改性蒙脱土

摘要： 聚丙烯性能优越、无毒无害,但是粘接困难。研发一种安全的聚丙烯热熔胶,以拓宽聚丙烯材料在食品、医疗领域的应用。以无规共聚聚丙烯(PPR)为原料,采用聚乙醇(PEG)改性蒙脱土(MMT)为主要添加剂,研究了改性MMT特性、添加量对热熔胶性能的影响。试验结果表明,添加PEG改性MMT可以显著提升热熔胶的粘接性能和气体阻隔性,改性MMT特性对性能影响较大,但是添加量对热熔胶的影响并不大。随着PEG分子量的增加,热熔胶粘接性能呈现先提升后降低,分子量为8000时性能最佳。

摘要： 采用十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行改性,并对改性蒙脱土(CTAC-MMT)结构进行表征。X射线衍射和红外光谱表明,CTAC已进入Na-MMT层间,层间距由1.62 nm增至2.00 nm。考察了CTAC-MMT用量对氯丁橡胶(CR)/天然橡胶(NR)性能的影响。结果表明,随CTAC-MMT用量增加,CR/NR/CTAC-MMT复合材料的拉伸强度、撕裂强度呈上升趋势,硬度增加,回弹率减小。CTAC-MMT的加入可以改善复合材料的物理机械性能和热稳定性。

摘要： 建立一种绿色、高效的涡旋/超声协同乳化离子液体乳相液液微萃取法,用于提取和富集豆奶中残留的噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆和吡嘧磺隆等6种磺酰脲类除草剂,并结合高效液相色谱法对目标分析物进行分离与测定.本方法以离子液体为萃取剂,以改性蒙脱土为固相分散吸附剂,经涡旋和超声协同作用促使离子液体乳化,形成离子液体乳相萃取液,增加离子液体与目标分析物的接触面积,通过改性蒙脱土对结合了目标分析物的离子液体进行吸附,经离心后改性蒙脱土与样液实现相分离,用定量乙腈解析改性蒙脱土中的目标分析物,解析液过滤后进行色谱分析.结果表明,在7.80～500.00 μg/L的线性范围内各目标分析物具有良好的线性关系(r>0.9990),其检出限(LODs)与定量限(LOQs)分别为1.60～3.15和5.34～10.12 μg/L.各目标分析物的日内精密度和日间精密度(RSD)分别为1.31％～5.07％和1.12％～6.63％,加标回收率在81.55％～116.44％之间,相对标准偏差在0.05％～8.91％之间.本法以离子液体为萃取剂,将涡旋/超声协同乳化与离子液体液液微萃取相结合,集样品提取、分离、净化于一体,具有萃取效率高、操作简单和绿色环保等优点.

摘要： 采用干法制备硬脂酸钙改性的蒙脱土(MMT),将改性MMT与聚丙烯(PP)、聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)、尼龙6(PA6)3种不同基体通过熔融共混制备了改性MMT/聚合物复合材料,考察了改性剂对MMT表面的作用以及制得复合材料的力学性能.结果 表明:改性后的MMT吸油值降低,接触角增高,说明改性剂降低了MMT表面亲水性,硬酯酸钙与MMT有相互作用.与3种基体相比,改性MMT复合材料的拉伸强度都有所提高,其中改性MMT/PC/ABS复合材料拉伸强度为45.3 MPa,较PC/ABS提高了9.7％,较未改性MMT/PC/ABS提高了31.7％.改性MMMT在合金聚合物PC/ABS中处于剥离状态.

摘要： 以碱处理后的蒙脱土-海泡石(Mmt-Spt)为载体,金属Ni为活性组分,制备了Ni/Mmt-Spt催化剂,考察其对生物油重整制氢的影响.比表面积分析(BET)结果表明改性后的Ni/Mmt-Spt催化剂具有较大的比表面积;扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明催化剂反应后仍保持纤维状结构;X射线衍射(XRD)和NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)分析结果表明Ni/Mmt-Spt催化剂上NiO的颗粒更小、分散更均匀.改性后Ni/Mmt-Spt催化剂的酸中心减少,催化剂中存在的Mg、Ca能促进水煤气变换反应进行,有利于提高氢气产率,并有助于消除积炭,降低结焦率.当重整制氢的工艺条件为900°C、水碳质量比6、质量空速(WHSV)2 h?1时,Ni/Mmt-Spt催化剂对应的氢气产率为81.5％,潜在氢气产率为90.4％,结焦率为3.8％,与以Ni/Al2O3为催化剂相比,氢气产率高7.1％,结焦率低1.8％.

