数均分子量

摘要： 为实现超深井与复杂井超高温固井水泥浆体系的构建目标,突破常规固井水泥浆降失水剂的超高温控失水瓶颈,研制开发了超高温水泥浆降失水剂F-SHT,并对其进行了结构表征与性能评价。结果表明,F-SHT的数均分子量为21475 Da,表观黏度低,不影响水泥浆的配制;在温度达到294°C时开始发生明显热失重,表明其分子链热稳定性良好;有效控失水温度可达240°C且可抗饱和盐水,采用水泥浆静态失水量评价方法,测得240°C/6.9 MPa下饱和盐水水泥浆API失水量为38 mL。测试了F-SHT在水泥浆体系中的综合性能,停开机、稳定性与API失水评价结果均合格。F-SHT在河探1井Φ177.8 mm尾管固井中成功应用,结果表明F-SHT现场适应性良好,固井质量良好,同时为超深层油气资源的勘探开发提供了有力支撑。

摘要： 采用L-丙交酯开环聚合制备了高分子量聚L-乳酸(PLLA),并研究了各反应条件对聚合反应效率的影响。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)及粘度测定仪等分析手段对产物的结构和性能进行了表征。结果显示,当单体与催化剂摩尔比为5000︰1,聚合温度为180°C,聚合时间为3 h,聚合产物PLLA的特性粘度达到1.67 dL/g,数均分子量(Mn)达到10.2万,聚合物分散性指数(PDI)为1.45。

摘要： 采用磷钨酸作催化剂,催化H 2 O2氧化降解天然大分子壳聚糖制备水溶性壳聚糖.通过单因素实验研究了降解温度、降解时间、催化剂用量(磷钨酸与壳聚糖的质量比)、H 2 O2用量(H 2 O2与糖单元物质的量比)对壳聚糖降解的影响,采用正交实验优化了最佳制备工艺条件.结果表明,水溶性壳聚糖最佳制备工艺条件为:降解温度70°C、降解时间4 h、催化剂用量0.02、H2 O2用量2.0,在最佳工艺条件下,得到了产率58％左右、数均分子量1500 Da左右的浅黄色水溶性壳聚糖.

摘要： 选用碳酸二乙酯(DEC)与1,4-丁二醇(BDO)为反应物,钛酸四丁酯为催化剂,通过酯交换聚合反应合成了一系列数均分子量在1 300～2 800之间的聚碳酸酯二元醇(PCDL).用傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱(NMR)表征了产物的化学结构,用羟值测定和NMR两种方法测试了产物的数均分子量,用气相色谱/质谱联用法分析了常压馏分的组成.研究表明,当反应物DEC/BDO摩尔比处在1.00～1.07范围内,PCDL的分子量随着它们的摩尔比增加而升高,常压馏分组成变化不大.

摘要： 该发明涉及阻燃材料制备领域，公开了一种阻燃胶粘剂和阻燃材料及其制备方法和应用，涉及一种阻燃胶粘剂，该阻燃胶粘剂含有水溶性氨基树脂、脱水催化剂、成炭剂和辅助剂；所述水溶性氨基树脂的数均分子量为200～500羟甲基含量为5％～20％，所述辅助剂为表面活性剂和／或氨基树脂改性的蒙脱土和／或膨胀石墨，还涉及由该阻燃胶粘剂制得的阻燃材料及其制备方法和应用。

摘要： 阻燃组成物专利所述阻燃组成物包含按聚苯乙烯换算数均分子量为500—5000的聚苯醚树脂和一种磷腈化合物，聚苯醚的重量百分比为20．95％，而磷腈化合物的重量百分比为80～5％。该组成物加入到树脂中可以提供优良的加工性能，且树脂组成物的加工性能、耐热性和阻燃性之间得到良好的平衡。

摘要： 聚间苯二甲酰对苯二胺是一种新型的芳酰胺聚合物,极有潜力发展为高性能纤维家族的新成员.由于聚间苯二甲酰对苯二胺分子链的刚性特征,使得现有凝胶渗透色谱(GPC)仪器所用的溶剂很难对其溶解,其分子量的测定不能采用凝胶渗透色谱的方法,因此采用端基分析法测定聚间苯二甲酰对苯二胺的数均分子量.采用直接电位滴定法测定聚合物羧端基的含量,以玻璃电极做指示电极,甘汞电极为参比电极,用电位滴定仪进行测定.采取分光光度法测定聚合物的氨端基含量,利用分光光度计测定不同浓度对苯二胺溶液的吸光值,绘制出浓度-吸光值曲线,然后用已知浓度的对氯苯胺溶液进行校验,最后测定聚合物溶液的吸光值可算出氨端基含量.最后结合端羧基和端氨基的含量通过计算得到聚间苯二甲酰对苯二胺的数均分子量,此方法简单、实用,不需要复杂的仪器设备.

