三重微分截面

摘要： 我们发展了一种处理正电子碰撞原子电离的畸变波Born近似方法,在这个方法中,正负电子偶素通道通过一个ab initio的光学势附加到入射粒子和靶的相互作用势上,且该通道对电离的影响被第一次被考虑在正电子碰撞原子电离的过程中.我们运用这个方法计算了在50 eV入射能量范围氦的电离的三重微分截面,计算结果和实验数据很好的符合.

摘要： 采用扭曲波玻恩近似理论计算了共面对称几何条件下类Ne离子2p轨道电子在不同出射电子能量下的(e,2e)反应三重微分截面,出射电子能量分别为3,5,7.5,10,15,20,30和50 eV.计算结果表明,随着出射电子能量的增大和核电荷数Z的增大,三重微分截面的幅度逐渐减小.除Ne以外,对其他离子,在出射电子角度为150?附近出现了一个新的结构,对比不同出射电子能量时的(e,2e)反应三重微分截面,发现这个结构的幅度随着出射电子的能量先增大后减小,文中用一种两次两体碰撞过程对这些现象进行了解释.%Electron impact single ionization of atom or molecule, the so-called (e, 2e) reaction, is one of the basic collision processes between electron and atom or molecule. The triple differential cross section (TDCS) of the collision process can provide important data for gas discharge, celestial bodies, and electron-target interaction. A large number of experimental and theoretical studies of (e, 2e) reactions on atom targets have been carried out under different geometric conditions, such as coplanar symmetric geometry, coplanar asymmetric geometry, non-coplanar symmetric geometry, etc. However, few experimental researches of (e, 2e) reaction on ion target have been reported due to the low target source density. The difference in TDCS between atomic target and ionic target can provide more information about the (e, 2e) reaction. Thus the relevant researches on ionic targets are of significance. In this paper, adopting distorted-wave Born approximation (DWBA), the TDCSs of 2 p orbital for Ne and neon-like ions are calculated at different outgoing electron energies (3, 5, 7.5, 10, 15, 20, 30, and 50 eV) under the condition of coplanar symmetric geometry. The results indicate that the TDCSs decrease with the increase of outgoing electron energy and nuclear charge number Z. Except Ne, the TDCSs of other ions present a new structure at an outgoing electron angle of about 150?. The intensity of the new structure increases with the increase of the outgoing electron energy in a region of 10–20 eV, while it decreases with the increase of the outgoing electron energy in a region of 20–50 eV. We propose a kind of double-binary collision process to rationalize the new structure. The incident electron ionizes the target atom and the following two outgoing electrons exit in the directions symmetric with respect to the incident electron direction. Then these two outgoing electrons are elastically scattered by the target ions and emitted in the backward directions. In order to confirm this explanation, we compare our calculation results with the previously reported experimental and theoretical results of elastic scattering between electron and Ne. Previous research results show that the elastic scattering cross section has a large intensity at a scattering angle of ～150?, and it reaches the largest intensity at an outgoing electron energy of 20 eV. These structural features are consistent with our calculated results, implying that our proposed process is reasonable.

摘要： 文章采用BBK (3C) 理论模型,研究了在共面几何条件下质子碰撞基态氢原子电离的双重微分截面 (DDCS) 与三重微分截面 (TDCS).具体计算了入射能量为Ei=75keV、碰撞能量损失 E分别为30eV、40eV、50eV和53eV时质子碰撞基态氢原子电离的DDCS,并将这些计算结果与相应的实验测量结果以及其它理论预测结果作了比较.此外,还计算了入射能量为Ei=75keV的质子碰撞基态氢原子电离的TDCS.

摘要： 本文使用扭曲波波恩近似方法（ DWBA）研究了共面对称条件下钙原子的电子碰撞电离反应（（ e，2e）反应），在DWBA理论的基础上，考虑了原子极化势和离子极化势对三重微分散射截面的影响．采用发展的DWBA方法，我们研究了出射电子能量从6．75 eV到29．25 eV范围内电子与钙原子的碰撞电离过程，计算了电离三重微分截面．通过与已有理论和实验数据进行比较发现，离子极化势对钙原子的共面对称（ e，2e）反应散射微分截面有较大的影响，很好的描述了碰撞电离微分截面的结构效应，特别是在散射角度较小时（≦60o），本文计算结果与实验测量非常一致．%We report the calculations of triple differential cross section ( TDCS) for electron impact single ioniza-tion (i.e.(e, 2e) processes) of Ca in coplanar symmetric geometry.The energies of two outgoing electrons are equal to each other and form 6.75 eV to 29.25 eV.We have considered the effect of the target polarization and residual ion polarization in the present DWBA calculation .Reasonable improvement can be found , when compa-ring the present results with the previous experimental measurements and theoretical calculations .

