改性研究

摘要： 钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))具有晶体结构稳定、成本低、光响应范围广、电子传输效率高、禁带宽度较窄等优点,被广泛应用于光催化解决环境问题和能源危机的研究中。但Bi_(2)WO_(6)单独作催化剂也有一些缺点,比如光生载流子容易复合,光量子利用率低,光催化效果差等问题。本文就近几年Bi_(2)WO_(6)光催化材料改性方法的研究进展进行综述,为后续相关的研究及应用提供参考。

摘要： 三元层状材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)凭借其超高的能量密度、低廉的成本以及对环境友好等优势,被广泛应用于电动汽车、储能设备、3C产品等领域,但该材料存在倍率性能差、热稳定性差、导电率低等缺点,严重制约着锂离子电池行业的发展。本文综述了正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)的制备及改性研究进展,重点讨论了其制备方法及包覆、掺杂等改性方法对材料的充放电容量、循环性能、倍率性能等的影响,分析了富镍三元正极材料当前仍面临的技术问题及相应解决方法,并展望其未来的应用及研究方向。

摘要： 锂离子电池作为如今乘用车使用的重要电池,受到了广泛的关注,涉及的技术也更新较快。在锂离子电池的结构中,对电池性能起决定作用的是负极材料。传统石墨负极材料由于具有放电电位低、易析出锂枝晶、扩散速率低等缺点已逐渐被淘汰。钛酸锂(Li4Ti5O12,LTO)是一种无机化合物,它作为负极材料,对锂离子电池性能的提升有显著作用。就锂电池负极材料钛酸锂的优势原理进行阐述,对钛酸锂的制备及改性研究进行分析,从而为锂电池负极材料钛酸锂的制备提供参考。

摘要： 微波法作为纳米材料合成的一种新策略,不仅具有加热均匀、反应速度快,而且还具有高灵敏和高选择性等特点。因此,首先简要介绍了微波理论和微波加热机理,然后总结了单一催化材料、不同元素的掺杂材料以及构建纳米复合材料的微波合成策略,并剖析了微波法对催化剂的微观结构以及结晶度的影响,为高效、低能耗合成具有高性能的半导体光催化剂提供新思路。最后,本文也提出了微波合成光催化材料在实际应用中所面临挑战以及未来发展的前景。

摘要： 溴氧化铋基光催化剂具有独特的电子结构,合适的禁带宽度及良好的光催化活性,拓宽了光催化领域的研究,有不同形貌的溴氧化铋催化剂的制备与应用一直是研究者的关注热点.重点介绍了BiOBr的晶体结构、制备方法、形貌及其光催化性能,对比了常见制备方法的优缺点,综述了国内外研究者在改性溴氧化铋基光催化材料方面所做的工作,得出在可见光响应下具有高催化活性和高稳定性的溴氧化铋基光催化材料将是下一步研究的主要方向.

摘要： 为有效弥补硅酸铁锂(Li2FeSiO4)应用阶段暴露出的电导率偏低、电化学性能偏差等问题,对近些年国内外针对Li2FeSiO4改性相关研究进行总结分析.具体是在阐述Li2FeSiO4晶体结构与电化学性质的基础上,分别探究导电材料的包裹及复合、元素掺入、形体样貌控制等对Li2FeSiO4理化性能形成的影响.

摘要： 作为能源储存器件,化学电源具有较高的能量转化效率,广泛应用于日常生产和人们生活当中.随着人们环保意识的逐渐增强,越来越多的人选择购买新能源汽车,目前化学电源被广泛地应用于新能源汽车行业.由于需要考虑电池本身的安全性以及电池容量、循环效率等诸多因素,目前对于化学电源的研究还在持续进行着.在诸多类的二次电池中,锂离子电池具有众多优点,包括工作电压高、能量密度大、循环寿命长、环境友好等,因而被广泛应用于新能源汽车以及其他移动通讯设备的储能装置.着重介绍高电压钻酸锂(LCO)正极材料的反应机理,并对面临的难题以及正极材料的改性研究现状进行了归纳和总结.