摘要： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所以生物基环氧脂肪酸酯为原料与CO2气体聚合得到生物基聚碳酸酯，产率≥70％，数均分子量为11000-30000，分子量分布为1．10～1．74；

摘要： Effects of number average molecular weight and amount of hydroxyl-terminated polybuta-diene (HTPB) on the impact strength,tensile proper-ties,thermal stability and morphology of the toughened epoxy resins were investigated with diamino diphenyl methane(DDM) as curing agent. The results showed that for amine-cured epoxy resin system, HTPB had a better toughening effect and no siginificant impact on thermal stability when its number average molecular weight ranged between 2 300 and 3 500, and mass fraction in epoxy resin from 1% to 3%. With the in-crease of HTPB, the sample fracture changed from smooth brittle fracture to rough ductile one with a great number of stress cracks and stress whitening zones, again to a low tough smooth fracture with two-phase distribution of large sized rubber particles.%以不同数均分子量(-Mn )的端羟基聚丁二烯(HTPB)为增韧剂,4,4-二氨基二苯甲烷为固化剂,考察了 HTPB 的-Mn 及用量对环氧树脂的冲击强度、拉伸性能、热稳定性及微观形貌的影响。结果表明,在胺类固化体系中,当 HTPB 的-Mn 为2300~3500且质量分数为1%~3%时,其对环氧树脂具有较佳的增韧效果,且不会对热稳定性产生太大的影响；随着 HTPB 用量的增加,改性环氧树脂中大尺寸橡胶粒子增多,且 HTPB 的-Mn 越大,改性环氧树脂中橡胶粒径越大,断裂面由光滑的脆性断裂特性变为粗糙、存在大量应力纹及应力发白区域的韧性断裂特性,再到平滑断裂和大尺度的橡胶颗粒两相分布的低韧性特性。

摘要： 本实验采用凝胶渗透色谱法(GPC)对线型酯树脂进行了测试,得到标准值.然后对所检测的树脂进行磨粉过筛、近红外图谱采集、运用偏最小二乘回归处理方法建立了模型.该模型维数6,相关系数R2=98.36,交叉检验均方根误差RMSECV=0.0471.用该模型,对若干线型聚酯树脂样品进行了扫描,所得结果与GPC做的结果在数量级上相近.同时,结合酸值数据,可以很快的判断出树脂是否是线型分子.分子量大小直接影响产品的性能及用途，因而生产过程中，对分子量大小的控制尤为重要。通常采用平均数分子量表征分子的大小。按照分子数目统计平均分子量，则称为数均分子量。

摘要： 采用不同数均分子量的环氧乳液为基料，通过TGA、FTIR、SEM、EDS、流变性能测试及防火测试，研究了不同分子量的环氧乳液对水性钢结构防火涂料防火性能的影响。结果表明，随着环氧乳液分子量的增加，防火涂料的热稳定性和炭化层高温抗氧化性能逐渐增加。流变数据表明，环氧基料的高温黏度随着其分子量的增加而显著增加，从而导致防火涂料膨胀速率减慢和炭化层泡孔尺寸增大。当环氧乳液分子量为1025g/mol时，防火涂料的平衡温度为271°C，膨胀倍率为11.4倍，涂料的综合性能最好。

摘要： 采用二步酯化工艺,即环氧与正辛酸酯化得到单环氧基环氧酯,然后再将单环氧基环氧酯与丙烯酸聚合产物进行二步酯化的方式,将聚合反应与环氧基开环酯化反应分步实施,从而制得不同分子量及不同丙烯酸含量的水溶性丙烯酸改性环氧树脂.对树脂的水溶性、玻璃化转变温度、交联度及吸水率进行了考察,研究了不同数均分子量、不同羧基含量对改性树脂的性能的影响,为涂料的进一步优化与改性提供了依据.

摘要： 主要讨论了80°C下甲基丙烯酸甲酯(MMA)在6种不同碳链长度的以BF为阴离子的离子液体中的自由基聚合反应(AIBN为引发剂)。通过实验证实,MMA在离子液体中聚合无论是在聚合速率还是在所得聚合物的数均分子量上,都比在常规溶剂苯中进行聚合要大。另外,还考察了离子液体种类、不同反应时间、不同离子液体用量对反应结果的影响。

摘要： 界面张力在控制多组分不相容共混物体系的形态和粘结方面有起着重要的作用，是衡量界面性质的一个基本参数。在过去的几十年中，进行了很多实验和理论方面的相关研究。测量界面张力的方法有很多种，一类是平衡法，包括悬垂液滴法、静态液滴法、旋转液滴法。另一类是瞬时法，又叫动态法，包括断裂丝线法、变形液滴回缩法、嵌入纤维回缩法以及嵌入圆片回缩法。还有一种方法是流变法。在平衡法中，界面张力是由体系达到平衡时的状态所决定，而在动态法中，液－液界面的形状是时间的函数，界面张力的计算是从界面形状随时间的变化推导出来的。在本实验中，采用变形液滴回缩法 ，通过改变 PP 的分子量，测量 PP/PA6体系的界面张力。

