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提取温度

提取温度的相关文献在1980年到2022年内共计78篇,主要集中在轻工业、手工业、中国医学、化学工业 等领域,其中期刊论文65篇、会议论文7篇、专利文献280883篇;相关期刊53种,包括菌物学报、天然产物研究与开发、农产品加工·创新版等; 相关会议7种,包括2017年中国马铃薯大会、2008国际粉体技术与应用论坛暨全国粉体产品与设备应用技术交流大会、江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议等;提取温度的相关文献由271位作者贡献,包括周宏福、庞钦、徐柔等。

提取温度—发文量

期刊论文>

论文:65 占比:0.02%

会议论文>

论文:7 占比:0.00%

专利文献>

论文:280883 占比:99.97%

总计:280955篇

提取温度—发文趋势图

提取温度

-研究学者

  • 周宏福
  • 庞钦
  • 徐柔
  • 柯钦豪
  • 王世越
  • 王大力
  • 王彩
  • 王维民
  • 王自瑶
  • 秦小明
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李慧; 李大彪; 牛晓雨; 曲魏
    • 摘要: [目的]确定柠条缩合单宁最佳提取工艺。[方法]以从内蒙古四子王旗采集的柠条为试验材料,利用超声辅助溶剂浸提法提取缩合单宁,利用磷钨钼酸显色法测定缩合单宁含量;应用单因素试验研究提取温度、提取时间、液料比、丙酮体积分数对柠条中缩合单宁提取量的影响。[结果]随提取温度的增加,柠条缩合单宁提取量呈先升高后降低的趋势,当提取温度为60°C时,提取量最大,为34.24 mg/g;随提取时间的增加,柠条缩合单宁提取量呈先升高后降低的趋势,当提取时间为80 min时,提取量最大,为26.38 mg/g;随液料比的增加,柠条缩合单宁提取量呈先升高后降低的趋势,当液料比为30∶1时,提取量最大,为25.34 mg/g;随丙酮体积分数的增加,柠条缩合单宁提取量呈先升高后降低的趋势,当丙酮体积分数为70%时,提取量最大,为30.61 mg/g。[结论]提取柠条缩合单宁的最适温度为60°C,最适时间为80 min,最适液料比为30∶1,最适丙酮体积分数为70%。
    • 柯钦豪; 王世越; 王自瑶; 周宏福; 王彩; 郑敏
    • 摘要: 目的 以青砖茶为原料,探究提取温度对青砖茶多糖组分含量和生物活性的影响.方法 采取20°C、40°C、60°C、80°C及100°C5个提取温度,分别水提醇沉淀制备青砖茶粗多糖,经聚酰胺层析柱除去粗多糖里的杂质,得到20°C提取青砖茶多糖(TPS-20)、40°C提取青砖茶多糖(TPS-40)、60°C提取青砖茶多糖(TPS-60)、80°C提取青砖茶多糖(TPS-80)及100°C提取青砖茶多糖(TPS-100).再通过苯酚浓硫酸法、高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法、1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除活性实验、羟自由基清除活性试验、抑制α-葡萄糖苷酶活性实验研究这五个多糖组分的得率、糖含量、单糖组成、抗氧化活性及抑制α-葡萄糖苷酶活性.结果 TPS-20、TPS-40、TPS-60、TPS-80及 TPS-100的得率分别为(2.02±0.02)%、(2.94±0.05)%、(3.18±0.07)%、(3.03±0.09)%及(2.11±0.06)%;糖含量分别为(36.87±2.39)%、(44.71±2.91)%、(52.76±4.24)%、(52.33±4.01)%及(35.93±1.73)%,均含有核糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸;不同提取温度多糖均具有1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除活性、羟自由基清除活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性,其中40到80°C之间提取得到的青砖茶多糖的DPPH自由基清除活性更优.结论 在一定温度范围内,提取温度对青砖茶多糖单糖的种类及抑制α-葡萄糖苷酶活性没有显著影响,对青砖茶多糖得率、糖含量、抗氧化活性有一定的影响.TPS-60的得率及糖含量均较高,且具有抗氧化活性及抑制α-葡萄糖苷酶活性,即60°C提取得到的青砖茶多糖具有潜在的开发应用价值,有望作为天然抗氧化剂及治疗糖尿病的药物加以研发利用.
