效期
效期的相关文献在1984年到2022年内共计469篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、财政、金融
等领域,其中期刊论文110篇、会议论文2篇、专利文献357篇;相关期刊88种,包括出国与就业、中国经济周刊、中国外汇等;
相关会议2种,包括中华中医药学会中医药学术发展大会、全国临床药学学术交流会等;效期的相关文献由961位作者贡献,包括俞晨波、张咏梅、杨松等。
效期
-研究学者
- 俞晨波
- 张咏梅
- 杨松
- 王飞
- 何家骥
- 全晸鍸
- 刘丽
- 刘沈丰
- 吴新军
- 尤洁
- 张先坡
- 张毅
- 彭彦昆
- 徐燕
- 方伟
- 晓翔·S·林
- 权焕准
- 李保华
- 李平亮
- 李栋
- 王勇
- 王尔珍
- 胡改星
- 董向丽
- 许允亨
- 贡仲林
- 赵安阔
- 赵毅强
- 赵磊
- 邓志颖
- 陆小兵
- 隋蕾
- 韩承希
- 马俊欢
- 马琼
- J·M·卡佩尔戈德
- J·菲利普
- L·库尔特曼
- R·彼特曼
- S·晖恩
- 万园园
- 于华章
- 于基成
- 于姗姗
- 于德勋
- 付玉飞
- 伊恩·科尔斯
- 伊曼纽尔.V.亚比斯
- 何颖
- 余增亮
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江永贤;
李根;
王飞;
陈美昌;
陈文文
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摘要:
目的基于药物警戒思维探讨根因分析法在药品效期风险管理中的应用。方法针对1例医院水合氯醛自制制剂(简称水合氯醛)近效期药物警戒事件,利用医院风险管理模式对此事件进行风险评估和干预。通过评估风险数值(RPN)确定风险干预分级;成立根因分析小组,调查水合氯醛药物警戒事件,访谈相关人员,确定时间轴;以鱼骨图分析法确定水合氯醛药物警戒事件的7个近端原因,采用柏拉图分析法确定其根本原因,包括制度不完善、缺乏考核培训、无绩效考核、请领计划不合理。制订和实施的风险对策包括制度、流程的制订和完善,人员的培训和考核,质控督查的实施,自制制剂请领计划的完善。结果药学部构建了自制制剂在院使用完整的全流程风险防控体系,修订了与药品效期管理相关的制度、流程及预案。培训后,56名调剂药师药品效期考核结果不低于9分者为100.00%,显著高于初次考核的28.57%(P<0.01);且RPN由128下降至32,危险度降低。结论基于药物警戒思维的根因分析法可有效降低药品效期管理的风险,优化细节管理,促进临床安全、合理用药。
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王云;
宋亚南;
张村
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摘要:
目的:对中药保质期或有效期进行系统的调研,探讨中药饮片设定保质期或有效期的依据及其必要性,为提高中药饮片质量、保障临床用药安全提供技术支撑,为药品监管部门制定有关法规提供科学依据。方法:以国家知识基础设施数据库(CNKI)为数据来源,采用文献计量学研究方法,选用检索词为“中药材”并“有效期”“饮片”并“有效期”,“饮片”并“保质期”“中药材”并“保质期”“中药材”并“效期”和“饮片”并“效期”,利用CNKI平台工具以及Excel统计工具进行统计分析。结果:经数据库检索、筛选,获取中药材、饮片保质期或有效期或效期的相关有效文献共85篇,其中关于中药、饮片保质期的相关文献26篇,中药、饮片有效期或效期的相关文献59篇;在59篇关于中药有效期的文献中,74.58%的文献对于中药是否应该制定有效期、如何制定有效期等展开了讨论,25.42%的文献为中药有效期研究的实验性文献。结论:本文从中药材、饮片保质期与有效期的现状,质量评价指标,研究方法,饮片分类、保质期制定的必要性,及其存在的问题和建议等方面进行了梳理和归纳,为中药饮片保质期制定,提供了详实的文献依据。
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陈学梁
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摘要:
目的 探讨ABC-CVA结合效期分类在偏远地区医院药库管理中的应用效果.方法 利用医院信息系统和药品说明书收集九龙县人民医院2018年1—6月及2019年1—6月药品相关数据和有效期,使用ABC-CVA结合效期分类对数据进行分析处理.结果 纳入统计的全院药品共237个品种,共销售金额173.12万元.ABC-CVA结合效期分类结果A、B、C、CVA优先、短效期类品种占比分别为10.9%、21.9%、54.4%、9.7%、3.0%,销售金额占总销售金额占比分别为80.0%、14.0%、4.5%、1.1%、0.6%.ABC-CVA分类结合效期管理实施前:库存周转天数84.0天,平均月库存金额93.48万元,断货率15.6%,库存药品平均剩余有效期470.2天.实施后:库存周转天数59.5天,平均月库存金额66.74万元,断货率11.8%,库存药品平均剩余有效期503.9天.结论 该院使用ABC-CVA结合效期分类管理后药品库存资金占用量降低,周转速度加快,过期及断货风险降低.