摘要： 以纳米蒙脱土(MNT)、溴化十六烷基吡啶(CPB)和EDTA为原料,采用溶胶-凝胶法,制备了CPB-MNT(C-M)和CPB-EDTA-MNT(C-E-M)吸附剂,采用XRD、SEM、N2吸附-脱附和FTIR进行表征,考察其对Cr(Ⅵ)的吸附行为,并研究了吸附等温方程和吸附动力学.结果表明,经改性后,CPB和EDTA成功进入蒙脱土层间,使层间距由0.95 nm分别增大到1.69 nm和2.12 nm,单位吸附量由4.02 mg/g分别增大到7.11 mg/g和11.91 mg/g;相同条件下,对Cr(Ⅵ)去除率C-E-M(99.19％)>C-M(59.25％)>MNT(32.5％);C-E-M吸附模拟废水中Cr(Ⅵ)符合拟二级动力学和Langmuir方程,极限吸附量和Langmuir常数分别是44.41 mg/L和0.7312;吸附机理主要是物理吸附和化学吸附.C-E-M吸附剂用于处理含Cr(Ⅵ)废水具有巨大的前景.

摘要： 为了解改性蒙脱土材料作为滤嘴加香吸附剂的应用效果,对该材料的性能进行了分析,并比较分析了改性蒙脱土材料加香卷烟A与其他几款滤嘴加香卷烟的薄荷醇释放效果.结果显示:①改性蒙脱土材料的氨迁移量为0,裂解后的释放物中未检测出有害组分;②卷烟A的持香能力,明显优于溶剂喷洒法和香线法制备的薄荷卷烟;③卷烟A的薄荷醇释放效果,明显优于溶剂喷洒法和香线法制备的薄荷卷烟,也略优于胶囊法制备的薄荷卷烟.

摘要： 采用聚醚胺(POP)和十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)作为改性剂,通过离子交换法制备了改性蒙脱土(POP-MMT和 OTAC-MMT);以4,4'-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3'-二烯丙基双酚 A(BBA)、双酚 A和双烯丙基醚(BBE)为原料制备了复合材料基体(MBMI-BBA-BBE);利用原位聚合法将POP-MMT和OTAC-MMT分别掺杂于基体中制备POP-MMT/MBMI-BBA-BBE和OTAC-MMT/MBMI-BBA-BBE复合材料.FTIR图谱显示,两种改性蒙脱土片层中均引入了新的基团并成功实现改性.XRD结果表明,OTAC-MMT和POP-MMT层间距相对于钠基蒙脱土(Na-MMT)均增大.SEM图像显示:复合材料的表面更加粗糙,改性蒙脱土分散均匀,出现了银纹和微裂纹并向不同方向发展,呈韧性断裂.力学性能测试结果表明:POP-MMT/MBMI-BBA-BBE和OTAC-MMT/MBMI-BBA-BBE的冲击强度及弯曲强度均先增加后降低,且均高于Na-MMT/MBMI-BBA-BBE和MBMI-BBA-BBE,力学性能提高明显,尤其OTAC-MMT/MBMI-BBA-BBE复合材料的效果更为显著.%Taking poly(oxypropylene)-polyamines(POP)and cetyltrimethyl ammonium chloride(OTAC)as mod-i fier,modified montmorillonite(POP-MMT and OTAC-MMT)was prepared via cation exchange.4,4'-diamino di-phenyl methane bismaleimide(MBMI),3,3'-diallyl bisphenol A(BBA)and bisphenol-A diallyl ether(BBE)were used to synthesize MBMI-BBA-BBE matrix. POP-MMT/MBMI-BBA-BBE and OTAC-MMT/MBMI-BBA-BBE composites were prepared from MBMI-BBA-BBE,POP-MMT and OTAC-MMT by in-situ polymerization method, respectively.The results of FTIR spectra show that new groups have been introduced into the layers of two kinds of modified montmorillonite and organized successfully.The XRD result reveals that the interlayer spacing of POP-MMT and OTAC-MMT increases compared with sodium montmorillonite(Na-MMT).The SEM images display that the surface of composites is more rough,modified MMT disperses uniformly,crazing and microcrack appear and direct in different directions,and the composites exhibit ductile fracture.The test results of mechanical properties of composites show that the tendency of the bending strength and the impact strength of composites first increase and then decrease,which are higher than that of Na-MMT/MBMI-BBA-BBE and MBMI-BBA-BBE,the mechanical properties increase significantly,especially the effect of OTAC-MMT/MBMI-BBA-BBE is more obvious.

