放射性核素显像

摘要： 病例女,11岁,主因右髋及右踝关节间断性疼痛4月就诊。现病史:患儿于4月前出现右髋及右踝关节间断性疼痛,活动后加重,不伴发热,遂就诊于当地医院,CT检查示右股骨近端及右胫骨远端病变。现为求进一步诊治而来我院。患者自发病以来,饮食、睡眠及二便均正常。既往史:无特殊记载。入院查体:体温36.6°C,脉搏80次/分,呼吸15次/分,血压115/69 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa),心肺腹检查未见明显异常。专科检查示:右小腿较对侧略细,右髋关节、踝关节活动受限,局部皮肤不红,皮温稍高,未见浅表静脉怒张,无压痛,未触及波动感。

摘要： 病例女,49岁,主因“胸部疼痛3周余”入院。查体未见明显异常。患者3月前因“右肾多发结石”于当地医院行手术治疗。此次入院后血清甲状旁腺激素(PTH)为2257.00 pg/mL,血清钾2.44 mmol/L,血清钙3.54 mmol/L,血清磷0.53 mmol/L,血清镁0.45 mmol/L。甲状腺、甲状旁腺彩超检查均未见明显异常。胸部增强CT:前纵隔可见一大小约4.9 cm肿块影。

摘要： 目的观察xSPECT Quant联合唾液腺显像(SGS)评估分化型甲状腺癌(DTC)甲状腺全切术后^(131)I治疗前患者腮腺和残留甲状腺功能的价值。方法前瞻性纳入60例拟接受^(131)I治疗的甲状腺全切术后DTC患者,于^(131)I治疗前日行头颈部xSPECT Quant断层融合显像及SGS,计算左、右侧及整体腮腺摄取指数(UI)、最大排泌率(MSR)、最大标准摄取值(SUV_(max))、平均标准摄取值(SUV_(mean))及残留甲状腺SUV_(max)、SUV_(mean);根据xSPECT Quant断层图像中颈部存在残留甲状腺组织与否将患者分为残留组(n=32)和无残留组(n=28),依照参数分析法评估腮腺功能结果而分为功能正常组(n=43)和功能受损组(n=17);观察xSPECT Quant联合SGS评估腮腺和残留甲状腺功能的价值。结果功能正常组与功能受损组左、右侧腮腺UI及SUV_(mean)差异均有统计学意义(P均<0.05),腮腺整体UI与SUV_(max),MSR与SUV_(max)、SUV_(mean)均呈低度相关(r=0.356、0.327、0.380,P均<0.01),而UI与SUV_(mean)呈中度相关(r=0.531,P<0.01)。残留组与无残留组24 h摄碘率差异有统计学意义(P<0.05),且残留甲状腺SUV_(max)与24 h摄碘率呈低度相关(r=0.381,P<0.05)。结论xSPECT Quant联合SGS对评估DTC甲状腺全切术后^(131)I治疗前患者腮腺和残留甲状腺功能具有一定价值,可初步筛查腮腺功能障碍并评估残留甲状腺的摄碘能力。

摘要： 目前,肿瘤临床诊治的难点之一是寻找特异性靶点和高选择性的靶向抑制剂。成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)是一种脯氨酸寡肽酶家族的Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶。研究表明,FAP在多种肿瘤实体的癌症相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)中高表达,在肿瘤细胞的生长、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸中发挥着重要作用,现有研究表明FAP有望成为肿瘤诊治的特异性靶点。FAP在炎症和纤维化相关疾病高表达,在成人的正常组织器官中通常不表达,因此,放射性核素标记的FAP抑制剂能够获得高对比度图像。本文主要从FAP抑制剂的亲和力、选择性、构效关系、体内代谢及临床研究等方面阐述放射性核素标记的小分子FAP抑制剂的研究进展,以期对临床肿瘤诊治有所裨益。

摘要： TENIS综合征指分化型甲状腺癌(DTC)患者血清甲状腺球蛋白(Tg)升高而诊断性或治疗性^(131)I全身显像(^(131)I-WBS)未见明显病灶的现象,已成为治疗DTC的难题之一,且目前对其发生机制、诊断标准、危险因素、治疗方案及预后转归尚无统一共识及标准。本文就TENIS综合征研究进展进行综述。