    • 柯钦豪; 王世越; 王自瑶; 周宏福; 王彩; 郑敏
    • 摘要: 目的以青砖茶为原料,探究提取温度对青砖茶多糖组分含量和生物活性的影响。方法采取20°C、40°C、60°C、80°C及100°C5个提取温度,分别水提醇沉淀制备青砖茶粗多糖,经聚酰胺层析柱除去粗多糖里的杂质,得到20°C提取青砖茶多糖(TPS-20)、40°C提取青砖茶多糖(TPS-40)、60°C提取青砖茶多糖(TPS-60)、80°C提取青砖茶多糖(TPS-80)及100°C提取青砖茶多糖(TPS-100)。再通过苯酚浓硫酸法、高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法、1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除活性实验、羟自由基清除活性试验、抑制α-葡萄糖苷酶活性实验研究这五个多糖组分的得率、糖含量、单糖组成、抗氧化活性及抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果TPS-20、TPS-40、TPS-60、TPS-80及TPS-100的得率分别为(2.02±0.02)%、(2.94±0.05)%、(3.18±0.07)%、(3.03±0.09)%及(2.11±0.06)%;糖含量分别为(36.87±2.39)%、(44.71±2.91)%、(52.76±4.24)%、(52.33±4.01)%及(35.93±1.73)%,均含有核糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸;不同提取温度多糖均具有1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除活性、羟自由基清除活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性,其中40到80°C之间提取得到的青砖茶多糖的DPPH自由基清除活性更优。结论在一定温度范围内,提取温度对青砖茶多糖单糖的种类及抑制α-葡萄糖苷酶活性没有显著影响,对青砖茶多糖得率、糖含量、抗氧化活性有一定的影响。TPS-60的得率及糖含量均较高,且具有抗氧化活性及抑制α-葡萄糖苷酶活性,即60°C提取得到的青砖茶多糖具有潜在的开发应用价值,有望作为天然抗氧化剂及治疗糖尿病的药物加以研发利用。
    • 余萍; 赵宝娥; 李欠
    • 摘要: 目的:比较不同提取工艺的黄芪多糖提取率.方法:选用超声波辅助提取法对黄芪多糖进行提取,比较正交实验最优提取工艺和响应面试验最优提取工艺的提取率.结果:经由响应面优化得出:最优提取时间22 min,最优提取温度50°C,最优料液比16:1(mL/g),理论提取率为9.93%;经过正交设计优化得出:最优提取时间20 min,最优提取温度40°C,最优料液比15:1(mL/g),理论提取率为9.56%.结论:经二种优化结果进行验证比较,研究结果表明响应面法优化结果更为准确、合理,更适宜推广.
    • 吴悦; 吴人照; 赵文慧; 朱冰儿; 陈璇; 马津真; 聂晓静; 闻佳敏; 薛晓敏; 何岚