摘要： Al-MMT and Al-Si-MMT adsorbents were prepared using AlCl3 · 6H2O and TEOS as modifier,and the adsorption capacity of the two adsorbents for Cr (Ⅵ) in electroplating wastewater was studied.Moreover,the influences of reaction time,dosage of adsorbent and pH value of solution on the adsorption process were also studied.Results showed that the two adsorbents had the best adsorption capacity for Cr(Ⅵ) when reaction time was 20 min,dosage of absorbent was 0.4 g,and pH value of solution was 6～7.Among them,the adsorption capacity of A1-Si-MMT was the best,and the removal rate of Cr(Ⅵ) could reach more than 98％.%采用A1Cl3·6H2O、正硅酸乙酯作为改性剂,制备了A1 MMT和A1 Si MMT吸附剂,并研究了这两种吸附剂对电镀废水中Cr(Ⅵ)的吸附能力.研究了反应时间、吸附剂的投加量及溶液pH值对吸附过程的影响.结果表明:当反应时间为20 min、吸附剂的投加量为0.4g、溶液pH值为6～7时,吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附效果最佳;其中A1-Si-MMT的吸附效果最好,对Cr(Ⅵ)的去除率可以达到98％以上.

摘要： 为了解改性蒙脱土材料的应用安全性、及作为滤嘴加香吸附剂的应用效果,本研究对该材料进行了安全性验证,并比较分析了改性蒙脱土吸附剂加香卷烟A与其它几款滤嘴加香卷烟的薄荷醇释放效果.实验结果显示:(1)改性蒙脱土材料安全可靠,可添加应用于卷烟滤棒;(2)卷烟A的持香能力,明显优于溶剂喷洒法和香线法制备的薄荷卷烟;(3)卷烟A的薄荷醇释放效果,明显优于溶剂喷洒法和香线法的,也略优于胶囊法的.

摘要： 本文通过溶液自由基聚合合成了聚丙烯酸十八酯降凝剂(POA),并与改性蒙脱土(OMMT)熔融共混制备了纳米复合降凝剂(POA/OMMT),用于改善合蜡原油的低温流变性.使用XRD、TEM、FT-IR、SEM等表征手段对复合降凝剂进行了表征,综合运用凝点测量、流变性测量、偏光显微镜等手段研究了复合降凝剂对含蜡原油的改性效果,实验结果表明加剂量为100ppm的复合降凝剂可使长庆原油凝点降低7°C,并大幅度降低实验油样粘度,降粘率可达80％,同时降低其静态屈服值.同时,综合实验数据阐述了POA/OMMT复合降凝剂的降凝降粘机理.

摘要： 由于在环境中残留会产生潜在的健康和生态风险,芳香离子型有机化合物已受到人们的广泛关注 [1,2]。rn 本研究的主要目的是探讨阴离子型和两性离子型芳香有机化合物（包括两种芳香磺酸盐,4-甲基-2,6-二硝基酚,四环素,磺胺甲恶唑和单宁酸等）在HDTMA(正十六烷基三甲基铵)-与 PDADMA(聚二甲基二烯丙基铵)-改性蒙脱土上吸附的关键控制因素和机制。