摘要： SPECT心肌灌注显像(MPI)已成为无创诊断冠心病(CHD)、危险分层及评估预后的重要影像学手段。固态碲锌镉(CZT)SPECT近年来逐渐发展,可提高计数敏感度和空间分辨率,在缩短检查时间、降低注射剂量的前提下保证MPI图像质量。本文对CZT-SPECT技术特点及其用于CHD的研究进展进行综述。

摘要： 目的通过分析1例原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)病例,探讨PTL放射性核素显像的影像特点及临床价值。方法回顾性分析放射性核素^(99)Tc^(m)O^(-)_(4)甲状腺显像和^(18)F-FDG SPECT/CT符合线路代谢显像在1例PLT患者诊疗中的价值,并进行文献复习。结果女,59岁,左颈部肿物进行性增大伴吞咽困难4月,加重半月入院。患者行^(99)Tc^(m)O^(-)_(4)甲状腺显像示甲状腺左叶呈“冷”结节样改变,右叶放射性分布增高。因甲状腺左叶肿物迅速增大伴气管压迫及吞咽困难,外科行甲状腺双叶及峡部全切术+颈部中央区淋巴结清扫术,术后病理示甲状腺左叶弥漫大B细胞淋巴瘤,累及左颈部淋巴结,右叶甲状腺桥本氏病。患者术后第三日行^(18)F-FDG SPECT/CT符合线路代谢显像示左颈部及左锁骨上区多发代谢增高淋巴结,均考虑为淋巴瘤累及。患者化疗1年后复查^(18)F-FDG代谢显像示原左颈部及左锁骨上区多发代谢增高淋巴结消失,其余部位未见异常代谢增高灶,化疗疗效评价为完全缓解。结论PTL行^(99)Tc^(m)O^(-)_(4)甲状腺显像呈“冷”结节样改变,^(18)F-FDG肿瘤代谢显像可为PTL临床分期和疗效评价提供客观依据,在PLT诊疗中具有重要价值。

摘要： 目的:探讨超级骨显像影像学特征诊断恶性肿瘤骨转移和代谢性骨病的应用价值。方法:纳入299例全身骨显像检查表现为超级骨显像患者的病例资料。男223例,女76例。年龄22~86岁,中位数67岁。临床诊断确诊恶性肿瘤骨转移246例、代谢性骨病53例。由3名高年资核医学医师分析患者的超级骨显像图像,根据恶性肿瘤骨转移和代谢性骨病的超级骨显像影像学特征判断患者疾病,统计诊断结果,与临床诊断确诊结果比较,分别计算恶性肿瘤骨转移和代谢性骨病的超级骨显像影像学特征诊断相应疾病的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果:超级骨显像影像学特征诊断恶性肿瘤骨转移的敏感度为91.87%、特异度为85.96%、阳性预测值为96.58%、阴性预测值为71.01%,超级骨显像影像学特征诊断代谢性骨病的敏感度为84.91%、特异度为92.00%、阳性预测值为69.23%、阴性预测值为96.64%。结论:超级骨显像影像学特征诊断恶性肿瘤骨转移和代谢性骨病具有一定的应用价值。

摘要： 患者女,28岁,5天前体检超声发现甲状腺右叶结节,无明显疼痛及其他不适;既往体健。查体:颈部及全身未见异常。实验室检查:甲状旁腺激素升高(171.20pg/ml)。颈部超声:甲状腺右叶腺体内见1个囊实性回声结节,边界清,形态规则,结节内及周边可见血流信号(图1A)。

