新疆细毛羊进行杂交，对其杂交效果进行了分析。结果表明，其杂交一代(F1)公羔初生、6月龄和周岁体重分别为5.06、35.87和56.42kg，母羔分别为5.34、33.4和52.896kg，F1与新疆细毛羊相比，公羔羊分别提高了22.82％、42.28％和21.83％(P＜0.05)，母羊分别提高了25.94％、39.65％、和25.27％(尸＜0.05)。6月龄日增重公羔平均为171.71 g、母羔平均为156.22 g，比新疆细毛羊提高46.08％和42.59％，周岁日增重，公羊平均140.71 g、母羊平均130.27g，显著比新疆细毛羊提高21.73％和25.199％(P＜0.05)。实验结果表明，F1羊6月龄胴体重、屠宰率，净肉率指标均比比新疆细毛羊要高，利用无角陶赛特羊改良新疆细毛羊效果显著(P＜0.05)。

摘要： 为比较多胎与单胎绵羊妊娠早期生殖内分泌的差异,应用EIA和RIA检测江苏湖羊和新疆细毛羊妊娠早期血清孕酮、雌二醇、促黄体素、前列腺素和瘦素水平.结果湖羊血清孕酮、瘦素水平在妊娠43d内极显著高于新疆细毛羊(P＜0.01),血清前列腺素水平在妊娠30d内极显著低于新疆细毛羊(P＜0.01),而雌二醇、促黄体素水平在妊娠43d内与新疆细毛羊无显著差异(P＞0.05),为湖羊多胎作用机制的研究提供了重要的参考依据.

摘要： 为了比较多胎与单胎绵羊妊娠早期生殖内分泌的差异，应用EIA和RIA检测江苏湖羊和新疆细毛羊妊娠早期血清孕酮、雌二醇、促黄体素、前列腺素和瘦素水平。结果表明：妊娠初期43 d内湖羊血清孕酮、瘦素水平极显著高于新疆细毛羊(P0.05)，为湖羊多胎作用机制的研究提供了重要的参考依据。

摘要： 为了比较多胎与单胎绵羊妊娠旱期生殖内分泌的差异，应用EIA和RIA检测江苏湖羊和新疆细毛羊妊娠早期血清孕酮，雌二醇、促黄体素、前列腺素和瘦素水平。结果妊娠初期43天内湖羊血清孕酮、瘦素水平极显著高于新疆细毛羊(P＜0.01)，妊娠初期30天内湖羊血清前列腺素水平显著低于新疆细毛羊(P＜0.01)，妊娠初期43天内湖羊雌二醇、促黄体素水平与新疆细毛羊无显著差异(P＞0.05)，为湖羊多胎作用机制的研究提供了重要的参考依据。

摘要： 本文选择南非美利奴与新疆细毛羊F1代羔羊早期断奶和育肥,结果显示试验组增重和日增重均高于对照组1、对照组2.体高、体长、胸围试验初始和结束时测定数据在3组之间均差异不显著(P＞0.05).试验组在宰前活重、胴体重、屠宰率等指标均高于对照组1.试验羔羊肉氨基酸中谷氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸均含量较高,不饱和脂肪酸含量高于饱和脂肪酸含量,表现为较高的营养价值.

摘要： 我国南方草地面积大,仅高海拔山区草地面积有约4000万hm2,水热条件优越,牧草资源丰富,青草期长,产量高.为了发展南方草地畜牧业,丰富品种资源,将新疆细毛羊引入大巴山1800 m左右的红池坝进行饲养,并对新疆细毛羊南养的适应性进行了观察.试验结果表明:新疆细毛羊在红池坝饲养,呼吸明显加快、心跳偏高,体温在正常范围内;增重、毛长和产毛量比产区低;净毛率高,羊毛细度细,含脂率低.新疆细毛羊在较粗放的饲养管理条件下,对亚热带中高山地区的生态与环境条件有一定的适应能力.随着饲养时间的延长,其适应能力、生产性能和抗病力有提高的趋势.只要加强饲养管理,建立高质量的人工草地,新疆细毛羊在南方亚热带中高山地区饲养完全能够成功.