摘要： 采用离子交换法将不同的季鏻盐交换到蒙脱土的层间得到改性蒙脱土,研究了改性蒙脱土的结构和性能。热重分析(TGA)、X-射线衍射(XRD)的分析结果表明季鏻盐已插入蒙脱土的层间,并且季鏻盐改性蒙脱土中有机物的热分解起始温度比季铵盐改性蒙脱土的提高30°C以上；季鏻盐解吸试验的结果表明季鏻盐改性蒙脱土在水和0.9%的NaCl溶液中都很稳定。研究了它们对S.aereus和E.coh五的抗菌性能,发现钠基蒙脱土对S.aereus和E.coh的最低抑菌浓度(MIC)均大于2000μg/mL,而插入季鏻盐后,其MIC大大降低,如十四烷基三丁基季鏻盐改性蒙脱土对S.aereus和E.coh的MIC分别为12.5μg/mL和200μg/mL,并且分析了十四烷基三烷基季鳞盐中不同的三烷基结构的抗菌性能；还探讨了浓度和接触时间对改性蒙脱土的抗菌性能的影响,发现随着浓度的增加、接触时间的延长,抗菌性能提高。因此,季鏻盐改性蒙脱土是安全和长效性的抗菌剂。

摘要： 本研究的主要目的是系统地考察控制几种代表性芳香离子型有机化合物在HDTMA-和PDADMA-改性粘土上吸附的关键因素和机制。以活性炭作为对比吸附剂，非极性非离子型的菲作为对比吸附质。通过七种吸附质在三种吸附剂上的吸附等温线考察其不同的吸附亲和力。不同pH条件下的吸附亲和力差异用以评估吸附质的不同解离形态对吸附亲和力的影响。同时考察了有机粘土及商用活性炭的吸附动力学及双吸附质竞争吸附。

摘要： 以改性蒙脱土为载体、H5PMo10V2040为活性组分，浸渍法制备负载型杂多酸催化剂，并对催化剂进行 BET和SEM表征，研究该催化剂的制备条件对TCB酯化反应的影响。实验表明，当杂多酸负载量为15%、浸渍时间12 h、焙烧温度120°C时制备的催化剂性能最好。

摘要： 利用未改性蒙脱土，和两种季胺盐改性蒙脱土与尼龙6混合，成功制备得到了不同结构的尼龙6/蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射图谱和力学性能的测试分析表明，季胺盐改性剂可以插入到蒙脱土片层之间，使蒙脱土片层扩张，层间距增大。与尼龙6相比，制备得到的三种纳米复合材料的力学性能都有不同程度的提高。改性蒙脱土与尼龙6表现出良好的相容性，呈现出剥离型纳米复合结构。因此，制备得到的纳米复合材料表现出增大的拉伸模量、拉伸强度，和降低的断裂伸长率。

摘要： 研究了热塑性聚氨酯(TPU)、短玻璃纤维(SGF)和双改性蒙脱土(OMMT)对环氧树脂快速模具胶的结构和性能的影响.采用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热等方法进行测试和表征,用扫描电镜和透射电镜观察了模具胶的形态.结果表明,少量TPU能提高环氧树脂快速模具胶的力学性能,但降低其热稳定性和刚性;而OMMT与SGF并用使环氧树脂模具胶的力学性能和热性能都有更大的提高,OMMT有助于改善玻璃纤维与环氧树脂的界面结合,提高了模具胶的Tg、热稳定性和弯曲强度.

摘要： 研究了经表面处理的滑石粉和改性蒙脱土(MMT)与PE80复合后材料力学性能的变化.结果表明,随着滑石粉的增加,其复合物弯曲模量显著提高,断裂伸长率缓慢下降;而少量的有机蒙脱土(OMMT)与PE80插层复合时,即可获得高强度和高韧性的复合材料.将滑石粉与MMT共复合添加时,可以发挥MMT片层剥离增强作用,从而以较少的粉体添加量即可得到综合力学性能良好的复合材料.通过XRD、SEM、TEM等方法对复合材料进行了结构表征.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性钠基蒙脱土,得到有机蒙脱土(OMMT),分别以亲水性甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,采用乳液聚合法制备了聚(苯乙烯-丙烯酸酯)/OMMT/SiO2纳米复合材料,研究了亲水单体种类及用量对复合材料性能的影响。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)等分析方法对复合材料进行了表征。结果表明,聚合物中蒙脱土片层处于剥离状态无规地分散在聚合物基体中；使用HEMA制得的聚(苯乙烯-丙烯酸酯)/OMMT/SiO2纳米复合材料耐热性能优于MA和AA,适量的HEMA可以提高复合材料耐热性能。