摘要： 近年来合成类发泡材料得到广泛的应用,由于其不可降解和易燃性导致了一系列环境问题的发生,基于植物纤维的发泡材料具有生物降解性,可回收性和丰富性,有潜力替代传统的塑料类似物.生物质发泡材料的开发和应用可提高资源的利用率,进一步缓解资源短缺的压力,同时也满足了市场的需求,具有重大的经济意义和社会意义.本文综述了生物质资源的不同改性方法对生物质发泡材料性能的影响,重点介绍了生物质纤维素和木质素不同的改性方法及其发泡材料的应用,并对生物质发泡材料的应用前景做了展望.

摘要： 钼酸铋(Bi2MoO6)因是一种稳定、高效的光催化剂,而引起广泛的关注.但其存在光生电子-空穴对容易复合、分离效率低以及对可见光吸收效率比较低等问题,而阻碍了在环境修复中的应用.因此,已经有大量的研究致力于解决这些缺点,本文综述过去增强钼酸铋光催化剂性能的已开发策略.包括近年来Bi2MoO6光催化剂的制备方法以及改性方法,并展望今后钼酸铋的发展.

摘要： 三元锂电池材料主要有以下优点:电池成本低廉,高克容量(＞150 mAh·g-1),工作电压与国内现有的电解液完全匹配(4.1 V),安全性好,平台相对钴酸锂、锰酸锂低.随着高电压比率大容量三元负极材料的不断完善,镍钴锰三元正极材料被认为是当今最接近于能够实现250～300 Wh·kg-1电池应用目标的一类三元正极材料.着重介绍高电压三元正极材料的改性反应过程和机理、目前面临的一些技术难题,分析总结三元正极材料的改性反应研究发展现状.

摘要： 针对防暴弹安全半径较大的问题,对防暴弹用传爆药做了改性研究.改性后的新传爆药的综合性能良好,不仅可以有效减小防暴弹的安全半径,而且使用成型工艺性能得到明显改善.

摘要： 本文采用红外光谱分析甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)接枝Kevlar纤维的表面组成,并用己内酰胺及聚乙二醇(PEG)对接枝物进行封端稳定化处理;分析不同n TDI:nPEG值对其产物表面组成的影响.

摘要： 介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构及目前关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构所存在的分歧，针对这些分歧，作者测定了脂肪族减水剂制备过程中体系固含量随反应时间的变化，并通过凝胶渗透色谱法测定了体系平均分子量随反应时间的变化，对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了初步探析，并提出了作者认为较合理的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。

摘要： 介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构及目前关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构所存在的分歧，针对这些分歧，作者测定了脂肪族减水剂制备过程中体系固含量随反应时间的变化，并通过凝胶渗透色谱法测定了体系平均分子量随反应时间的变化，对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了初步探析，并提出了作者认为较合理的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。

摘要： 介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构及目前关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构所存在的分歧，针对这些分歧，作者测定了脂肪族减水剂制备过程中体系固含量随反应时间的变化，并通过凝胶渗透色谱法测定了体系平均分子量随反应时间的变化，对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了初步探析，并提出了作者认为较合理的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。

摘要： 介绍了脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构及目前关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂分子结构所存在的分歧，针对这些分歧，作者测定了脂肪族减水剂制备过程中体系固含量随反应时间的变化，并通过凝胶渗透色谱法测定了体系平均分子量随反应时间的变化，对目前存在争议的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构进行了初步探析，并提出了作者认为较合理的脂肪族磺化醛酮缩合物的结构。最后对目前国内外关于脂肪族磺化醛酮缩合物减水剂的最新研究进展进行了综述。