摘要： 新疆巩乃斯种羊场在1954年育成了我国第一个细毛羊品种——新疆毛肉兼用细毛羊,从而结束了我国没有自己的细毛羊历史,1972年巩乃斯种羊场首次引进了澳洲美利奴公羊,经过十余年精心选育,于1985年育成了"中国美利奴(新疆型)".随着物质生活水平的提高,纯毛高档精纺产品成为供不应求的紧俏商品,尽管建国以来我国细毛羊产业有了一定发展,但所产的毛普遍存在偏短、强度、色泽、光泽等综合品质差,净毛率及净毛量低的缺点,难以纺织高档精纺产品,面对行情看涨的国际市场以及国民经济中比重较大的毛纺工业原料依靠大量进口的国情现状,我国细毛羊育种工作有了明确的方向和更大的挑战.本文旨在通过分析中国美利奴羊(新疆型)羊毛纤维直径与鉴定性状之间的相关性，以期为中国美利奴羊(新疆型)在羊毛相关性状上的研究及育种工作提供理论依据，为今后培育优质新类型细毛羊莫定基础。

摘要： 新疆巩乃斯种羊场在1954年育成了我国第一个细毛羊品种——新疆毛肉兼用细毛羊,从而结束了我国没有自己的细毛羊历史,1972年巩乃斯种羊场首次引进了澳洲美利奴公羊,经过十余年精心选育,于1985年育成了"中国美利奴(新疆型)".随着物质生活水平的提高,纯毛高档精纺产品成为供不应求的紧俏商品,尽管建国以来我国细毛羊产业有了一定发展,但所产的毛普遍存在偏短、强度、色泽、光泽等综合品质差,净毛率及净毛量低的缺点,难以纺织高档精纺产品,面对行情看涨的国际市场以及国民经济中比重较大的毛纺工业原料依靠大量进口的国情现状,我国细毛羊育种工作有了明确的方向和更大的挑战.本文旨在通过分析中国美利奴羊(新疆型)羊毛纤维直径与鉴定性状之间的相关性，以期为中国美利奴羊(新疆型)在羊毛相关性状上的研究及育种工作提供理论依据，为今后培育优质新类型细毛羊莫定基础。

摘要： 一种细毛羊成羊饲料，其由以下重量份的原料制成：地胆草14‑20份、狗尾巴草14‑20份、双蝴蝶6‑10份、鸡骨草6‑10份、山梗菜4‑8份、万年青4‑8份、黑麦草18‑26份、紫花苜蓿18‑26份、金银花6‑10份、冬凌草6‑10份、半边莲2‑4份、玉米叶2‑4份、狗肝菜2‑4份、辅助剂8‑14份。本发明饲料为细毛羊提供充足的蛋白质，加快其羊毛的生成，同时能增强细毛羊的抵抗力、促进其体内氨基酸的转化，长期食用本饲料能帮助减少细毛羊体表寄生虫和细菌的滋生。

摘要： 本发明公开了一种48～58支三元杂交半细毛羊新品种培育方法，其以威宁绵羊为母本，与中国美利奴羊公羊进行二元杂交，生产出“中威”二元一代杂交羊；“中威”二元一代杂交母羊与考力代公羊进行杂交，生产出“考中威”三元一代杂交羊；“考中威”三元一代杂交公、母羊交配，横交固定，生产出“考中威”零世代三元杂交羊，即得到48～58支三元杂交半细毛羊新品种。该新品种毛肉兼用，被毛白色，公、母羊均无角；成年羊剪毛量4～6千克，毛丛长度9～17cm，羊毛主体细度48～58支，净毛率60%～70%，油汗适中；成年公、母羊体重分别为70～75kg、50～55kg、周岁羊体重分别为45～50kg、35～40kg；成年羊屠宰率为50%～55%，周岁羊屠宰率为46%～49%。产羔率105%～118%。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种与细毛羊羊毛纤维直径变异系数相关的SNP位点组合及应用。本发明提供了与细毛羊羊毛纤维直径变异系数相关的21个SNP位点组合；本发明提供了检测SNP位点组合的基因型的试剂在检测细毛羊羊毛纤维直径变异系数或细毛羊分子标记辅助育种中的应用；以及基于该位点组合形成的分子探针组合、基因芯片、试剂盒，利用本发明提供的位点组合及分子探针组合、基因芯片、试剂盒能对细毛羊个体的羊毛纤维直径变异系数进行分析，对早期难以度量的细毛羊羊毛纤维直径变异系数性状进行个体选择，缩短世代间隔，加速育种进程，节约育种成本，为今后细毛羊的鉴定、保种及遗传育种提供支撑。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种与细毛羊羊毛纤维直径相关的SNP位点组合及应用。本发明提供了与细毛羊羊毛纤维直径相关的33个SNP位点组合，所述SNP位点基于绵羊v4.0基因组序列比对确定；本发明提供了检测SNP位点组合的基因型的试剂在检测细毛羊羊毛纤维直径或细毛羊分子标记辅助育种中的应用；以及基于该位点组合形成的分子探针组合、基因芯片、试剂盒，利用本发明提供的位点组合及分子探针组合、基因芯片、试剂盒能对细毛羊个体的羊毛纤维直径进行分析，对早期难以度量的细毛羊羊毛纤维直径性状进行个体选择，缩短世代间隔，加速育种进程，节约育种成本，为今后细毛羊的鉴定、保种和分子遗传育种提供支撑。