摘要： The triple differential cross sections ( TDCS) for electron impact ionization of H in coplanar asymmet-ric geometry at low and intermediate energies are calculated by using the BBK and the DWBA models, and the results are compared with the experimental measurements.The initial state distortion effect and the final state correlation effect on the TDCS are investigated and the physics behind the final state correlation effect is re-vealed.It has been found that the initial state distortion effect is weak such that it can be ignored at incident en-ergies above 150 eV.On the other hand, the final state correlation effect is always important.With the final state correlation effect taken into account, the positions of both the binary peak and the recoil peak shift to larger an-gles, and the height of binary peak is suppressed and the shape of recoil peak is reproduced in better agreement with experiment.%本文利用BBK模型和DWBA模型计算共面非对称几何条件下中、低能电子碰撞电离H原子的三重微分截面，所得结果与实验测量进行比较，进而研究初态入射电子的扭曲效应和末态出射电子之间的关联效应对三重微分截面的影响，并对这些影响给出定性的物理解释。我们发现，初态扭曲效应比较微弱，在150 eV以上入射能量时可以忽略；而末态关联效应则十分重要，它会抑制Binary峰的高度，改善Recoil峰的形状，并且使Binary峰和Recoil峰都向大角度偏移，从而使理论结果更接近实验测量。

摘要： 考虑初道屏蔽效应,研究了低能电子碰撞H(e,2e)的反应过程.计算了共面非对称几何条件下能量为27.2eV的入射电子碰撞H(e,2e)反应的三重微分截面(TDCS),将其计算结果与3C、DS3C和CDS3C模型所得结果及实验数据进行了比较,结果表明CDS3C模型能对上述碰撞过程成功描述,改善了与实验结果的符合程度.

摘要： The triple differential cross sections for electron impact ionization hydrogen (e, 2e) reactions are calculated as an example by use of the impulse approximation and Born approximation model at different coplanar asymmetric geometries. The results of the present work are compared with experimental data. The structures of the cross sections and the physical nature of these structures are discussed in detail. Moreover, the exchange effect contribution to the cross section is also discussed, which supports our earlier conclusions.%　　利用冲量近似理论和玻恩近似方法,以氢原子(1s)为例,在共面不对称几何条件下用多种模型分别计算了若干入射能、散射角情形下电子碰撞电离(e,2e)反应的三重微分散射截面。与其他的理论方法和实验数据进行了比较,分析了曲线结构差异及原因,对其适用范围进行了研究,并探讨了交换效应的贡献,验证了早期的研究。

摘要： The triple differential cross sections for electron impact ionization helium（e,2e） reactions are calculated by use of the BBK and modified BBK model at different gun angles of incident electron energy 64.6 eV.The structures of the cross sections and the physical natures of these structures are discussed in detail.It is found that for the non-coplanar geometry,cross sections are determined by a variety of effects together and these effects are converted to each other under different conditions.Moreover,strong dynamical screening effect is observed in the final state of the perpendicular plane symmetric geometry.%利用BBK理论及其修正模型,计算了入射能64.6 eV、不同枪角情况下,电子碰撞电离氦原子（e,2e）反应的三重微分散射截面.分析了曲线结构,对其内部碰撞机制进行了详细的研究和探讨.结果表明：在非共面几何条件下,碰撞微分截面上所呈现出来的特征是由多种效应共同作用所决定的,随着条件的不同而相互转化.且在垂随入射几何条件下,末通道存在着极强的动力学屏蔽.

摘要： 应用参数化的最佳有效势方法,推广三体库仑波模型（3C）及动力学屏蔽的三体库仑波模型（DS3C模型）于Na原子,计算了共面双对称几何条件下,电子碰撞Na原子单电离的三重微分截面（TDCS）,与最近Murray的测量数据、Hitawala等人的扭曲波近似（DWBA）及考虑极化的扭曲波近似（DWBAP）的理论结果进行了比较.发现,DWBA在低入射能量反映了实验结果,而3C计算在低入射能量时失效,DS3C计算对其有所改善.入射能量较高时DS3C及3C结果的角度分布优于DWBA,能够较好地定性描述上述碰撞过程.说明对于共面双对称几何条件下的电子碰撞多电子原子单电离过程,出射道三粒子间的动力学关联效应是比较强的.%Dynamically screened three-Coulomb-wave model（DS3C） is used to study the single ionization of the 3S orbital of sodium by electron impact.Triply differential cross-sections（TDCSs） are calculated in doubly symmetric geometry at excess energies of 6,10, 15,20,30,40,50 and 60 eV using a parameterized optimized effective potential.Comparisons are made between recently experimental data and theoretical predictions of the three-Coulomb wave function（3C） approach and distorted-wave Born approximation（DWBA）. The angular distribution of the present TDCS is found to qualitatively reproduce the reported experimental data.It is shown that dynamically screened effects are important in this geometry.