摘要： 本发明涉及一种改性剂，更具体地，涉及一种包含由式1表示的化合物的改性剂、该改性剂的制备方法，以及包含所述改性剂的改性共轭二烯类聚合物。本发明还提供了一种当与无机填料混合时通过与无机填料氢键结合表现出优异的分散性的改性剂、该改性剂的制备方法，使用该改性剂改性并由此表现出优异的加工性能、高拉伸强度、高耐磨性、低滚动阻力和高抗湿滑性的改性共轭二烯类聚合物，以及所述改性共轭二烯类聚合物的制备方法。

摘要： 本发明提供了一种可作为沥青添加剂的改性炭黑，所述改性炭黑由废橡胶经无氧高温热解，并依次经洗涤剂洗涤，氧化剂氧化和表面活化剂活化制得。本发明还提供了该改性炭黑的制备方法及应用。本发明所提供的改性炭黑，耐老化能力要远远高于普通炭黑，同时分散性好，不易团聚，因此相对于普通炭黑可以更高效地提高沥青抗热氧老化和抗紫外光老化的性能。

摘要： 本发明涉及一种改性木质磺酸盐作染料分散剂改性条件的研究，本研究以以造纸废液中的碱木素为原料，在高温碱性条件下，经磺化缩合和磺甲基化改性，确定了木质磺酸盐改性分散剂的最佳条件。体系中各组分配比为：木质素磺酸盐：50-100份、去离子水：100-300份、亚硫酸钠：30-80份、氢氧化钠水溶液：30%、盐酸溶液：30%，质量分数、甲醛：40-80份。具体操作方法：在三口瓶中按上述质量比加入木质素磺酸盐、去离子水和亚硫酸钠，调节体系的温度和pH至上述所述条件，恒温搅拌磺化2-4h。磺化结束后，调节体系温度，加入上述比例甲醛，调节pH,恒温搅拌2-6h,冷却至室温即可得到。

摘要： 本发明提供对四氟乙烯类聚合物和所述聚合物的粉末进行改性的改性四氟乙烯类聚合物和粉末的制造方法，还提供对四氟乙烯类聚合物的成形物进行高度表面改性的改性成形物的制造方法。改性四氟乙烯类聚合物和粉末的制造方法是在接近大气压的气氛下对四氟乙烯类聚合物及该聚合物的粉末进行等离子体处理，得到表面改性的四氟乙烯类聚合物；成形物的制造方法是在包含具有氢原子的还原性气体的接近大气压的气氛下对至少一部分具有包含四氟乙烯类聚合物的表层的成形物的上述表层进行等离子体处理，使表面的至少一部分具有在上述四氟乙烯类聚合物中导入氢原子而形成的改性层。

摘要： 本发明公开了一种改性剂和利用该改性剂改性的改性硅灰石及其制备方法和应用。该改性剂包括硬脂酸和硅烷偶联剂KH‑570的混合物，硅烷偶联剂KH‑570水解生成硅醇后与硅灰石表面的烃基反应，在硅灰石表面形成有机包覆层，使硅灰石表面有机化；硬脂酸与硅灰石反应生成硬脂酸盐，包覆在硅灰石表面；硬脂酸富含羧基，其电离提供的酸性环境，更加有利于硅烷偶联剂KH‑570与硅灰石表面反应，使硅灰石表面有机化效果好，使改性硅灰石能与聚丙烯塑料更好的结合，有助于提升聚丙烯塑料的力学性能。本发明的改性硅灰石的改性工艺简单，改性效果好，将改性硅灰石填充于聚丙烯塑料中，能够大大提高聚丙烯塑料的弯曲性能，拓展了聚丙烯塑性的应用范围。