摘要： 本发明提出了一种钠基蒙脱土有机改性的方法及有机钠基蒙脱土，改性方法包括以下步骤：(1)钠基蒙脱土的研磨：在室温条件下，将钠基蒙脱土进行研磨；(2)加入改性剂研磨：在室温条件下，在研磨后的蒙脱土中加入改性剂进行干法研磨或湿法研磨，通过研磨得到改性后的蒙脱土；(3)后处理：将改性后的蒙脱土分散于可溶改性剂的溶剂中，离心分离，得到的有机蒙脱土洗涤零至多次，干燥得到改性后的有机蒙脱土。本发明通过研磨过程中的剪切力将改性剂插层到蒙脱土中，实现蒙脱土的有机改性，改性效果与溶液插层效果相近，改性所需时间缩短约60‑90％，溶剂/水的使用量下降约30‑100％。

摘要： 本发明公开了一种复合改性剂改性有机蒙脱土的方法。将分散的蒙脱土原浆用酸溶液调节pH，再加入含氧硅烷和硅烷偶联剂的复合改性剂，然后将得到的蒙脱土‑复合改性剂悬浮液加水抽滤，放入烘箱中烘干并研磨并过筛处理。本发明打开了蒙脱土原有的层状结构，将其层间距离由1.264nm增加为1.932nm。有机改性剂在纳米层表面形成支链，提高其在有机物中的分散性能；使其可用于聚合物中作为增强材料的同时作为异相成核剂提高聚合物的结晶速率，降低成本。

摘要： 本发明涉及改性蒙脱石领域，尤其涉及一种采用溶胶凝胶改性的钠基蒙脱土和改性用有机硅溶胶凝胶以及制备方法。本发明公开了具有活性官能团的钠基蒙脱石改性用有机硅溶胶凝胶，该有机硅溶胶凝胶采用有机硅季铵盐和含有活性官能团的有机硅通过溶胶凝胶法制备得到。本发明另外公开了溶胶-凝胶改性有机蒙脱土，该改性有机蒙脱土采用蒙脱石浆料中加入上述有机硅溶胶凝胶通过阳离子交换插层反应后分离和干燥制得。本发明制备得到的含不同活性官能团的有机土在相应的聚合物和单体具有很好的分散性，同时具有很好相容性。有机活性土必将成为21世纪不同聚合物补强剂，在不同的聚合物应用领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用改性蒙脱土和改性水滑石制备阻燃型皮革的工艺方法，技术方案为：取山羊皮蓝湿革加入到转鼓中，加入水，在40°C水洗15min；降温至35°C，加入水，再加入的甲酸钠和小苏打，转动100min，中和pH至5.4~5.6；向转鼓中加入水，改性花椒籽油/改性水滑石复合加脂剂，升温至55°C转动60min，再加入改性花椒籽油/改性蒙脱土加脂剂转动60min；加入甲酸调节pH至3.8~4.0，水洗、出鼓。本发明将LDH与MMT协同应用于皮革阻燃，并对加脂工序进行了优化，实现了阻燃性的正向协同，克服了传统卤素阻燃剂燃烧时发烟量大，污染环境的缺点。

摘要： 本发明涉及一种复配表面活性剂改性蒙脱土的方法以及制备的改性蒙脱土，该方法具体步骤如下：将钠基蒙脱土分散于去离子水中，配成质量浓度为0.2～1.0％的蒙脱土悬浮液，在室温下充分搅拌均匀，然后加入双子表面活性剂，升温至60～90°C搅拌均匀，接着加入十二烷基硫酸钠，继续在70～80°C下充分搅拌均匀，然后将悬浮液过滤、洗涤、干燥，然后研磨，密封得到复配表面活性剂改性蒙脱土，XRD测量表明，与单一表面活性剂相比，复配表面活性剂体系能更有效地扩大蒙脱土的层间距，达3.75nm。