摘要： The momentum transfer dependence of the cross section for electron impact ionization of helium for（e,2e） process is investigated by use of BBK model and modified BBK model.The results of the present work are compared with experimental data.The structure of the cross section is analysed,and the effective shield is discussed in detail in the final state.%利用BBK模型及修正方案,对电子入射电离氦原子（e,2e）反应过程中截面依赖动量转移条件下的三重微分散射截面（TDCS）进行了理论计算,把计算结果与实验测量结果进行比较,分析了截面结构,并研究了末通道屏蔽效应对三重微分截面所产生的影响.

摘要： 本文用自旋平均静态交换势三体扭曲波波恩近似(DWBA)计算了Li(1s)和He(1s)、K(3p)和Ar(3p)在1000eV入射能下的共面不对称(e,2e)三重微分截面(TDCS).通过比较离子和原子靶三重微分截面的角分布,表明两体碰撞图像在离子靶的情形不成立.

摘要： 用包含极化效应和后碰撞作用的扭曲波玻恩近似计算了共面不对称几何条件下Ar(3s)的低能(e,2e)三重微分截面,并与实验进行了比较.指出极化效应在共面不对称几何条件下Ar(3s)的低能(e,2e)过程中起着重要的作用.

摘要： 该文采用改进的畸变波玻恩近似(MDWBA)方法，计算了共面高非对称碰拦几何条件下氩原子2P电子(e，2e)反应的三重微分截面(TDCS)。入射能量为8256eV。相应的电离电子能量仅7eV。快电子的散射角θ为1.5°，来自于慢速电子与离子实及外壳电子的相互作用的扭曲效应通过改进的极化势与角度联Ward and Macek因子加以考虑。理论结果与最新的实验结果(Taouil et al.1999)进行了比较，在实验误差范围内基本符合，并研究了内壳层(e，2e)反应的动0力学机制。

摘要： 在前期工作的基础上，用修正后的BBK理论研究了共面等能几何条件下，电子入射离化氢原子三重微分截面的结构。讨论了低能(e，2e)反应中的Rutherford散射效应。揭示了(e，2e)反应中初通道相互作用强度是怎样随入射能的增加而改变的。

摘要： 将DS3C模型推广应用于低能离子（e,2e）反应，计算了入射能量为70eV、80eV。150eV和200eV共面不对称几何条件下电子碰撞电离He离子的三重微分截面， 结果表明当入射能量较低时recoil峰很强。

摘要： 本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种化合物和三重态‑三重态湮灭上转换体系。本发明公开了一种化合物中光敏单元和掩蔽剂单元通过非共轭的共价键相连接。该化合物无需额外添加光敏剂或掩蔽剂即可在激发光源下实现上转换发光。此外，本发明提供的三重态‑三重态湮灭上转换发光材料具有良好的光热稳定性，可以在溶液中实现高激发光功率密度条件下的上转换发光，从而获得较高的上转换效率，是一类新型的上转换发光材料。

摘要： 本发明提供了一种三重RT‑PCR特异性扩增引物组及三重鉴定的RT‑PCR检测方法。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组用于快速鉴定H6亚型及两种不同NA亚型AIV，所述三重RT‑PCR特异性扩增引物组包括三组引物对，所述三组引物对为：第一引物对A、第二引物对B和第三引物对C，所述第一引物对A包括A1‑UP和A1‑LOW，所述第二引物对B包括B1‑UP和B1‑LOW，所述第三引物对C包括：C1‑UP和C1‑LOW。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组可以同时鉴别H6亚型和两种不同NA亚型禽流感病毒(Avian influenza virus，简称AIV)。发明人对三重RT‑PCR检测方法进行优化，使灵敏度提高到100EID50/100μl，检测时间缩短至1.5小时，而且特异性强，一个实验即可确定H6N1或H6N2亚型AIV感染。

摘要： 本发明提供了一种三重荧光定量PCR引物探针组与三重荧光定量PCR试剂盒，涉及生物技术领域。本发明的PCR引物探针组包括SEQ ID NO.1所示的APP‑F、SEQ ID NO.2所示的APP‑R、SEQ ID NO.3所示的APP‑探针，SEQ ID NO.4所示的HPS‑F、SEQ ID NO.5所示的HPS‑R、SEQ ID NO.6所示的HPS‑探针，SEQ ID NO.7所示的Pm‑F、SEQ ID NO.8所示的Pm‑R、SEQ ID NO.9所示的Pm‑探针。将该引物探针组制备成试剂盒，可特异的同时检测APP、HPS和Pm，灵敏度能达到10拷贝/μl。