摘要： 本发明公开了一种基于编辑基因型选择的黑棕色中国美利奴细毛羊育种方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)以具有如下2种基因型且毛色为非白色的中国美利奴细毛羊公羊与野生型中国美利奴细毛羊母羊配种，生产F1代羊；2)从所述F1代羊中选取具有所述2种基因型中任一种基因型的F1代ASIP基因编辑羊的母羊与F0代ASIP基因编辑公羊配种，得到F2代目标羊；本发明选育出特定基因型的种群，通过人工授精或自然交配进行指导育种，实现群体逐步扩繁，经过扩繁选育后，才能培育出毛色较为整齐、能够稳定遗传的黑棕色细毛羊群体。

摘要： 本发明公开了一种提高细毛羊羊毛同质性的分子育种方法。本发明提供了一种鉴定绵羊的GTL2‑REs基因型的方法：(1)以供试绵羊的基因组DNA为模板，采用序列1所示引物F1和序列2所示引物R1组成的引物对进行PCR扩增；(2)将产物进行琼脂糖凝胶电泳，如果显示单一特征带、该绵羊为GTL2‑REs纯合基因型，如果显示两条特征带、该绵羊为GTL2‑REs杂合基因型。本发明还提供了繁育具有同质毛性状的绵羊的方法，包括如下步骤：将GTL2‑REs杂合基因型的母绵羊作为母本，将GTL2‑REs纯合基因型的公绵羊作为父本，获得后代。本发明的方法可用于细毛羊同质毛的培育过程中，为防止幼龄异质毛后代的产生提供了新的分子育种方法。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种与细毛羊净毛率相关的SNP位点组合及应用。本发明提供了与细毛羊净毛率相关的11个SNP位点组合，所述SNP位点基于绵羊v4.0基因组序列比对确定；本发明提供了检测细毛羊基因组中与细毛羊净毛率相关的11个SNP位点组合的基因型的试剂在检测细毛羊净毛率或细毛羊分子标记辅助育种中的应用；以及基于该位点组合形成的分子探针组合、基因芯片、试剂盒，利用本发明提供的位点组合及分子探针组合、基因芯片、试剂盒能对细毛羊个体的净毛率性状进行分析，对早期难以度量的净毛率性状进行个体选择，缩短世代间隔，加速育种进程，节约大量的育种成本，为今后细毛羊的鉴定、保护以及分子遗传育种提供支撑。

摘要： 本发明涉及动物分子标记技术领域，是一种与鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径性状相关的分子标记及特异性引物对和应用，包括分子标记SNP5，分子标记SNP5位于绵羊1号染色体98337781处的TXNIP基因3’UTR区上，分子标记SNP5为TXNIP基因3’突变碱基G或A。本发明首次发现TXNIP基因3’UTR的SNP5突变位点与羊毛纤维直径极显著相关，随着C等位基因拷贝数的增加，纤维直径减小，与鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径性状相关的分子标记为鄂尔多斯细毛羊高产、超细型群体的选育提供方法和指导。

摘要： 本发明涉及动物分子标记技术领域，是一种影响鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径变异系数性状的分子标记、获得方法以及其特异性引物对和应用，该分子标记包括分子标记Indel1和分子标记SNP1，分子标记Indel1为LMNB1基因P1片段的第2内含子上缺失的四个碱基TATT，分子标记SNP1为LMNB1基因P1片段的第3外显子上的变化碱基C或T。本发明通过首次对鄂尔多斯细毛羊LMNB1基因与羊毛性状相关性研究，对影响鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径变异系数性状相关的分子标记定位，获得基因突变位点，发现含有ATCT和TTTT的基因型在超细型群体选育中具有优势，为鄂尔多斯细毛羊高产、超细型群体的选育提供方法和指导。

摘要： 本申请涉及一种便于喂养细毛羊的喂食槽，包括槽体，所述槽体上设有移动隔档组件，移动隔档组件上设有调节机构，移动隔档组件包括开设于所述槽体前表面开设有安装槽和开设于所述槽体的内壁与安装槽连通的移动孔，安装槽内固定安装有导动杆，导动杆的外部滑动连接有数量为若干个的滑动套，滑动套的前表面固定安装有隔离板，调节机构包括固定安装于所述滑动套底部且穿过移动孔的支撑握杆。该便于喂养细毛羊的喂食槽，通过设置的调节机构，从而方便了调节调节机构对移动隔档组件的间距进行调节，使得方便调节后大个体羊定点进食，小个体羊可以在隔离空间较小的位置进食，从而保证小个体羊可以定点进食，避免进食不一。