CA-125抗原

摘要： 目的探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)三线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法选取79例NSCLC患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组(36例)和研究组(43例),对照组采用Nab-P治疗,研究组采用安罗替尼联合Nab-P治疗。观察2组临床疗效,随访记录患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应;同时观察2组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原125(CA125)水平变化情况。结果2组客观缓解率差异无统计学意义(16.28%vs.8.33%,P>0.05);研究组疾病控制率高于对照组(76.74%vs.52.78%,P0.05);中位OS分别为9个月和7个月(P0.05)。结论安罗替尼联合Nab-P三线治疗NSCLC具有较好的疗效,可有效降低血清VEGF、CEA和CA125水平,且安全性较好。

摘要： 目的 探讨女性血清25羟维生素D3[25(OH)D3]、糖类抗原125(CA125)、睾酮在子宫内膜癌中的表达水平及其三项同时检测对子宫内膜癌诊断的临床价值研究。方法 选择2020年10月至2021年4月蚌埠医学院第一附属医院住院并手术的子宫内膜癌50例(均由该院病理科诊断为子宫内膜癌)、子宫良性病变40例和同期在该院体检各方面均正常的健康人30例。各组血清25(OH)D3、CA125、睾酮的表达水平检测方法均为电化学发光法。结果 血清25(OH)D3在子宫内膜癌组中的表达水平为(16.83±5.49)μg/L,在子宫良性病变组中的表达水平为(18.52±5.92)μg/L,差异无统计学意义(P>0.05),但血清25(OH)D3在子宫内膜癌组中的表达水平(16.83±5.49)μg/L和子宫良性病变组中的表达水平(18.52±5.92)μg/L均低于健康组(25.21±5.02)μg/L(P0.05),仅受FIGO分期、肌层浸润的深度影响,随着FIGO分期升高、肌层浸润深度增加,血清睾酮水平呈上升的趋势(P<0.05)。25(OH)D3、CA125和睾酮三项同时检测对诊断子宫内膜癌的灵敏度为98.0%,准确度为76.0%,诊断指数52.0%,均明显高于单独检测,且P<0.05。结论 子宫内膜癌组血清25(OH)D3呈低水平表达,与疾病病理特征关系呈负相关;血清CA125呈高水平表达,与疾病病理特征关系呈正相关;而血清睾酮仅受FIGO分期、肌层浸润的深度影响,与淋巴结是否转移、病理分级无关。血清25(OH)D3、CA125、睾酮多指标联合检测可提高子宫内膜癌诊断的灵敏度、诊断指数、准确度,对子宫内膜癌的早期筛查、疾病临床病理特征的分析有较好的临床指导意义。

摘要： 目的探讨微小RNA 181a-5p(miR-181a-5p)及中胚层特异性转录基因(MEST)在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义。[HTH]方法[HTSS]选取我院妇科2019年7月—2021年11月因高级别浆液性卵巢癌行手术治疗的患者56例,同期因子宫良性病变行附件切除的56例患者作为对照,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测卵巢癌、正常卵巢及输卵管伞端组织中miR-181a-5p及MEST的表达。Pearson法分析卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST表达的相关性。卡方检验分析两者表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等临床病理特征的关系。应用生物信息学软件预测miR-181a-5p与MEST之间的靶向结合位点,并应用双荧光素酶实验进一步验证。[HTH]结果[HTSS]卵巢癌组织中miR-181a-5p、MEST的表达量与正常卵巢和输卵管伞端组织比较,差异有显著性(F=123.236、234.764,P0.05),提示miR-181a-5p与MEST存在靶向结合位点。[HTH]结论[HTSS]miR-181a-5p在高级别浆液性卵巢癌中表达下调,可能通过调控MEST表达在肿瘤进展及转移中发挥抑癌基因的功能。

摘要： 目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺腺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗效果的关系.方法 选择我院收治的EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌患者186例,均采用一代EGFR-TKIs治疗,分析治疗前CEA、CA125、CYFRA21-1水平与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的关系.结果 186例接受EGFR-TKIs治疗的肺腺癌患者治疗后中位PFS与OS为8.8个月、22.9个月.CEA水平升高的肺腺癌患者中位PFS、OS(13.2个月,26.7个月)优于CEA水平正常患者(8.1个月,12.8个月),CA125水平升高患者中位PFS、OS(13.5个月,26.8个月)优于CA125水平正常患者(8.2个月,12.4个月),CYFRA21-1水平正常患者中位PFS、OS(12.8个月,25.8个月)优于CYFRA21-1水平升高患者(8.3个月,13.5个月)(P<0.05).结论 EGFR突变肺腺癌患者CEA、CA125水平升高及CYFRA21-1水平正常是评价EGFR-TKIs疗效的正性预测因素.

摘要： 卵巢癌发病隐匿,早期病变症状不明显,约70％的患者被发现时已进入中晚期,失去了最佳治疗时机.由肿瘤原发灶脱落进入血液循环的循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)被认为是具有巨大诊断、预后潜能的肿瘤标志物.目前的研究发现CTC检测对上皮性卵巢癌的早期诊断、疗效监测及预后评估等有指导意义,并可能成为比CA-125更好的监测方法.近年来,更多的学者对于上皮性卵巢癌的CTC检测方法和临床应用进行了深入研究.综述几种典型的上皮性卵巢癌CTC捕获和鉴定的方法,CTC在上皮性卵巢癌诊治中的临床意义及其临床应用转化的前景.