摘要： 目的探讨基于xSPECT/CT断层融合显像在儿童骨转移瘤中的诊断价值。方法对疑似骨转移瘤的152例患儿行全身骨显像、xSPECT/CT及SPECT/CT断层融合显像,比较和分析其xSPECT/CT和SPECT/CT断层融合图像以及核医学医师对2种方法的诊断信心,评估xSPECT/CT断层融合显像在儿童骨转移瘤中的诊断价值。结果xSPECT/CT断层融合显像诊断儿童骨转移瘤的敏感度、特异度、准确度分别为93.3%、91.5%、92.8%;SPECT/CT断层融合显像诊断儿童骨转移瘤的敏感度、特异度、准确度分别为85.7%、85.1%、85.5%。xSPECT/CT断层融合显像能提高核医学医师诊断信心且差异具有统计学意义[5(2~5)分vs.3(2~4)分,P<0.05]。结论xSPECT/CT断层融合显像能有效提高对儿童骨转移瘤的诊断效能,有助于早期明确患儿骨转移情况,从而进一步改善患儿预后。

摘要： 目的：评价腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性、准确性、特异性.rn 方法：对132例临床疑诊冠心病患者,静脉泵入腺苷,剂量为140μg/(kg·min),用药时间6min.泵入过程中,行心电监测,观察患者的症状、血压和心率.于泵入腺苷3min末时,静脉注射核素显像剂锝-甲氧基异丁基异腈核素显像(99mTc-MIBI)925MBq,1.5h后行心肌灌注断层显像,若显像异常,次日行静息心肌显像.所有患者行冠状动脉造影.rn 结果：在132例患者中,冠状动脉造影阳性87例,阴性45例,心肌核素显像阳性85例,阴性47例,两种检查结果一致的病例数为108例.心肌核素显像假阳性的病例为11例,假阴性为13例.腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性为85.1％(74/87)、特异性为75.6％(34/45)、准确性为81.8％(108/132).rn 结论：腺苷负荷试验心肌核素显像对于冠心病诊断具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的：评价腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性、准确性、特异性.rn 方法：对132例临床疑诊冠心病患者,静脉泵入腺苷,剂量为140μg/(kg·min),用药时间6min.泵入过程中,行心电监测,观察患者的症状、血压和心率.于泵入腺苷3min末时,静脉注射核素显像剂锝-甲氧基异丁基异腈核素显像(99mTc-MIBI)925MBq,1.5h后行心肌灌注断层显像,若显像异常,次日行静息心肌显像.所有患者行冠状动脉造影.rn 结果：在132例患者中,冠状动脉造影阳性87例,阴性45例,心肌核素显像阳性85例,阴性47例,两种检查结果一致的病例数为108例.心肌核素显像假阳性的病例为11例,假阴性为13例.腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性为85.1％(74/87)、特异性为75.6％(34/45)、准确性为81.8％(108/132).rn 结论：腺苷负荷试验心肌核素显像对于冠心病诊断具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的：评价腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性、准确性、特异性.rn 方法：对132例临床疑诊冠心病患者,静脉泵入腺苷,剂量为140μg/(kg·min),用药时间6min.泵入过程中,行心电监测,观察患者的症状、血压和心率.于泵入腺苷3min末时,静脉注射核素显像剂锝-甲氧基异丁基异腈核素显像(99mTc-MIBI)925MBq,1.5h后行心肌灌注断层显像,若显像异常,次日行静息心肌显像.所有患者行冠状动脉造影.rn 结果：在132例患者中,冠状动脉造影阳性87例,阴性45例,心肌核素显像阳性85例,阴性47例,两种检查结果一致的病例数为108例.心肌核素显像假阳性的病例为11例,假阴性为13例.腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性为85.1％(74/87)、特异性为75.6％(34/45)、准确性为81.8％(108/132).rn 结论：腺苷负荷试验心肌核素显像对于冠心病诊断具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的：评价腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性、准确性、特异性.rn 方法：对132例临床疑诊冠心病患者,静脉泵入腺苷,剂量为140μg/(kg·min),用药时间6min.泵入过程中,行心电监测,观察患者的症状、血压和心率.于泵入腺苷3min末时,静脉注射核素显像剂锝-甲氧基异丁基异腈核素显像(99mTc-MIBI)925MBq,1.5h后行心肌灌注断层显像,若显像异常,次日行静息心肌显像.所有患者行冠状动脉造影.rn 结果：在132例患者中,冠状动脉造影阳性87例,阴性45例,心肌核素显像阳性85例,阴性47例,两种检查结果一致的病例数为108例.心肌核素显像假阳性的病例为11例,假阴性为13例.腺苷负荷试验心肌灌注显像诊断冠心病的敏感性为85.1％(74/87)、特异性为75.6％(34/45)、准确性为81.8％(108/132).rn 结论：腺苷负荷试验心肌核素显像对于冠心病诊断具有重要的临床应用价值.