摘要： 本发明公开了一种蒙脱土的插层和表面修饰及使用经插层和表面修饰后的蒙脱土制备聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料的方法。通过先用一种季铵盐与蒙脱土进行阳离子交换反应，再利用偶联剂对蒙脱土进行表面修饰，可以大大提高有机化改性蒙脱土的疏水性，使其在非极性溶剂如环己烷中可以形成非常稳定的分散体系。将有机化改性蒙脱土与环己烷的分散体系与丁二烯、任选的极性添加剂、烷基锂等采用经典的阴离子溶液聚合的方法实现了丁二烯单体的原位插层聚合，所制备的聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料具有更加优异的力学性能、耐热性能、阻隔性能、耐化学腐蚀性能，综合性能可达到较好的平衡。

摘要： 本发明公开了一种利用改性蒙脱土和改性水滑石制备阻燃型皮革的工艺方法，技术方案为：取山羊皮蓝湿革加入到转鼓中，加入水，在40°C水洗15min；降温至35°C，加入水，再加入的甲酸钠和小苏打，转动100min，中和pH至5.4~5.6；向转鼓中加入水，改性花椒籽油/改性水滑石复合加脂剂，升温至55°C转动60min，再加入改性花椒籽油/改性蒙脱土加脂剂转动60min；加入甲酸调节pH至3.8~4.0，水洗、出鼓。本发明将LDH与MMT协同应用于皮革阻燃，并对加脂工序进行了优化，实现了阻燃性的正向协同，克服了传统卤素阻燃剂燃烧时发烟量大，污染环境的缺点。

摘要： 本发明公开了一种偶联改性短切碳纤维‑吡啶盐改性蒙脱土增强阻燃聚丙烯复合材料的方法，将聚丙烯塑料薄片、热塑性弹性体、相容剂放入鼓风干燥箱中干燥后，与硅烷偶联剂处理的短切碳纤维、表面改性处理的玄武岩纤维及蒙脱土增强阻燃体系混匀，在设定的加工温度条件下进行熔融共混挤出，挤出的条料经冷却、吹干、切粒，将粒料放入恒温干燥箱中干燥后，投入注塑机中进行注塑成型。以吡啶盐改性蒙脱土为增强材料，十溴二苯乙烷/三氧化二锑为阻燃体系，阻燃剂的添加可以增大聚丙烯复合材料中蒙脱土的层间距，提高蒙脱土的分散性；明显改善了复合材料的热稳定性和阻燃性能，蒙脱土和阻燃体系在聚丙烯材料中表现出了较好的阻燃协同效应。

摘要： 本发明公开了一种二异氰酸酯改性蒙脱土及其改性沥青的制备方法，通过将具有异氰酸酯基（-NCO）的二异氰酸酯与含羟基（-OH）的蒙脱土进行化学反应，使蒙脱土层间距扩大并接枝上活性-NCO基团，得到改性的蒙脱土。还包括采用上述改性蒙脱土进行改性沥青材料的制备，改性后的蒙脱土与沥青中的极性分子反应，层间距进一步扩大而被剥离，剥离的片层与沥青形成化学键而稳定地分散于沥青体系中，使改性沥青材料具有优越的高温稳定性、热储存稳定性和抗老化性。本发明通过改性蒙脱土与沥青的化学反应，改善沥青的化学组成以提升其综合性能，制备得到的改性沥青材料可用于高等级路面如桥梁、高速公路和机场铺设，以及建筑物表面防水等领域。

摘要： 本发明公开了一种添加稀土改性蒙脱土的改性PVC微孔绝缘包扎带，由下列重量份的原料制备制成：埃洛石纳米管1.5‑1.6、硅烷偶联剂kh5700.75‑0.77、去离子水适量、无水乙醇适量、十二烷基硫酸钠1.2‑1.4、烷基酚聚氧乙烯醚1.4‑1.5、丙烯酸丁酯55‑60、丙烯酸异辛酯40‑43、等规聚丙烯40‑44、聚氯乙烯53‑55、二亚苄基山梨糖醇3‑4、邻苯二甲酸二辛酯适量、玻璃纤维3‑4、钠基蒙脱土12‑13、浓度为0.4mol/L的氯化镧溶液7‑8、磷酸单十二烷基酯钠盐1.5‑1.6、聚4‑甲基‑1‑戊烯3‑4、白蜡油2‑3。本发明制成的产品具有优良的粘着性，绝缘性以及热稳定性。