    • 摘要: 目的 观察不同提取温度条件下的铁皮石斛水提取物对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR)的降压作用及其可能机制.方法 将♀♂各半,48只SHR大鼠随机分为铁皮石斛60°C水提组(0.8 g·kg-1·d-1)、100°C水提组(0.8 g·kg-1·d-1)、121°C水提组(0.8 g·kg-1·d-1)、60°C-100°C-121°C梯度温度水提组(0.8 g·kg-1·d-1)和阳性药组(0.5 mg·kg-1·d-1苯磺酸氨氯地平片)及模型组;另设8只Wistar大鼠为正常组.每周测量1次给药后2,24 h的血压.治疗8周后,用化学发光法检测血浆肾素活性(plasma renin activity,PRA)和血浆醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅰ(angiotensin Ⅰ,Ang Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)的含量;用RT-qPCR法检测肺组织血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)、肝组织血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、肾组织醛固酮合成酶(CYP11B2)、Ang Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)的mRNA表达.结果 治疗8周,各治疗组给药后2h的收缩压、舒张压均显著低于模型组(P<0.01),其中铁皮石斛各不同温度水提组降压幅度与阳性药组接近,各组间降压作用差异不大;治疗7~8周、停药3d,各治疗组24 h后的收缩压显著低于模型组(P<0.05或P<0.01);治疗7周、停药3d,各治疗组24 h后的舒张压显著低于模型组(P<0.05或P<0.01);铁皮石斛各不同温度提取组给药后24 h的降压幅度与阳性药组接近,且治疗8周以来各组间降压作用差异不大;正常组与模型组以及各治疗组大鼠血浆中AngⅠ、Ang Ⅱ、PRA和ALD的激素含量无显著差异;模型组AT1R的mRNA水平高于正常组,100°C水提组、121°C水提组和阳性药组AT1R的mRNA水平与模型组比较显著降低(P<0.05).结论 铁皮石斛不同温度水提取,多糖含量有一定差异,均能够显著降低SHR大鼠血压,其降压作用可能与下调AT1R有关,不同温度水提取降压效果相似,降压作用与西药降压药苯磺酸氨氯地平片接近,铁皮石斛降压疗效与多糖含量可能没有直接关联.
    • 刘明宏; 刘京; 韩小斌; 李波; 赵国杰; 何文清; 刘家磊
    • 摘要: 以贵州遵义地区烟草废弃物为原料,先对烟草废弃物进行汽爆处理,再使用冰醋酸与正己烷混合溶液作为有机溶剂提取烟草废弃物中的茄尼醇,实验考察提取温度、提取时间、提取次数以及不同液固比等因素对茄尼醇提取收率的影响.实验结果表明:当提取温度为60°C、提取时间为6 h、提取次数为2次、液固比为20 mL/g,汽爆烟草废弃物中茄尼醇的提取收率为1.57 mg/g.
    • 肖晓义; 夏延斌; 袁河; 赵志友
    • 摘要: 建立了使用超声提取/气相色谱测定槟榔中甜蜜素的方法,以甜蜜素提取率为指标,采用单因素试验和正交试验的方法考查提取温度、超声时间、料液比对槟榔中甜蜜素提取的影响.结果 表明,提取温度60°C,超声时间60 min,料液比1:15时槟榔中提取所得甜蜜素含量最高.在优化条件下,该方法的线性范围在0.2~1.8 mg/mL,R2=0.999 1,检测限为13.99 μg/mL,在高、中、低3个加标水平下的回收率在98.0%~100.6%,RSD为2.62%(n=6).该方法快捷准确、灵敏度好,具有良好的重复性和分离度,可以有效避免样品中各种成分的干扰,适合检测食用槟榔中甜蜜素的含量.
    • 肖晓义1; 夏延斌2; 袁河1; 赵志友1
    • 摘要: 建立了使用超声提取/气相色谱测定槟榔中甜蜜素的方法,以甜蜜素提取率为指标,采用单因素试验和正交试验的方法考查提取温度、超声时间、料液比对槟榔中甜蜜素提取的影响。结果表明,提取温度60°C,超声时间60min,料液比1∶15时槟榔中提取所得甜蜜素含量最高。在优化条件下,该方法的线性范围在0.2~1.8mg/mL,R2=0.9991,检测限为13.99μg/mL,在高、中、低3个加标水平下的回收率在98.0%~100.6%,RSD为2.62%(n=6)。该方法快捷准确、灵敏度好,具有良好的重复性和分离度,可以有效避免样品中各种成分的干扰,适合检测食用槟榔中甜蜜素的含量。
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