摘要： 本发明公开一种基于连续三重态‑三重态湮灭的上转换材料，制备及应用。该上转换材料中光敏剂选用具有近红外吸收的卟啉衍生物光敏剂，受体选用绿光/蓝光发射的稠环芳烃受体，通过连续两次上转换过程实现了近红外光到蓝紫光的上转换发光，打破了传统给‑受体能级匹配策略的上转换体系，突破现有的光敏剂和受体的能级匹配要求，拓展了给受体的组合范围，并且，该上转换体系制备简单，结构稳定，反斯托克斯位移更高。

摘要： 各种光触发药物释放和光反应领域，包括通常基于采用长波长光激发的三重态‑三重态能量转移的反应。用于在光敏剂中吸收能量的系统和方法，以及用于制造或使用这样的系统的方法，包括这样的系统的试剂盒。所述系统和方法包括通过三重态‑三重态能量转移来转移该能量以裂解可裂解的或其它活性部分，例如，从而引起可释放部分的释放。在一些情况下，这些可以包含在合适的载体材料，如颗粒或胶束中。这样的系统和方法可以用于各种应用，包括各种生物或物理应用。例如，这样的系统和方法可用于将药物或其它可释放部分递送至受试者的区域。

摘要： 一方面的用于制造三重胶囊的方法，包括如下步骤：供给内装材料、中间膜材料以及外膜材料；通过喷嘴安装件接收所述内装材料、所述中间膜材料以及所述外膜材料，并且通过三重喷嘴对所述内装材料、所述中间膜材料以及所述外膜材料执行共挤出，从而排出三重成型体，所述三重喷嘴是通过同心地排列用于排出所述内装材料的第一喷嘴、用于排出所述中间膜材料的第二喷嘴以及用于排出所述外膜材料的第三喷嘴而形成的；以及使冷却材料循环来冷却所述三重成型体，从而形成所述三重胶囊。

摘要： 本发明涉及上转换材料技术领域，尤其涉及一种化合物及其制备方法和三重态‑三重态湮灭上转换体系。本发明公开了一种具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，该化合物具有热活化延迟荧光特征和重原子效应，可以作为热活化延迟荧光材料和三重态‑三重态湮灭上转换光敏剂，重原子效应可以显著增加光敏剂最低三重态激子浓度，提高上转换量子效率。本发明提供的式(Ⅰ)所示结构的上转换光敏剂具有可见光吸收和红光或近红外光发射性能，其与9,10‑二苯基蒽组成三重态‑三重态湮灭上转换体系，在有机溶剂中实现高激发光功率密度条件下的上转换发光，可以有效的将绿光转换至蓝光，其上转换量子产率可达到24.4％。

摘要： 本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种化合物和三重态‑三重态湮灭上转换体系。本发明公开了一种化合物中光敏单元和掩蔽剂单元通过非共轭的共价键相连接。该化合物无需额外添加光敏剂或掩蔽剂即可在激发光源下实现上转换发光。此外，本发明提供的三重态‑三重态湮灭上转换发光材料具有良好的光热稳定性，可以在溶液中实现高激发光功率密度条件下的上转换发光，从而获得较高的上转换效率，是一类新型的上转换发光材料。

摘要： 本发明涉及一种三重离合器装置，其具有双离合器装置和分离离合器装置，双重离合器装置具有用于可选地在第一输入侧衬片支架和第一输出侧衬片支架之间传递扭矩的第一衬片离合器以及用于可选地在第二输入侧衬片支架和第二输出侧衬片支架之间传递扭矩第二衬片离合器，第二输入侧衬片支架抗旋转地与第一输入侧衬片支架连接，分离离合器装置具有用于可选地在第三输入侧衬片支架和第三输出侧衬片支架之间传递扭矩的第三衬片离合器。第一输入侧衬片支架抗旋转地与第三输出侧衬片支架连接，第一衬片离合器的第一衬片组和第三衬片离合器的第三衬片组在径向方向上嵌套布置。第三衬片组在径向方向上布置在第一衬片组之内。

摘要： 本发明公开了一种三重制冷三重保护及隔热技术的生物样本液氮罐冰箱，包括由内罐体和外罐体组合而成的液氮罐冰箱主体，所述内罐体和外罐体之间设有真空绝热层，所述液氮罐冰箱主体内设有三重制冷系统，所述三重制冷系统包括压缩机制冷系统以及缠绕设置在内罐体的内壁蒸发器冷却盘管；所述的三重制冷系统还包括液氮制冷系统，所述液氮制冷系统包括注入在内罐体底部的液氮制冷层，所述内罐体内设有样本旋转放置架，所述内罐体上设有穿过外罐体的样本取放罐口，所述样本取放罐口的端部设有端盖。本发明将液氮制冷和机械式压缩制冷结合起来，并利用真空绝热层进行隔热，从而使得本发明具有节能效果好和使用稳定的特点，并且使用方式较为灵活。