摘要： 提供淀粉分解物的新用途。在本技术中提供改性剂，其具有淀粉分解物，该淀粉分解物的葡萄糖聚合度(DP)8～19的含量为32％以上、葡萄糖聚合度(DP)20以上的含量为30％以下，通过将该淀粉分解物的一部分或全部与对象制品的原材料进行结晶化来将该对象制品的品质改性。本技术所使用的改性剂能够对对象制品的耐吸湿性、固态化性、凝胶化性、保形性、塑化性、白色性、耐水分离性、耐油分离性、食用感、触感、后味、乳霜化性、耐热性、增稠性、耐老化性等品质进行改性。

摘要： 本发明涉及改性石墨烯、其生产方法、改性石墨烯‑树脂复合物、改性石墨烯片材和改性石墨烯分散体。改性石墨烯包括由下式(I)表示的结构，其中，在改性石墨烯的拉曼光谱中，改性石墨烯的G带的强度“g”与D带的强度“d”的比率(g/d)为1.0以上：Gr1‑Ar1‑X1‑(Y1)n1 (I)；在式(I)中，Gr1表示单层石墨烯或多层石墨烯，Ar1表示具有6至18个碳原子的亚芳基，X1表示单键，具有1至20个碳原子的直链状、支链状或环状亚烷基，或者通过用选自由‑O‑、‑NH‑、‑CO‑、‑COO‑、‑CONH‑和亚芳基组成的组中的至少一种结构取代具有1至20个碳原子的直链状、支链状或环状亚烷基中的至少一个碳原子而获得的基团。

摘要： 提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂的制造方法。提供使利用这种制造方法得到的表面改性热塑性树脂借助粘接剂层而层叠在被粘物上的、能够表现充分的粘接强度的接合结构体的制造方法。提供能够表现充分的粘接强度的接合结构体。提供表面改性热塑性树脂的制造方法中可以优选采用的热转印表面改性片。提供具有这样的热转印表面改性片的带有热转印表面改性片的热塑性树脂。提供对热塑性树脂赋予了充分的粘接强度的表面改性热塑性树脂。本发明的表面改性热塑性树脂的制造方法是在熔点为T°C的热塑性树脂上层叠有易粘接层的表面改性热塑性树脂的制造方法，其中，在热塑性树脂的表面的至少一部分设置易粘接层，在(T‑50)°C以上的温度下进行加热熔接。

摘要： 本发明公开了一种改性沥青改性机理的研究方法，包括如下步骤：(1)通过Materials Studio软件构建待计算的沥青‑改性剂体系的初始模型，得到沥青‑改性剂原胞分子结构数据文件；(2)用Materials Studio软件DMol3模块中Calculation对沥青‑改性剂体系进行结构优化，得到处理后的沥青‑改性剂原胞分子结构数据文件；(3)对沥青与改性剂的能量及其电荷分布进行计算，获得能量与电荷分布参数；(4)通过计算得到沥青与改性剂之间的结合能及其电荷转移大小；(5)通过Materials Studio软件中Animation工具对沥青与改性剂之间的作用类型进行分析判断。本发明采用密度泛函理论模拟计算的方法研究改性剂对沥青的改性机理，一定程度解决了由于试验条件的限制无法对改性沥青在分子层面进行改性研究的问题。

摘要： 本发明公开了一种改性沥青改性机理的研究方法，包括如下步骤：(1)通过Materials Studio软件构建待计算的沥青‑改性剂体系的初始模型，得到沥青‑改性剂原胞分子结构数据文件；(2)用Materials Studio软件DMol3模块中Calculation对沥青‑改性剂体系进行结构优化，得到处理后的沥青‑改性剂原胞分子结构数据文件；(3)对沥青与改性剂的能量及其电荷分布进行计算，获得能量与电荷分布参数；(4)通过计算得到沥青与改性剂之间的结合能及其电荷转移大小；(5)通过Materials Studio软件中Animation工具对沥青与改性剂之间的作用类型进行分析判断。本发明采用密度泛函理论模拟计算的方法研究改性剂对沥青的改性机理，一定程度解决了由于试验条件的限制无法对改性沥青在分子层面进行改性研究的问题。