摘要： 界面张力在控制多组分不相容共混物体系的形态和粘结方面有起着重要的作用，是衡量界面性质的一个基本参数。在过去的几十年中，进行了很多实验和理论方面的相关研究。测量界面张力的方法有很多种，一类是平衡法，包括悬垂液滴法、静态液滴法、旋转液滴法。另一类是瞬时法，又叫动态法，包括断裂丝线法、变形液滴回缩法、嵌入纤维回缩法以及嵌入圆片回缩法。还有一种方法是流变法。在平衡法中，界面张力是由体系达到平衡时的状态所决定，而在动态法中，液－液界面的形状是时间的函数，界面张力的计算是从界面形状随时间的变化推导出来的。在本实验中，采用变形液滴回缩法 ，通过改变 PP 的分子量，测量 PP/PA6体系的界面张力。

摘要： 界面张力在控制多组分不相容共混物体系的形态和粘结方面有起着重要的作用，是衡量界面性质的一个基本参数。在过去的几十年中，进行了很多实验和理论方面的相关研究。测量界面张力的方法有很多种，一类是平衡法，包括悬垂液滴法、静态液滴法、旋转液滴法。另一类是瞬时法，又叫动态法，包括断裂丝线法、变形液滴回缩法、嵌入纤维回缩法以及嵌入圆片回缩法。还有一种方法是流变法。在平衡法中，界面张力是由体系达到平衡时的状态所决定，而在动态法中，液－液界面的形状是时间的函数，界面张力的计算是从界面形状随时间的变化推导出来的。在本实验中，采用变形液滴回缩法 ，通过改变 PP 的分子量，测量 PP/PA6体系的界面张力。

摘要： 界面张力在控制多组分不相容共混物体系的形态和粘结方面有起着重要的作用，是衡量界面性质的一个基本参数。在过去的几十年中，进行了很多实验和理论方面的相关研究。测量界面张力的方法有很多种，一类是平衡法，包括悬垂液滴法、静态液滴法、旋转液滴法。另一类是瞬时法，又叫动态法，包括断裂丝线法、变形液滴回缩法、嵌入纤维回缩法以及嵌入圆片回缩法。还有一种方法是流变法。在平衡法中，界面张力是由体系达到平衡时的状态所决定，而在动态法中，液－液界面的形状是时间的函数，界面张力的计算是从界面形状随时间的变化推导出来的。在本实验中，采用变形液滴回缩法 ，通过改变 PP 的分子量，测量 PP/PA6体系的界面张力。

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明属于天然药物化学和质量控制领域，涉及一种测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量的方法，包括使用聚古罗糖醛酸硫酸酯盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可快速、准确测定聚古罗糖醛酸硫酸酯盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明属于天然药物化学及其质量控制领域，涉及一种测定酸性糖可溶性盐重均分子量和含量的方法，包括使用酸性糖可溶性盐中的金属离子含量对分子筛色谱结合多角度激光散射检测器SEC‑MALS测定酸性糖的重均分子量和含量结果进行校正。利用本发明方法可更快速、准确地测定酸性糖可溶性盐的重均分子量和含量。

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明的主题是一种用于处理角蛋白纤维如头发的方法，该方法包括向这些角蛋白纤维施用组合物，该组合物包含至少一种选自式(I)的化合物的烷氧基硅烷、至少一种式(II)的非氨基硅酮，该式(II)的非氨基硅酮具有小于或等于1500g/mol的重均分子量，以及至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂，随后是使用加热工具在大于或等于45°C的温度下对覆盖有该组合物的这些角蛋白纤维施加热量持续大于或等于15分钟的时间段的阶段。

摘要： 本发明公开了一种两亲聚合物黏均分子量的测定方法，包括如下步骤：配制两亲聚合物和NaCl的混合溶液；将所述混合溶液分成若干份，然后向每份混合溶液中加入不同量的β‑环糊精，使每份混合溶液中的β‑环糊精的浓度不同；参照GB12005.1‑89采用乌氏黏度计测定不同溶剂条件下不同聚合物的特性黏数；分别计算不同浓度β‑环糊精包合下的两亲聚合物的特性黏数，得到目标两亲聚合物的黏均分子量。β‑环糊精能够利用自身疏水内腔与两亲聚合物疏水侧链发生包合作用，从而抑制缔合作用的发生，使两亲聚合物的溶液性质与部分水解的聚丙烯酰胺的性质类似，进而便于进行两亲聚合物的黏均分子量的检测。

摘要： 本发明公开了一种测定mRNA平均分子量以及Cap0/1、修饰核苷酸及氧化物的方法。所述方法包括：(1)获得样品的毛细管电泳图；(2)根据本发明公式(I)计算得mRNA平均分子量。利用本发明方法能够对mRNA平均分子量以及裂解mRNA后得到的各种类型的核苷酸的占比进行精确的测定。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种注射用核糖核酸Ⅱ重均分子量的检测方法，本发明以葡聚糖为标准对照品，建立了对注射用核糖核酸Ⅱ重均分子量专属性强的检测方法。对于提高“注射用核糖核酸Ⅱ”的科技含量、增加其安全性、有效性、降低成本、扩大生产规模、提高市场占有率、向国际市场迈进均具有积极的影响和意义。进一步地，本发明通过优化液相色谱分析的条件，进一步提高了对“注射用核糖核酸Ⅱ”的重均分子量的准确检测。