推荐剂量
推荐剂量的相关文献在1990年到2022年内共计107篇,主要集中在药学、植物保护、内科学
等领域,其中期刊论文105篇、会议论文2篇、专利文献35787篇;相关期刊75种,包括国际药学研究杂志、药学与临床研究、上海医药等;
相关会议2种,包括2011年中国药学大会暨第11届中国药师周、广东省第二届临床微生物学与免疫学新进展论坛等;推荐剂量的相关文献由196位作者贡献,包括刘刚、赵文丽、刘秀等。
推荐剂量—发文量
专利文献>
论文:35787篇
占比:99.70%
总计:35894篇
推荐剂量
-研究学者
- 刘刚
- 赵文丽
- 刘秀
- 周芸芸
- 李静波
- 邓育权
- 郑庆伟
- 郭杨
- 金晨钟
- 马培奇
- Calingaert B.
- Dariusz Swietlik
- E1 ArifeenShams
- Efler M.
- EkstrmEva-Charlotte
- EnerothHanna
- Haim S. B.
- J Townshend
- Kozer E.
- Lars-Ake
- Lii-chyuan Liu
- M Mckean
- Moorman P.G.
- Mordel A.
- Nagel M.
- PerssonLars-Ake
- S Hails
- Schildkraut J.M.
- Siedentopf J.-P.
- 丁慧平
- 严卫
- 于丹
- 于洁
- 任撑住
- 何小华
- 何晓兰
- 何鑫
- 侯子盎
- 冀连梅
- 冯静波
- 刘丽华
- 刘叠
- 刘娟
- 刘希望
- 刘德全
- 刘志中
- 刘敏(摘)
- 刘柏青
- 刘殿贵
- 刘肖平
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摘要:
英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站近期发布信息,提醒医务人员注意紫杉醇制剂(常规和白蛋白结合型)的潜在用药错误风险。主要内容为:白蛋白结合型紫杉醇注射剂(nab-paclitaxel,商品名:Abraxane、Pazenir)的批准适应症、药代动力学、推荐剂量、配制方式和给药说明与常规的紫杉醇制剂有所不同;医务人员在处方、分发、配制、使用任何紫杉醇制剂时均应谨慎,防止发生可能造成伤害的用药错误。
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摘要:
英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站近期发布信息,提醒医务人员注意紫杉醇制剂(常规和白蛋白结合型)的潜在用药错误风险。主要内容为:白蛋白结合型紫杉醇注射剂(nab-paclitaxel,商品名:Abraxane、Pazenir)的批准适应证、药代动力学、推荐剂量、配制方式和给药说明与常规的紫杉醇制剂有所不同;医务人员在处方、分发、配制、使用任何紫杉醇制剂时均应谨慎,防止发生可能造成伤害的用药错误。
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摘要:
2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。苯海拉明是第一代抗组胺药。口服含苯海拉明非处方药物在加拿大获批作为单成分或多成分产品销售,通常用于缓解季节性和全年过敏症状,暂时缓解普通感冒引起的干咳,以及作为助眠药。近年来,人们对苯海拉明的安全性提出了担忧。2019年,加拿大过敏和临床免疫学学会发表了一份立场声明,由于第一代抗组胺药的风险-获益不理想,因此建议推荐新一代抗组胺药治疗过敏性鼻炎和荨麻疹。2020年9月,美国食品药品管理局警告,服用高于推荐剂量的苯海拉明可能导致严重心脏问题、癫痫发作、昏迷甚至死亡。
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摘要:
本研究是一项正在进行中的1/2期、单组、开放标签的篮子试验,招募了年满18岁(或≥12岁,在监管机构允许的情况下)的携带RET变异的既往治疗后出现进展或没有令人满意的治疗选择的癌症患者,予以(塞尔帕替尼)口服,在1期剂量递增部分,患者接受Selpercatinib 20 mg/天或20~240 mg×2次/天治疗;2期的推荐剂量是160 mg×2次/天。主要终点是客观缓解率。
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张永刚;
丁慧平;
王政;
李兆新;
邢丽红;
吴薇;
刘莹
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摘要:
本文研究了肌肉注射不同剂量恩诺沙星,对中华鳖肝脏、脾脏、心脏、肾脏、肠道、肌肉、睾丸和精巢的影响。结果显示,2.5mg/kg剂量对各组织器官无明显影响,7.5mg/kg剂量组细胞结构开始出现损伤变化,12.5mg/kg剂量组肝细胞液泡化,脾脏与肾脏组织结构松散,精巢和睾丸生精细胞凋亡,肠细胞溶解,心脏淤血,肌纤维间扭曲。由结果可知,肌肉注射高剂量恩诺沙星可严重影响中华鳖机体内环境,对机体组织造成严重损伤,在疾病防控时需严格遵照推荐剂量给药。
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林晓纯;
黄洪荣;
秦文伟
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摘要:
目的 观察不同剂量奥司他韦在流行性感冒疑似患儿中的应用效果.方法 104例流行性感冒疑似患儿,按照随机数字表法分为低剂量组与推荐剂量组,各52例.推荐剂量组按照说明书采用推荐剂量奥司他韦治疗,低剂量组采用低剂量奥司他韦治疗.对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的临床症状评分.结果 推荐剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分(8.34±1.01)、(3.87±1.39)分均低于治疗前的(12.74±1.23)分,低剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分(9.49±1.22)、(4.63±1.64)分均低于治疗前的(12.49±1.51)分,推荐剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分低于低剂量组,差异有统计学意义(P0.05).结论 奥司他韦按说明书推荐剂量用药,起效快,可快速缓解临床症状,但是无论是推荐剂量还是低剂量用药其临床效果和安全性相当.临床医师应根据患儿病情及耐受度对奥司他韦的用药剂量进行调整,对不耐受的患儿推荐低剂量用药.
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刘刚
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摘要:
节节麦是我国冬小麦田中的一种恶性杂草。山东农业大学植物保护学院等单位研究人员,通过室内生物测定和田间药效试验,筛选了有效防治节节麦的土壤处理剂,为冬小麦田节节麦的化学防治提供理论依据。温室试验结果发现,氟噻草胺、噁草酮和异丙隆对节节麦毒力较高,GR_(90)值分别为37.2、15.7和349.3g/hm^(2),均低于各自田间推荐剂量,但其在小麦与节节麦之间的选择性指数为0.6~1.1(<2),说明安全性差。
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郑庆伟
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摘要:
宽叶酢浆草为入侵云南玉米地的进境检疫性鳞茎类杂草。为筛选防治该草的高效除草剂,研究人员室内测定了8种除草剂对宽叶酢浆草的生物活性。研究结果表明,用田间推荐剂量处理后30天,氯氟吡氧乙酸异辛酯(210 g/hm^(2))对宽叶酢浆草的鲜重抑制率超过90%,硝磺草酮(202.50g/hm^(2))、烟嘧磺隆(60 g/hm^(2))和砜嘧磺隆(25.13g/hm^(2))处理的鲜重抑制率超过85%,苯唑草酮(27g/hm^(2))、莠去津(1875 g/hm^(2))和2甲4氯钠(1201.20g/hm^(2))处理的鲜重抑制率分别为81.29%、76.36%和70.71%。