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 本发明提供用小型轻量的装置来高效制造核诊断用药剂的原料即放射性核素的放射性核素的制造方法及装置。为了实现上述目的，本发明的特征在于，一种放射性核素制造方法，其通过向三氧化钼100(Mo‑100·O

摘要： 本发明提供用于更稳定地制造放射性核素的放射性核素制造系统、存储了放射性核素制造程序的计算机可读存储介质、放射性核素制造方法、以及终端装置。放射性核素制造系统包含：加热部，构成为在内部储存保持了放射性核素的靶；气体供给部；吸附部，构成为吸附上述放射性核素；溶剂供给部；存储部，构成为存储规定的指示命令；以及控制部，构成为基于上述指示命令，控制上述加热部以保持于上述靶的上述放射性核素能够挥发的温度对上述靶进行加热，控制上述气体供给部以向上述加热部供给载气以便将在上述加热部挥发的上述放射性核素输送到上述吸附部，并控制上述溶剂供给部以向上述吸附部供给用于溶出吸附于上述吸附部的上述放射性核素的溶剂。

摘要： 本发明涉及一种用于使用能谱数据来检测放射性核素的方法，所述能谱数据由取决于从辐射检测器获得的能量的计数表示，所述方法包括以下步骤：分别使用在不存在用以检测所述放射性核素的目标对象的情况下测量到的背景能谱数据和在存在所述目标对象的情况下测量到的目标能谱来计算特定能值的计数率；以及将背景计数率和目标对象计数率进行比较，其中，所述计数率被定义为：将特定能值以下的计数值的低计数总和除以比所述特定能值大的计数值的高计数总和所得到的比率、或者将比所述特定能值小的计数值的低计数总和除以所述特定能值以上的计数值的高计数总和所得到的比率。根据本发明的用于检测放射性核素的方法，通过引入新的方程和算法，即使对于更低能级的辐射，也可以以高效且容易的方式确定核素。此外，在与现有的辐射检测系统的兼容性最大的状态下，在无需对现有系统采用附加装置或组件的情况下，该方法可以通过引入本发明的新的方程和算法而迅速应用于现有的辐射检测系统。另外，该方法具有扩展用于各种目标对象(诸如货物运输、辐射废物和食物等)的效果，其优点是容易检测放射性核素。

摘要： 一种从核反应堆中的照射靶产生放射性核素的方法，其使用商业核反应堆的至少一个仪表管道系统(12)。照射靶(16)和虚拟靶(18)被插入仪表指状物(14)中，并且所述照射靶(16)通过暴露于核反应堆芯体(10)内的中子束而被激活从而形成所需的放射性核素。所述虚拟靶(18)将所述照射靶(16)保持在所述反应堆芯体内的预定轴向位置处，该位置对应于预先计算出来的足以将所述照射靶(16)转变为所述放射性核素的中子束密度。将所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)分离的步骤包括：将所述虚拟靶(18)和/或已激活的所述照射靶(16)暴露于磁场中，以使所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)中的一者保留在所述仪表管道系统(12)中，且使所述虚拟靶(18)和已激活的所述照射靶(16)中的另一者从所述仪表管道系统(12)中释放。本发明还提供了适用于上述方法的装置。

摘要： 本发明提供用小型轻量的装置来高效制造核诊断用药剂的原料即放射性核素的放射性核素的制造方法及装置。为了实现上述目的，本发明的特征在于，一种放射性核素制造方法，其通过向三氧化钼100(Mo-100·O