摘要： 目的 探讨脑梗死并发脑心综合征(CCS)患者近期预后与可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、糖类抗原125(CA125)、血清S-100钙结合蛋白β(S100β)的相关研究.方法 选择急性脑梗死患者282例,根据是否合并CCS分为脑梗死组200例和CCS组82例,另选取门诊健康体检者30例为对照组,检测各组入院后2d、5d的CA125、S100β和sST2水平,采用急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评估病情及预后.结果 脑梗死组和CCS组入院后2d和5d的sST2、S100β、CA125水平明显高于对照组(P＜0.05).CCS组入院后5d APACHEⅡ、入院后2d和5d的sST2、S100β、CA125水平明显高于脑梗死组(P＜0.05).脑梗死并发CCS患者sST2、S100β、CA125水平与APACHEⅡ评分呈正相关(P＜0.05).多因素logistic回归分析显示,S100β、sST2、CA125水平升高是脑梗死并发CCS患者近期不良事件发生的危险因素(P＜0.05,P＜0.01).sST2、S100β、CA125三者联合预测脑梗死并发CCS患者预后的曲线下面积为0.853(95％CI:0.728～0.978),高于sST2的0.738(95％CI:0.564～0.912)、S100β的0.783(95％CI:0.635～0.931)及CA125的0.775(95％CI:0.627～0.924).结论 sST2、S100β、CA125对评估急性脑梗死并发CCS患者近期预后有很好的预测价值.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： CA125是用人浆液性囊腺癌细胞株(OVCA433)免疫小鼠制备的单克隆抗体(OC125)识别的抗原.自1981年Bast等证实该抗原为多数非黏液性卵巢癌和上皮性卵巢癌细胞系所表达并将检测CA125用于辅助诊断卵巢癌后,该指标曾被称为"卵巢癌相关抗原",在妇科肿瘤检测中受到了高度重视。近年来随着肿瘤标志物(TM)测定的广泛开展,已发现CA125在其他疾病中也增高。本文对蛋白质芯片检测法(C-12)法测出CA125阳性的418例男性患者的病因进行分析。 结果：243例肿瘤患者血清CA125阳性率分别为肺癌(21.77％),肝、胆系统癌(11.72％),胃癌(10.2％),结、直肠癌(5.02％),胰腺癌(3.59％),食道癌(3.35％)等。175例非肿瘤患者CA125阳性率分别为肾脏疾病(13.16％),肺部感染(12.68％),消化道疾病(7.66％),肝硬化(4.55％),结核性胸膜炎(2.39％),心功能衰竭(1.44％)。两组患者CA125增高水平无显著差异。非肿瘤组单项CA125阳性率显著高于肿瘤组(P＜0.01),但≥2项肿瘤标志物(TM)阳性率显著低于肿瘤组(P＜0.001)。 提示:男性患者CA125联合其他TM阳性时应考虑肺癌和消化系统癌的可能。肿瘤患者单项CA125阳性率虽然低于非肿瘤患者,但鉴于半数病人CA125阳性时一般状况较好,无明显异常症状,常因CA125阳性而作进一步检查后才确诊为恶性肿瘤,因而,男性患者单项CA125阳性也不应等闲视之,而应做进一步检查以排除恶性肿瘤.

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。

摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体及其表达基因、双抗原调节的嵌合抗原受体修饰的T细胞及其应用。该嵌合抗原受体表达基因包括第一融合蛋白表达基因和第二融合蛋白表达基因。第一融合蛋白表达基因包括依次连接的粘蛋白‑1抗体表达基因、notch受体表达基因及Gal4‑VP64转录激活蛋白表达基因。第二融合蛋白表达基因包括依次连接的Gal4‑UAS启动子表达基因和间皮素抗体表达基因。这种创新设计的嵌合抗原受体表达基因能够成功导入T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞，在粘蛋白‑1和间皮素双抗原信号同时存在的条件下才产生免疫反应，实现嵌合抗原受体免疫反应可控，治疗副作用少，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本公开的问题为提供抗原结合分子、编码该抗原结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体、保有该载体的细胞、包含各自不同的多种该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、及制备其的方法等，其中所述抗原结合分子的抗原结合活性相应于靶组织特异性的低分子化合物的浓度而变化。本发明人发现了作为肿瘤组织特异性的低分子化合物的甲硫腺苷(MTA)，创建了针对抗原的结合活性依赖于MTA的浓度而变化的抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子，进一步创建了含有各自不同的多个抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子的文库，发现了通过应用该文库可以解决上述问题。通过应用本公开的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗以靶组织(例如肿瘤组织)为原因的各种疾病(例如癌)。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体及其表达基因、双抗原调节的嵌合抗原受体修饰的T细胞及其应用。该嵌合抗原受体表达基因包括第一融合蛋白表达基因和第二融合蛋白表达基因。第一融合蛋白表达基因包括依次连接的粘蛋白‑1抗体表达基因、notch受体表达基因及Gal4‑VP64转录激活蛋白表达基因。第二融合蛋白表达基因包括依次连接的Gal4‑UAS启动子表达基因和间皮素抗体表达基因。这种创新设计的嵌合抗原受体表达基因能够成功导入T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞，在粘蛋白‑1和间皮素双抗原信号同时存在的条件下才产生免疫反应，实现嵌合抗原受体免疫反应可控，治疗副作用少，特异性高。