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陈莉婧;
阳巧凤;
陈明进;
刘永谦;
黄瑞红
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摘要:
目的:探讨医疗机构医用耗材效期管理,以减少近效期耗材的在库数量及发生率,保障临床医用耗材使用安全.方法:选取2019年1-12月每月上报的近效期耗材品规数量和在库的耗材总数量,其中1-6月采用传统医用耗材管理模式,7-12月采用医用耗材效期管理模式.记录医院2019年1-12月医用耗材的采购验收入库环节、申领发放使用环节和监督管理环节的干预和处理数据,对比分析两种管理方式平均近效期品规数量及发生率.结果:2019年1-6月平均近效期耗材的品规数及发生率分别为(21.00±5.51)件和(3.60±1.03)%;同年7-12月分别为(12.17±6.77)件和(1.78±1.02)%,两者平均近效期耗材的品规数及发生率比较,差异有统计学意义(t=2.479,t=3.068;P<0.05).结论:通过健全的信息系统辅助,采用合适的管理模式,可有效减少医疗机构医用耗材近效期在库数量和发生率,保障医疗质量和安全.
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杨静
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摘要:
目的:观察信息化系统用于医院药品库房保管的效果。方法:将本院药品库房保管中应用信息化系统前这一时间段作为对照组,并选取库房药品402份。将本院药品库房保管中应用信息化系统后这一时间段作为观察组,并选取库房药品406份。比较两组库房药品周转期及药品去向明确率、库房药品保管检查合格率、近效期药品占比。结果:观察组库房药品周转期较对照组下降43.75%;观察组药品去向明确率、库房药品保管检查合格率较对照组高(P<0.05),近效期药品占比较对照组低(P<0.05)。结论:信息化系统应用于医院药品库房保管中,可提高库房药品周转率、药品去向明确率、库房药品保管检查合格率,最大程度避免药品出现近效期情况。
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王思轶1;
王艺琛1;
杨悦1
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摘要:
为研究药品及耗材在临床管理中存在的问题,本文基于河北省某三甲公立医院药护联查工作,记录各临床及医技 科室医用药品、耗材使用情况,分析住院病区备用药品耗材存在的问题,并提出相应的改进措施,从临床药品耗材管理角度 思考,基于精细化管理思想,希望为临床备用药品物品、耗材管理提出建议,保障药品质量,促进病区用药安全。
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翟胜利
- 《中华中医药学会中医药学术发展大会》
| 2005年
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摘要:
药品有效期是指药品在特定储存条件下,其含量降到90%所需要的时间,这是根据药物稳定性试验,自然条件下药品留样观察结果及管理实践中对各类稳定性差的药品做出的期限规定,具有法律效力.失效期是指药品在特定储存条件下,过了某一期限,失去原有作用,不应继续使用的期限."效期"的规定保证了药品在临床使用的安全可靠,使提高药品质量,规范药品的使用时间,有了标准.本文探讨了加速制定中药的科学效期的问题,指出中药材的有效期因药而异,中药饮片效期的制定应参照中药材的有效期而定.
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