摘要： 本发明公开了一种应用地聚合物固化模拟放射性核素I-的方法，属于放射性废物环保处理技术领域，由于实验条件限制，本发明采用模拟放射性核素I-的无机盐NaI作为实验原料，鉴于含模拟放射性核素I-的NaI物化特性与真的放射性物质相同或相近，因此实验是接近真实状态。采用模拟放射性核素进行研究，开发出一种新型高效固化模拟放射性核素I-的固化方法。本方法采用传统硅酸盐水泥材料作对比，结果表明地聚合物材料制的固化体具有优良的力学性能和抗浸出性能，其28天抗压强度超过46MPa，在25°C去离子水溶液，70°C去离子水溶液，硫酸镁溶液和pH=1的硫酸溶液中的21天动态浸出率分别为0.5276cm/d、0.5636cm/d、0.2513cm/d和0.5995cm/d。

摘要： 根据本发明以商业显著产率以及适当的比活性和放射性核素纯度生产放射性核素43Sc，所述比活性和放射性核素纯度适合用于放射性诊断剂，例如正电子发射断层显像成像剂。在本发明的方法和系统中，将在惰性基质上制备的具有同位素富集靶标层的固体靶标放置在特别设计的靶标容纳器中并且用质子或氘核的带电粒子束辐照。所述束使用加速器如生物医学回旋加速器在3至约22MeV的能量下产生。本发明包括使用三种不同的核反应：a)在核反应43Ca(p，n)43Sc中用质子辐照经富集43Ca靶标以产生放射性核素43Sc，b)在核反应42Ca(d，n)43Sc中用氘核辐照经富集42Ca靶标以产生放射性核素43Sc，以及c)在核反应46Ti(p，a)43Sc中用质子辐照经富集46Ti靶标以产生放射性核素43Sc。

摘要： 本发明公开了一种放射性核素99mTc标记的LncRNAHOTAIR靶向探针、制备方法以及显像剂，属于核素标记和分子显像技术领域。所述靶向探针的反义寡核苷酸序列为序列1，所述靶向探针的合成结构为5′‑ASON‑(CH2)6‑NH2‑3′；其中，所述序列1的两端分别以2′甲基化修饰，所述序列2的两端各以两个碱基硫代修饰；3′端连上一个伯胺结构，所述伯胺结构中的NH2与所述序列1的骨架之间以(CH2)6作为连接子。由于ASON可以高效、特异、不可逆的与靶目标互补结合，所以通过该LncRNAHOTAIR靶向探针，可以及时且准确地反应出癌症的检测结果。

摘要： 本发明公开了一种用于SPECT显像剂标记的放射性核素屏蔽防护装置，包括用于进行淋洗操作以获得放射性核素的淋洗单元、用于进行标记操作以获得放射性核素药物的标记单元、用于对放射性核素药物进行针剂分装操作的分装单元以及用于对放射性核素药物进行包装操作的包装单元，淋洗单元和所述包装单元中，每一者包括内部保持A级清洁及正压环境的第一操作柜，标记单元和分装单元中，每一者包括内部保持保持A级清洁及密闭正压环境的第二操作柜。本发明能分别提供放射性核素淋洗、标记、分装、包装生产工序，符合GMP认证要求，防止放射性核素辐照、减少操作人员对易挥发物质的吸收剂量，过滤、净化效果优良，有效的保护操作人员的人身安全。

摘要： 本实用新型公开了一种放射性核素显像匹配辅助腕带，包括包括显像腕带(1)、传送导线(2)和放射性核素仪(3)。所述显像腕带(1)还包括一次性手臂腕带(4)和显像安装座(5)，所述一次性手臂腕带(1)的顶带面两侧各设有一个T形插接扣(401)，在显像安装座(5)座腔两侧的对称位置处各对应开设有一个扣合件移动腔室(14)，在扣合件移动腔室(14)的内腔中适配配合安装有锁紧扣合件(11)。本实用新型通过对传统的一体式手臂腕带和显像安装座基础结构的改进，患者只需单手同时向内部按动两侧的按压部，即可实现一次性手臂腕带的快速更换，很好的解决多个患者使用同一个手臂腕带易产生交叉感染的问题，提高了检测的安全性，设计合理、易操作，为放射性核素显像参数的更加准确提供了保障。